SU1194849A1

SU1194849A1 - Method of water dehalogenation

Info

Publication number: SU1194849A1
Application number: SU833664462A
Authority: SU
Inventors: Ирина Константиновна Вакурова; Нина Сергеевна Буянова; Виктория Германовна Калачева; Антонина Викторовна Котова; Муфтах Диарович Диаров
Original assignee: Институт Химии Нефти И Природных Солей Ан Казсср
Priority date: 1983-10-11
Filing date: 1983-10-11
Publication date: 1985-11-30

Abstract

1.СПОСОБ ДЕГАЛОИДИРОВАНИЯ ВОДЫ путем ее обработки адсорбентом , отличающийс тем, что, с целью повышени степени дегалоидировани , обработку вода: ведут продуктом, выделенным из сернокислотных отходов процесса алкилации нефтепродуктов. 2. Способ по П.1, отличающийс тем, что продукт, выделенный из сернокислотных отходов процесса алкилации нефтепродуктов, вл етс смесью органических веществ состава , %: С 80,9; Н t1,.3; S 4,3; N 1,2; О 2,3.1. THE METHOD OF DEGALOIDING WATER by treating it with an adsorbent, characterized in that, in order to increase the degree of dehalogenation, the treatment water: lead product isolated from the sulfuric acid waste of the alkylation process of petroleum products. 2. The method according to claim 1, characterized in that the product isolated from the sulfuric acid waste of the alkylation process of oil products is a mixture of organic substances of composition,%: C 80.9; H t1, .3; S 4,3; N 1,2; About 2.3.

Description

;D ; D

эоeo

4four

;о Изобретение относитс к очистке сточных вод и может быть использова но дл дехлорировани и дебромирова ни сточных вод химической промышленности , цветной металлургии и дру гих отраслей. Цель изобретени - повышение сте пени дегалоидировани . Пример1. 1г продукта, вы деленного из сернокислых отходов алкилации нефтепродуктов и вл ющегос смесью органических веществ состава, %: С 80,9; Н 11,3}.S 4,3; N 1,2; О 2,3; (Эмпирическа формула С 14,6; Н 24,5; N 0,19; S 0,27; О 0,3; М.В. - 428,5, плотность при 20°- 0,962 г/см , кислотное число 34 ,0451 мг КОН/г. Фракционный соста 95 -145° выход 24,3851%; 145-195 24 ,8173%; 320-370°-8,0329%; 370-420 6,9204%; 420-445-10,54430; 445 23% , сера элементарна -2,3%. Фракции 95-195 получшот при атмосферной разгонке, свыше 195 - вакуумно разгонке) помещают в коническую колбу емкостью 0,25 л и заливают 0,2 л воды, содержащей 0,5 г/л акти ного хлора. Содержимое колбы взбалтывают при 20 С в течение 3 мин. Сорбент отфильтровывают. При таких 492 услови х достигают 100% сорбции хлора. Пример 2. В услови х примера 1,1 г продукта, вышеуказанного состава, заливают 0,2 л бромной воды, содержащей 1 г/л активного брома, и взбалтывают в течение 3 мин. Наблюдают 100%-ную сорбцию брома. ПримерЗ. По услови м примера 1 дегалоидируют модельный рассол сточных вод цеха брома, содержащий 0,056-0,058 г/л активного брома и 0,001-0,0015 г/л активного хлора. Полное дегалоидирование достигаетс через 1,5 мин при количестве сорбента 0,5 г. Пример4. 1 г продукта, насыщенного бромом(хлором), обрабатывают с целью регенерации сульфитно-щелочным раствором с концентрацией сульфита натри 100-120 г/л, едкого натра 70-80 г/л. Регенераци достигаетс через 3-5 мин. Проведение процесса предлагаемым способом позвол ет эффективно дегалоидировать сточные воды с высоким содержанием брома и хлора при сокращении времени сорбции в 1,5-2 раза и расхода сорбента в 5-6 раз, а также утилизировать бросовый продукт.The invention relates to wastewater treatment and can be used for dechlorination and debromination of wastewater from the chemical industry, non-ferrous metallurgy and other industries. The purpose of the invention is to increase the degree of dehalogenation. Example1. 1 g of the product, isolated from the sulphate waste of alkylation of petroleum products and which is a mixture of organic substances composition,%: 80.9; H 11.3} .S 4.3; N 1,2; O 2,3; (The empirical formula is C 14.6; H 24.5; N 0.19; S 0.27; O 0.3; MW - 428.5, density at 20 ° - 0.962 g / cm, acid number 34 , 0451 mg KOH / g Fractional composition 95 -145 ° yield 24.3851%; 145-195 24, 8173%; 320-370 ° -8.0329%; 370-420 6.9204%; 420-445-10 , 54430; 445 23%, sulfur is elementary -2.3%. Fractions 95-195 are obtained at atmospheric distillation, over 195 - vacuum distillation) are placed in a 0.25 liter conical flask and filled with 0.2 l of water containing 0, 5 g / l of active chlorine. The contents of the flask are shaken at 20 ° C. for 3 minutes. The sorbent is filtered off. Under these 492 conditions, 100% chlorine sorption is achieved. Example 2. Under the conditions of the example, 1.1 g of the product of the above composition is poured with 0.2 l of bromine water containing 1 g / l of active bromine, and stirred for 3 minutes. 100% bromine sorption is observed. Example According to the conditions of Example 1, a model brine from the bromine plant containing 0.056-0.058 g / l of active bromine and 0.001-0.0015 g / l of active chlorine is dehalogenated. Full dehalogenation is achieved in 1.5 minutes with the amount of sorbent 0.5 g. Example 4. 1 g of a product saturated with bromine (chlorine) is treated to regenerate a sulphite-alkaline solution with a sodium sulphite concentration of 100-120 g / l, caustic soda 70-80 g / l. Regeneration is achieved in 3-5 minutes. Carrying out the process by the proposed method makes it possible to effectively dehalogenize waste waters with a high content of bromine and chlorine while reducing the sorption time by 1.5–2 times and the sorbent consumption by 5–6 times, and also dispose of the waste product.

Claims

1. METHOD OF WATER DEGALIDATION by treating it with an adsorbent, characterized in that, in order to increase the degree of dehalogenation, the water is treated with a product isolated from sulfuric acid waste from the process of alkylation of petroleum products.

2. The method according to claim 1, which entails that the product isolated from sulfuric acid waste from the process of alkylation of petroleum products is a mixture of organic substances of the composition 7, ·. C 80.9; H 11, .3; S 4.3; N, 1.2; About 2.3. _with e

>

ί