SU118212A1 - Method of cleaning technical para-aminosalicylic acid - Google Patents
Method of cleaning technical para-aminosalicylic acidInfo
- Publication number
- SU118212A1 SU118212A1 SU420872A SU420872A SU118212A1 SU 118212 A1 SU118212 A1 SU 118212A1 SU 420872 A SU420872 A SU 420872A SU 420872 A SU420872 A SU 420872A SU 118212 A1 SU118212 A1 SU 118212A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- aminosalicylic acid
- para
- solution
- cleaning technical
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
М. М. Гершов и С. А. Гиллер ТЕХНИЧЕСКОЙ ПАРААМИНОСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫM.M. Gershov and S.A. Giller OF TECHNICAL PARAMAIN-SALICYL ACID
За влено 1 окт бр 1949 г. за № 420872 в Государственный Комитет СМ СССР по внедрению передовой техники в народное хоз йство Опубликовано в «Бюллетене изобретений № 4 за 1959 г.Founded October 1, 1949 for number 420872 in the State Committee of the USSR Council of Ministers on the introduction of advanced technology in the national economy
Известные способы очистки технической парааминосалициловой кислоты путем перекристаллизации требуют сложного оборудовани , большого расхода материалов и дают малый выход продукта.Known methods of purification of technical para-aminosalicylic acid by recrystallization require complex equipment, high consumption of materials, and yield a low yield.
Предложенный способ лишен указанных недостатков. Сушность изобретени заключаетс в том, что технический продукт раствор етс в 20% растворе едкого натра. При этом раствор доводитс до рН 5 и фильтруетс через слой активированпого угл . Парааминосалицилова. кислота выдел етс из раствора путем добавлени в него сол ной кислоты до значени рН 3. Очистка кислоты согласно предложенному способу заключаетс в следующем.The proposed method is devoid of these disadvantages. The dryness of the invention is that the technical product is dissolved in 20% sodium hydroxide solution. The solution is adjusted to pH 5 and filtered through an activated carbon layer. Paraminosalicylov. the acid is released from the solution by adding hydrochloric acid to it to a pH value of 3. The acid cleaning according to the proposed method is as follows.
Техническа парааминосалицилова кислота разбавл етс 20% раствором едкого натра до рН 6,5, затем подкисл етс дес типроцентным раствором СОЛЯНОЙ кислоты до рН 5 и фильтруетс через слой активированного угл . После этого к раствору добавл етс дес типроцентный раствор сол ной кислоты до значени рН 3. При этом происходит выделение из раствора парааминосалициловой кислоты в виде осадка, который тш,ательно промываетс водой, и процесс повтор етс .The technical para-aminosalicylic acid is diluted with a 20% sodium hydroxide solution to a pH of 6.5, then acidified with ten percent solution of HCl to pH 5 and filtered through a layer of activated carbon. Thereafter, a ten percent hydrochloric acid solution is added to the solution to a pH value of 3. In this case, paraamino-salicylic acid is precipitated from the solution as a precipitate, which is washed thoroughly with water, and the process is repeated.
Полученна сыра кислота размельчаетс и сушитс при температуре не выше 40° в вакууме. В результате этого образуетс чиста параамипосалицилова кислота.The resulting cheese acid is crushed and dried at a temperature not exceeding 40 ° under vacuum. As a result, pure vapor-poly-salicylic acid is formed.
Предмет изобретени .The subject matter of the invention.
Способ очистки технической парааминосалициловой кислоты путем перекристаллизации, отличающийс тем, что технический продукт раствор ют в 20% растворе едкого натра, довод раствор до рН 5, затем фильтруют его через, слой активированного угл и выдел ют из него парааадиносалйциловую кислоту добавлением в раствор кислоты до значени :.р:Н. 3. :.. . . . ,-. The method of purification of technical para-aminosalicylic acid by recrystallization, wherein the technical product is dissolved in 20% sodium hydroxide solution, the solution is adjusted to pH 5, then filtered through a layer of activated carbon and the para-adino-salicylic acid is separated from it by adding acid to the solution. : p: N 3.: ... . . , -.
СПОСОБ ОЧИСТКИ CLEANING METHOD
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU420872A SU118212A1 (en) | 1949-10-01 | 1949-10-01 | Method of cleaning technical para-aminosalicylic acid |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU420872A SU118212A1 (en) | 1949-10-01 | 1949-10-01 | Method of cleaning technical para-aminosalicylic acid |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU118212A1 true SU118212A1 (en) | 1957-11-30 |
Family
ID=48390286
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU420872A SU118212A1 (en) | 1949-10-01 | 1949-10-01 | Method of cleaning technical para-aminosalicylic acid |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU118212A1 (en) |
-
1949
- 1949-10-01 SU SU420872A patent/SU118212A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU493967A3 (en) | The method of obtaining 2-carbalkoxyaminobenzimidazole-5 (6) -phenylethers | |
SU118212A1 (en) | Method of cleaning technical para-aminosalicylic acid | |
Davoll et al. | An Improved Preparation of 2, 6, 8-Trichloropurine1 | |
UA7045A1 (en) | METHOD OF Isolation of pyrazole derivatives | |
Caldwell et al. | The Synthesis of 4-Chloromethylthiazole Hydrochloride and β-(4-Thiazolyl)-alanine Hydrochloride1 | |
US2316343A (en) | Manufacture of calcium sulphate | |
SU436057A1 (en) | METHOD OF OBTAINING ISOPROPYLIDENE DERIVATIVES OF PYRIDOXYN IN PT5FONM mmim | |
GB275641A (en) | Process for the production of cellulose esters | |
SU514804A1 (en) | The method of obtaining 8-hydroxyquinoldehyde aldehyde | |
SU478341A1 (en) | The method of separation of a mixture of isomeric amino chloro derivatives of 5-nitro-1,4-naphthoquinone | |
SU130515A1 (en) | Method for separating 2,4-dimethylpyridine from lutidine fraction | |
SU309602A1 (en) | The method of obtaining 1-naphthol-3-sulfamide and its alkyl substituted | |
US2230970A (en) | Purification of crude isocytosine | |
ES392575A1 (en) | Recovery of doxycycline and products thereof | |
SU80855A1 (en) | The method of obtaining aminoantipyrin from nitrosoantipirin | |
SU426363A3 (en) | ||
GB505178A (en) | An improved process for the purification of silica | |
SU447367A1 (en) | Method for producing hydroxides of scattered elements of the gallium subgroup | |
SU149785A1 (en) | The method of obtaining 2, 1, 3-thiodiazol-4, 5-dicarboxylic acid | |
SU372213A1 (en) | ALL-UNION | |
SU69007A1 (en) | Sulfidine release method | |
SU397476A1 (en) | METHOD OF OBTAINING MEDIUM MOLIBDAT | |
SU97532A1 (en) | The method of producing dehydroandrosterone acetate | |
SU483393A1 (en) | Method for preparing adamantylacetic acids | |
SU105135A1 (en) | Method for producing fatty and fatty aromatic carboxylic acids |