SU1171089A1 - Method of cleaning anions from sulfides of heavy metals - Google Patents

Method of cleaning anions from sulfides of heavy metals Download PDF

Info

Publication number
SU1171089A1
SU1171089A1 SU843688171A SU3688171A SU1171089A1 SU 1171089 A1 SU1171089 A1 SU 1171089A1 SU 843688171 A SU843688171 A SU 843688171A SU 3688171 A SU3688171 A SU 3688171A SU 1171089 A1 SU1171089 A1 SU 1171089A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cleaning
sulfides
purification
heavy metals
anions
Prior art date
Application number
SU843688171A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Владимирович Шубинок
Куан Шахмуратович Султанбаев
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7155
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7155 filed Critical Предприятие П/Я А-7155
Priority to SU843688171A priority Critical patent/SU1171089A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1171089A1 publication Critical patent/SU1171089A1/en

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

СПОСОБ ОЧИСТКИ АШЮНИТОВ ОТ СУЛЬФИДОВ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ обработкой кислым раствором химического реагента, о т л и ч а ю щ и и с И тем, что, с целью повышени  степени очистки и ускорени  процесса, в качестве кислого раствора химического реагента используют раствор, содержащий 25-60 г/л меда и 70150 г/л серной кислоты, а обработку ведут в две стадии: на первой - при ,80-95°С в течение 0,15-0,5 ч, на второй - при IB-BO C в течение 16-26 ч,A METHOD FOR CLEANING ASHUNITS FROM SULFIDES OF HEAVY METALS by treating with an acidic solution of a chemical reagent, so that, in order to increase the degree of purification and acceleration of the process, a solution containing 25% is used as an acidic solution of the chemical reagent. 60 g / l of honey and 70150 g / l of sulfuric acid, and the treatment is carried out in two stages: at the first - at 80-95 ° C for 0.15-0.5 h, at the second - at IB-BO C for 16-26 hours

Description

(Л С(Ls

0000

со Изобретение относитс  к ионообменной технологии, в частности к способу очистки и регенерации ионообменных материалов в процессе извлечени  редких металлов из растворов , содержащих примеси т желых цветных металлов, и может быть использовано в технологии производства рени . Цель изобретени  - повышение сте пени очистки анионитов и ускорение процесса. П р и м е р. Дл  очистки используют отработанньй и подлежащий выбросу анионит АН-21-16П из промышленной установки рениевого производ ства, содержащий 6,5% сульфида меди и 0,7% сульфида свинца. Обработку анионита провод т раствором, содержащим 10-80 г/л меди и 40-200 г/л серной кислоты. В колонну объемом 250 мм помещаю 100 мм влажного анионита, заливают кислым раствором реагента и обраба тывают в две стадии: на первой при ЗО-ЮО е Б течение 0,03-3 ч и на второй при-ТЗ-ЗО С в течение 1036 ч. Переход от первой стадии ко второй -осуществл ют разогреванием глухим паром или охлаждением путем барботировани  воздуха. По истечении времени очистки анионит промывают водой, обрабатывают сол ной кислотой, затем катио нированной водой, определ ют динамическую обменную емкость по рению и степень очистки. Результаты эксперимента по вли ншо различных фшсThe invention relates to ion exchange technology, in particular, to a method for purifying and regenerating ion exchange materials in the process of recovering rare metals from solutions containing impurities of heavy non-ferrous metals, and can be used in rhenium production technology. The purpose of the invention is to increase the degree of purification of anion exchangers and accelerate the process. PRI me R. For cleaning, use is made of the anion exchanger AN-21-16P to be discharged from an industrial unit of rhenium production, containing 6.5% copper sulphide and 0.7% lead sulphide. The treatment of anion exchanger is carried out with a solution containing 10-80 g / l of copper and 40-200 g / l of sulfuric acid. In a column with a volume of 250 mm, I place 100 mm of a wet anion exchanger, pour it in an acidic solution of the reagent and process it in two stages: at the first one at ZO-YuO e B for 0.03-3 h and at the second at TZ-ZO C for 1036 h The transition from the first stage to the second is carried out by heating with deaf steam or cooling by bubbling air. After the time of purification, the anion exchanger is washed with water, treated with hydrochloric acid, then with cationic water, the dynamic exchange capacity of rhenium and the degree of purification are determined. The results of the experiment on the effect of different fshs

63 88 96 96 97 8.9. , 2 торов на обменную емкость по рению и степень очистки приведены в таблице . Как следует из приведенных данных , оптимальньй состав раствора 25-60 г/л меди и 70-150 г/л серной кислоты. При содержании меди до 25 г/л, кислоты до 70 г/л степень очистки составл ет 52-90%, емкость по рению 6,3-9,2%. Содержание меди выше 60 г/л и кислоты вьше 150 г/л экономически нецелесообразно, так как не приводит к улучшению очистки. Оптимальный режим первой стадии: температура 80-95 0, врем  обработки 0,15-0,5 ч. Обработка при температуре до 80 С и .времени до 0,15 ч снижает степень очистки до 33-89%, емкость анионита до 4,65-9,10%. Разогревание пульпы вьше и повьш1ени  времени от 0,5 до 14 ч не повышает сорбционную способность ионита. Увеличение времени обработки более 1 ч приводит к снижению емкости по рению до 7,55-8,4% в результате термодеструкции анионита. Оптимальный режим второй стадии: температура 18-30°С, врем  обработки 16-26 ч, Обработка при параметрах,ниже указанных не обеспечивает положительного эффекта (степень очистки 72-90%, емкость по рению 7,8-9,25 мас.%). Увеличение температуры от 30 до 40с и времени обработки более 26 ч не вли ет на качество очистки, при температуре 40°С емкость по рению сн.ижаетс  до 6,55-8,7 мас.% вследствие термодеструкции.63 88 96 96 97 8.9. , 2 tori for exchange capacity for rhenium and degree of purification are given in the table. As follows from the above data, the optimal composition of the solution is 25-60 g / l of copper and 70-150 g / l of sulfuric acid. When the content of copper is up to 25 g / l, acid up to 70 g / l, the degree of purification is 52-90%, the capacity for rhenium is 6.3-9.2%. The copper content is above 60 g / l and the acid above 150 g / l is not economically feasible, since it does not lead to an improvement in purification. The optimal mode of the first stage: temperature 80-95 0, processing time 0.15-0.5 h. Treatment at a temperature of up to 80 ° C and a time of up to 0.15 h reduces the degree of purification to 33-89%, the capacity of anion exchange resin to 4, 65-9.10%. Warming up the pulp above and after 0.5 to 14 hours does not increase the sorption capacity of the ion exchanger. An increase in the processing time of more than 1 hour leads to a decrease in the capacity for rhenium to 7.55–8.4% as a result of thermal decomposition of the anion exchanger. The optimal mode of the second stage: temperature 18-30 ° С, processing time 16-26 h. Treatment with parameters below does not provide a positive effect (purification degree 72-90%, rhenium capacity 7.8-9.25 wt.% ). An increase in temperature from 30 to 40 s and a treatment time of more than 26 hours does not affect the quality of cleaning, at a temperature of 40 ° C, the rhenium capacity decreases to 6.55–8.7 wt.% Due to thermal destruction.

Продолжение таблицыTable continuation

Продолжение таблицыTable continuation

1171089811710898

Продолжение таблицы ,Table continuation ,

Claims (1)

СПОСОБ ОЧИСТКИ АНИОНИТОВ ОТ СУЛЬФВДОВ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ обработкой кислым раствором химического реагента, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки и ускорения процесса, в качестве кислого раствора химического реагента используют раствор, содержащий 25-60 г/л меда и 70150 г/л серной кислоты, а обработку ведут в две стадии: на первой - при ,80-95°С в течение 0,15-0,5 Ч, на второй - при 18-30°С в течение 16-26 ч.METHOD FOR CLEANING ANIONITHES FROM HEAVY METAL SULVES by treatment with an acidic solution of a chemical reagent, characterized in that, in order to increase the degree of purification and accelerate the process, a solution containing 25-60 g / l of honey and 70150 g / l of sulfuric acid is used as an acidic solution of a chemical reagent acid, and the treatment is carried out in two stages: in the first, at 80-95 ° C for 0.15-0.5 hours, in the second at 18-30 ° C for 16-26 hours SU ж, 1171089SU w, 1171089 117108.9.117,108.9.
SU843688171A 1984-01-09 1984-01-09 Method of cleaning anions from sulfides of heavy metals SU1171089A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843688171A SU1171089A1 (en) 1984-01-09 1984-01-09 Method of cleaning anions from sulfides of heavy metals

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843688171A SU1171089A1 (en) 1984-01-09 1984-01-09 Method of cleaning anions from sulfides of heavy metals

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1171089A1 true SU1171089A1 (en) 1985-08-07

Family

ID=21098814

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843688171A SU1171089A1 (en) 1984-01-09 1984-01-09 Method of cleaning anions from sulfides of heavy metals

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1171089A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 1044326, кд. В 01 J 49/00, . 1981. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU96122530A (en) METHOD FOR PRODUCING OR REGENERATING ACIDS AND DEVICE FOR ITS IMPLEMENTATION
GB1429591A (en) Process for the purification of hydroxyacetic acid
JPH0512040B2 (en)
SU1171089A1 (en) Method of cleaning anions from sulfides of heavy metals
CA1048737A (en) Process for the concentration of diluted salt-containing sulphuric acid
EP0135145A2 (en) Solid acid catalysts and process of producing the same
US5124362A (en) Method for removing organic foulants from anion exchange resin
JPS62213893A (en) Method of treating waste water containing hydroxylamine or salt thereof
US3715235A (en) Process for the removal of impurities from technical sugar solutions
CA1138444A (en) Decationisation of aqueous sugar solutions
DE3766358D1 (en) PETROL CLEANING METHOD.
JPS6357799A (en) Treatment of plating solution
SU1103891A1 (en) Method of regeneration of cation exchanger saturated with ions of heavy metals
SU1032810A1 (en) Method of producing rare metals
SU1669539A1 (en) Method for regenerating anionites contaminated with silicon
SU1558465A1 (en) Method of extracting copper from solutions
JPH0240380B2 (en)
SU923958A1 (en) Process for concentrating and purifying aqueous solutions of sulphuric acid
JPH03323B2 (en)
RU2076076C1 (en) Process for clarifying suspensions resulting from aluminium production gas cleaning
JPH0536511B2 (en)
SU1346575A1 (en) Method of regenerating activated coal
JP3306521B2 (en) Exhaust gas purification method and apparatus
SU1765220A1 (en) Method of extracting metals from solutions
SU1329815A1 (en) Method of recovery of sulphate form of strong-based anion exchanger shifting it to hydroxyl form