SU1181994A1 - Method of producing solution of sulfaminoacid nickel - Google Patents
Method of producing solution of sulfaminoacid nickel Download PDFInfo
- Publication number
- SU1181994A1 SU1181994A1 SU833683058A SU3683058A SU1181994A1 SU 1181994 A1 SU1181994 A1 SU 1181994A1 SU 833683058 A SU833683058 A SU 833683058A SU 3683058 A SU3683058 A SU 3683058A SU 1181994 A1 SU1181994 A1 SU 1181994A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nickel
- solution
- acid
- sulfaminoacid
- impurities
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B21/00—Nitrogen; Compounds thereof
- C01B21/082—Compounds containing nitrogen and non-metals and optionally metals
- C01B21/087—Compounds containing nitrogen and non-metals and optionally metals containing one or more hydrogen atoms
- C01B21/093—Compounds containing nitrogen and non-metals and optionally metals containing one or more hydrogen atoms containing also one or more sulfur atoms
- C01B21/096—Amidosulfonic acid; Salts thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Electrolytic Production Of Metals (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРА СУЛЬФАМИНОВОКИСЛОГО НИКЕЛЯ, включающий взаимодействие раствора сульфа- миновой кислоты с углекислым никелем при рН 2,5-3,8, отличающи йс тем, что, с целью снижени содержани примесей в продукте, полученньй после взаимодействи исходных реагентов раствор подвергают обработке сульфидом натри в количестве 0,2-1,5 г/л с последующей фильтрацией реакционной смеси через слой метатитановой кислоты толщиной 1-5 мм. (Л сA method for producing a solution of sulphamic acid nickel, which involves reacting a solution of sulfamic acid with nickel carbonate at a pH of 2.5-3.8, characterized in that, to reduce the content of impurities in the product, the solution obtained after reacting the initial reagents is treated with sodium sulfide in the amount of 0.2-1.5 g / l, followed by filtration of the reaction mixture through a layer of metatitanic acid with a thickness of 1-5 mm. (L with
Description
QDQD
4four
Изобретение относитс к химичес- кой технологии, а именно.к производству химических реактивов дл гидрометаллургии , и предназначено дл получени высокочистого сульфаминовокис- 5 лого никел , которьй можетбыть использован в гальванопластике, в частности , в качестве электролита дл получени матриц в производстве граммпластинок,10The invention relates to chemical technology, namely to the production of chemical reagents for hydrometallurgy, and is intended to produce high-purity sulfamic nickel nickel, which can be used in electroforming, in particular, as an electrolyte for producing matrices in the production of gram plates, 10
Цель изобретени - снижение содержани примесей в продукте.The purpose of the invention is to reduce the content of impurities in the product.
Способ иллюстрируетс следующими примерами.The method is illustrated by the following examples.
Пример 1.В стекл нньй аппа- is рат емкостью 10 л, снабженный мешалкой , наливают 5 л дистиллированной воды, засьшают 2 кг сульфаминовой кислоты, перемешивают, затем небольшими порци ми при перемешивании до- 20 бавл ют 1 кг углекислого никел . Присыпают еще 1,5 кг сульфаминовой кислоты и порци ми при перемешивании 1,2 кг углекислого никел , поддержива рН не вьш1е 2,8, перемешивание 25 продолжают до окончани реакции образовани сульфаминовокислого никел . К полученному раствору сульфаминовокислого никел , содержащего примеси, добавл ют 75 мл 10%-ного раствора зо сульфида натри (1 г/л), перемешивают 15 мин и отфильтровывают смесь че-i рез слой полупродукта производства титановьк пигментов толщиной 2 мм. Затем прозрачный раствор(фильтрат)упа- ,, ривают под вакуумом 0,8 атм при 50°С. Полученный сульфаминовокислый никельExample 1. In a glass container with a capacity of 10 liters, equipped with a stirrer, pour 5 liters of distilled water, add 2 kg of sulfamic acid, mix, then add 1 kg of carbonate nickel in small portions with stirring. Another 1.5 kg of sulfamic acid are powdered and 1.2 kg of nickel carbonate are kept in portions with stirring, maintaining the pH not higher than 2.8, and stirring 25 is continued until the formation of nickel sulfamic acid is completed. To the resulting solution of nickel sulfamic acid, containing impurities, add 75 ml of a 10% sodium sulfide solution (1 g / l), stir for 15 minutes and filter the mixture through filter-2 through a 2 mm thick intermediate product. Then the clear solution (filtrate) is evaporated under a vacuum of 0.8 atm at 50 ° C. Sulfamic nickel obtained
анализируют на следующие тестовые показатели; рН, содержание основного вещества NKNHjSG,, )j,t 4Н20, примесейгидроксида никел и основных солей никел (коэффициент гидратообразовани ), микропримесей - железа, меди свинца. Затем раствор 550 г Ni(NH2SOj)24H,,0 в 500 мл воды подвергают электролизу с целью определени показател внутреннего напр жени гапьваническо,го покрыти : в электролитическую чейку завешивают катод медна пластинка 9x0,5 см толщиной 60 мк, котора с одной стороны покрыта лаком - к аноду стороной, не покрыта лаком. В качестве анода используют никель марки НАНП. Заливают раствор электролита - сульфаминокислого никел . По мере протекани электролиза измер ют величину изгиба катода, отсчет производ т при помощи микроскопа. Измерени ведут в течение 7,5 мин при токе 30 мА и напр жений 1,5 В. Визуально определ ют внешний вид покрыти .analyze the following test indicators; pH, the content of the basic substance NKNHjSG ,, j, t 4 H20, impurities of nickel hydroxide and basic nickel salts (hydrate formation ratio), trace impurities - iron, lead copper. Then a solution of 550 g of Ni (NH2SOj) 24H ,, 0 in 500 ml of water is subjected to electrolysis in order to determine the index of internal voltage of the hapanic coating: a copper plate of 9x0.5 cm thick, 60 microns thick, which is covered on one side with the cathode cell varnish - to the anode side, not varnished. As the anode using nickel brand NANP. Pour electrolyte solution - nickel sulphate. As the electrolysis proceeds, the magnitude of the cathode bend is measured, and the count is made with a microscope. Measurements are carried out for 7.5 minutes at a current of 30 mA and voltages of 1.5 V. The appearance of the coating is visually determined.
Пример 2. Осуществл ют получение сульфаминовокислого никел по прототипу дл чего провод т взаимодействие сульфаминовой кислоты и углекислого никел , раствор отфильтровывают от неразложившегос остатка и упаривают под вакуумом 0,8-0,9 атм при 50°С. Полученный сульфаминовокислый никель анализируют на тестовые показатели.Example 2. Prototyping nickel sulphamic acid is carried out. For this purpose, sulphamic acid and nickel carbonate are reacted, the solution is filtered from the undecomposed residue and evaporated under vacuum 0.8-0.9 atm at 50 ° C. The resulting nickel sulphate is analyzed for test values.
Результаты измерений показаны в таблице.The measurement results are shown in the table.
1Л О1L About
М (УM (Y
uu
SS
соwith
мm
«о"about
м С4m C4
сwith
Ш1ЛШ1Л
«о"about
х«x "
ON0ON0
О ABOUT
ftft
SS
О ABOUT
d очd och
ON ON
Г1«л Х1 О ОG1 "l X1 O About
оabout
«- о"- about
(S(S
| |
« "
о Оabout o
оabout
«- О"- ABOUT
0000
оabout
« "
м m
А NA n
«Ч"H
fSfS
п гp g
п г гоn go
еоeo
0000
0000
0000
со evTwith evT
0000
. .
АBUT
«"
« м"M
мm
«м"M
€Ч€ H
«ч"H
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833683058A SU1181994A1 (en) | 1983-12-21 | 1983-12-21 | Method of producing solution of sulfaminoacid nickel |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833683058A SU1181994A1 (en) | 1983-12-21 | 1983-12-21 | Method of producing solution of sulfaminoacid nickel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1181994A1 true SU1181994A1 (en) | 1985-09-30 |
Family
ID=21096864
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU833683058A SU1181994A1 (en) | 1983-12-21 | 1983-12-21 | Method of producing solution of sulfaminoacid nickel |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1181994A1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100528740C (en) * | 2007-12-25 | 2009-08-19 | 金川集团有限公司 | Method for producing amido nickel sulphonic acid |
| CN108394877A (en) * | 2018-04-03 | 2018-08-14 | 金川集团股份有限公司 | A method of preparing nickel sulfamic acid using nickelous carbonate and solid sulfamic acid |
-
1983
- 1983-12-21 SU SU833683058A patent/SU1181994A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Посто нный технологический регламент производства никел (II) сульфаминовокислого ; 4-водного квалификации чистый № 4-83. Авторское свидетельство СССР № 452543, кл. С 01 G 53/00, 1974. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100528740C (en) * | 2007-12-25 | 2009-08-19 | 金川集团有限公司 | Method for producing amido nickel sulphonic acid |
| CN108394877A (en) * | 2018-04-03 | 2018-08-14 | 金川集团股份有限公司 | A method of preparing nickel sulfamic acid using nickelous carbonate and solid sulfamic acid |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN109763143B (en) | Resource recycling method for waste lead-acid batteries | |
| CN110828817B (en) | High-nickel-concentration gradient lithium battery ternary precursor and preparation method and application thereof | |
| CN101100756B (en) | Preparation method for rhodium trichloride | |
| CN1220793C (en) | Method for producing metal hydroxides or alkaline metal carbonates | |
| US3532556A (en) | Process for forming platinum coated electrode | |
| CN100582307C (en) | Novel method for non-membrane intermittent environment-friendly electrosynthesis of succinic acid | |
| RU2153538C2 (en) | Method of preparing metal hydroxides or hydroxooxides by diaphragm analysis | |
| CN113659129A (en) | Multi-element doped ternary precursor and preparation method thereof | |
| DE3780060T2 (en) | METHOD FOR PRODUCING A METAL SALT BY ELECTROLYSIS. | |
| DE2652152A1 (en) | Electrodes for electrolytic devices - comprising conductive substrate, electrolyte-resistant coating with occlusions to improve electrode activity | |
| SU1181994A1 (en) | Method of producing solution of sulfaminoacid nickel | |
| EP0599136A1 (en) | Process for the production of pure nickel hydroxide and its use | |
| US4869792A (en) | Electrochemical process for producing catalysts | |
| RU2020192C1 (en) | Method of gold refining | |
| CN111111593A (en) | Preparation equipment and preparation method of ternary precursor material | |
| DE112022002496T5 (en) | Process for producing a porous structured nickel phosphide@carbon anode material and its use | |
| JPS60255632A (en) | Production of nickel hydroxide of high purity | |
| CN102531026A (en) | Method for preparing high-purity copper salt | |
| JPH0212886B2 (en) | ||
| CN108706642A (en) | A kind of preparation method of four amminos bicarbonate palladium | |
| CN114507879B (en) | Electrolytic synthesis lead succinate ion control system | |
| Slotterbeck | Electrolytic reduction of acetone to pinacol | |
| GB1567137A (en) | Silver catalyst | |
| DE1958359A1 (en) | Method and device for the production of hydrogen | |
| CN117550762B (en) | Zero-emission treatment method for sodium ion battery cathode material production wastewater |