SU1232710A1 - Automatic electroption of acetyl cellulose materials - Google Patents

Automatic electroption of acetyl cellulose materials Download PDF

Info

Publication number
SU1232710A1
SU1232710A1 SU843755759A SU3755759A SU1232710A1 SU 1232710 A1 SU1232710 A1 SU 1232710A1 SU 843755759 A SU843755759 A SU 843755759A SU 3755759 A SU3755759 A SU 3755759A SU 1232710 A1 SU1232710 A1 SU 1232710A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
electroption
automatic
solution
acetyl cellulose
cellulose materials
Prior art date
Application number
SU843755759A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Иосиф Якубович Калонтаров
Фарух Фатехович Ниязи
Любовь Александровна Елизарова
Елена Михайловна Глазунова
Инна Михайловна Потапова
Original Assignee
Институт химии им.В.И.Никитина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт химии им.В.И.Никитина filed Critical Институт химии им.В.И.Никитина
Priority to SU843755759A priority Critical patent/SU1232710A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1232710A1 publication Critical patent/SU1232710A1/en

Links

Landscapes

  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description

«12"12

Изобретение относитс  к промышленности химическ1п волокон и пластических масс и может быть использовано в производстве волокон, пластических масс, лаков и покрытий из ацетил- целлюлозных материалов.The invention relates to the industry of chemical fibers and plastics and can be used in the production of fibers, plastics, varnishes and coatings from acetyl cellulose materials.

Целью изобретени   вл етс  повышение светостойкости ацетилцеллголозных материалов.The aim of the invention is to improve the light stability of acetylcellulose materials.

П р им ер К К диметил- формамидному раствору ацетилцеллюлозы (АЦ) добавл ют изорамнетин - флаво- ноидное соединение, выделенное из фреонового шрота плодов облепихи фоPRIMER K To a dimethylformamide solution of cellulose acetate (AC) add isorhamnetin, a flavonoid compound isolated from the freon meal of the sea-buckthorn fruit.

гg

растворени , после чего из раствора отливают пленки. Полученные образцы пленок окрашены в горч№1ньВ1 цвет, при этом окраска обладает значительной устойчивостью к действию мыльно-содового раствора при 40 и .dissolve, after which films are cast from solution. The obtained film samples are painted in the color # 1nB1 color, and the color is significantly resistant to the action of a soap-soda solution at 40 and.

В табл. 1 и 2 приведены данные, характеризующие светостойкость пленок , по.пученньк по примерам 1-4, в сравнении с известным способом.In tab. 1 and 2 shows the data characterizing the light resistance of the film, pu.puchenk in examples 1-4, in comparison with the known method.

Длительность УФ-облучени  10 ч (табл. 1) и 24 ч (табл. 2).The duration of UV irradiation is 10 hours (Table 1) and 24 hours (Table 2).

Таблица 1Table 1

НОBUT

о -(С)онo - (c) he

он -он оhe is about

в количестве 0,5% от массы АЦ. Смесь перемешивают до полного растворени  изорамнетина после чего из раствора отливают пленки. Пол ченные образцы пленок окрашены в желть й цвет, при этом окраска обладает значительной устойчивостью к действию мыльно-содового раствора при 40 и 100 С.in the amount of 0.5% by weight of the AC. The mixture is stirred until complete dissolution of isorhamnetin, after which films are cast from solution. The obtained samples of the films are colored in yellow color, while the color is significantly resistant to the action of soap-soda solution at 40 and 100 C.

Пример 2. К 1 % номз диметил- формамидному раствору АЦ добавл ют изорамнетин в количестве 1% от массы АЦ. Смесь перемешивают до полного растворени , после чего из раствора отливают пленки. Полученные образцы пленок окрашены в желтый цвет, при этом окраска обладает значительной устойчивостью к действию мьшьно-содо- вого раствора при.АО и 100®С.Example 2. To a 1% solution of a dimethylformamide solution of AC, isorhamnetin is added in an amount of 1% by weight of AC. The mixture is stirred until complete dissolution, after which films are cast from the solution. The obtained film samples are colored yellow, while the color is highly resistant to the action of a large soda solution at AO and 100 ° C.

Пример 3. К 1%-ному диметкл- формамидному раствору АЦ добавл ют изорамнетин в количестве 25% от массы АЦ. Смесь перемешивают до полного растворени , после чего из раствора отливают пленки. Пол ченные образцы пленок окрашивают в желто-коричневый цветJ при этом окраска обладает зна- ч:ительной устойчивостью к действию М))Ш:ьно-содового раствора, при 40 и 100 С.Example 3. To a 1% dimethylformamide solution of AC, isorhamnetin is added in an amount of 25% by weight of AC. The mixture is stirred until complete dissolution, after which films are cast from the solution. The obtained samples of films are painted in a yellow-brown color, while the color is significant: it is resistant to the action of M)) W: nano-soda solution, at 40 and 100 C.

Пример 4. К 1 %-ноьту диметил- формамвдному раствору АД добавл ют кзорамнетин в количестве 3% от массы АЦ. Смесь перемеи ивают до полногоExample 4. To a 1% dimethylformavdnom solution of blood pressure added czoramnetin in an amount of 3% by weight of AC. Mixture mixes up to full

ВНШШИ Заказ 2740./28 Тира;к 432ПодписноеVNShShI Order 2740./28 Tyr; to 432Subscription

Прокзв.-попигр. iip-тие, г. Ужгород ул Проектна , 4Prozk.-popigr. iip-tie, Uzhgorod Project Project, 4

Дигидро- кумарин (извест- ньй)Dihydro coumarin (limestone)

Изорамнетин (предлагаемый )Isorhamnetin (proposed)

1,,1 34,6 48,1 62,6- 74,01, 1 34.6 48.1 62.6- 74.0

37,9 58,3 69,4 82,0 79,037.9 58.3 69.4 82.0 79.0

Таблица 2table 2

Дигидро- кумарик (извест- иьй)Dihydro coumaryk (lime)

Изорамнетин (предлагаемый )Isorhamnetin (proposed)

12,2 24,6 26,7 51,4 55,112.2 24.6 26.7 51.4 55.1

29,8 48,2 56,8 79,0 65,629.8 48.2 56.8 79.0 65.6

Claims (1)

СПОСОБ СВЕТОСТАБИЛИЗАЦИИ АЦЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗНЫХ МАТЕРИАЛОВ введением в прядильный раствор ацетилцеллюлозы светостабилизатора, отличающийся тем, что, с целью повышения светостойкости материалов, в качестве светостабилизатора исполь- зуют изорамнетин формулыMETHOD OF LIGHT STABILIZATION OF ACETYL CELLULOSE MATERIALS by introducing a light stabilizer into the spinning solution of cellulose acetate, characterized in that, with the aim of increasing the light resistance of materials, isoramnetin of the formula is used ОН о в количестве 0,5-3% от массы ацетилцеллюлозы.OH about in an amount of 0.5-3% by weight of cellulose acetate.
SU843755759A 1984-06-19 1984-06-19 Automatic electroption of acetyl cellulose materials SU1232710A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843755759A SU1232710A1 (en) 1984-06-19 1984-06-19 Automatic electroption of acetyl cellulose materials

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843755759A SU1232710A1 (en) 1984-06-19 1984-06-19 Automatic electroption of acetyl cellulose materials

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1232710A1 true SU1232710A1 (en) 1986-05-23

Family

ID=21124812

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843755759A SU1232710A1 (en) 1984-06-19 1984-06-19 Automatic electroption of acetyl cellulose materials

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1232710A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Фойгт И4 Стабилизаци синтетических полимеров против действи све- та и тепла. -Л.: Хими , 1972, с. 216. Авторское свидетельство СССР № 558976, кл. D 01 F 1/10, 1977. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0900827A3 (en) Impact modified carbonate polymer composition
JPS5668695A (en) Enzyme inhibitor griseolic acid and its preparation
ATE15799T1 (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZOTHIAZEPINE DERIVATIVES.
SU1232710A1 (en) Automatic electroption of acetyl cellulose materials
JPS5690031A (en) Preparation of aromatic aldehyde
US4022632A (en) Decreasing the photosensitivity of titanium IV dioxide
US4563516A (en) Polyether-polycarbonates for dialysis membranes
US2680746A (en) Ether of glycolic acid
JPS57168932A (en) Halogen-containing resin composition stabilized against light
JPS6492A (en) Novel glycerin derivative, production thereof, hypotensor containing said derivative
SU1010058A1 (en) Salts of 4-alkyl-2-acrylphenoxysulfonic acid as stabilizers of emulsions for petroleum refining
SU1625888A1 (en) Composition for treatment of wooden materials
SU1219601A1 (en) Method of producinng polysiloxancarbonates from reaction compound
JPS5473845A (en) Stabilizer composition for polyvinyl chloride resin
JPS5793995A (en) Novel glucosamine derivative and its aluminum salt, their preparation, and remedy for peptic ulcer containing the same
SU1114690A1 (en) Drilling mud
DE59107093D1 (en) PRODUCTION OF ACYLAMINOMETHANPHOSPHONIC ACIDS AND ACYLAMINOMETHANPHOSPHINIC ACIDS
CS258208B1 (en) Modifiers of aliphatic nitroamines and/or azo-compounds
SU1033524A1 (en) Drilling mud
CN86104623A (en) The manufacturing of fire prevention firecracker
SU1571044A1 (en) Method of obtaining acetyl cellulose
SU979442A1 (en) Polymeric composition
RU1799896C (en) Method of reagent making for mineralized drilling fluid
SU1320213A1 (en) Method of light stabilization of acetatecellulose films
SU939447A1 (en) Process for producing cellulose acetates