SU1198099A1 - Способ переработки кислых гудронов - Google Patents

Способ переработки кислых гудронов Download PDF

Info

Publication number
SU1198099A1
SU1198099A1 SU843774558A SU3774558A SU1198099A1 SU 1198099 A1 SU1198099 A1 SU 1198099A1 SU 843774558 A SU843774558 A SU 843774558A SU 3774558 A SU3774558 A SU 3774558A SU 1198099 A1 SU1198099 A1 SU 1198099A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dioxane
acid
ethoxylated
sulfuric acid
acidic
Prior art date
Application number
SU843774558A
Other languages
English (en)
Inventor
Анатолий Павлович Мельник
Владимир Григорьевич Тетерук
Алексей Михайлович Яценко
Валентина Михайловна Слюнина
Светлана Петровна Терновская
Лидия Леонидовна Евглевская
Ангелина Владимировна Винник
Original Assignee
Ордена Ленина Харьковский Политехнический Институт Им.В.И.Ленина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ордена Ленина Харьковский Политехнический Институт Им.В.И.Ленина filed Critical Ордена Ленина Харьковский Политехнический Институт Им.В.И.Ленина
Priority to SU843774558A priority Critical patent/SU1198099A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1198099A1 publication Critical patent/SU1198099A1/ru

Links

Abstract

СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КИСЛЫХ ГУДРОНОВ путем взаимодействи  с оксиэтилированными продуктами и последующей нейтрализацией, отличающийс  тем, что, с целью повьшени  эффективности процесса путем , уменьшени  содержани  серной кислоты при одновременном увеличении степени ее использовани , исходный продукт перед нейтрализацией смешивают с оксиэтилированными алкилфенолами и пентаоксидом фосфора в течение 20-30 мин при 45-60 С с последующей обработкой полученной смеси при той же температуре фракцией диоксановых спиртов производства изопрена диоксановым методом и перемешивании в течение 45-60 мин проi цесс провод т при массовом соотношении кислого гудрона, пеитаоксида фос (Л фора, оксиэтилированных алкилфенос лов, диоксановых спиртов, равном 1:(О,03-0,06):(О,33-0,56):

Description

со сх о
со
со Изобретение относитс  к техноло гии переработки кислых гудронов и жет быть использовано в нефтеперерабатывающей и нефтехимической про мышленности. Цель изобретени  - повьшение эф фективности процесса путем уменьше ни  содержани  серной кислоты в ки пом гудроне при одновременном увел чении степени ее использовани . Способ осуществл ют следующим образом. Процесс смешени . провод т перио дическим методом, последовательно добавл   реагенты в один реактор смешени , или непрерывным методом в каскаде нескольких реакторов. В качестве пентаоксида фосфора приме н ют продукт, производимый по ТУ609-4173-76 . В качестве оксиэтипированных алкилфенолов используют ОП-4, ОП-7, On-tO (ГОСТ 8333-81). Характеристика фракции диоксано спиртов - отхода производства изоп на диоксановым методом (количестве ный состав, мае.%) следзп( ца : 4-Ме.тил-4-окситетрагидропирен7 3-Метил-1,3-бутадион 3 ,1,3,9-Триоксаспиро6 ,5-ундекан3 5,2-Оксипропил-1,3диоксан65 Смешанный формаль метанола и 4-метш1-, 4-ОКСИЭТИЛ-1,3-диоксана 4 4-Метил, 4-оксиэтил-1,3диоксан . 11 Неиндентифицируемые вещества7 В качестве кислого гудрона испо зуют кислые гудроны - отходы произ водства сульфонатных присадок, содержащие 30-62 мас.% серной кислот Взаимодействие реагентов провод т при 45-60с. Пример 1 .Ереактор с рубашкой, .шапкой, устройством дл  измерени  температуры, патрубками дл  ввода реагентов помещают 100 г кислого гудрона, включа  цего, мас.%: серна кислота 42,5; органические сульфокислоты 24,8; непревращенные соеди нени  30,0, к которому при 20 С и перемешивании добавл ют 40 г ОП-4 и 6 г пентаоксида фосфора поднима температуру за счет тепла реакции до 55 С. Полученную реакционную смесь перемешивают в течение 25 мин. Б результате получают 146 г реакционной массы, содержащей, мас.%: органические сульфокислоты 37,2; серна  кислота 21; непревращенные соединени  41,8. К 146 г полученной реакционной смеби при 55 С и перемешивании в течение 50 мин прибавл ют 44 г диоксановых спиртов и получают 190 г смеси включающей, мас.%: органические сульфокислоты 49-, 3; серна  кисло-Та 3,3; непревращенные соедине ни  47,4. Массовое отношение кислый гудрон: оксиэтилированные. алкилфенолы: пентаоксид фосфора: диоксановые спирты равно 1:0,4:0,06:0,44. Полученную смесь нейтрализуют 40%-ным водным раствором гидрооксида натри  до рН 7,1 и получают 230 г нейтрального продукта, который содержит , мас.%: сульфонаты 45,1; вода 10,4; неорганические соли 5,3; непревращенные соединени  39,2 Полученньй нейтральный продукт подвергают испытанию в качестве пластифицирующей добавки к цементному раствору в количестве 1% от массы цемента. Дл  испытаний используют цемент марки 400. При этом на 1 ч цемента берут 3 ч. песка, поддержива  водо-цементное отношение равным 0,4. В результате испытаний получают осадку конуса, равную 225 мм,, расплыв конуса после 30 ударов на встр хивающем столике 230 мм, прочность через 28 сут 22,1 МПа. Пример 2. В услови х примера 1 100 г кислого гудрона, содержащего , мас.%: серна  кислота 61,2; ор гаНические сульфокислоты 18,8; непревращенные соединени  20,0, перемешивают в течение 30 мин при 5°С р 56 г оксиэтилированных алкилфеноjioB ОП-7 средней молекул рной (Массы 528,1, производимых согласно ГОСТ 8333-81, и 5 г пентаоксида фосфора. Получают -161 г реакционной массы, содержащей, мас.%: серна  кислота 27,5; непревращенные соединени  20,5; органические сульфокислоты 52. К 161 г полученной реакционной смеси при 45 С и перемешивании в течение 60 мин прибавл ют 59 г диоксановых спиртов и получают 220 г смеси, включающей, мас.%: органичес;: кие сульфокислоты 68,5; серна  кислота 4,4; непревращенные соединени  27,1. Массовое отношение кислый гудрон: оксиэтилированные алкилфенолы: пентаоксид фосфора: диоксановые спирты равно 1:0,56:0,05:0,59 соответственно. После нейтрализации полученной смеси в услови х примера 1 получают 280 г нейтрального продукта, который содержит, мас.%: сульфонаты 56,4 вода 13,0; неорганические соли 6,1; непревращенные соединени  24,5. Полученный продукт примен ют в качестве пластифицирующей добавки к в примере 1 в количестве 0,6% от массы цемента. После добавки получа ют осадку конуса 235 мм, прочность 21,9 МПа, расплыв конуса 235 мм. Пример З.В услови х приме ра 1 100 г кислого гудрона содержащего , мас.%: серна  кислота 30,2; органические сульфокислоты 27,8; непревращенные соединени  42,0, сме шивают с 33 г оксиэтилированных алкилфенолов . ОП-10 и 3 г пентаоксида фосфора. Получают 136 г продукта, содержащего, мас.%; органические сульфокислоты 52,9; серна  кислота 15,1; непревращенные соединени  32. Процесс провод т в течение 20 мин при 60°С. К полученной смеси добавл ют 37 г диоксановых спиртов и перемешивают при в течение 45 мин. Получают 173 г кислого продукта, со держащего мас,%: органические суль фокислоты 68,8; серна  кислота 3,2; непревращенные соединени  28,0. Мас совое отношение реагентов кислый гудрон: оксиэтилированные алкилфено лы: пентаоксид фосфора: диоксановые спирты составл ет 1:О,33:О,03:О,37 соответственно. Полученную смесь нейтрализуют в услови х примера 1 и получают 205 г нейтрального продукта, которы содержит, мае.7,.: сульфонаты натри  59,6; сульфат натри  4,4; вода 10,0 непревращенные соединени  26,0. Полученный нейтральный продукт подвергают испытанию в качестве пла тифицирукмцей добавки дл  цементного раствора в количестве 0,9% к массе цемента. Испытание провод т в усло99 ВИЯХ примера 1 . Осадка конуса составчл ет 240 мм, расплыв конуса 250 мм, прочность через 28 сут равна 23,0 МПа. Увеличение температуры процесса приводит к интенсивному коксообразованию в реакционной массе, снижение температуры процесса приводит л значительному повышению в зкости реакционной смеси. При этом затрудн етс  ее перемешивание, что существенно увеличивает врем  проведени  процесса . Пример 4. 100 г кислого гудрона примера 3 нейтрализуют 40%-ным водным раствором гидроксида натри  до рН 7,1. При этом получают 180 г нейгрального продукта, имекнце|го состав, мас.%: вода 26,7; не превращенные соединени  23,3; суль4 )онаты натри  15,7; сульфат натг ри  34,3. Полученный продукт подвергают испытанию в качестве пластифицирующей добавки дл  цементного раствора в услови х примера 3. Осадка конуса составл ет 100 мм, расплыв конуса 110 мм, прочность через 28-сут 15,9 МПа (гораздо ниже, чем у ранее испытанных добавок). Поверхностна  активность модифицированных кислых гудронов следующа : поверхностное нат жение 1%-ного раст-, вора, мН/м, по примерам 1-4: 30,0; 29,1; 28,8; 35,3 соответственно. Результаты испытани  модифицированных кислых гудронов в качестве пластифицирук цей добавки и цементным растворам приведены в табл. 1. Услови  переработки, кислых гудронов и качественные показатели получаемых продуктов в сравнении с известным способом и базовым объектом приведены в табл. 2. В сравнении с базовым объектс , по которому кислые гудроны сжигают, получа  из органической части кокс, а образующиес  при этом окислы серы попадают в окружакщую среду, предлагаемый способ характеризуетс  тем, что значительна  часть серной кислоты превращаетс  в анионные ЛАВ, что позвол ет примен ть полученные продукты в строительной промьшшенности . При этом не происходит загр знени  окружающей среды.
Таблица 1
1It1
3333 0,40,4 0,40,4
225205 240100
230235 250110
1,00,6 0,91,0
22,121,9 23,015,9 Характеристики даны дл  растворов без
20-50 100 100
1 3
0,4 160 130
17
44 55
20 30 25
5945
3760 добавок. Таблица-2
Кислый гудрон нейтрализуют 10%-ным водным раствором гидроксида натри 
11980998
Продолжение табл.2

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КИСЛЫХ ГУДРОНОВ путем взаимодействия с оксиэтилированными продуктами и последующей нейтрализацией, отли- чающийся тем, что, с целью повышения эффективности процесса путем. уменьшения содержания серной кислоты при одновременном увеличении степени ее использования, исходный продукт перед нейтрализацией смешивают с оксиэтилированными алкилфенолами и пентаоксидом фосфора в течение 20-30 мин при 45-60 С с последующей обработкой полученной смеси при той же температуре фракцией диоксановых спиртов производства изопрена диоксановым методом и перемешивании в течение 45-60 мин проо цесс проводят при массовом соотноше- <д нии кислого гудрона, пентаоксида фосфора, оксиэтилированных алкилфенолов, диоксановых спиртов, равном 1:(0,03-0,06):(0,33-0,56):(0,370,59).
    SU ,..,1198099 >
    1 11
SU843774558A 1984-07-20 1984-07-20 Способ переработки кислых гудронов SU1198099A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843774558A SU1198099A1 (ru) 1984-07-20 1984-07-20 Способ переработки кислых гудронов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843774558A SU1198099A1 (ru) 1984-07-20 1984-07-20 Способ переработки кислых гудронов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1198099A1 true SU1198099A1 (ru) 1985-12-15

Family

ID=21132234

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843774558A SU1198099A1 (ru) 1984-07-20 1984-07-20 Способ переработки кислых гудронов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1198099A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997036970A3 (en) * 1996-02-20 1998-02-05 Rhone Poulenc Inc Method for fluidizing tars
EP1191085A1 (en) * 1996-02-20 2002-03-27 Rhodia Inc. Method for fluidizing tars

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР 143794, кл. С 10 G 21/08, 1960. Авторское свидетельство СССР 1068462, кл. С 10 G 17/10, 1982. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997036970A3 (en) * 1996-02-20 1998-02-05 Rhone Poulenc Inc Method for fluidizing tars
US6197837B1 (en) 1996-02-20 2001-03-06 Rhodia Inc. Method for fluidizing tars
US6245216B1 (en) 1996-02-20 2001-06-12 Rhodia Inc. Method for fluidizing tars
EP1191085A1 (en) * 1996-02-20 2002-03-27 Rhodia Inc. Method for fluidizing tars

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1146168A (en) Solubilized lignosulfonate derivatives
SU1198099A1 (ru) Способ переработки кислых гудронов
US2856304A (en) Cementitious compositions and method of making the same
SU814936A1 (ru) Бетонна смесь и способ ее приготовлени
EP0341791A2 (en) Concrete composition containing a superfluidifying additive
SU1068462A1 (ru) Способ переработки кислых гудронов
SU1024435A1 (ru) Способ приготовлени пластифицирующей добавки дл бетонной смеси
SU1339102A1 (ru) В жущее дл бетонной смеси
RU2209792C1 (ru) Добавка для бетонной смеси
SU1068463A1 (ru) Способ переработки кислых нефт ных гудронов
SU1569331A1 (ru) Способ подготовки керамической массы дл изготовлени стеновых изделий
SU798276A1 (ru) Тампонажный раствор
SU1221321A1 (ru) Тампонажный раствор
SU632690A1 (ru) Способ получени с7-с9-алкилгидроксамовых кислот
SU910549A1 (ru) Комплексна добавка к бетонным смес м
SU1432194A1 (ru) Облегченный тампонажный раствор
SU343578A1 (ru)
SU1328340A1 (ru) Способ получени суперфосфата
SU527390A1 (ru) В жущее
SU1167177A1 (ru) Способ получени диспергатора нерудных материалов
DE2425234B2 (de) Verfahren zur Herstellung eines Sprühgranulats aus Rotschlamm
SU800149A1 (ru) Сырьева смесь дл получени пОРТлАНдцЕМЕНТНОгО КлиНКЕРА
SU1719354A1 (ru) Сырьева смесь дл изготовлени строительного кирпича
SU629181A1 (ru) Сырьева смесь дл производства цементного клинкера
SU1654538A1 (ru) Тампонажный состав