SU1182052A1 - Water-soluble polyelectrolyte possessing sorption property to tungsten,vanadium and molybdenum ions - Google Patents
Water-soluble polyelectrolyte possessing sorption property to tungsten,vanadium and molybdenum ions Download PDFInfo
- Publication number
- SU1182052A1 SU1182052A1 SU843693655A SU3693655A SU1182052A1 SU 1182052 A1 SU1182052 A1 SU 1182052A1 SU 843693655 A SU843693655 A SU 843693655A SU 3693655 A SU3693655 A SU 3693655A SU 1182052 A1 SU1182052 A1 SU 1182052A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- water
- vanadium
- tungsten
- soluble polyelectrolyte
- molybdenum ions
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Водорастворимый полиэлектролит формулы СН2 N®(CH3)3C1 п g с мол.м. 3010-4510, обладающий сорбдионной способностью к ионам вольфрама, ванади и молибдена.A water-soluble polyelectrolyte of the formula CH2 N® (CH3) 3C1 p g with mol.m. 3010-4510, with sorbdione ability to ions of tungsten, vanadium and molybdenum.
Description
. 1 - , , . изобретение относитс к химии высвкомолекул рных соединений, в частности.к синтезу водорастворимых полимеров, обладающих.сорбционной способностью к ионам вольфрама, ванади и молибдена, общей формулы (СНо)зС1 с мол.м. 30 103-45 103. Насто щие полиэлектролнты могут найти применение в гидрометалл.ургии дл осаждени и концентрировани поливалентных металлов в качестве флокул нтрв. Целью изобретени вл етс получение водорастворимых полиэлектр.олнтов , обладающих повбпаенной сорбционной способностью к ионам по.пи валентных металлов VO Указанный полимер получают взаимодействием хлорметилированного полисульфона с .триметиламином. Полу ченньй.полимер представл ет собой порошок белого цвета с мол.м, ЗОЧ , хорошо раствор етс в воде и органических, растворител х.Структуру и состав синтезированного вещества идентифицировали методами Ж-спектроскопии, элементного и химического анализа. В Ж-спектре полимера на основе хлорметилированного полисульфона с триметт-шамином присутствует полоса логлощени при 1430 см относима к деформационнымколеб ши м метиленовой группы соединений с электро ноакцепторным атомом N. П р им е р. В реактор с обратнь1М холод.-шьником. и механической мешалкой загружают 30 г полисульфон ( мол.м. ) в 100 мл серной ки лоты и добавл ют 6,7 г (0,2 М) SnC 31,5 г МХМЭ (3 М) и реакционную см перемешивают в течение 1 ч при ком натной температуре. По окончании реакции хлорметилированный полисУльфон осазЕдают. 4%-ным раствором едкого натра и осадок промывают дистиллированной водой до нейтраль52 реакции промывных вод. Содержаной ние хлора составл ет 17-18%, 30 г хлорметилированного полисул Е фона, растворенного в 1000 мл диметилформамида , загружают в трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром , обратным холодильником, нагревают до 50°С и добавл ют 18,8 г (3 М) 25%-ного водного раствора триметиламина и реакционную смесь перемешивают в течение 2ч. По окончании реакций из реакционной смеси отгон ют избыток триметиламина под вакуз ом. Окончательно .раствор поли-. ,мерного полиэлектролита очищают от триметиламина пропусканием последнего через колонку с катионитом КУ-1, КУ-2-20. Концентрацию р.аствора водорастворимого полизлектролита определ ют по сухому остатку. Емкость анионита по 0,1 н. раствору НСб 3,О мг-экв/г, (содержание азота 3 ,9%). СОЕ по металлам W0 986,8 мг/г, .МоО 930,0 мг/г и. VO872 ,1 мг/г. Найдено,%: С 58,3, Н3,9, S.9,0, О 12,7, N 3,85-. Вычислено,%: С 59,9, Н 4,1, S 8,87, О 13,3, N 3,9. Данные дл различных соотношений компонентов при аминировании хлорметилированного -полисульфона при- . . ведены в табл.1. При увеличении содержани амина, повышении температуры и увеличении времени реакции статическа обменна емкость ионита возрастает, а дальнейшее их увеличение не приводит к изменению обменной емкости полиэлектролита . . -. В табл.2 приведены данные по сорбционной способности к ионам . вольфрама, ванади и молибдена дл предложенного ионита по сравнению с известным.. . Из табл.2 видно, что.сорбционна способность предложенного анионита значительно вьше известного. Полиэлектролит может, найти применение в процессах водоочистки сточных вод, в металлургии дл разделени и осаждени металлов, дл очистки лекарственных препаратов,в сельском хоз йстве в качестве структурообразователей почв.. one - , , . This invention relates to the chemistry of high molecular weight compounds, in particular, to the synthesis of water-soluble polymers, which have an adsorption ability for tungsten, vanadium and molybdenum ions, of the general formula (CHO) 3 C1 mol%. 30 103-45 103. Present polyelectrolytes can be used in hydrometallurgy to precipitate and concentrate polyvalent metals as flocculants. The aim of the invention is to obtain water-soluble polyelectrons, which have a sorption capacity for adsorbent metal ions VO. This polymer is obtained by the interaction of chloromethylated polysulfone with trimethylamine. The polymer obtained is a white powder with a mol.m., ZOCH. It dissolves well in water and organic solvents. The structure and composition of the synthesized substance were identified by means of G-spectroscopy, elemental and chemical analysis. In the G-spectrum of a polymer based on chloromethylated polysulfone with trimette shamine, there is an absorption band at 1430 cm attributable to the deformation of a methylene group of compounds with an electrone acceptor atom N. Perm. Into the reactor with cold water. and using a mechanical stirrer, load 30 g of polysulfone (mol. m) into 100 ml of sulfuric acid and add 6.7 g (0.2 M) SnC 31.5 g of MHME (3 M) and stir the reaction cm for 1 h. at room temperature. At the end of the reaction, the chloromethylated polysulfone is precipitated. The solution is washed with 4% sodium hydroxide solution and the precipitate is washed with distilled water until neutral52 the wash water reaction. The chlorine content is 17–18%, 30 g of chloromethylated polysule E background, dissolved in 1000 ml of dimethylformamide, are loaded into a three-necked flask equipped with a stirrer, thermometer, reflux condenser, heated to 50 ° C and 18.8 g (3 M) a 25% aqueous solution of trimethylamine and the reaction mixture is stirred for 2 hours. At the end of the reactions, an excess of trimethylamine was distilled off from the reaction mixture under a vacuum. The final solution is poly-. , measured polyelectrolyte is purified from trimethylamine by passing the latter through a column with cation exchanger KU-1, KU-2-20. The concentration of the p. Solution of a water-soluble poly-electrolyte is determined by the dry residue. The capacity of anion exchange resin 0.1 n. a solution of NSB 3, O mg-eq / g, (nitrogen content of 3, 9%). SOY on metals W0 986.8 mg / g, .Moo 930.0 mg / g and. VO872, 1 mg / g. Found,%: C 58.3, H3.9, S.9.0, O, 12.7, N 3.85-. Calculated,%: C 59.9, H 4.1, S 8.87, O 13.3, N 3.9. Data for different ratios of components in the amination of chloromethylated β-polysulfone at -. . are given in table.1. With increasing amine content, increasing temperature and increasing reaction time, the static exchange capacity of the ion exchanger increases, and their further increase does not lead to a change in the exchange capacity of the polyelectrolyte. . -. Table 2 presents data on the sorption capacity for ions. tungsten, vanadium and molybdenum for the proposed ion exchanger compared with the known ... From table 2 it is clear that the absorption capacity of the proposed anion exchange resin is much better known. Polyelectrolyte can be used in wastewater treatment processes, in metallurgy for the separation and precipitation of metals, for the purification of pharmaceuticals, and in agriculture as soil builders.
СоотношениеТ,°С Врем СОЕ, по 0,1 н.Ratio T, ° C Time ESR, 0.1 n.
лорметили-(реакци реак- раствору НСб,lormethyl- (reaction to the reaction solution NSB,
рованныйаминиро- ции,ч мг-экв/г.N-amino acid, h mEq / g.
сульфон:амин,вани ) мольsulfone: amine, vani) mole
1:3 40 1,0 2,91: 3 40 1.0 2.9
1:5 45 1,5 3,01: 5 45 1.5 3.0
1:7 50 2,0 3,01: 7 50 2.0 3.0
Амин - триметил;амин. .Amine - trimethyl; amine. .
СОЕ, по 0,1 н. СОЕ мг/г ИонитынсВ мг-экв/г1-т; -; I Мо02- J vo Известный - 557,6 501,2 490,5 Предложенный/ 3,0 986,8 930,0 872,1SOY, 0.1 n. EOCY mg / g IonityB eq / g1-t; -; I Mo02-J vo Known - 557.6 501.2 490.5 Proposed / 3.0,986.8,930.0 872.1
Т а б л и ц а 1Table 1
. Т а б л и ц а 2. Table 2
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843693655A SU1182052A1 (en) | 1984-01-27 | 1984-01-27 | Water-soluble polyelectrolyte possessing sorption property to tungsten,vanadium and molybdenum ions |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843693655A SU1182052A1 (en) | 1984-01-27 | 1984-01-27 | Water-soluble polyelectrolyte possessing sorption property to tungsten,vanadium and molybdenum ions |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1182052A1 true SU1182052A1 (en) | 1985-09-30 |
Family
ID=21100878
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843693655A SU1182052A1 (en) | 1984-01-27 | 1984-01-27 | Water-soluble polyelectrolyte possessing sorption property to tungsten,vanadium and molybdenum ions |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1182052A1 (en) |
-
1984
- 1984-01-27 SU SU843693655A patent/SU1182052A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3778476A (en) | Polymeric organic halogen salts | |
US4731187A (en) | Removal of heavy metals from waste water | |
EP0112725B1 (en) | Chlorosulphonated polysulphones and polysulphone sulphonamides | |
US6696576B2 (en) | Thiacrown polymers for removal of mercury from waste streams | |
JP3264348B2 (en) | Polymer heavy metal scavenger, alkali metal dithiocarbamate chloride polymer, and methods for producing them | |
SU1182052A1 (en) | Water-soluble polyelectrolyte possessing sorption property to tungsten,vanadium and molybdenum ions | |
CN114057915B (en) | Dicarbonyl chelate resin and preparation method and application thereof | |
US3933717A (en) | Water soluble linear macroamine polymers and method of producing them | |
SU1153515A1 (en) | Water-soluble polyampholyte as sordent | |
SU1132300A1 (en) | Metal complexes of polytetrapyrazineporphyrazine having net structure and sorption properties with respect to bivalent positive ions of cuprum and cobalt | |
SU1680722A1 (en) | Method for obtaining ion exchanger | |
US4492788A (en) | Partially deacylated ultra-high molecular weight poly(N-propionylethylenimines) | |
JPH0582871B2 (en) | ||
SU1479465A1 (en) | Method of producing complex-forming ionite | |
CN113226550A (en) | Ligand for removing liquid phase cation and method for removing liquid phase cation | |
JPS643549B2 (en) | ||
CN111574406B (en) | Polycarboxyl chelating agent, and preparation method and application thereof | |
SU430658A1 (en) | Method of producing anion exchange resin | |
JPS63277240A (en) | Uranium adsorbent | |
SU483405A1 (en) | Method for preparing chelating ion exchanger | |
SU1198062A1 (en) | Ethyleneglycol-bis-(ethylthioacetic)acid as analytic reagent for amperometric determination of mercury | |
US3225101A (en) | Process for purifying hydrazinium chlorides | |
SU1067805A1 (en) | Method of obtaining electron-ion exchanger | |
JP3207609B2 (en) | Method for producing alkali metal salt of 4-chloro-4 '-(p-hydroxyphenyl) diphenylsulfone | |
CN114957146A (en) | Trinuclear terbium complex and preparation method and application thereof |