SU1205003A1 - Способ определени защитной способности противообрастающих покрытий - Google Patents

Способ определени защитной способности противообрастающих покрытий Download PDF

Info

Publication number
SU1205003A1
SU1205003A1 SU833635216A SU3635216A SU1205003A1 SU 1205003 A1 SU1205003 A1 SU 1205003A1 SU 833635216 A SU833635216 A SU 833635216A SU 3635216 A SU3635216 A SU 3635216A SU 1205003 A1 SU1205003 A1 SU 1205003A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
copper
ion exchanger
copper ions
solution
antifouling coatings
Prior art date
Application number
SU833635216A
Other languages
English (en)
Inventor
Геннадий Николаевич Иванов
Владимир Михайлович Щербаков
Сурен Саркисович Мнацаканов
Галина Николаевна Пунгер
Михаил Борисович Симанович
Original Assignee
Войсковая Часть 27177-К
Ленинградское Научно-Производственное Объединение "Пигмент"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Войсковая Часть 27177-К, Ленинградское Научно-Производственное Объединение "Пигмент" filed Critical Войсковая Часть 27177-К
Priority to SU833635216A priority Critical patent/SU1205003A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1205003A1 publication Critical patent/SU1205003A1/ru

Links

Landscapes

  • Testing Resistance To Weather, Investigating Materials By Mechanical Methods (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к испы  - тельной технике, к способам определени  защитной способности противо- обрастающих покрытий (ПОП).
Цель изобретени  - повьшение точности определени  защитной способное ти противообрастающих покрытий.
На чертеже приведена схема устройства дл  реализации способа.
Устройство содержит емкость 1 с раствором рабочей-среды, например синтетической морской водой, в которой размещен образец 2 испытуемого ПОП, нанесенного на стекл нную подложку. В емкости 1 размещен также концентратор 3 магнитострик- ционного вибратора 4, последовательно размещенные слои ионита 5 и элект роионообменника 6 в окисленной форме, отделенные друг от друга и от емкости 1 перегородками 7 и 8, проницаемь№1и дЛ  ионов меди. Устройство содержит вращающийс  платиновый электрод 9 с приводом 10 вращени  и блок 11 управлени , св занный с электрохимический усилителем 12, электронным счетчиком 13 времени и ультразвуковым генератором , Последний в свою очередь св зан с магнитострикционным вибра тором 4, а электрохимический усилитель 12 св зан с вращающимс  платиновым электродом 9 и электродом 15 сравнени .
Способ реализуетс  следующим об- разом.
В емкость 1 с раствором рабочей среды помещают образец 2 с ПОП, устанавливают на электрохимическом усилителе 12 порог чувствительнос- ти срабатывани  (например, более 50 мг/л по меди).Ввод т за перегородку 7 определенный объем ионита 5, расчитанный на поглощение меди, вьщел емой с заданной глубины ПОП, нанесенного на образец 2. Включают ультразвуковой генератор 14, магни- тострикционный вибратор 4, св занный с концентратором 3, и электронный счетчик 13 времени. Начинаетс  интенсифицированньш ультразвуком процесс вьщелени  медн из ПОП - в раствор рабочей среды,При выделении ионов меди из пленки ПОП в раствор рабочей средь, больша  часть этих ионов (80-90%) пе реходит в двухвалентную форму, По ходу движени  ионов меди к иони- ту 5 -через электроионообменник 6 про
05003
исходит переход всех ионов одновалентной меди в двухвалентную форму, что стабилизирует насьщение ионита 5 и повышает точность измере5 НИИ, так как насыщение ионита 5 одно- и двухвалентными ионами меди может Дать разные количественные показатели .
В процессе насыщени  ионита 5 ио10 нами меди.концентраци  последних в -рабочей среде емкости 1 остаетс  посто нной и не превышает фонового значени  (4-5 мкг/л) до тех пор, пока ионит 5 не насыщаетс . После
15 насыщени  ионита 5 концентраци  ионов меди начнет увеличиватьс . В этот момент определ ют количество меди, переп1едшее в раствор. Ввиду того, что момент отклонени  концент20 рации ионов меди от посто нной величины определ ют с помощью электрохимического усилител  12, имеющего порог чувствительности, например , 50 мг/л,, то количество ионов
25 меди5 перел1едшее в раствор, определ ют в момент, когда концентраци  ионов меди в растворе превышает этот порог и на выходе электрохимического усилител  12 возникает сиг ,п нал, которЬЕЙ подаетс  на вход блока 11 управлени  и вызывает остановку электронного счетчика 13 времени и ультразвукового генератора 14. Количест.во ионов меди, перешед-t шее в раствор, определ ют по объе- му окисленного ионообменника 6 с
учетом порога чувствительности электрохимического усилител  12 и с помощью электронного счетчика 13 фиксируют врем  испытаний.
Пример. Емкость 1 заполн ют синтетической морской водой (рН В) в количестве 1 л. На стекл нный образец 2 полезной площадью 40 см 1- нанос т двухслойное
45
противообрастающее покрытие на
основе эмали ХВ-5153 толщиной Г00 мкм. Испытани  в услови х эксплуатации показали, что в течение, 12 мес при 20°С этот ПОП вьщел - 50 ет 13 мг/л меди с 1 см - поверхности или суммарное количество меди , вьщел емое из покрыти  площадью 40 см при толщине 50 мкм, составл ет 260 мг/л.Помещают образец 55 в камеру 1, .затем включают ультразвуковой генератор 14 и облучают образец 2 на частоте 22 кГц при токе вибратора 4, равном 0,3 А. Одновременно с включением ультразвукового генератора 14 включаетс  электронный счетчик 13 времени, отсчитывающий врем  в реальном масштабе . Начинаетс  процесс выделени  меди из ПОП в раствор морской воды , обработки ее в электроионооб- меннике 6 и насьпцени  ионита 5 ионами меди. При этом концентраци  меди не может. быть выше фоновой (4- 5 мкг/л) пока ионит марки КБ-4 не насытитс , а это происходит при поглощении им 210 мг/л меди. Начина  с этого момента, концентраци  ионов меди в растворе увеличиваетс  и при достижении общего количества выделенной меди 260 мг/л, что соответствует выделению меди с глубины покрыти  50 мкм, достигает порга чувствительности электрохимического усилител  12, который равен 50 мг/л. При этом с выхода электроРедактор С.Лисина
Составитель Э.Каприловска 
Техред А;Бойко Корректор А.Обручар
8320/44Тираж 896Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектна  4
034
химического усилител  12 на вход блока 11 управлени  подаетс  сигнал, в результате которого срабатывает порогова  схема блока 1t, останавливающа  ультразвуковой генератор 14 и электронный счетчик 13 времени,фиксирующий врем  окончани  испытаний ПОП. При этом этап испытаний составил 120 ч, и за это врем  выделилось 260 мг/л меди.
Таким образом, процесс выделени  расчетного объема окиси меди (260 мг/л) в услови х интенсификации ультразвуком происходит не за 12 мес , как в услови х эксплуатации , а за 120ч. Измен   количество ионита, можно определить количество ионов меди, - пере- шедшее в раствор, и по нему судить о защитной способности покрыти .

Claims (1)

  1. СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗАЩИТНОЙ СПОСОБНОСТИ ПРОТИВООБРАСТАЮЩИХ ПОКРЫТИЙ, по которому испытуемое покры- тие подвергают воздействию жидкой среды, определяют количество ионов меди, перешедших в среду, и по нему судят о защитных свойствах покрытия, отличающийся тем, что, с целью повышения точности определения, в среде последовательно размещают слои ионита и электро- 1 ионообменника в окисленной форме, измеряют концентрацию ионов меди в растворе, а количество ионов меди, ι перешедших в раствор, определяют в момент отклонения концентрации ионов меди от постоянной величины.
    с <S
    SU „1205003
SU833635216A 1983-08-22 1983-08-22 Способ определени защитной способности противообрастающих покрытий SU1205003A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833635216A SU1205003A1 (ru) 1983-08-22 1983-08-22 Способ определени защитной способности противообрастающих покрытий

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833635216A SU1205003A1 (ru) 1983-08-22 1983-08-22 Способ определени защитной способности противообрастающих покрытий

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1205003A1 true SU1205003A1 (ru) 1986-01-15

Family

ID=21079208

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833635216A SU1205003A1 (ru) 1983-08-22 1983-08-22 Способ определени защитной способности противообрастающих покрытий

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1205003A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Морское обрастание и борьба с ним. М.: Воениздат, 1957, с.439- 443. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR900001575B1 (ko) 액중 이물류의 계측방법
Honjo et al. Dissolution rates of calcium carbonate in the deep ocean; an in-situ experiment in the North Atlantic Ocean
JPS5938543B2 (ja) 蚤白質および抗体の検出と精製のための方法並びに装置
Lolkema et al. The transmembrane electrical potential in Rhodopseudomonas sphaeroides determined from the distribution of tetraphenylphosphonium after correction for its binding to cell components
US3450984A (en) Method and apparatus for measuring the flow velocity of an electrolytic fluid by electrolysis
Whitnack et al. Application of anodic-stripping voltammetry to the determination of some trace elements in sea water
Huizenga et al. The distribution of total and electrochemically available copper in the northwestern Atlantic Ocean
TW209284B (ru)
SU1205003A1 (ru) Способ определени защитной способности противообрастающих покрытий
Compton et al. Kinetics of the Langmuirian adsorption of CuII ions at the calcite/water interface
Little Factors influencing the adsorption of dissolved organic material from natural waters
Mackin et al. The infinite dilution diffusion coefficient for A1 (OH) 4− at 25 C
US3374065A (en) Biochemical oxygen demand continual detecting apparatus
l'Hostis et al. Characterization of biofilms formed on gold in natural seawater by oxygen diffusion analysis
US3134728A (en) Process and device for detecting the intensity of ultrasonic energy
Wright et al. Laboratory studies on the pitting of aluminum in aggressive waters
Varney et al. The use of electrochemical techniques to monitor complexation capacity titrations in natural waters
King et al. The rate of displacement of copper from solutions of its sulfate by cadmium and zinc
Armstrong et al. Exchange current determination and time-dependent effects for model liquid membrane ion-selective electrodes
SU1097055A1 (ru) Способ оценки способности веществ к предотвращению образовани накипи
Tarantov et al. Physical and chemical processes in ISFETs with chalcogenide membranes
Hiltabrand Estimation of aromatic hydrocarbons in seawater at proposed deepwater port (DWP) sites in the Gulf of Mexico
Furusawa et al. A new reference sample for microelectrophoresis
SU363744A1 (ru)
Green et al. Fixer Composition and Washing Rates