SU1262224A1 - Способ получени криптоно-ксеноновой смеси - Google Patents

Способ получени криптоно-ксеноновой смеси Download PDF

Info

Publication number
SU1262224A1
SU1262224A1 SU843739221A SU3739221A SU1262224A1 SU 1262224 A1 SU1262224 A1 SU 1262224A1 SU 843739221 A SU843739221 A SU 843739221A SU 3739221 A SU3739221 A SU 3739221A SU 1262224 A1 SU1262224 A1 SU 1262224A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
column
krypton
xenon
mpa
methane
Prior art date
Application number
SU843739221A
Other languages
English (en)
Inventor
Сергей Александрович Арутюнов
Виктор Владимирович Шитиков
Яков Давидович Зельвенский
Владимир Александрович Егоров
Original Assignee
Московский ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени химико-технологический институт им.Д.И.Менделеева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени химико-технологический институт им.Д.И.Менделеева filed Critical Московский ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени химико-технологический институт им.Д.И.Менделеева
Priority to SU843739221A priority Critical patent/SU1262224A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1262224A1 publication Critical patent/SU1262224A1/ru

Links

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИПТОНО-КСЕНОНОВОЙ СМЕСИ из метановой фракции продувочных газов синтеза аммиака методом низкотемпературной ректификации , включающий сжатие выход щих паров, охлаждение и конденсацию с образованием флегмы, отличающийс  тем, что, с целью снижени  энергозатрат процесс ректификации провод т при давлении в колонне 0,4-1,2 МПа.

Description

to
О)
ю
ГС
ю
4:
Продукт
фг/г.7 Изобретение относитс  к химической технологии и может быть использовано дл  получени  криптона и ксенона. Целью изобретени   вл етс  снижение энергозатрат на образование флегмового потока в колонне при ректификации метановой фракции продувочного газа дл  получени  криптона и ксенова. На фиг. 1 изображена установка дл  реализации предлагаемого способа; на фиг. 2 - график зависимости удельных энергозатрат от давлени  в колонне. Установка, в которой реализуетс  предлагаемый способ, содержит компрессор I, теплообменники 2 и 3, колонны 4 и 5. Способ осуществл ют следующим образом . Метан, выход щий из колонны извлечени  аргона, содержащий криптон и ксенон (около 0,01 об.%, при давлении около 1,2 МПа поступает в теплообменник 2, далее ожижаетс  в кубе колонны 4, испар   при этом кубовую жидкость, и поступает на разделение в среднюю часть колонны 4. В нижней части колонны происходит извлечение криптона и ксенова. Выход щие из колонны обедненные пары метана, содержащие около 1,.% криптона и ксенона, отдают свой холод в теплообменниках 3 и 2 и поступают в компрессор 1, где происходит их сжатие до необходимого давлени . Далее часть этих паров (циркул ционный поток) охлаждаетс  и конденПредлагаемый сируетс  в кубе колонн 4 и 5, а также в теплообменнике 3 и входит на орошение в верхнюю часть колонны 4 Друга  часть потока метана, в зависимости от конкретных условий производства, отбираетс  до или после компрессора и возвращаетс  на установку синтеза аммиака. В нижней части колонны 4 происходит обогащение стекающей жидкости криптоном и ксеноном. С целью уменьщени  объема аппаратуры целесообразно проводить концентрирование в колонне 4 до 0,8-1,0 об.% криптона и ксенона, а дальнейщую очистку продукта от метана проводить в колонне 5, имеющей меньщий диаметр. Отход щий из низа колонны 5 продукт представл ет собой чистую криптон-ксеноновую смесь, котора  может быть разделена любым известным способом , например ректификацией. Пример 1. Провод т экспериментальное измерение коэффициентов разделени  криптоно-ксеноновой смеси и метана в интервале давлени  от 0,1 до 0,2 МПа, на основании которого вывод т формулу расчета коэффициента разделени  па 90/1-0,354, где Т - температура К. При давлении паров метана 0,4 МПа коэффициент разделени  составл ет 1,39. Другие значени  приведены в таблице.
Пример 2. Провод т расчет исчерпывающей части ректификационной колонны дл  получени  криптона и ксенона по исходным данным известного способа давление в колонне 0,25 МПа, исходна  концентраци  0,1 об.% (Kr-fXe), концентраци  -в отвале 0,0004 об.% ((Кг+Хе), и по измеренным-значени м коэффициента разделени , результаты которого представлены в таблице, в расчете на 1 л смеси криптона и ксенона.
Нижний предел давлени  определ етс  тем, что понижение давлени  паров метана на выходе в компрессор ниже 0,4 МПа и сжатие его до давлени , обеспечивающего преодоление гидравлического сопротивлени  колонны, теплообменной аппаратуры и подвод щих коммуникаций (около 0,1 МПа), а также обеспечение температурного напора в кубе не менее ЗК, требует резкого увеличени  подводимой мощности на сжатие.
Повыщение давление паров метана в колонне выще 1,2 МПа требует повышени 
1.
/f./i
энергозатрат на сжатие Метана вследствие повышени  температуры кипени  и, следовательно , уменьшени  коэффициента разделени , привод щего, в свою очередь, к увеличению необходимого потока флегмы. Как видно из таблицы, оптимальное значение давлени  в колонне составл ет 0,7 МПа.
Использование предлагаемого способа получени  криптона и ксенона из метановой
фракции продувочных газов синтеза аммиака, выдел емых на одном аппарате мощностью 500 тыс, т аммиака в год, позвол ет получать 500 нм криптона и 35 нм ксенона и обеспечивает по сравнению с известным способом следующие преимущества: снижеиие энергозатрат на разделение в три раза; исключение дросселировани  питающего потока вследствие работы колонны извлечени  аргона под давлением около 1 МПа; полное использование сырь , позвол ющее снизить себестоимость основного продукта - аммиака за счет реализации криптона и ксенона .
2,0-W--X-
-х-хо
0.5
f,5
to
фиг, 2

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИПТОНО-КСЕНОНОВОЙ СМЕСИ из метановой фракции продувочных газов синтеза аммиака методом низкотемпературной ректификации, включающий сжатие выходящих паров, охлаждение и конденсацию с образованием флегмы, отличающийся тем, что, с * целью снижения энергозатрат процесс ректификации проводят при давлении в колонне 0,4-1,2 МПа.
    Питание «--и-30
    OmSa/i <—ЧхЕ11фиг.1
    SU ,,, 1262224
SU843739221A 1984-05-11 1984-05-11 Способ получени криптоно-ксеноновой смеси SU1262224A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843739221A SU1262224A1 (ru) 1984-05-11 1984-05-11 Способ получени криптоно-ксеноновой смеси

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843739221A SU1262224A1 (ru) 1984-05-11 1984-05-11 Способ получени криптоно-ксеноновой смеси

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1262224A1 true SU1262224A1 (ru) 1986-10-07

Family

ID=21118409

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843739221A SU1262224A1 (ru) 1984-05-11 1984-05-11 Способ получени криптоно-ксеноновой смеси

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1262224A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102014008770A1 (de) 2014-06-12 2015-12-17 Xenon Holding Gmbh Xenon-Gewinnung aus methanhaltigen Gasen

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент Англии № 1238738, кл. В 1 L 1971. Патент DD № 60291, кл. С 01 В 23/00, 1968. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102014008770A1 (de) 2014-06-12 2015-12-17 Xenon Holding Gmbh Xenon-Gewinnung aus methanhaltigen Gasen
DE102014008770B4 (de) * 2014-06-12 2016-02-11 Xenon Holding Gmbh Xenon-Gewinnung aus methanhaltigen Gasen
DE102014008770B9 (de) * 2014-06-12 2016-04-07 Xenon Holding Gmbh Xenon-Gewinnung aus methanhaltigen Gasen

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4566886A (en) Process and apparatus for obtaining pure CO
EP0194795B1 (en) Purification of carbon dioxide for use in brewing
US3098732A (en) Liquefaction and purification of low temperature gases
CN1121173A (zh) 空气分离
JPS58193080A (ja) 酸素のみの空気分離プラントからアルゴンを回収するための方法及び装置
CN1119609C (zh) 共同产氧的多塔氮发生器
JPH06207775A (ja) 一酸化炭素のない窒素を製造するための低温空気分離方法
KR910002050B1 (ko) 가압산소를 제조하기 위한 공기분리공정
US6568207B1 (en) Integrated process and installation for the separation of air fed by compressed air from several compressors
EP0046367B1 (en) Production of oxygen by air separation
KR950006408A (ko) 액체 산소 펌핑 방법 및 장치
US1040886A (en) Process of recovery of volatile liquids.
US5058387A (en) Process to ultrapurify liquid nitrogen imported as back-up for nitrogen generating plants
JPS6213981A (ja) 空気からアルゴンを回収する方法
CN101535755A (zh) 低温空气分离系统
JPH10132458A (ja) 酸素ガス製造方法及び装置
US3057167A (en) Process and apparatus for separating helium from helium-air mixtures
CN1084870C (zh) 分离空气的方法和设备
RU2069293C1 (ru) Криогенный способ получения азота из воздуха
SU1262224A1 (ru) Способ получени криптоно-ксеноновой смеси
US2502250A (en) Recovery of oxygen from the atmosphere
JPH05312469A (ja) 空気液化分離装置及び方法
US3407146A (en) Process for the recovery of hydrogennitrogen mixtures with reduced carbon-monoxide content
US2213338A (en) Method and apparatus for fractionating gaseous mixtures
US2502251A (en) Apparatus for the separation of gaseous mixtures