SU1205003A1 - Способ определени защитной способности противообрастающих покрытий - Google Patents
Способ определени защитной способности противообрастающих покрытий Download PDFInfo
- Publication number
- SU1205003A1 SU1205003A1 SU833635216A SU3635216A SU1205003A1 SU 1205003 A1 SU1205003 A1 SU 1205003A1 SU 833635216 A SU833635216 A SU 833635216A SU 3635216 A SU3635216 A SU 3635216A SU 1205003 A1 SU1205003 A1 SU 1205003A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- copper
- ion exchanger
- copper ions
- solution
- antifouling coatings
- Prior art date
Links
Landscapes
- Testing Resistance To Weather, Investigating Materials By Mechanical Methods (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к испы - тельной технике, к способам определени защитной способности противо- обрастающих покрытий (ПОП).
Цель изобретени - повьшение точности определени защитной способное ти противообрастающих покрытий.
На чертеже приведена схема устройства дл реализации способа.
Устройство содержит емкость 1 с раствором рабочей-среды, например синтетической морской водой, в которой размещен образец 2 испытуемого ПОП, нанесенного на стекл нную подложку. В емкости 1 размещен также концентратор 3 магнитострик- ционного вибратора 4, последовательно размещенные слои ионита 5 и элект роионообменника 6 в окисленной форме, отделенные друг от друга и от емкости 1 перегородками 7 и 8, проницаемь№1и дЛ ионов меди. Устройство содержит вращающийс платиновый электрод 9 с приводом 10 вращени и блок 11 управлени , св занный с электрохимический усилителем 12, электронным счетчиком 13 времени и ультразвуковым генератором , Последний в свою очередь св зан с магнитострикционным вибра тором 4, а электрохимический усилитель 12 св зан с вращающимс платиновым электродом 9 и электродом 15 сравнени .
Способ реализуетс следующим об- разом.
В емкость 1 с раствором рабочей среды помещают образец 2 с ПОП, устанавливают на электрохимическом усилителе 12 порог чувствительнос- ти срабатывани (например, более 50 мг/л по меди).Ввод т за перегородку 7 определенный объем ионита 5, расчитанный на поглощение меди, вьщел емой с заданной глубины ПОП, нанесенного на образец 2. Включают ультразвуковой генератор 14, магни- тострикционный вибратор 4, св занный с концентратором 3, и электронный счетчик 13 времени. Начинаетс интенсифицированньш ультразвуком процесс вьщелени медн из ПОП - в раствор рабочей среды,При выделении ионов меди из пленки ПОП в раствор рабочей средь, больша часть этих ионов (80-90%) пе реходит в двухвалентную форму, По ходу движени ионов меди к иони- ту 5 -через электроионообменник 6 про
05003
исходит переход всех ионов одновалентной меди в двухвалентную форму, что стабилизирует насьщение ионита 5 и повышает точность измере5 НИИ, так как насыщение ионита 5 одно- и двухвалентными ионами меди может Дать разные количественные показатели .
В процессе насыщени ионита 5 ио10 нами меди.концентраци последних в -рабочей среде емкости 1 остаетс посто нной и не превышает фонового значени (4-5 мкг/л) до тех пор, пока ионит 5 не насыщаетс . После
15 насыщени ионита 5 концентраци ионов меди начнет увеличиватьс . В этот момент определ ют количество меди, переп1едшее в раствор. Ввиду того, что момент отклонени концент20 рации ионов меди от посто нной величины определ ют с помощью электрохимического усилител 12, имеющего порог чувствительности, например , 50 мг/л,, то количество ионов
25 меди5 перел1едшее в раствор, определ ют в момент, когда концентраци ионов меди в растворе превышает этот порог и на выходе электрохимического усилител 12 возникает сиг ,п нал, которЬЕЙ подаетс на вход блока 11 управлени и вызывает остановку электронного счетчика 13 времени и ультразвукового генератора 14. Количест.во ионов меди, перешед-t шее в раствор, определ ют по объе- му окисленного ионообменника 6 с
учетом порога чувствительности электрохимического усилител 12 и с помощью электронного счетчика 13 фиксируют врем испытаний.
Пример. Емкость 1 заполн ют синтетической морской водой (рН В) в количестве 1 л. На стекл нный образец 2 полезной площадью 40 см 1- нанос т двухслойное
45
противообрастающее покрытие на
основе эмали ХВ-5153 толщиной Г00 мкм. Испытани в услови х эксплуатации показали, что в течение, 12 мес при 20°С этот ПОП вьщел - 50 ет 13 мг/л меди с 1 см - поверхности или суммарное количество меди , вьщел емое из покрыти площадью 40 см при толщине 50 мкм, составл ет 260 мг/л.Помещают образец 55 в камеру 1, .затем включают ультразвуковой генератор 14 и облучают образец 2 на частоте 22 кГц при токе вибратора 4, равном 0,3 А. Одновременно с включением ультразвукового генератора 14 включаетс электронный счетчик 13 времени, отсчитывающий врем в реальном масштабе . Начинаетс процесс выделени меди из ПОП в раствор морской воды , обработки ее в электроионооб- меннике 6 и насьпцени ионита 5 ионами меди. При этом концентраци меди не может. быть выше фоновой (4- 5 мкг/л) пока ионит марки КБ-4 не насытитс , а это происходит при поглощении им 210 мг/л меди. Начина с этого момента, концентраци ионов меди в растворе увеличиваетс и при достижении общего количества выделенной меди 260 мг/л, что соответствует выделению меди с глубины покрыти 50 мкм, достигает порга чувствительности электрохимического усилител 12, который равен 50 мг/л. При этом с выхода электроРедактор С.Лисина
Составитель Э.Каприловска
Техред А;Бойко Корректор А.Обручар
8320/44Тираж 896Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д. 4/5
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектна 4
034
химического усилител 12 на вход блока 11 управлени подаетс сигнал, в результате которого срабатывает порогова схема блока 1t, останавливающа ультразвуковой генератор 14 и электронный счетчик 13 времени,фиксирующий врем окончани испытаний ПОП. При этом этап испытаний составил 120 ч, и за это врем выделилось 260 мг/л меди.
Таким образом, процесс выделени расчетного объема окиси меди (260 мг/л) в услови х интенсификации ультразвуком происходит не за 12 мес , как в услови х эксплуатации , а за 120ч. Измен количество ионита, можно определить количество ионов меди, - пере- шедшее в раствор, и по нему судить о защитной способности покрыти .
Claims (1)
- СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗАЩИТНОЙ СПОСОБНОСТИ ПРОТИВООБРАСТАЮЩИХ ПОКРЫТИЙ, по которому испытуемое покры- тие подвергают воздействию жидкой среды, определяют количество ионов меди, перешедших в среду, и по нему судят о защитных свойствах покрытия, отличающийся тем, что, с целью повышения точности определения, в среде последовательно размещают слои ионита и электро- 1 ионообменника в окисленной форме, измеряют концентрацию ионов меди в растворе, а количество ионов меди, ι перешедших в раствор, определяют в момент отклонения концентрации ионов меди от постоянной величины.с <SSU „1205003
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833635216A SU1205003A1 (ru) | 1983-08-22 | 1983-08-22 | Способ определени защитной способности противообрастающих покрытий |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833635216A SU1205003A1 (ru) | 1983-08-22 | 1983-08-22 | Способ определени защитной способности противообрастающих покрытий |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1205003A1 true SU1205003A1 (ru) | 1986-01-15 |
Family
ID=21079208
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833635216A SU1205003A1 (ru) | 1983-08-22 | 1983-08-22 | Способ определени защитной способности противообрастающих покрытий |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1205003A1 (ru) |
-
1983
- 1983-08-22 SU SU833635216A patent/SU1205003A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Морское обрастание и борьба с ним. М.: Воениздат, 1957, с.439- 443. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR900001575B1 (ko) | 액중 이물류의 계측방법 | |
Honjo et al. | Dissolution rates of calcium carbonate in the deep ocean; an in-situ experiment in the North Atlantic Ocean | |
JPS5938543B2 (ja) | 蚤白質および抗体の検出と精製のための方法並びに装置 | |
Lolkema et al. | The transmembrane electrical potential in Rhodopseudomonas sphaeroides determined from the distribution of tetraphenylphosphonium after correction for its binding to cell components | |
US3450984A (en) | Method and apparatus for measuring the flow velocity of an electrolytic fluid by electrolysis | |
Whitnack et al. | Application of anodic-stripping voltammetry to the determination of some trace elements in sea water | |
Huizenga et al. | The distribution of total and electrochemically available copper in the northwestern Atlantic Ocean | |
TW209284B (ru) | ||
SU1205003A1 (ru) | Способ определени защитной способности противообрастающих покрытий | |
Compton et al. | Kinetics of the Langmuirian adsorption of CuII ions at the calcite/water interface | |
Little | Factors influencing the adsorption of dissolved organic material from natural waters | |
Mackin et al. | The infinite dilution diffusion coefficient for A1 (OH) 4− at 25 C | |
US3374065A (en) | Biochemical oxygen demand continual detecting apparatus | |
l'Hostis et al. | Characterization of biofilms formed on gold in natural seawater by oxygen diffusion analysis | |
US3134728A (en) | Process and device for detecting the intensity of ultrasonic energy | |
Wright et al. | Laboratory studies on the pitting of aluminum in aggressive waters | |
Varney et al. | The use of electrochemical techniques to monitor complexation capacity titrations in natural waters | |
King et al. | The rate of displacement of copper from solutions of its sulfate by cadmium and zinc | |
Armstrong et al. | Exchange current determination and time-dependent effects for model liquid membrane ion-selective electrodes | |
SU1097055A1 (ru) | Способ оценки способности веществ к предотвращению образовани накипи | |
Tarantov et al. | Physical and chemical processes in ISFETs with chalcogenide membranes | |
Hiltabrand | Estimation of aromatic hydrocarbons in seawater at proposed deepwater port (DWP) sites in the Gulf of Mexico | |
Furusawa et al. | A new reference sample for microelectrophoresis | |
SU363744A1 (ru) | ||
Green et al. | Fixer Composition and Washing Rates |