SU1211219A1 - Method of producing high-silica cryolite - Google Patents
Method of producing high-silica cryolite Download PDFInfo
- Publication number
- SU1211219A1 SU1211219A1 SU843773954A SU3773954A SU1211219A1 SU 1211219 A1 SU1211219 A1 SU 1211219A1 SU 843773954 A SU843773954 A SU 843773954A SU 3773954 A SU3773954 A SU 3773954A SU 1211219 A1 SU1211219 A1 SU 1211219A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cryolite
- producing high
- weight
- precipitate
- silica
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Description
Изобретение относитс к TexHOiKS гии получени -криолита.This invention relates to TexHOiKS of the preparation of a cryolite.
Цель изобретени - упрО1цение процесса , The purpose of the invention is to control the process
Упрощейие процесса происходит за счет исключени использовани соды, ускорени процесса фильтрации и жени температуры сушки.Simplification of the process occurs by eliminating the use of soda, speeding up the filtration process and the drying temperature.
Пример 1, К 20 вес.ч, сус- пензии фтористого алюмини ,. содержа - щего 50% основного вещества, добавл ют 100 вес Гч. раствора метасшшката натри , содержащего 18% , щее содержание реакционной массы составл ет, 7,t 7,5; Af 3; SiO 7,0; F 7,0, Реакционную массу перемешивают при в течение 30 мин, Осадок отдел ют от маточного раствора фильтрацией, скорость фильтрации составл ет 3,1 м /м -ч. Полученный продукт, криолит, сушат при в течение 2ч, В результате получают 20 вес,ч сухого вещества, в котором содержитс , мас,%: Na 16,2; AF 11,2 SiO 29,7; F 33,7; влажность 4,2. Example 1, K 20 wt.h, aluminum fluoride suspensions,. containing 50% of the main substance, add 100 weight of HH. a solution of sodium metascate containing 18%, the content of the reaction mass is 7, t 7.5; Af 3; SiO 7.0; F 7.0; The reaction mass is stirred at 30 minutes; the precipitate is separated from the mother liquor by filtration; the filtration rate is 3.1 m / m -h. The resulting product, cryolite, is dried for 2 hours. As a result, 20 wt.% Of dry matter is obtained, which contains, wt.%: Na 16.2; AF 11.2 SiO 29.7; F 33.7; humidity 4.2.
Пример 2, К 20 вес, ч. сус- пензии фтористого алюмини , содержащего 55% основного вещества, добав л ют 100 вес,ч,, раствора метасюпг- ката натри , содержащего 22% NajSiO,- Общее содержание реакционной массы составл ет, %: NajO 9,0; Af 3,8; SiO 9,0; F 7,5, Реакционную массу перемешивают при в течение 20 мин. Осадок отдел ют от маточного раствора фильтрацией, скорость фильтрации при этом составл ет 3,1 м /м ч Полученный продукт, криолит, сушат при 100°С в течение 2 ч, В результате получают 23 вес,ч, сухого ве- щества, в котором содержитс мас,%; Na 14,5; AF.13,2; SiO 30,0; F 38,6 влажность 3,7, ,Example 2 To 20 parts by weight, a suspension of aluminum fluoride containing 55% of the basic substance is added to 100% by weight, per hour, of sodium metasupaccate solution containing 22% NajSiO. The total content of the reaction mass is% : NajO 9.0; Af 3.8; SiO 9.0; F 7.5. The reaction mass is stirred at 20 minutes. The precipitate is separated from the mother liquor by filtration, the filtration rate is 3.1 m / m h. The resulting product, cryolite, is dried at 100 ° C for 2 h. The result is 23 weight, h, dry substance, which contains by weight,%; Na 14.5; AF.13.2; SiO 30.0; F 38.6 humidity 3.7,,
Пример 3, К 20 вес,ч, сус-Example 3, K 20 weight, h, sus
Тхензии фтористого алюмини , содержащего 50% основного вещества, добавл ют 100 вес,ч, раствора метасили- ката натри , содержащего 25% Общее содержание реакционной массы составл ет, %: NagO 10,3; А 3,0; Sic2 10,0; F 7,0, Реакционную массу перемешивают при температуре 75 С в течение 20 мин. Осадок отдел ют от маточного растврра фильтрацией, скорость фильтрации при этом сое- тавл ет 3,1 .ч. Полученный про дукт, криолит, сушат при температуре в течение 2 ч, В результаThorns of aluminum fluoride containing 50% of the basic substance, 100 weight, h of sodium metasilicate solution containing 25% is added. The total content of the reaction mass is,%: NagO 10.3; A 3,0; Sic2 10.0; F 7.0, The reaction mass is stirred at a temperature of 75 ° C for 20 minutes. The precipitate is separated from the mother liquor by filtration, and the filtration rate in this case is 3.1 .h. The resulting product, cryolite, is dried at a temperature of 2 hours, as a result
5 0 55 0 5
0 , 0,
5five
5 five
те получают 28 вес,ч, сухого вещества , в котором содержитс , мас,% Na 18,2; AF 12,8; SiO 33,0; F 31,0; влажность 4,6 и 68 вес.ч, фильтрата, с содержанием NajO 5,12 At - 6,05 SiOt - 4,4 и F - 0,4 мас,%, к которому добавл ют 36 вес,ч, дев тивод- ного метасиликата натри и направл ют на новую обработку фтористого алюмини , В результате получают но- вую порцию криолита состава примера 1 ,they get 28 weight, h, dry matter, in which wt.% 18.2% is contained; AF 12.8; SiO 33.0; F 31.0; moisture content 4.6 and 68 weight parts, filtrate, with the content of NajO 5.12 At - 6.05 SiOt - 4.4 and F - 0.4 wt.%, to which was added 36 weight, h, dev. sodium metasilicate and sent to a new treatment of aluminum fluoride. As a result, a new portion of cryolite of Example 1 is obtained,
Таким образом, введение в суспензию фтористого алюмини раствора метасиликата алюмини в пределах 18-25% приводит к образованию хорошо фильтруемого осадка. Выходы за эти пределы не целесообразны . При низких концентраци х снижаетс выход конечного продукта а повышение концентрации приводит к образованию труднофильтруемого осадка, т.е, усложн етс процесс фильтрации, что соответственно приводит к излишним расходам и усложн ет процесс,Thus, the introduction of aluminum metasilicate solution in the range of 18-25% into a suspension of aluminum fluoride leads to the formation of a well-filtered precipitate. Going beyond these limits are not advisable. At low concentrations, the yield of the final product decreases and an increase in concentration leads to the formation of a difficult to filter sediment, i.e., the filtration process becomes more complicated, which consequently leads to unnecessary expenses and complicates the process,
II
Температура введени процесса также оптимальна, так как упрощает процесс за счет обеспечени возможности получени целевого продукта при пониженных температурах. Ее понижение нецелесообразно, так (при температуре ниже 50°С реакци образовани криолита Не протекает, а выше приводит к удорожанию процесса и дополнительным энергетическим расходам),The process introduction temperature is also optimal, as it simplifies the process by allowing the desired product to be obtained at lower temperatures. Its lowering is impractical, so (at a temperature below 50 ° C, the reaction of the formation of cryolite He proceeds, and above leads to an increase in the cost of the process and additional energy costs)
Врем исчезновени 20-30 мин при непрерывном перемешивании обеспечивает получение целевого продукта, При его сокращении 20 мин реакци протекает частично, так как не происходит полное взаимодействие компонентов . Выдержка более 30 мин не приводит к особенным изменени м состава конечного продукта.The disappearance time of 20–30 min with continuous stirring ensures that the desired product is obtained. When shortened for 20 min, the reaction proceeds partially, since the complete interaction of the components does not occur. Aging for more than 30 minutes does not lead to special changes in the composition of the final product.
Сушка полученного осадка при retr- пературе 100-120 С оптимальна, (температура ниже ЮО С не приводит к полному отделению воды и осадок получаетс с содержанием влаги 7%)при температуре вьш1е I20 получаетс очень сухой продукт, и расходуетс дополнительна энерги .Drying of the obtained precipitate at retr. 100-120 ° C is optimal, (the temperature below 100 ° C does not lead to complete separation of water and the precipitate is obtained with a moisture content of 7%) at a temperature of 120 ° C, a very dry product is obtained, and additional energy is consumed.
Предлагаемый способ позвол ет ускорить процесс фильтрации до J 3,1 (2,2-2,5 по про31211219The proposed method allows to speed up the filtering process up to J 3.1 (2.2-2.5 by pro31211219
тотипу} сократить количеитво -исполь- ное производство за счет использова- зуемых реагентов, снизить температу- ни фильтрата дл получени новой ру сушки криолита, создать безотход- порции криолита.totipu} to reduce the amount of production by using reagents, to reduce the temperature of the filtrate to obtain new drying of cryolite, to create waste-free cryolite.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843773954A SU1211219A1 (en) | 1984-07-24 | 1984-07-24 | Method of producing high-silica cryolite |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843773954A SU1211219A1 (en) | 1984-07-24 | 1984-07-24 | Method of producing high-silica cryolite |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1211219A1 true SU1211219A1 (en) | 1986-02-15 |
Family
ID=21132007
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843773954A SU1211219A1 (en) | 1984-07-24 | 1984-07-24 | Method of producing high-silica cryolite |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1211219A1 (en) |
-
1984
- 1984-07-24 SU SU843773954A patent/SU1211219A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР 9 798043, кл, С 01 F 7/54, 1981, Авторское свидетельство СССР № 542726, кл, С 01 F 7/54, 1975, * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CS225107B2 (en) | The continuous production of zeolite | |
SU1211219A1 (en) | Method of producing high-silica cryolite | |
SU664554A3 (en) | Method of obtaining calcium fluoride | |
US4957719A (en) | Process for preparation of synthetic mazzite | |
SU1284942A1 (en) | Method of producing sodium thiosulfate | |
SU823285A1 (en) | Method of producing sodium-calcium silicate | |
SU874625A1 (en) | Method of producing glauber's salt | |
SU1129204A1 (en) | Process for preparing sulfuric acid paste of 1,5-dioxy-2,6-disulfoanthraquinone | |
SU1321678A1 (en) | Method of producing calcium hexaborate | |
SU566764A1 (en) | Method of preparation of sodium-silicon fluoride | |
SU1184812A1 (en) | Method of producing rectified nepheline coagulant | |
RU2022925C1 (en) | Method of water glass producing | |
SU1386567A1 (en) | Method of producing cryolite | |
SU1813712A1 (en) | Method of water glass making | |
SU852874A1 (en) | Method of purifying alkoxysilans | |
SU1315383A1 (en) | Method for extracting fluorine from solutions of nitric-acid decomposition of phosphate raw material | |
SU1399268A2 (en) | Method of producing aluminium-containing coagulant | |
RU2167815C1 (en) | Method of preparing potassium sulfate | |
SU1407904A1 (en) | Method of producing zeolite of wide-porous mordenite type | |
SU742379A1 (en) | Method of fluorine removal from phosphogypsum | |
SU783226A1 (en) | Method of purifying silicate pump solution | |
SU586180A1 (en) | Method of preparing wettable chlorophos powder | |
SU587102A1 (en) | Method of preparing cryolite | |
SU958424A1 (en) | Process for purifying ethyl silicate | |
SU701939A1 (en) | Method of preparing lead silicate |