SU1255563A1 - Method of producing iodine tris(fluorosulphate) - Google Patents
Method of producing iodine tris(fluorosulphate) Download PDFInfo
- Publication number
- SU1255563A1 SU1255563A1 SU843824880A SU3824880A SU1255563A1 SU 1255563 A1 SU1255563 A1 SU 1255563A1 SU 843824880 A SU843824880 A SU 843824880A SU 3824880 A SU3824880 A SU 3824880A SU 1255563 A1 SU1255563 A1 SU 1255563A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- fluorosulphate
- iodine
- tris
- fluorosulfate
- producing iodine
- Prior art date
Links
Description
Изобретение относитс к синтезу неорганических производных фторсуль фоновой кислоты, а именно к получению трис-(фторсулъфага) йода формулы l(OSOjF), который может исполь зоватьс дл синтеза производных фторкарбоновых кислот.The invention relates to the synthesis of inorganic derivatives of fluorosul background acid, namely, the preparation of tris (fluorosulfide) iodine of the formula l (OSOjF), which can be used to synthesize fluorocarboxylic acid derivatives.
Цель изобретени - увеличение производительности процесса.The purpose of the invention is to increase the productivity of the process.
Сущность способа заключаетс в окислении йода фторсульфатом хлора при соотношении реагентов 1:(б,1 The essence of the method is the oxidation of iodine with chlorine fluorosulfate at a ratio of reagents of 1: (b, 1
6,5) и температуре О - 35 U6.5) and temperature O - 35 U
6C10SOjF+I o-is-c6C10SOjF + I o-is-c
2I(2I (
с последующим удалением избытка фтор- сульфата хлора в вакууме 1 - 3 мм рт. ст.with the subsequent removal of excess chlorine fluorosulfate in a vacuum of 1–3 mm Hg. Art.
Уменьшение количества фторсульфата хлора приводит к снижению производительности из-за образовани примеси монофторсульфата йода, а избыток реагента сБьппе 6,5 нецелесообразен , так как ведет к непроизводиКак следует из данных, приведенных в таблице, в предлагаемых услоСоставитель А. Волков Редактор И. Дербак Техред Л.Сердюкова Корректор М. ДемчикReducing the amount of chloro-sulphate leads to a decrease in productivity due to the formation of impurities of iodine monofluorosulphate, and an excess of reagent from 6.5 is not feasible, because it leads to non-production. Serdyukov Proofreader M. Demchik
Заказ 4777/25 Тираж 450 . Подписное ВНИИПИ Государственного комитата СССРOrder 4777/25 Circulation 450. Subscription VNIIPI USSR State Committee
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб,, д, 4/5for inventions and discoveries 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab ,, d, 4/5
Производственно-полиграфическое предпри тие, г, Ужгород, ул. Проектна , 4Production and printing company, Uzhgorod, st. Project, 4
тельному его расходованию. Увеличение температуры выше 35 С снижает производительность вследствие вывода из сферы реакции фторсульфатаits expenditure. An increase in temperature above 35 ° C reduces productivity due to the removal of fluorosulfate from the scope of the reaction.
(t(t
5five
хлора t,J ) , а снижение температуры ниже резко увеличивает продолжительность процесса и снижает его производительность.chlorine t, j), and lowering the temperature below dramatically increases the duration of the process and reduces its performance.
Пример. К5,5 г (21,7 ммоль) измельченного йода добавл ют по капл м при перемешивании 18 г(33,8 ) фторсульфата хлора при в тече- 1 ч, перемешивают 30 мин приExample. K5.5 g (21.7 mmol) of crushed iodine is added dropwise with stirring, 18 g (33.8) of chlorine fluorosulfate at for 1 h, stirred for 30 min at
1 ч в вакууме 1 - о/1 hour in vacuum 1 - o /
ниеniya
20 С и вьщерживают20 C and hold
3 мм рт. ст. при 20 С.3 mmHg Art. at 20 C.
Получают 18,3 г (99,6%) трис- (фторсульфата) йода в виде в зкой /желтой жидкости, кристаллизующейс при выдерживании в течение 1 сут 0 при в твердое желтое вещество с т.пл. .18.3 g (99.6%) of tris- (fluorosulfate) iodine are obtained in the form of a viscous / yellow liquid, which crystallizes on standing for 1 day 0 at a solid yellow substance with mp. .
В таблице представлены параметры проведени реакции получени трис- (фторсульфата) йода по примерам 1-7.The table presents the parameters of the reaction for the preparation of tris- (fluorosulfate) iodine according to examples 1-7.
ви х производительность процесса достигает. 420 г продукта за цикл.Type x process performance achieves. 420 g of product per cycle.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU843824880A SU1255563A1 (en) | 1984-12-14 | 1984-12-14 | Method of producing iodine tris(fluorosulphate) |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU843824880A SU1255563A1 (en) | 1984-12-14 | 1984-12-14 | Method of producing iodine tris(fluorosulphate) |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1255563A1 true SU1255563A1 (en) | 1986-09-07 |
Family
ID=21151460
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU843824880A SU1255563A1 (en) | 1984-12-14 | 1984-12-14 | Method of producing iodine tris(fluorosulphate) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1255563A1 (en) |
-
1984
- 1984-12-14 SU SU843824880A patent/SU1255563A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Roberts 1„ Ео, Cady I. Н, Halogen Fluorosulfonates BrOSOj F,, Br(OSOjF) and l(OSOj)F3. - I. Amer. Chem Soc., I960, v 82, № 2, p. 352. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1255563A1 (en) | Method of producing iodine tris(fluorosulphate) | |
| US5026873A (en) | Process for direct isolation of captopril | |
| JP2993983B2 (en) | Separation method of barium from water-soluble strontium salt | |
| SU1247339A1 (en) | Method of producing crystalline monohydrate of disubstituted titanium phosphate | |
| SU1703655A1 (en) | Method of 3-trifluoroacetylcamphorate dioxomolybdenum preparation | |
| US5300274A (en) | Method for making molybdenum and sulfur containing compounds | |
| SU449044A1 (en) | The method of obtaining-acyl-trichloromethylsulfenyl-aryl (alkyl) sulfonamides | |
| SU1399267A1 (en) | Method of producing zinc monofluorophosphate | |
| SU1124009A1 (en) | Process for preparing 2-arenesulfonamido-n-aryleulsulfonyl-1,4-benzoquinone imines | |
| CN110668966B (en) | Method for catalytic synthesis of ethylene bis stearamide by using quaternary titanium phosphotungstate | |
| JPS61140554A (en) | Use of alkyl n-maleylphenylalanate and manufacture | |
| KR860000102B1 (en) | Process for preparing 5,6-dihydro-2-methyl-n-phenyl-1,4-oxathiin-3-carboxamide and intermediates thereof | |
| SU1320212A1 (en) | Method of producing alpha-ferrocenylalkyl salts of azoles | |
| CA1248128A (en) | Process for the preparation of o- carboethoxybenzenesulfonamide | |
| JPS60169493A (en) | Preparation of 5-deoxy-l-arabinose | |
| SU1490113A1 (en) | Method of producing bis-(2,2,2-trinitroathyl)thionocarbonate | |
| US5101046A (en) | 3-chloromethylsulfonylmethyl-4-sulfomethyl-pyrrolidinium-betaines and process for their preparation | |
| SU1100228A1 (en) | Method of preparing complexes of sulfur trioxide | |
| US5101047A (en) | Sulfobetaine-substituted α-sulfonylcarboxylic acids from diallylammonium salts and a process for the preparation thereof | |
| SU1209687A1 (en) | Method of producing 3,3-dialkyl-4-cyanpyrazolidones-5 | |
| EP0111569A1 (en) | Hydroxyalkanesulfonic acids and their derivatives, and process for their preparation | |
| SU1184813A1 (en) | Method of producing hexachloride triammonium bismuth (iii) | |
| JPH0314557A (en) | Production of 4,4'-thiobisbenzene thiol | |
| SU1710509A1 (en) | Method of lead chloride synthesis | |
| SU1611869A1 (en) | Method of producing sodium monothioarsenate |