SU1223992A1 - Method of processing sorbent - Google Patents
Method of processing sorbent Download PDFInfo
- Publication number
- SU1223992A1 SU1223992A1 SU843790288A SU3790288A SU1223992A1 SU 1223992 A1 SU1223992 A1 SU 1223992A1 SU 843790288 A SU843790288 A SU 843790288A SU 3790288 A SU3790288 A SU 3790288A SU 1223992 A1 SU1223992 A1 SU 1223992A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sorbent
- benzene
- alkylation
- ion
- column
- Prior art date
Links
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу обработки сорбента и может быть использовано ;и1 очистки сточных вод, газов и жидких органических растворов от примесей.The invention relates to a method for treating a sorbent and can be used; and 1 purifying wastewater, gases and liquid organic solutions from impurities.
Целью изобретени вл етсн повышение динa a чecкoй емкости сорбента .The aim of the invention is to increase the din of the total capacity of the sorbent.
Способ осуществл етс следующим образом.The method is carried out as follows.
Ионообменную смолу загружают в сздсорбционную колонну и заливают ал- килатом производства этилбензола.The ion exchange resin is loaded into a sieve column and poured with ethylbenzene production alkyl.
Обработка ионита продолжаетс 40- 48 ч. Затем раствор сливают, ионит промывают водой и он готов дл использовани в циклах адсорбции-регенерации примесей из сточных вод, газов , органических растворов.The treatment of the ion exchanger lasts 40–48 hours. Then the solution is drained, the ion exchanger is washed with water and it is ready for use in cycles of adsorption-regeneration of impurities from wastewater, gases, organic solutions.
Смесь активированного угл АР-3 с ионообменной смолой АВ-I1 пр соотношении 1:2 ho весу обрабатьгеа- ют следующим образом. Сточную воду, содержащую, мг/л: Ni 100, , Cl 260, пропускают через колонку, содержащую 5 г сорбента со скоростью 40 мл/мин. Очистка от перечисленных ионов 100%. Опыт ведут до проскока ионов на выходе из колонки. Динамическа емкость по никелю ПО мг/г (3,75 мг-э/г);The mixture of AP-3 activated carbon with the AB-I1 ion-exchange resin is 1: 2 ratio and the weight is processed as follows. Sewage water containing, mg / l: Ni 100,, Cl 260, is passed through a column containing 5 g of sorbent at a rate of 40 ml / min. Purification from the listed ions 100%. Experience lead to the leakage of ions at the outlet of the column. Dynamic capacity for nickel PO mg / g (3.75 mg-e / g);
Отход щий газ процесса алкилиро- вани , содержащий 0,4-1,5% хлорис1 .7Alkylation process off-gas containing 0.4-1.5% chloris1 .7
9,5 6,69.5 6.6
2 3 2 3
5 105 10
24 3624 36
4040
48 6048 60
5five
того водорода, пропускают через колонку 16 мм с 25 г обработанного хатионита КУ 2-8, Скорость пропускани газа 10-20 л/ч. Степень очистки газа от HCI 100%. Опыт ведут до проскока HCJ на выходе из колонки. Динамическа е «:ость катионита 2,5 ,In addition, hydrogen is passed through a 16 mm column with 25 g of a treated KU 2-8 hationite. The gas transmission rate is 10-20 l / h. The degree of gas purification from HCI 100%. Experience lead to breakthrough HCJ at the outlet of the column. Dynamic e ": cation exchanger 2.5,
В контрольнук колонку загружают навеску катионита, прошедшую обработку согласно прототипа. Динамическа емкость сорбента составила П мг-э/г.In the control column load a portion of the cation exchange resin, processed according to the prototype. The dynamic capacity of the sorbent was P mg-e / g.
Продукт реакции алкилировани производства этилбензола , содержащий 0,5-1 г/л А1С1, ., пропускают через колонку 10 мм с 0,8 г подготовленного по данному способу катионита КУ-2-8 со скоростью 100 мл/ч. Степень очистки продукта реакции алкилировани от катализатора (хлористого алюмини ) 100%. Процесс адсорбции ведут до по влени ионов А1, СГ и Н 5 в очищаемой жидкости. Динамическа емкость катионита составила 15 мг-э/г тогда как динамическа емкость катионита , обработанного по известному способу, равна 7 мг-з/г.The product of the reaction of alkylation of ethylbenzene production, containing 0.5-1 g / l A1Cl, is passed through a 10 mm column with 0.8 g of the cation exchanger KU-2-8 prepared by this method at a rate of 100 ml / h. The degree of purification of the alkylation reaction product from the catalyst (aluminum chloride) is 100%. The adsorption process is carried out until the occurrence of A1, SG and H 5 ions in the liquid to be purified. The dynamic capacity of the cation exchanger was 15 mg-e / g, whereas the dynamic capacity of the cation exchanger treated by a known method is 7 mg-3 / g.
Сравнительные данные динамической емкости сорбентов, обработанных по известному и предлагаемому способам, приведены в таб.ггаце.Comparative data of the dynamic capacity of sorbents, processed by the known and proposed methods, are given in tab.
00
00
2,52.5
10,8 7,510.8 7.5
3 1223992t3 1223992t
Как следует из таблицы, врем об-TaKiiM образом , динами еска работки меньше 40 ч не обеспечива-емкость ионообменной смолы , обет максимальной динамической емкое-работанной по предлагаемому ти по ионам никел , алюмини , водо-способу , повышаетс по сравне- рода, хлора, а больше 48 ч не приво-5 известным способом дит к дальнейшему увеличению емкости.2 раза.As follows from the table, the time in about-TaKiiM way, the dynamics of the treatment less than 40 hours does not provide the capacity of the ion-exchange resin, the rate of the maximum dynamic capacity of the proposed type of nickel, aluminum ions, water mode, increases by compared with chlorine , and for more than 48 hours it does not lead to a 5 in a known manner to further increase the capacity. 2 times.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843790288A SU1223992A1 (en) | 1984-07-04 | 1984-07-04 | Method of processing sorbent |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843790288A SU1223992A1 (en) | 1984-07-04 | 1984-07-04 | Method of processing sorbent |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1223992A1 true SU1223992A1 (en) | 1986-04-15 |
Family
ID=21138390
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843790288A SU1223992A1 (en) | 1984-07-04 | 1984-07-04 | Method of processing sorbent |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1223992A1 (en) |
-
1984
- 1984-07-04 SU SU843790288A patent/SU1223992A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР 833307, кл. В 01 J 39/08, 31.03.78, * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4786483A (en) | Process for removing hydrogen sulfide and mercury from gases | |
US3984314A (en) | Process for selective removal and recovery of cyanide values by ion exchange | |
US6054109A (en) | Method of purifying aqueous solution of hydrogen peroxide | |
US6187189B1 (en) | Process for the preparation of an ultrapure solution of hydrogen peroxide by ion exchange with recycling | |
US4792403A (en) | Method of removing organic impurities from aqueous solution of hydrogen peroxide | |
US4320099A (en) | Process for nickel removal from concentrated aqueous cobaltous sulfate solutions | |
JPH0380542B2 (en) | ||
SU1223992A1 (en) | Method of processing sorbent | |
US5278339A (en) | Process for the recovery of cyclohexanedicarboxylic acids | |
US4150205A (en) | Composite ion exchange resins having low residual amounts of quaternary ammonium cation | |
US4154801A (en) | Process for purifying alkali metal hydroxide or carbonate solutions | |
US5484511A (en) | Process for the removal of impurities from hydrazine hydrate | |
JPH07206804A (en) | Purification of taurine | |
JPH0735242B2 (en) | Crude hydrochloric acid purification method | |
US2471213A (en) | Treatment of aqueous liquids | |
RU2791714C1 (en) | Method for sorption purification of process sulfuric acid waters of acid accumulator from iron (iii) and titanium (iv) | |
JP3390148B2 (en) | Purification treatment method for salt water for electrolysis | |
US4453020A (en) | Process for purifying the methanol employed in the preparation of formaldehyde | |
CN109809621B (en) | Method for treating sewage containing ammonia nitrogen | |
US3337302A (en) | Desulfurization of chlorine | |
JPH0336592B2 (en) | ||
SU1039534A1 (en) | Method of cleaning synthesis gas from iron pentacarbonyl | |
JP2687194B2 (en) | Purification method of hydrogen peroxide solution | |
JP3636231B2 (en) | Method for purifying aqueous hydrogen peroxide | |
SU1318522A1 (en) | Method for regenerating active carbon |