SU1174377A1 - Способ получени глинозема - Google Patents

Способ получени глинозема Download PDF

Info

Publication number
SU1174377A1
SU1174377A1 SU833583094A SU3583094A SU1174377A1 SU 1174377 A1 SU1174377 A1 SU 1174377A1 SU 833583094 A SU833583094 A SU 833583094A SU 3583094 A SU3583094 A SU 3583094A SU 1174377 A1 SU1174377 A1 SU 1174377A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cryolite
alumina
temperature
melting point
increase
Prior art date
Application number
SU833583094A
Other languages
English (en)
Inventor
Анатолий Степанович Галков
Борис Иванович Аюшин
Валерий Николаевич Дерягин
Валентина Георгиевна Гладышева
Original Assignee
Иркутский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского И Проектного Института Алюминиевой,Магниевой И Электродной Промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иркутский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского И Проектного Института Алюминиевой,Магниевой И Электродной Промышленности filed Critical Иркутский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского И Проектного Института Алюминиевой,Магниевой И Электродной Промышленности
Priority to SU833583094A priority Critical patent/SU1174377A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1174377A1 publication Critical patent/SU1174377A1/ru

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИНОЗЕМА, включающий введение криолита в кислородсодержащее соединение алюмини , кальцинацию гидроксида алюмини  и охлаждение полученного продукта, отличающийс  тем, что, с целью повьшени  текучести глинозема криолит ввод т в глинозем на стадии охлаждени , причем 20-30% от общего количества криолита при температуре на 20-50С вьше температуры плавлени  криолита, а остальное количество - при температуре ниже температуры плавлени  криолита на 20-40 С.

Description

«
N
00
ч
Изобретение относитс  кцветной металлургии и может быт использовано в производстве глинозема.
Цель изобретени  - повьипение текучести глинозема.
Способ осуществл ют следующим образом.
Гидроксид алкм ни  подают на кальцинацию , затем провод т частичное охлаждение его до 1000-950 cl и при температурах на 20-50 € шлпе темпера -уры плавлени  криолита (котора  мен етс  в завивисмости от модул , т.е. мол рного отношени  NaF : AtF) ввод т в гор чий глинозем 20-30% от общего количества криолита, а остальное количество - при температуре, ниже температуры плавлени  криолита на 20-40с. При этом протекает процесс окомковани  мелких классов глинозема за счет расплавленного или разм гченного криолита. В результате содержание в глиноземе частиц класса менее 0,005 мм снижаетс  примерно на 30%, а текучесть увеличиваетс  на л/15%. После окомковани  продукт охлаждают.
Температурный интервал первой стадии добавлени  фторсолёй вьппе температуры плавлени  криолита на 20-50°С выбран, исход  из потерь фтора. До температуры расплавлени  криолита потери фтора составл ют 1-2%, после расплавлени  потери фтора возрастают пропорционально степени перегрева: на - 6-8%} на 50°С - 15-18%; на 100°С - 30-35%.
Количество вoдимoгo криолита на первой стадии определ етс  механизмом окомковани , а также потер ю фтора.
Дл  получени  фторсодержащего глинозема, который можно было бы использовать в электрическом производстве алюмини , необходимо чтобы он содержал 2-3% криолита. Опытами установлено, что добавка 0,5-1% криолита от веса глинозема при температуре выше температуры плавлени  криолита приводит к увеличению выхода крупных классов глинозема на 10-15%.Дальнейшее увеличение количества криолита (до 3%) практически мало измен ет количественный выход крупных классов, что объ сн етс  механизмом окомковани  при этих температурах (криолит мгновенно расплавл етс , не успева  окомковывать мелкие частицы).
Введение остаточного криолита (70-80%) при температуре ниже температуры плавлени  криолита на 20-40°С позвол ет окомковать мелкие частицы за счет окатьгоани  на разм гченном криолите, что увеличивает выход крупных классов до 24-26%.
Двухстадийна  загрузка снижает потери фтора поСравнению с загрузкой при температуре, выше температуры плавлени  криолита. Одностадийна  загрузка дает увеличение выхода крупных классов на 15-18% и снижает угол естественного откоса до 37°50.
Пример 1. Берут 1000 г гидроксида алкмини  и криолит в количестве 3% от веса гидроксида в пересчете на AtjOj. химический и ситовый составы которых приведены в табл. 1. .
Гидроксид алюмини  нагревают по обычному режиму кальцинации в керамическом тигле до 1400°С, охлаждают до 865 С (вьше температуры плавлени  криолита на 35°С) и до 800°С (ниже температуры плавлени  криолита), добавл   при этом криолит при посто нном перемешивании. Фторированньй глинозем охлаждают до комнатной температуры. Причем при загружают 25% криолита от общего количества , остальное подают при 800°С.
Первую пробу после загрузки криолита при 865 С отбирают практически сразу, так как криолит оплавл етс и окомковывает глинозем с высокой скоростью, вторую пробу (после загрузки оставшейс  части криолита при 800°С) отбирают при полном охлаждении , так как скорость окомковани  значительно ниже. Кроме этого, провод т опыты по одностадийной подаче криолита в количестве 1-3% от веса глинозема при 865 и .
По.сле каждого опыта провод т химический анализ фторсодержащего глинозема, которьй показывает, что содержание примесей и п.п.п, находитс  на уровне исходного глинозема. Ситовьй анализ и текучесть глинозема определ ют по углу естественного
где Н arctg ---
откоса
-высота конуса, D - диаметр конуса насьтанной смеси.
Данные приведены в табл. 2.
Из табл. 2 следует, что увеличение выхода крупных классов по сравнению с ситовым составом криолита
и глинозема составл ет 24-26%, а угол естественного откоса снижаетс  до .
Аналогичные опыты провод т с добавкой высокомодульного криолита М 2,98) и фтористого алюмини , который при 800-1000°С взаимодей:ствует со щелочью и образует крио- ;лит. При этом измен етс  температурный режим.
Предлагаемый способ по сравнению с известным позвол ет снизить степень текзгчести глинозема.
Таблица 1
с М 2,05 и Т.Ш1. 830°С
54,93 3,57
0,05
0,68
87,73
16,27
; Таблица 2

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИНОЗЕМА, включающий введение криолита в кислородсодержащее соединение алюминия, кальцинацию гидроксида алюминия и охлаждение полученного продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения текучести глинозема* криолит вводят в глинозем на стадии охлаждения, причем 20-30Z от общего количества криолита при температуре на 20-50°C выше температуры плавления криолита, а остальное количество - при температуре ниже температуры плавления криолита на 20-40 С.
    (О >
    1 1174377 2
SU833583094A 1983-03-04 1983-03-04 Способ получени глинозема SU1174377A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833583094A SU1174377A1 (ru) 1983-03-04 1983-03-04 Способ получени глинозема

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833583094A SU1174377A1 (ru) 1983-03-04 1983-03-04 Способ получени глинозема

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1174377A1 true SU1174377A1 (ru) 1985-08-23

Family

ID=21060452

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833583094A SU1174377A1 (ru) 1983-03-04 1983-03-04 Способ получени глинозема

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1174377A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 353522, кл. С 01 F 7/30, 1970. Лайнер А.И. Производство глинозема. - М.: .1961, с. 335-336. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4428920A (en) Process of producing potassium tetrafluoro aluminate
US5567214A (en) Process for production of alumina/zirconia materials
US5318764A (en) Processes of producing potassium fluoroaluminates
JPH03131517A (ja) αアルミナの小板状マクロ結晶の製造方法
US4437888A (en) Preparation of titanium/aluminum alloys
US5968288A (en) Method for the preparation of a soldering flux
US2416179A (en) Method of fluidizing slag
SU1174377A1 (ru) Способ получени глинозема
EP0341106A1 (fr) Procédé de préparation de borures de terres rares
CN110997579B (zh) 由包含氧化钙的混合物生产玻璃,和玻璃熔炉
US4500350A (en) Disintegration of chromites
US5211742A (en) Method of converting uranium dioxide into metallic uranium lump
CN109019649B (zh) 一种高分子比氟铝酸钾的制备方法
US4182744A (en) Extracting columbium-tantalum values from pyrochlore ores
JPH01165731A (ja) V−a1合金の製造方法
CN111041253A (zh) 一种铝钛合金线材及其制备方法
JPH0130766B2 (ru)
US2955935A (en) Manufacture of aluminum titanium alloys
US4581065A (en) Process for the metallo-thermic reduction of beryllium oxide, beryllium minerals, as well as mixtures of beryllium containing metal oxides
RU2010881C1 (ru) Способ получения алюминиево-кремниевых сплавов
US4637864A (en) Electrochemical synthesis of ternary phosphides
US2039432A (en) Method for making sulphates of barium and calcium
JPS58174535A (ja) アルミニウムジルコニウム母合金の製造法
US4072512A (en) Charge for manufacturing aluminium-silicon alloys
USRE20547E (en) Method of making crystaiijne alu