SU1263620A1 - Method of removing iron from solutions of alkali metals orthophosphates - Google Patents

Method of removing iron from solutions of alkali metals orthophosphates Download PDF

Info

Publication number
SU1263620A1
SU1263620A1 SU843810099A SU3810099A SU1263620A1 SU 1263620 A1 SU1263620 A1 SU 1263620A1 SU 843810099 A SU843810099 A SU 843810099A SU 3810099 A SU3810099 A SU 3810099A SU 1263620 A1 SU1263620 A1 SU 1263620A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
acetic acid
orthophosphate
iron
solutions
Prior art date
Application number
SU843810099A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Ирина Лукинична Шашкова
Наталия Васильевна Булавкина
Лариса Ивановна Петровская
Евгений Аркадьевич Продан
Элеонора Ефимовна Киселева
Original Assignee
Институт общей и неорганической химии АН БССР
Славянское Производственное Объединение Химической Промышленности "Химпром"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт общей и неорганической химии АН БССР, Славянское Производственное Объединение Химической Промышленности "Химпром" filed Critical Институт общей и неорганической химии АН БССР
Priority to SU843810099A priority Critical patent/SU1263620A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1263620A1 publication Critical patent/SU1263620A1/en

Links

Abstract

СПОСОБ ОЧИСТКИ РАСТВОРОВ ОРТОФОСФАТОВ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ ОТ ЖЕЛЕЗА, включан ций обработку их раствором оксихинолина при нагревании и фильтрацию, отличающийс   тем, что, с целью упрощени  процесса за счет исключени  использовани  адсорбента при сохранении высокой степени очистки от железа, обработку осуществл ют уксусно-кислым раствором оксихинолина. (Л СA METHOD FOR CLEANING ORTHOPHOSPHATE SOLUTIONS OF ALKALINE METALS FROM IRON, including the treatment of them with hydroxyquinoline solution during heating and filtration, which, in order to simplify the process by eliminating the use of an adsorbent while maintaining a high degree of purification from iron, the treatment is carried out with an acetic acid solution and an acetic acid solution with an acetic acid solution. . (Ls

Description

Изобретение относитс  к технологии очистки растворов ортофосфатов щелочньЬс металлов и может, быть использовано при получении Триполифосфатов щелочньк металлов.The invention relates to the technology of purification of alkali metal orthophosphate solutions and may be used in the preparation of alkali metal tripolyphosphates.

Цель изобретени  - упрощение процесса за счет исключени  использовани  адсорбента при сЬхр нении высокой степени очистки от железа.The purpose of the invention is to simplify the process by eliminating the use of the adsorbent in order to keep a high degree of purification from iron.

Пример 1.1л 50%-ного раствора ортофосфата натри , примен емого при получении триполифосфата натри , с исходным содержанием железа 0,03%, нагревают до 90с. К раствору ,ортофосфата прибавл ют 2,83 г уксусно-кислого оксихинолина (12 мл 4,5%-ного раствора оксихинолина в 8,7 и.уксусной кислоте). Смесь перемешивают в течение 1 ч. Фильтруют и сушат раствор ортофосфата в услови х, используемых при производстве триполифосфата натри . Содержание железа в сухом ортофосфате натри  составл ет 0,0006, сте пень очистки - 98%. Уксусно-кислый оксихинолин вноситс  в раствор ортофосфатов в виде 4,5%-ного раствораExample 1.1 L of a 50% sodium orthophosphate solution used in the preparation of sodium tripolyphosphate, with an initial iron content of 0.03%, is heated to 90 s. 2.83 g of acetic acid hydroxyquinoline (12 ml of a 4.5% solution of hydroxyquinoline in 8.7 and acetic acid) are added to the solution of the orthophosphate. The mixture is stirred for 1 hour. The orthophosphate solution is filtered and dried under the conditions used in the production of sodium tripolyphosphate. The iron content in dry sodium orthophosphate is 0.0006, the degree of purification is 98%. Acetic acid hydroxyquinoline is added to the orthophosphate solution as a 4.5% solution.

оксихинолина (квалификаци  ч) в 8,7 и.уксусной кислоте (дваткды разбавленна  лед на  уксусна  кислота. Раствор 4,5%-ный  вл етс  наиболее концентрированным. Использование г растворов с концентрацией 455% нецел сообразно из-за лишнего разбавлени  раствора ортофосфата, который затем идет на сушку.hydroxyquinoline (grade h) in 8.7 and acetic acid (two times diluted ice with acetic acid. A solution of 4.5% is the most concentrated. The use of g solutions with a concentration of 455% is non-targeted according to the excessive dilution of the orthophosphate solution, which then goes for drying.

Пример 2. 1л 50%-ного раствора ортофосфата кали  с исходным содержанием железа 0,03% нагревают до . К раствору прибавл ют 2,12 г уксусно-кислого оксихин лина. Смесь перемешивают в течение 1 ч. Фильтруют и сушат раствор ортофосфата в услови х, используемых при производстве триполифосфата. Содержание железа в сухом ортофосфате кали  составл ет 0,0018, степень очистки - 94%.Example 2. 1 l of a 50% aqueous solution of potassium orthophosphate with an initial iron content of 0.03% is heated to. To the solution was added 2.12 g of acetic acid hydroxyquine. The mixture is stirred for 1 hour. The orthophosphate solution is filtered and dried under the conditions used in the production of tripolyphosphate. The iron content in dry potassium orthophosphate is 0.0018, the purification rate is 94%.

В табл. 1 представлена зависимость степени очистки от времени . взаимодействи .In tab. 1 shows the dependence of the degree of purification on time. interactions

Степень очистки по известному способу 95-99%.The degree of purification by a known method of 95-99%.

Как видно из данных табл. 1 приAs can be seen from the data table. 1 at

уменьшении количества уксусно-кислого оксихинолина ( 2,12 г на 1 лreducing the amount of acetic acid hydroxyquinoline (2.12 g per liter

раствора ортофосфата натри ) и времени взаимодействи  ( 0,5 ч) глубина очистки уменьшаетс .sodium orthophosphate solution) and reaction time (0.5 hour), the cleaning depth is reduced.

Введение в раствор ортофосфата более 4,24 г уксусно-кислого оксихинолина нецелесообразно, поскольку содержание железа существенно не мен етс , а расходы на очистку увеличиваютс . Увеличение времени нагревани  раствора ( 1 ч) также не приводит к улучшению качества продукта и нецелесообразно из-за лишнего расхода энергии.The addition of more than 4.24 g of acetic acid hydroxyquinoline to the orthophosphate solution is impractical, since the iron content does not change significantly, and the cost of cleaning increases. An increase in the heating time of the solution (1 hour) also does not lead to an improvement in the quality of the product and is impractical because of the excess energy consumption.

В табл. 2 представлены данные лабораторных испытаний фильтруемости раствора ортофосфата натри , очиш1аемого различными способами (воронка Бюхнера, фильтр - син   лента),In tab. 2 presents the data of laboratory tests of the filterability of sodium orthophosphate solution, purified by various methods (Buchner funnel, filter - blue ribbon),

Как видно из табл. 2 использование предлагаемого способа очистки позвол ет неоднократно использовать фильтр, а скорость фильтровани  раст- вора без сорбента приблизительно в 2 раза выше.As can be seen from the table. 2, the use of the proposed cleaning method makes it possible to repeatedly use a filter, and the filtration rate of a solution without a sorbent is about 2 times higher.

Одновременно с очисткой от железа происходит очистка раствора щелочных металлов от примесей Са, Mg, А1. Степень очистки 95-98%.Simultaneously with the removal of iron, the solution of alkali metals is purified from impurities of Ca, Mg, A1. The degree of purification is 95-98%.

39„7 46,7 69,0 76,0 86,7 39 „7 46.7 69.0 76.0 86.7

Таблица 1 . 85,3 94,3 « 97,0 97,0 97,3 Врем  взаимоВИЯ , ч 1,0 1,5 312636204 г .J -ц-- -и- Л . 1Ж -I- -Г.- Ц Д- .-. -. - .- -е- j, J -, - - J- - |1 . ,-Д-- J I - - - Т L - -. -ГТ, Л Ц ГТJ. -. Т- - J- Д Ц- tj Степень очистки, % при количестве вводимого на 1 л раствора ортофосфата уксусно-кислого оксихинолина, г О Т 0,881 1,75 Т 2,12 Т 2,83 1 4,4 Т 5,66 1 7,07 --68,7 95,7 98,0 97,3-98,3 -23,3 -----Способ 1 Врем  фильтровани  50 мл раствора очистки ортофосфата при кратности использовани  фильтра, мин 1 11---1- 1 - 1 Известный 18 Не фильтруетс  Не фильтруетс  Предлагаемый 10 1011 Проддлжение табл.1 .. I. Т а б л и ц а 2Table 1 . 85.3 94.3 "97.0 97.0 97.3 Time of interaction, h 1.0 1.5 312636204 g. J -c-- -and L. 1ZH-I- -G.- C D- .-. -. - .--- j, J -, - - J- - | 1. , -D-- J I - - - T L - -. -GT, L C GTJ. -. T- - J- D Ц- tj Degree of purification,% with the amount of acetic acid hydroxyquinoline injected per 1 l of orthophosphate solution, g O T 0.881 1.75 T 2.12 T 2.83 1 4.4 T 5.66 1 7.07 - 68.7 95.7 98.0 97.3-98.3 -23.3 ----- Method 1 Filtration time 50 ml of orthophosphate purification solution at a ratio of filter use, min. 1 11 --- 1-1 - 1 Known 18 Not filtered Not filtered Proposed 10 1011 Extension of Table 1. .. I. T a b e c i 2

Claims (1)

СПОСОБ ОЧИСТКИ РАСТВОРОВ ОРТОФОСФАТОВ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ ОТ ЖЕЛЕЗА, включающий обработку их раствором оксихиноляна при нагревании и фильтрацию, отличающийс я тем, что, с целью упрощения процесса за счет исключения использования адсорбента при сохранении высокой степени очистки от железа, обработку осуществляют уксусно-кислым раствором оксихинолина.METHOD FOR CLEANING ALKALI METAL ORTHOPHOSPHATE SOLUTIONS FROM IRON, including treating them with an oxyquinoline solution by heating and filtering, characterized in that, in order to simplify the process by eliminating the use of an adsorbent while maintaining a high degree of purification from iron, the treatment is carried out with an acetic acid solution of oxyquinoline.
SU843810099A 1984-11-05 1984-11-05 Method of removing iron from solutions of alkali metals orthophosphates SU1263620A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843810099A SU1263620A1 (en) 1984-11-05 1984-11-05 Method of removing iron from solutions of alkali metals orthophosphates

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843810099A SU1263620A1 (en) 1984-11-05 1984-11-05 Method of removing iron from solutions of alkali metals orthophosphates

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1263620A1 true SU1263620A1 (en) 1986-10-15

Family

ID=21145873

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843810099A SU1263620A1 (en) 1984-11-05 1984-11-05 Method of removing iron from solutions of alkali metals orthophosphates

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1263620A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР 1076405, кл. С 01 В 25/30, 1982. Авторское свидетельство СССР № 1065336, кл. С 01 В 25/30, 1981. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102477493B (en) Silicon-removing phosphorus-removing purifying method of sodium-modified vanadium-extraction leachate
IL59546A (en) Treatment of extraction residues originating from phosphoric acid
SU1263620A1 (en) Method of removing iron from solutions of alkali metals orthophosphates
US1533031A (en) Process of regenerating decolorizing carbon
US4242145A (en) Process for the simultaneous production of fructose and gluconic acid from glucose-fructose mixtures
US3248264A (en) Sugar purification process
US4910000A (en) Method of extracting tungsten values from tungsten containing ores
RU2365626C1 (en) Method of sugar production
GB1479880A (en) Process for the purification of aqueous solutions of glycerol
Ling et al. CCI.—Crystalline glucose–ammonia and iso glucosamine
JPS5950031A (en) Method for purifying iron oxide powder
US2361576A (en) Method of refining a crude 1-naphthylacetic acid
US2493666A (en) Phytate purification
RU1789509C (en) Method of producing manganese carbonate
SU1175106A1 (en) Method of intense removal of fluorine from phosphate-containing solution
SU1076405A1 (en) Method of purifying solutions of orphophosphates of alkali metals
SU1065336A1 (en) Method for purifying solutions of alkali metal orthophosphates from iron
SU1341158A1 (en) Method of removing iron admixture from manganese nitrate solution
JPH03188057A (en) Decoloring purification of alkali metal salt of aminoethylsulfonic acid
SU134677A1 (en) Cobalt oxide production method
SU577943A3 (en) Method of removing hydrogen sulfide from gases or liquids
SU977493A1 (en) Process for purifying sugar-bearing liquor
SU1520103A1 (en) Method of hydrolysis of polysaccharid-containing vegetable raw material
SU882921A1 (en) Method of phosphoric acid production
SU1699899A1 (en) Method of separating iodine from solution