SU1252812A1 - Способ моделировани аутоиммунного тиреоидита - Google Patents

Способ моделировани аутоиммунного тиреоидита Download PDF

Info

Publication number
SU1252812A1
SU1252812A1 SU843731757A SU3731757A SU1252812A1 SU 1252812 A1 SU1252812 A1 SU 1252812A1 SU 843731757 A SU843731757 A SU 843731757A SU 3731757 A SU3731757 A SU 3731757A SU 1252812 A1 SU1252812 A1 SU 1252812A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
autoimmune thyroiditis
days
simulating
thyroiditis
rabbit
Prior art date
Application number
SU843731757A
Other languages
English (en)
Inventor
Олег Иванович Бриндак
Виктория Витальевна Полторак
Майя Захаровна Юрченко
Елена Васильевна Ладогубец
Original Assignee
Харьковский научно-исследовательский институт эндокринологии и химии гормонов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Харьковский научно-исследовательский институт эндокринологии и химии гормонов filed Critical Харьковский научно-исследовательский институт эндокринологии и химии гормонов
Priority to SU843731757A priority Critical patent/SU1252812A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1252812A1 publication Critical patent/SU1252812A1/ru

Links

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение отнсоитс  к экспериментальной медицине. Цель изобретени  - повьшение воспроизводимости модели аутоиммунной тиреоидита. Кролику-самцу с массой тела 2,7 кг утром дают мерказолил в дозе 5 мг. На 61-й день кролика забивают. Извлекают щитовидную железу. При гистологическом исследовании железы обнаруживают  влени  аутоиммунного тиреоидита . 1 табл. ю ел N9 сх

Description

Изобретение относитс  к медицине, а именно к экспериментальной медицине и биологии, и может быть использовано при изучении регул ции гормональных и иммунных расстройств и их коррекции при аутоиммунном тиреои- дите.
Цель изобретени  - повышение воспроизводимости модели за счет введени  животному перорально мерказолила в течение 50-60 дней,
Способ осуществл ют следующим образом .
Ежедневно в течение 50-60 дн. животным перорально ввод т 5, 10 или 20 мг препарата мерказолила в зависимости от требуемой степени патологического процесса.
Пример 1, Кролику-самцу породы шиншилла с массой тела 2,7 кг ежедневно на прот жении 60 дн. ввод т утром перорально мерказолил в дозе 5 мг. На 61 день под легким эфирным наркозом кролика забивают. Немедленно извлекают щитовидную железу , фиксируют в жидкости Карнуа. Фиксированную ткань провод т через батарею спиртов возрастающей концентрации и заливают в парафин. Готов т гистологические срезы толщиной 5 - 6 мкм, которые окрашивают гематоксилин-эозином , на РНК по Браше, ШИК- реакцию, сукцинатдегидрогеназу и гить фа-глицерофосфатдегидрогеназу. При гистологическом исследовании препарата вы вл ют легкую заторможенность щитовидной железы, фолликулы которой несколько раст нуты и заполнены густым плотным коллоидом. Эпителий, выстилающий фолликулы, низкий кубический , в некоторых фолликулах обнаружены эпителиальные клетки с  влени ми гидропической дистрофии. Отмечаютс  участки (чаще в подкапсул рной зоне) с очагами лимфоплазмоцитарной инфильтрации. Определ ютс  единичные клетки Ашканази-Гюртле. Гистологи- ческа  картина свидетельствует о ги- пот иреозе с  влени ми аутоиммунного тиреоидита легкой степени.
Пример 2. Кролику-самцу породы шиншилла с массой тела 2,6 кг ежедневно на прот жении 60 дн. ввод т утром перорально мерказолил в дозе 10 мг. На 61 день под легким эфирным наркозом кролика забивают. Немедленно извлеченную щитовидную железу фиксируют на 10%-ном раство
5
0
5
0
5
0
ре формалина. Фиксированную ткань провод т через батарею спиртов с возрастающей концентрацией и залива- вают в парафин. Готов т гистологические срезы толщиной 5-6 мкм, которые окрашивают .гематоксилин-эозином, на РНК по Браше, ШИК-реакцию, сукцинатдегидрогеназу и альфа-глицерофос- фатдегидрогеназу. При гистологическом исследовании препарата установлено , что эпителий фолликулов щитовидной железы низкий кубический, местами плоский. Значительно чаще (в 2 раза) определ ютс  клетки с  влени ми дистрофии, раст нутые, заполненные плотным коллоидом фолликулы, очаги лимфоплазмоцитарной инфильтрй- ции занимают более обширные участки в щитовидной железе. В три раза чаще встречаютс  лимфойдные фолликулы с центрами рахмножени  и клетки Ашканази-Гюртле, а также разрастание грубой волокнистой соединительной ткани. Микроскопическа  картина соответствует гипотиреозу средней т жести .
Пример 3, Кролику-самцу по- роды шиншилла с массой тела 2,8 кг ежедневно на прот жении 60 дн ввод т утром перорально мерказолил в дозе 20 мг. На 61 день под легким эфирным наркозом кролика забивают. Немедленно извлеченную, щитовидную же- фиксируют в жидкости Карнуа. Фиксированную ткань провод т через батарею спиртов возрастающей концентрации и заливают в парафин. Готов т гистологические срезы толщиной 5 - 6 мкм, которые окрашивают гематоксилин-эозином , на РНК по Браше, ПШК- реакцию, сукцинатдегидро еназу и альфа-глицерофосфатдегидрогеназу.
При гистологическом исследовании препарата установлено, что эпителий., выстилающей стенку полости фолликулов , преимущественно плоский, в центральной части железы низкий кубический . Отмечаетс  разрушение ба- зальной мембраны фолликул рного эпители  и стенки фолликулов в целом. Дистрофи  эпители  вы вл етс  чаще (в три раза) , Отмеча1 тс  разрушени  фолликулов щитовидной железы и дист- рофические изменени  в соединительной ткани. Очаги лимфоплазмоцитарной инфильтрации диффузно распространены по всей паренхиме железы. Наблюдаютс  крупные лимфоидные фолликулы с центрами размножени . Клетки Ашка нази-Гюртле располагаютс  вблизи очгов инфильтрации, образу  скоплени  в виде островков и т жей. Микроскопическое строение щитовидной железы свидетельствует о гипотереозе с  влени ми аутоиммунного тиреоидита т желой степени.
Результаты сопоставлени  степени выраженности тиреоидита и частоты его развити  с введенной дозой мер- казолила в нескольких группах животных приведены в таблице.
Исход  из вы вленной ;временной динамики развити  тиреоидита и учитыва  биологический характер модели (индивидуальна  чувствительность животных), нет необходимости исследовать более узкие временные промежутки , чем 50 и 60 дн (частота развити  тиреоидитов в этом интер вале лежит в пределах от 60 до 100%).Введение мерказолила в течение 60 дн дл  моделировани  необходимой степеРедактор О.Головач
Заказ 4624/51Тираж 455Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предпри тие, г.Ужгород, ул.Проектна , 4
ни тиреоидита  вл етс  оптимальным, поскольку при этом достигаетс  100% частота развити  патологического процесса . Более длительное введение мерказолила (например, 62 дн. и более ) нецелесообразно, так как оно, не измен   частоты воспроизведени  тиреоидита, удорожает стоимость эксперимента .
Способ позвол ет вызвать аутоиммунный тиреоидит трех степеней т жести в 100% случаев, в то врем , как в известном способе предусматри- ваетсд получение аутоиммунного тиреоидита только т желой степени и лишь в 60-70% случаев.
Форм у л а и 3 о б р е т е н и  
Способ моделировани  аутоиммунно- :ТО тиреоидита, отличаю щи й- с   тем, что, с целью повьппени  воспроизводимости модели, животному ввод т ежедневно перрорально мерка- золил в течение 50 - 60 дней.
Составитель М.Позн к
Техред О.Сопко Корректор М.Пожо

Claims (1)

  1. Формула изобретения 20 Способ моделирования аутоиммунного тиреоидита, отличаю щ и йс я тем, что, с целью повышения воспроизводимости модели, животному вводят ежедневно перрорально мерка25 золил в течение 50 - 60 дней.
    Количество Степень Длитель- Частота мерказолила ность вве- развития мг/день/жи- дения мер- тиреоиди- вотное казолила, та, % дн.
    3 Не вызы- 60 0 вается 4 Легкая 60 50-60 5 То же 50 60-70 5 60 100 9 Средняя 60 50-60 10 То же 50 60-70 10 60 100 20 Тяжелая 50 60-70 20 60 100
SU843731757A 1984-04-23 1984-04-23 Способ моделировани аутоиммунного тиреоидита SU1252812A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843731757A SU1252812A1 (ru) 1984-04-23 1984-04-23 Способ моделировани аутоиммунного тиреоидита

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843731757A SU1252812A1 (ru) 1984-04-23 1984-04-23 Способ моделировани аутоиммунного тиреоидита

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1252812A1 true SU1252812A1 (ru) 1986-08-23

Family

ID=21115550

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843731757A SU1252812A1 (ru) 1984-04-23 1984-04-23 Способ моделировани аутоиммунного тиреоидита

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1252812A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Бернштейн Л.М. Проблемы эндокринологии, 1980, т. 26, № 2, с.71-74. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bülbring et al. Acetylcholine and ciliary movement in the gill plates of Mytilus edulis
Iino et al. The bone-resorbing activities in tissue culture of lipopolysaccharides from the bacteria Actinobacillus actinomycetemcomitans, Bacteroides gingivalis and Capnocytophaga ochracea isolated from human mouths
Marsh Studies of intestinal lymphoid tissue. I. Electron microscopic evidence of'blast transformation'in epithelial lymphocytes of mouse small intestinal mucosa.
JPH07165694A (ja) N−(4−トリフルオロメチルフェニル)−2−シアノ−3−ヒドロキシ−クロトン酸アミド
Birnbaum et al. Effects Of Resperpine, Epidermal Growth Factor, And Cyclic Nucleotide Modulators On Epidermal Mitosis
DE3367324D1 (en) Pharmaceutical products in sustained-release form, and their preparation process
SU1252812A1 (ru) Способ моделировани аутоиммунного тиреоидита
Li et al. Vasoactive intestinal polypeptide suppressed experimental autoimmune encephalomyelitis by inhibiting T helper 1 responses
JPS58172317A (ja) 平滑筋細胞増殖抑制および脳腱黄色腫症検知用26−ヒドロキシコレステロ−ル製剤
Pearce Mast cells: function, differentiation and activation
Piddington et al. Further evidence for a role of arachidonic acid in glucocorticoid teratogenic action in the palate
Xie et al. Inhibitory effect of 3, 4-dichloropropionaniline on cytokine production by macrophages is associated with LPS-mediated signal transduction
Cohen et al. Elevated levels of protein kinase C activity and alpha-isoenzyme expression in murine peritoneal B cells.
RU2160098C2 (ru) Применение бензонафталиновых производных для получения лекарственных средств, предназначенных для лечения заболеваний нервной системы
Schwartz et al. Serum adenosine deaminase activity in cancer.
Fautrez et al. Variation in the amounts of deoxyribonucleic acid in the cell nuclei and its correlation with mitotic activity: compensatory hypertrophy of the kidney
Kudikina Effect of hormonal compounds on embryogenesis of the pond snail Lymnaea stagnalis (L., 1758)
EP3766498A1 (en) Use of bio-transformed bear bile powder in preparation of anti-inflammatory drugs
Levi-Montalcini Tissue and Nerve Growth Promoting Factors: Biological Aspects of Specific Growth Promoting Factors
Tchekneva et al. Kirsten sarcoma virus-immortalized mast cell lines. Reversible inhibition of growth by dexamethasone and evidence for the presence of an autocrine growth factor.
Thorsøe Development of polycystic ovaries following thyroidectomy: Role of acid mucopolysaccharides
DE69927599T2 (de) Verwendung von wachstumshormon und analoga davon für die behandlung von säugern mit familiärer hypercholesterolämie
Holt et al. Induction of an immune response in athymic nude mice to thymus-dependent antigens by Pseudomonas aeruginosa exotoxin A
US4822782A (en) Method for treating AIDS using streptovaricin C compounds
Shah In Vitro Differentiation of the Japanese Guail Secondary