SU979442A1 - Polymeric composition - Google Patents

Polymeric composition Download PDF

Info

Publication number
SU979442A1
SU979442A1 SU813294971A SU3294971A SU979442A1 SU 979442 A1 SU979442 A1 SU 979442A1 SU 813294971 A SU813294971 A SU 813294971A SU 3294971 A SU3294971 A SU 3294971A SU 979442 A1 SU979442 A1 SU 979442A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
weight
block copolymer
prepared
tested
stabilizer
Prior art date
Application number
SU813294971A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Давыдович Шолле
Ефим Шоломович Каган
Эдуард Григорьевич Розанцев
Виктор Борисович Иванов
Виктор Яковлевич Шляпинтох
Владимир Александрович Смирнов
Владимир Михайлович Левин
Original Assignee
Ордена Ленина Институт Химической Физики Ан Ссср
Новочеркасский Ордена Трудового Красного Знамени Политехнический Институт Им.Серго Орджоникидзе
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ордена Ленина Институт Химической Физики Ан Ссср, Новочеркасский Ордена Трудового Красного Знамени Политехнический Институт Им.Серго Орджоникидзе filed Critical Ордена Ленина Институт Химической Физики Ан Ссср
Priority to SU813294971A priority Critical patent/SU979442A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU979442A1 publication Critical patent/SU979442A1/en

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)

Description

Изобретение относитс  к получению полимерных композиций на основе блоксополимера изопрена со стиролом и может быть использовано в производстве полимерных изделий, устойчивых к действию света.The invention relates to the preparation of polymer compositions based on isoprene block copolymer with styrene and can be used in the manufacture of polymer products that are resistant to the action of light.

Известна композици  на основе карбоцепинх полимеров, содержаща  в качестве стабилизирующей добавки производные 2,2,6,6-тетраметилпиперидилен-4-уксусной кислотьт fl.A known composition based on carbocepine polymers containing 2,2,6,6-tetramethylpiperidylene-4-acetic acid fl. As a stabilizing additive.

Однако указанна  композици  характеризуетс ; недостаточной светостойкостью , а синтез стабилизирующих добавок нетехнологичен, поскольку включает много стадий и св зан с применением малодоступных реагентов.However, said composition is characterized; insufficient light fastness, and the synthesis of stabilizing additives is not technological, since it involves many stages and is associated with the use of inaccessible reagents.

Наиболее близкой к предлагаемой по технической сущности и получаемо му эффекту  вл етс  полимерна  KQMпозици  на основе карбодепных полимеров f в том числе блок-сополимера изопрена со стиролом, содержаща  в качестве стабилизирующей добавки . производные 2,2,6,6-тетраметилпипе- ридил-4-Уксусной кислоты f2.Closest to the proposed technical essence and the effect obtained is a polymer KQM position based on carbodepous polymers f including a block copolymer of isoprene with styrene, containing as a stabilizing additive. 2,2,6,6-tetramethylpiperidyl-4-acetic acid derivatives f2.

Указанна  композици  также характеризуетс  недостаточной светостойкостью а синтез стабилизируюг их добавок нетехнологичен.This composition is also characterized by insufficient lightfastness, and the synthesis of the stabilization of their additives is not technological.

Цель изобретени  - повыиение светостойкости .The purpose of the invention is to increase the light resistance.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что полимерна  композици , включюща  блок-сополимер изопрена со стиролом. и стабилизируюидую добавку - производное тетраметилпиперидинкарбоновой кислоты, содержит в качестве стабилизирующей добавки соединение общей This goal is achieved in that a polymer composition comprising an isoprene block copolymer with styrene. and a stabilizing additive, a derivative of tetramethylpiperidinecarboxylic acid, contains as a stabilizing additive a compound of the total

10 формулы10 formulas

ОABOUT

NЛг15NLg15

.CHjCHaR.CHjCHaR

HjCvJ ,Hjcvj

2020

О или Oh or

где X У Н или 6}where X Y N or 6}

или CN or CN

R СООСН,R COOCH,

при следующем соотношении компонек25 тов, вес,ч.:with the following ratio of components, weight, hours:

Блок-сополимер изопренаIsoprene block copolymer

со стиролом100with styrene 100

Стабилизирующа  добавка, 30 указанна  вьлче 0,2-1 Синтез предлагаемых стабилизирующих добавок прост и включает легко доступные реагенты, Дл  синтеза эти соединений триацетонамин или 2,2,6, -тетраметил-4-оксопиперидин-1-оксил обрабатывают вторичным циклическим амином, а продукт реакции алкилируют эфирами акриловой кислоты или ак рилонитрилом. Пример, Раствор ют 1,5 г блок-сополимера изопрена со стироло ( марка ИСТ-30) и 15 мг (1 вес.ч.) ,соединени  1 таблица) в 10 мл хлороформа . Раствор перемешивают и нан с т на нат нутую целлофановую пленку . После испарени  растворител  и отслаивани  подложки водой получают пленку толщиной л 2 мм. Полученную пленку облучают светом ртутной лампы ДРМ-120 с длиной волны свыше ЗОО нм. В качестве характеристики светостойкости используют величину индукционного периода образовани  гидроксильных групп, поглощающих в област х 3450 нм. П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 готов т и испытывают пленки блок-сополимера, содержащего в качестве стабилизатора 1 вес.ч. соеди нени  2 (таблица). П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 готов т и испытывают пленку блок-сополимера, содержащего в качестве стабилизатора 1 вес.ч, соеди нени  3 (таблица).A stabilizing additive, 30 indicated greater than 0.2-1. The synthesis of the proposed stabilizing additives is simple and includes easily available reagents. To synthesize these compounds, triacetonamine or 2,2,6, -tetramethyl-4-oxopiperidin-1-oxyl is treated with a secondary cyclic amine, and the reaction product is alkylated with acrylic esters or acrylonitrile. Example: 1.5 g of isoprene block copolymer with styrene (grade EAST-30) and 15 mg (1 part by weight), compound 1 table are dissolved in 10 ml of chloroform. The solution is mixed and coated with a tensioned cellophane film. After evaporation of the solvent and peeling of the substrate with water, a film 2 mm thick is produced. The resulting film is irradiated with light of a DRM-120 mercury lamp with a wavelength in excess of AOO nm. As a lightfastness characteristic, the value of the induction period for the formation of hydroxyl groups absorbing in the regions of 3450 nm is used. EXAMPLE 2 Analogously to Example 1, films of a block copolymer containing 1 weight.h. as stabilizer are prepared and tested. Connect n 2 (table). EXAMPLE 3 Analogously to Example 1, a block copolymer film containing 1 weight.h, compound 3 (table) as a stabilizer is prepared and tested.

СветостабилизаторLight stabilizer

СоединениеCompound

Этиловый эфир (2,2,6,6-тетраметил-4-Ы-морфолино-1 ,2,5,6-тетрагидропиперидил-5 )-3-пропионовой кислотыEthyl ester (2,2,6,6-tetramethyl-4-Y-morpholino-1, 2,5,6-tetrahydropiperidyl-5) -3-propionic acid

Этиловый эфир (2,2,6,6-тетраметил-4-М-пиперидино-1 ,2,5,6-тетрагидропиперидил-5 )-3-пропивновой кислотыEthyl ester (2,2,6,6-tetramethyl-4-M-piperidino-1, 2,5,6-tetrahydropiperidyl-5) -3-propivnova acid

Метиловый эфир (2, 2,6 ,6-тeтpaмeтил-4-N-мopфoлинo-l ,2,5,6-тетрагидропиперидил-5 )-3-пропионовой кислоты АMethyl ester of (2, 2,6, 6-tetramethyl-4-N-morpholino-l, 2,5,6-tetrahydropiperidyl-5) -3-propionic acid A

Этиловый эфир (2,2,6,6-тeтpaмeтил-l-oкcил-4-N-мopфoлинo-l , 2,5.,6-тетрагидропиперидил-5 )-3-пропионовой кислотыEthyl ester of (2,2,6,6-tetramethyl-1-oxyl-4-N-morpholino-1, 2.5., 6-tetrahydropiperidyl-5) -3-propionic acid

Нитрил (2,2,6,6-тетраиетил-4-Ы-морфолино-1 ,2,5,6-тетрагидропиперидил-5)-3-пропионовой кислотыNitrile (2,2,6,6-tetraietil-4-Y-morpholino-1, 2,5,6-tetrahydropiperidyl-5) -3-propionic acid

Нитрил (2,2,6,6-тетраметил-1-оксил-4-Ы-морфолино-1 ,2,5,6-твтрагидропиперидил-5) -3-пропионоврй кислотыNitrile (2,2,6,6-tetramethyl-1-oxyl-4-A-morpholino-1, 2,5,6-tvtrahydropiperidyl-5) -3-propionic acid

Этиловый эфир 2,2,6,6-тетраметилпиперидил-4-уксусноЯ кислоты (прототип)Ethyl ester 2,2,6,6-tetramethylpiperidyl-4-acetic acid (prototype)

2-(2-Окси-5-метилфенил)бензотриазол Без добавки2- (2-Oxy-5-methylphenyl) benzotriazole Without additive

Индукционный период, чInduction period, h

4949

4545

44 80 2844 80 28

5757

Claims (2)

24 6 3 П р и м е р 4. Аналогично примеру 1 готов т и испытывают пленки блок-сополимера, содержащего в качестве стабилизатора 1 вес.ч. соединени  4 (таблица). П р и м е р 5. Аналогично примеру 1 готов т и испытывают пленку блоксополимера , содержащего 0,2 вес.ч. соединени  4. Период индукции 20 ч. Примере. Аналогично примеру 1 готов т и испытывают пленку блок-сополимера, содержащего в ка- , честве стабилизатора 0,5 вес.ч. соединени  4. Период индукции 47 ч. П р и м е р 7. Ансшогично примеру 1 готов т пленку блок-сополимера, содержащего в качестве стабилизатора 1 вес.ч. соединени  5 (таблица). Примере. Аналогично примеру 1 готов т и испытывают пленкублок-сополимера , содержащего 1 вес.ч. соединени  6 (таблица). Примеры 9 и 10. Аналогично примеру 1 готов т и .испытывают пленку сополимера, не содержащего стабилизатора , а также содержащего по 1 вес.ч. беназола П или этилового эфира 2,2,6,6-тетраметилпиперидил-4-уксусной к-ислоты. Индукционные периоды « отоокислени  блок-сополимера ИСТ-30 в присутствии 1 вес..ч светостабилизатора приведены в таблице. Из приведенных данных следует, что предлагаема  композици  по светостойкости до 3,5 раз превосходит композицию-прототип. Кроме того, поскольку предлагаема  композици  включает в себ  легко«синтезируемые светостабилизйрующие добавки, она может быть реализована в промы1членности ... Формула изобретени  Полимерна  кс 1позици , включающа  блок-сополимер изопрена со стиролом |5 и стабш1изирую1чую добавку - производное тетраметилпиперидинкарбоиовой кислоты, отлич ающа с  тем, что, с целью повышени  светостой ости композиции, она содержит в качест- 20 ве стабилизирукщей добавки соединение общей формулы гд пр то пр (п /С1ЦСМ с , е X - CHj или о; У н 6; R соосн,соос;з Н5 или CN, и следующем соотношении ксзмпонвнв , вес.4. Блок-сополимер изопрена со стиролом100 Стабилизирующа  добавка,указанна  выше 0,2-1 Источники информации, ин тые во внимание при экспертизе 1.Патент Великобритании 1398411, кл. С 2 С, опублик. 1973. 24 6 3 PRI me R 4. Similarly to example 1, films of a block copolymer are prepared and tested, containing 1 weight parts of a stabilizer as stabilizer. compounds 4 (table). EXAMPLE 5 Analogously to Example 1, a block copolymer film containing 0.2 parts by weight is prepared and tested. connection 4. The induction period of 20 hours. Example. Analogously to Example 1, a film of a block copolymer containing as a stabilizer 0.5 weight.h is prepared and tested. Compounds 4. Induction period 47 hours. EXAMPLE 7 Anshop method of Example 1 is prepared with a block copolymer film containing 1 weight.h. Compound 5 (table). Example Analogously to Example 1, a film block copolymer containing 1 weight parts is prepared and tested. Compound 6 (table). Examples 9 and 10. Analogously to Example 1, a film of a copolymer that does not contain a stabilizer and also contains 1 weight by weight is prepared and tested. Benazole P or ethyl 2,2,6,6-tetramethylpiperidyl-4-acetic acid. The induction periods of the "oxidation" of the block copolymer IST-30 in the presence of 1 weight ... h of the light stabilizer are listed in the table. From the presented data it follows that the proposed lightfastness composition is up to 3.5 times greater than the composition of the prototype. In addition, since the proposed composition includes easily "synthesized light stabilizing additives, it can be implemented in the industrial ... Formula of the Invention the fact that, in order to increase the lightness of the composition, it contains as a stabilizing additive a compound of the general formula where the right is straight (n / C1TCM s, e X is CHj or o; U n 6; R is coaxial, coaxial; H5 and li CN, and the following ratio is scattered, weight 4. Block copolymer of isoprene with styrene100 Stabilizing additive, above 0.2-1-1 Sources of information taken into account in examination 1.Patent of Great Britain 1398411, C. C 2 C, published 1973. 2.Патент Великобритании 1398414, кл. С 2 С, опублик. 1973.: рототип).2. The patent of Great Britain 1398414, cl. C 2 C, pub. 1973 .: rototype).
SU813294971A 1981-05-29 1981-05-29 Polymeric composition SU979442A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813294971A SU979442A1 (en) 1981-05-29 1981-05-29 Polymeric composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813294971A SU979442A1 (en) 1981-05-29 1981-05-29 Polymeric composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU979442A1 true SU979442A1 (en) 1982-12-07

Family

ID=20960618

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813294971A SU979442A1 (en) 1981-05-29 1981-05-29 Polymeric composition

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU979442A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4548973A (en) * 1984-08-27 1985-10-22 Olin Corporation Selected 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl derivatives and their use as light stabilizers

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4548973A (en) * 1984-08-27 1985-10-22 Olin Corporation Selected 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl derivatives and their use as light stabilizers
EP0173050A2 (en) * 1984-08-27 1986-03-05 Olin Corporation Selected 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl derivatives and their use as light stabilizers
EP0173050A3 (en) * 1984-08-27 1988-05-25 Olin Corporation Selected 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl derivatives and their use as light stabilizers

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ATE17242T1 (en) NEW CARBONIC ACID DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND MEDICATIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS.
KR940005681A (en) Polyvinylamine Derivatives Having Hydrophilic Centers, Methods for Making And Use Of The Compounds As Drugs, Active Compound Carriers And Food Aids
DE69032414D1 (en) Diphenylmethane derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
ATE38834T1 (en) 5-SUBSTITUTED 1,2,4-OXADIAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM.
KR960013370A (en) Triglyceride Excess Prevention Composition
US5021596A (en) Zirconium chelates, their preparation, and their use in printing inks
SU979442A1 (en) Polymeric composition
EP0495732A1 (en) Dispersing agent used in thermosetting compositions, thermosetting compositions containing the same and their use
AU7843491A (en) Hexahydroazepine derivatives, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
DE69426908D1 (en) Derivatives of phosphonic acid, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
US3978033A (en) Difurfurylidene cycloalkanones as photoactive prodegradants for polyolefins
DE69202173D1 (en) Phenylethanolamino- and phenylethanolaminomethyltetralins, processes for their preparation, intermediates thereof and pharmaceutical compositions containing them.
IL81933A0 (en) Asymmetrical ester derivatives of 1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid,their preparation and pharmaceutical compositions containing them
DE69230446D1 (en) (3S, 4S) -DELTA-6-TETRAHYDROCANNABINOL-7-ACIDS AND THEIR DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
ATE13882T1 (en) 1-((SUBSTITUTED-NAPHTHYL)AETHYL)IMIDAZOL DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE.
JP2799305B2 (en) Fluorinated compound, method for producing the same and non-aqueous medium containing the same
KR890006670A (en) Isopolypeptide and preparation method thereof
ATE19879T1 (en) FURILOXAZOLYLACETIC ACID DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM.
ATE25516T1 (en) NEW CARBONIC ACID DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND MEDICATIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS.
KR920700030A (en) True Positive Composition
SU712422A1 (en) Thermoplastic molding composition
ATE29251T1 (en) AMINOPYRIDINECARBONIC ACID DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM.
ES8307233A1 (en) Derivatives of 1,4-thiazane-carboxylic acid, preparation and utilization thereof and compositions containing same
US3884959A (en) Aromatic esters of anthranilic acid
SU1178752A1 (en) Polymeric composition