SU1212975A1 - Способ извлечени аспарала-ф из водных растворов - Google Patents

Способ извлечени аспарала-ф из водных растворов Download PDF

Info

Publication number
SU1212975A1
SU1212975A1 SU833654687A SU3654687A SU1212975A1 SU 1212975 A1 SU1212975 A1 SU 1212975A1 SU 833654687 A SU833654687 A SU 833654687A SU 3654687 A SU3654687 A SU 3654687A SU 1212975 A1 SU1212975 A1 SU 1212975A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
asparal
aqueous solutions
extracting
solution
precipitate
Prior art date
Application number
SU833654687A
Other languages
English (en)
Inventor
Николай Иванович Плотников
Сергей Федорович Лаптев
Нина Николаевна Носова
Original Assignee
Plotnikov Nikolaj
Laptev Sergej F
Nosova Nina N
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Plotnikov Nikolaj, Laptev Sergej F, Nosova Nina N filed Critical Plotnikov Nikolaj
Priority to SU833654687A priority Critical patent/SU1212975A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1212975A1 publication Critical patent/SU1212975A1/ru

Links

Landscapes

  • Physical Water Treatments (AREA)

Description

i
Изобретение относитс  к извлечению поверхностно-активных веществ (ПАВ) из водных растворов и может быть использовано при регенерации аспарала-ф , примен емого в качестве собирател  при флотации олов нны баритовых и редкометальных руд, а также в химической промьшшенности при производстве шампуней, кремов, типографских красок, а также в машиностроительной промышленности дл  приготовлени  эмульсий.
Цель изобретени  - повьпиение степени извлечени  и частоты аспа.ра- ла- ф .
Вьщеление аспарала-ср их водных растворов провод т путем обработки серной кислотой до рП 0,8-1,1., кип чени  в течение 4-6 мин и отстаивани  в течение 18-24 ч. Способ может быть использован при обработке растворов с любой концентрацией
аспарала-рр.
1
В указанных услови х аспарал-ор полностью переходит в осадок. При рН 1 ,1 о.еадок образуетс  частично а подкислёние до рН iO,8 нецелесообразно из-за перерасхода кислоты. Кип чение раствора в течение 4-6 ми ускор ет переход реагента в осадок. Менее продолжительное кип чение не вьщел ет весь осадок и не позвол ет формировать плотные хлопь  осадка, а болэе продолжительное кип чение нецелесообразно. Отстаивание необходимо дл  достаточного уплотнени  осадка, увеличени  его концентрации в регенерированном растворе и уменьшени  расхода щелочи при регенерации аспарола-cj3 из полученного осадка, Аспарал- tp полность переходит в осадок.
Составитель Л. Ананьева Редактор К, Дербак Техред А АчКорректор Е, Сирохман
Заказ 719/33 Тираж 865Подписное
БНИШИ Государственного комитета ССС Р
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, наб,, д. 4/5
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектна , 4
2129752
Регенерацию аспарала-ф провод т обработкой полученного осадка 15-25%-ным раств орон щелочи до получени  раствора аспарала- ф с рН и 10-12. Регенерированный раствор не содержит ионов кальци  к других нежелательных примесей
)
0
5
0
5
0
. Пример 1. 100 мл раствора, содержащего 1 г аспарала-ф , подкисл ют до серной кислотой, затем кип т т 5 мин и отстаивают 24 ч. Расход кислоты 1,46 г, объем образованного осадка 9 мл. Осветленную воду, не содержащую аспарал р; декантируют, осадок подщелачивают 20%-ным раствором NaOK до в количестве 0,8 г. Объем регенерированного раствора аспарала-ср 13 f-tM,, концентраци  его 76,9 г/л. Используют в качестве флотореагента растворы с концентрацией 15-30 г/л, довательно, предлагаемый способ обеспечивает необходимую концентрацию в процессе регенерации.
Регенераци  аспарада-гр экономически целесообразна даже без учета затрат на очистку сточных вод от него в случае пр мого сброса в ка- нализа11,ию.
Пример 2. Регенерированный аспарал-ср можно использовать, например , дл  флотации касситерита из шламовJ содержащих 0,15% олова Расход реагента составл ет 150 г/т шлама . Извлечение касситерита на стадии основной флотации составл ет 78,4%. Б результате флотации получают пенный продукт с содержанием 0-7% олова и хвосты с содержанием 0;04% олова. Эти результаты равноценны получаемым данным при флота- ции касситерита с товарным аспара- л ом-ср..

Claims (1)

  1. СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ АСПАРАЛА-φ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ, включающий его осаждение в виде труднорастворимого соединения и отделение осадка, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения и чистоты аспарала-φ , осаждение ведут серной кислотой до pH 0,8-1,1 с последующим кипячением в течение 4-6 мин и отстаиванием в течение 18-24 ч.
SU833654687A 1983-09-12 1983-09-12 Способ извлечени аспарала-ф из водных растворов SU1212975A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833654687A SU1212975A1 (ru) 1983-09-12 1983-09-12 Способ извлечени аспарала-ф из водных растворов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833654687A SU1212975A1 (ru) 1983-09-12 1983-09-12 Способ извлечени аспарала-ф из водных растворов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1212975A1 true SU1212975A1 (ru) 1986-02-23

Family

ID=21086283

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833654687A SU1212975A1 (ru) 1983-09-12 1983-09-12 Способ извлечени аспарала-ф из водных растворов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1212975A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 950683, кл. С 02 F 1/52, 1980. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4976936A (en) Flue gas desulfurization with oxidation of calcium sulfite in FGD discharges
CA2079627C (en) Separation of heavy metals from waste water of the titanium dioxide industry
CA1082883A (en) Method for removing ferrous iron from alkali metal aluminate liquor
SU1212975A1 (ru) Способ извлечени аспарала-ф из водных растворов
US6207062B1 (en) Treatment of aqueous effluents by injection of carbon dioxide
US3974069A (en) Process for the dehydration of fatty sludge and the recovery of chemicals
US5766485A (en) Color removal from effluent waters
US4040955A (en) Method of treating wastewater containing emulsified oils
US4200527A (en) Treating chrome tanning bath recycle stream
RU2019521C1 (ru) Способ очистки воды
JPS5941798B2 (ja) 排水の処理法
CN211712837U (zh) 用于去除水中的硫酸盐的系统和包括其的水处理系统
SU368339A1 (ru) Всг.союзная •
SU1715768A1 (ru) Способ обработки каолина
SU865837A1 (ru) Способ утилизации сернокислых сточных вод производства двуокиси титана
RU2085509C1 (ru) Способ очистки щелочных сточных вод, неорганический коагулянт для очистки щелочных сточных вод и способ его получения
SU941310A1 (ru) Способ обработки сточных вод,образующихс при очистке поверхностей металлов от взвешенных веществ
SU882921A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
SU1033447A1 (ru) Способ осветлени суспензий
SU1668305A1 (ru) Способ извлечени серебра
SU819072A1 (ru) Способ выделени жира из жиросодер-жАщиХ СТОчНыХ ВОд
SU1171431A1 (ru) Способ очистки сточных вод
RU2244594C1 (ru) Способ утилизации регенератов h-катионитных фильтров
JPH0576900A (ja) アルミニウム含有汚泥の改質方法
SU143783A1 (ru) Способ очистки буровой воды при получении из нее йода