SU1168549A1 - Method of automatic control for process isolating synthetic fatty acids from their salts with carbonic acids - Google Patents
Method of automatic control for process isolating synthetic fatty acids from their salts with carbonic acids Download PDFInfo
- Publication number
- SU1168549A1 SU1168549A1 SU843688804A SU3688804A SU1168549A1 SU 1168549 A1 SU1168549 A1 SU 1168549A1 SU 843688804 A SU843688804 A SU 843688804A SU 3688804 A SU3688804 A SU 3688804A SU 1168549 A1 SU1168549 A1 SU 1168549A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- salts
- carbon dioxide
- synthetic fatty
- viscosity
- yield
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
СПОСОБ АВТОМАТИЧЕСКОГО УПРАВЛЕНИЯ ПРОЦЕССОМ ВЬЩЕЛЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКИХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ИЗ ИХ СОЛЕЙ УГЛЕКИСЛОТОЙ путем изменени расхода углекислоты в зависимости от расхода раствора солей синтетических жирных кислот, подаваемых в реактор , с коррекцией по в зкости реакционной массы на выходе реактора, отличающийс тем, что, с целью повьппени выхода свободных монокарбоновых кислот, дополнительно измер ют количество кислого мыла и регулируют расход углекислоты пр мо пропорционально произведению количества кислого мыла на в зкость реакционной массы. (Л О5 00 О1 4 СОTHE AUTOMATIC CONTROL METHOD FOR THE PROCESS OF IMPLEMENTATION OF SYNTHETIC FATTY ACIDS FROM THEIR SALTS WITH CARBONIC ACID by changing the carbon dioxide consumption depending on the consumption of the solution of synthetic fatty acid salts in the reactor, corrected by the output of the reactor, I’re like and I’t like, I’re like and I’re like and I’re like and I’t like a different person. free monocarboxylic acids, additionally measure the amount of acid soap and regulate the consumption of carbon dioxide in direct proportion to the product of the amount of acid soap and viscosity the reaction mass. (L O5 00 O1 4 CO
Description
Изобретение относитс к способам автоматического управлени химикотехнологическими процессами, в ча.стности управлени процессом выделе-. НИН синтетических жирных кислот (СЖК) углекислотой, и может быть использовано в химической промышленности .The invention relates to methods for the automatic control of chemical-technological processes, in particular the control of the process of isolation. NIN synthetic fatty acids (FFA) carbonic acid, and can be used in the chemical industry.
Известен способ управлени процессом выделени СЖК из их солей путем изменени расхода- углекислоты пропорционально изменению расхода исходного раствора солей CHIcflA known method of controlling the process of separating FFA from their salts by changing the flow rate of carbon dioxide is proportional to the change in the flow rate of the initial solution of salts of CHIcfl
Недостатком этого способа управлени вл етс непосто нство кон- . центрации исходного раствора солей СЖК, котора может колебатьс в широком диапазоне и зачастую носит случайный характер. Процесс выделени СЖК углекислотой рчень чувствителен к. изменению концентрации исхолного раствора солей СЖК,The disadvantage of this control method is inconsistency. concentration of the initial solution of FLC salts, which can vary in a wide range and is often random. The process of excretion of FFA by carbonic acid is very sensitive to changes in the concentration of the crude solution of the salts of FFA,
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому вл етс способ автоматического управлени процессом выделени синтетических жирных кислот из их солей углекислотой путемизменени расхода углекислоты в зависимости от расхода раствора солей синтетических жирных кислот, подаваемых в реактор, с коррекцией по в зкости реакционной массы на выходе из реактора. 12.The closest in technical essence to the present invention is a method for automatically controlling the process of extracting synthetic fatty acids from their salts with carbon dioxide by changing the consumption of carbon dioxide depending on the consumption of a solution of salts of synthetic fatty acids fed into the reactor, with a correction of the viscosity of the reaction mass at the reactor outlet. 12.
Недостаток известного способа управлени заключаетс в том,что он не обеспечивает высокого выхода свободных монокарбоновых кислот так как он не учитывает выхода кислого мыла.A disadvantage of the known control method is that it does not provide a high yield of free monocarboxylic acids as it does not take into account the output of the acid soap.
Целью изобретени вл етс повышение выхода свободных монокарбоновых кислот.The aim of the invention is to increase the yield of free monocarboxylic acids.
Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу автоматического управлени процессом вьщелени синтетических жирных кислот из их солей углекислотой путем изменени расхода углекислоты в зависимости от расхода раствора солей синтетических жирных кислот, подаваемы в реактор, с коррекцией по в зкости реакционной массы на выходе реактора дополнительно измер ют количество кислого мыпа и регулируют расход углекислоты пр мо пропорционально произведению количества кислого мыла на в зкость реакционной массы.The goal is achieved in that according to the method of automatically controlling the process of synthetic fatty acids from their salts by carbon dioxide by changing the carbon dioxide consumption depending on the consumption of synthetic fatty acid salts solution fed to the reactor, the viscosity of the reaction mass at the reactor outlet is additionally measured the amount of acidic acid and regulate the consumption of carbon dioxide is directly proportional to the product of the amount of acidic soap and the viscosity of the reaction mass.
На фиг. 1 приведена зависимость между в зкостью реакционной массы и глубиной разложени солей СЖК; на фиг. 2 - расчетна зависимость выхода свободнь х монокарбоновых кислот от глубины разложени сол.ей СЖК на фиг. 3 - схема реализации предлагаемого способа. Технологической задачей процесса вьщелени синтетических жирных кислот (СЖК) углекислотой вл етс получение максимального выхода свободных монокарбоновых кислот. Естественно ожидать максимального выхода свободных монокарбоновых кислот при максимальном выходе кислого мьша с высокой глубиной разложени солей СЖК. Но выход кислого мыла находитс в пр мой, а глубина разложени - в обратной зависимости от концентрации раствора солей СЖК. Наивысша глубина разложени достигаетс при низких концентраци х раствора солей СЖК, Но при низких концентраци х раствора выход кислого мыла будет также низким , ибо кислое мыло представл ет собой смесь свободных монокарбоновых кислот, выделившихс из солей СЖК при углекислотном разложении и не разложенных солей СЖК. Поэтому возникает задача автоматического управлени процессом в области оп тимальньгх его параметров,FIG. Figure 1 shows the relationship between the viscosity of the reaction mass and the depth of decomposition of FLC salts; in fig. 2 shows the calculated dependence of the yield of free monocarboxylic acids on the decomposition depth of the salt of the FFA in FIG. 3 - scheme of the implementation of the proposed method. The technological task of the process of allocating synthetic fatty acids (FFA) with carbon dioxide is to obtain the maximum yield of free monocarboxylic acids. It is natural to expect a maximum yield of free monocarboxylic acids with a maximum yield of acidic mines with a high depth of decomposition of the FFA salts. But the output of the acidic soap is direct, and the depth of decomposition is inversely related to the concentration of the salt of the FFA. The highest depth of decomposition is achieved at low concentrations of the FFA salt solution. But at low concentrations of the solution, the output of the acidic soap will also be low, because the acidic soap is a mixture of free monocarboxylic acids separated from the salts of FFA during carbon dioxide decomposition and not decomposed salts of FFA. Therefore, the task of automatic process control in the field of its optimal parameters arises.
Исследование технологического процесса показало, что при стабилизации давлени и температуры в реакторе на их оптимальных значени х выход свободных монокарбоновых кислот зависит от произведени в зкости реакционной массы и выхода кислого мыла.The study of the technological process showed that at stabilization of pressure and temperature in the reactor at their optimal values, the yield of free monocarboxylic acids depends on the viscosity of the reaction mass and the yield of acid soap.
Выход свободных монокарбоновых кислот определ етс через значени глубины разложени солей СЖК и выход кислого мьша, св занных зависимостьюThe yield of free monocarboxylic acids is determined by the values of the decomposition depth of the FLC salts and the yield of acidic acid, related to
Y - g-Y , 1 100Y - g-Y, 1 100
где У- выход свободных монокарбоновы кислот, кг/ч:where Y is the yield of free monocarboxylic acids, kg / h:
Уд- выход кислого мыпа, кг/ч;Od- yield acidic kg kg / h;
Y2- глубина разложени солей СЖК.Y2 is the depth of decomposition of salts of SLC.
Автоматическое измерение в потоке выхода кислого мьша с помощью выпускаемых промьшшенностью приборов труда не представл ет, а измерить, автомтически в потоке глубину разложени солей СЖК в насто щее врем возможности нет из-за отсутстви приборов Она может определ тьс только лабораторным анализом, который длитс около двух суток. Установлена тесна коррел ционна св зь между глубиной разложени солей СЖК иВЯЗКОСТЬЮ реакционной мас сы (коэффициент коррел ции равен 0,9 Базиру сь на этом, предложен способ косвенного определени в потоке глубины разложени солей СЖК по в зкости реакцинной массы, котора автоматически измер етс в потоке с помощью серийно вьтускаемых промышленностью вискозиметров. Из уравнени предельной теоретиче кой линии регрессии зависимости меж ду в зкостью реакционной массы и глу биной разложени солей СЖК получают удобную формулу дл вьфажени глуби ны разложени солей СЖК через в зкос реакцинной массы: Y 151-1,74 Y , (1) Y 51-Y4 откуда 1 где Y. - в зкость реакционной массы Па с. Из эксперимента по схеме центрального композиционного ротатабельного планировани второго пор дка получают адекватные уравнени регрессии, св зывающие зависимость выхода свободных монокарбонЬвых кислот и глу бины разложени от параметров процесса: i 1,82+0,,099X2+ +0,255X3+0,027Х+0,, ,058X2-0,,133Х,Х,-0, IX, Хз+ 0,0255Х, 0,004Х2Хз-0,,+ . +0,114ХзХ ;(З: Y 50,54+5, ,69Xj,-. + 5, 79X + 1,,048X2-0,046Х|+ +0,203X2-0,046Х|-0,,149 -0,049Xi ,,449 Х2 Х4-0 ,112 ,(4) где Х - давление в реакторе. Па; Xj - температура в реакторе,К X - концентраци раствора солей СЖК,%; Х - расход углекислоты,выраже ный через отношение рабочего расхода к теоретичес кому. Представленные зависимости позво .л ют определить оптимальные техноло гические параметры, при которых достигаетс максимальный выход свободных монокарбоновых кислот, т.е. решить задачу статической оптимации процесса. Ввиду того, что выход свободных монокарбоновых кислот в уравнений (4) выражен через произведение выхода кислого мьпа и глубины разложени солей СЖК, определить оптимальные услови ведени процесса непосредственно из него нельз , ибо некоторые параметры процесса, например концентраци раствора солей СЖК, оказывают пр мо -противоположное вли ние на глубину разложени солей СЖК и на выход кислого мыла. Поэтому с целью отыскани оптимальных условий процесса решена задача нахождени максимума функций У| с ограничени ми на функцию 2 Максимум функций (фиг.2) с ограничением на глубину разложени солей СЖК равную 52,1%, обеспечиваетс при следующих параметрах процесса: давлении 3,92-103 Па, температуре 328К, концентрации раствора солей СЖК 20%, отношении рабочего расхода углекислоты к теоретическому , равному 5. Технологически имеетс возможность вьадерживать эти параметры в области оптимальных значений, за исключением концентрации раствора солей СЖК, изменение которой зависит от .предшествующих стадий и вл етс дл данного процесса случайной величиной.Компенсировать возмущени по изменению концентраций солей СЖК можно расходом углекислоты. Автоматическое управление процессом выделени . СЖКиз их солей углекислотой сводитс к стабилизации давлени и температуры в области оптимальных значений и корректировке задани регул тору соотношени расходов раствора солей СЖК и углекислоты сигналом, пропорциональным величине произведени выхода кислого мыла на в зкость реакционной массы таким образом, чтобы ста- билизировать ее на заданном значении , измен расход углекислоты. Вискозиметром 1 измер етс в зкость реакционной массы на выходе реактора 2, а датчиком 3 - расход кислого мыпа на выходе автоклаваAutomatic measurement in the output stream of acidic by means of industrial devices produced by labor does not represent, but it is impossible to measure automatically in the flow the decomposition depth of salts of FLC at the present time due to the absence of instruments. It can be determined only by laboratory analysis, which lasts about two times days. A close correlation relationship has been established between the decomposition depth of the FLC salts and the VISCOSITY of the reaction mass (the correlation coefficient is 0.9) Based on this, a method has been proposed to indirectly determine the viscosity of the FFA salts for the decomposition of the FLC salts, which is automatically measured in the flow With the help of commercially available viscometers. From the equation of the maximum theoretical regression line, the relationship between the viscosity of the reaction mass and the deep decomposition of the FLC salts gives a convenient formula for of the decomposition of FLC salts through the reaction mass: Y 151-1,74 Y, (1) Y 51-Y4 where 1 where Y. is the viscosity of the reaction mass Pa s. From the experiment according to the scheme of central composite rotatable second pore planning Both obtain adequate regression equations linking the dependence of the yield of free monocarbonic acids and the depth of decomposition on the process parameters: i 1.82 + 0,, 099X2 + + 0.255X3 + 0.027X + 0 ,,, 058X2-0,, 133X, X, -0, IX, Xs + 0.0255X, 0.004X2Khz-0 ,, +. + 0,114ХзХ; (B: Y 50.54 + 5,, 69Xj, -. + 5, 79X + 1,, 048X2-0.046X | + + 0.203X2-0.046X | -0,, 149-0.049Xi, 449 X2 X4-0, 112, (4) where X is the pressure in the reactor, Pa; Xj is the temperature in the reactor, K X is the concentration of the FFA salt solution,%; X is the carbon dioxide consumption, expressed as the ratio of the working flow rate to theoretical The presented dependences allow one to determine the optimal technological parameters at which the maximum yield of free monocarboxylic acids is achieved, i.e., to solve the problem of static process optimization, since the yield of free monocarboxylic acids in equations (4) you Agen through the output of the acidic yield and the depth of decomposition of FLC salts, it is impossible to determine the optimal conditions for conducting the process directly from it, because some process parameters, for example, the concentration of the solution of FLC salts, have a direct opposite effect on the decomposition of FLC salts and on the output of acid soap Therefore, in order to find the optimal process conditions, the problem of finding the maximum of the functions Y | with limitations on function 2 The maximum of functions (Fig. 2) with a limit on the decomposition depth of FLC salts equal to 52.1% is provided with the following process parameters: pressure 3.92-103 Pa, temperature 328 K, concentration of salt solution FLC 20%, the ratio of the working carbon dioxide consumption to the theoretical one is equal to 5. Technologically, it is possible to hold these parameters in the optimal range, except for the concentration of the FFA salt solution, the change of which depends on the preceding stages and is random for this process. elichinoy.Kompensirovat disturbances to change FFA salt concentrations of carbon dioxide can flow. Automatic control of the selection process. SLC of their salts with carbon dioxide reduces to stabilizing the pressure and temperature in the region of optimal values and adjusting the task of regulating the ratio of the expenses of the solution of salts of SFA and carbon dioxide to a signal proportional to the product of the output of the acid soap on the viscosity of the reaction mass so as to stabilize it at a given value , changing carbon dioxide consumption. Viscometer 1 measures the viscosity of the reaction mass at the outlet of reactor 2, and sensor 3 measures the flow rate of the acidic outlet at the outlet of the autoclave.
отстойника 4. Сигналы с вискозиметра 1 и датчика 3 расхода поступают в функциональный блок 5, выходной сигнал которого поступает на рагул тор 6. Выход регул тора 6 св зан с регул тором 7 соотношени , на вход которого поступают сигналы с датчиков 8 и 9 расхода соответственно углекислоты и раствора солей синтетических жирных кислот.Расход углекислоты регулируетс с помощью регулирующего клапана 10.settler 4. The signals from the viscometer 1 and the flow sensor 3 are fed to the functional unit 5, the output of which is fed to the regulator 6. The output of the regulator 6 is connected to the ratio regulator 7, to the input of which signals are received from the sensors 8 and 9 of the flow, respectively carbon dioxide and a solution of salts of synthetic fatty acids. Carbon dioxide consumption is regulated by means of a control valve 10.
Способ осуществл етс следующим образом.The method is carried out as follows.
При повышении концентрации раствора солей СЖК (отклонении от оптимальной) дл обеспечени преж-него выхода свободных монокарбоновьк кислот необходимо увечить расход i углекислоты. Так как выход свободных монокарбоновык кислот на установке не может быть измерен (они вход т в состав кислого мыла), он определ етс через величину произведени выхода кислого мыла на в зкость реакционной массы, которые непрерыв11о измер ютс на установке с помощью датчиков 3 и 1. Выходные сигналы из этих датчиков умножаютс в функциональном блоке 5, выход которого поступает на вход регул тора 6 Заданием этому регул тору устанавливаетс сигнал, пропорциональный величине произведени в зкости реакционной массы на выход кислого мыпа, который соответствует максимальному выходу свободных монокарбоновых кислот.With an increase in the concentration of the salt solution of the FFA (deviation from the optimum), to ensure the former yield of free monocarboxylic acids, it is necessary to increase the consumption and carbon dioxide. Since the yield of free monocarboxylic acids on the installation cannot be measured (they are part of the acid soap), it is determined through the product of the output of the acid soap on the viscosity of the reaction mass, which are continuously measured on the installation using sensors 3 and 1. The output signals from these sensors are multiplied in the functional block 5, the output of which is fed to the input of the regulator 6 By specifying this regulator, a signal is set proportional to the product of the viscosity of the reaction mass to the output of the acidic mouse The second corresponds to the maximum yield of free monocarboxylic acids.
Выход регул тора 6 поступает в регул тор 7 соотнощени расходов углекислоты и раствора солей СЖК в качестве сигнала, корректирующего задание. Регул тор 7, управлени положением регулирующего органа клапана 10, измен ет (в рассматриваемом случае увеличивает) расход углекислоты до тех пор, пока величина проиведени в зкости реакционной массы на выход кислого мыпа не станет равной величине задани регул тору 6.The output of the regulator 6 enters the regulator 7 of the ratio of the consumption of carbon dioxide and the solution of FLC salts as a signal correcting the task. The regulator 7, controlling the position of the regulator of the valve 10, changes (in this case increases) the consumption of carbon dioxide until the value of the viscosity of the reaction mass on the output of the acidic mouse becomes equal to the value set by the regulator 6.
Аналогично осуществл етс регулировэние при понижении концентрации раствора солей СЖК.Adjustment is carried out similarly with a decrease in the concentration of the FFA salt solution.
Пример. Максимальному выходу свободных монокарбоновых кислот при глубине разложени 52,1% (фиг.2Example. The maximum yield of free monocarboxylic acids with a decomposition depth of 52.1% (Fig. 2
соответствует согласно формуле (2) в зкость реакционной массы 60.346 Па При оптимальных параметрах процесс ( давлении 392 -10 Па. температуре 328К, концентрации раствора солей СЖК 20%, отношении рабочего расхода углекислоты к теоретическому, равном 5, и расходе раствора солей СЖК, равном 13,6 кг/ч, на опытной установке выход кислого .мыла составил 5,35 кг/ч при расходе углекислоты 23,2 кг/ч. Произведение в зкости реакционной массы на выход кислого мыла в этих оптимальных услови х составл ет 322,9. При этом выход свободных монокарбоновых кислот составл ет 2,79 кг/ч.According to formula (2), the viscosity of the reaction mass is 60.346 Pa. At optimal parameters, the process (pressure 392 -10 Pa. temperature 328K, concentration of salt solution of FFA 20%, ratio of working carbon dioxide consumption to theoretical, equal to 5, and consumption of salt solution of FLC, equal to 13.6 kg / h, at the pilot plant, the yield of acidic soap was 5.35 kg / h with a carbon dioxide consumption of 23.2 kg / h. The product of the viscosity of the reaction mass and the yield of acid soap under these optimal conditions is 322.9 At the same time, the yield of free monocarboxylic acids is 2 , 79 kg / h.
Управление процессом сводитс к поддержанию посто нным этого произведени при возмущени х по концентрации раствора солей СЖК путем изменени расхода углекислоты пропорционально отклонению названного произведени от заданного значени .Process control is reduced to maintaining a constant of this product in case of disturbances in the concentration of the FFA salt solution by changing the carbon dioxide consumption in proportion to the deviation of the named product from the specified value.
Так, при повьщгении концентрации раствора солей СЖК до 22% /отклонение от оптимальной на +2%) дл обеспечени прежнего (2,79 кг/ч) выхода свободных монокарбоновых кислот необходимо в соответствии с формулой (4) увеличить расход углекислоты до 28,23 кг/ч. Так как выход свободных монокарбоновых кислот на установке не может быть .измерен (они вход т в состав кислого мыла), то в соответствии с формулой (1) он определ етс через величину произведени выхода кислого мыла на в зкость реакционной массы, которые непрерывно измер ютс на установке с помощью серийньЬс приборов. Выходные сигналы из этих приборов умножаютс в функциональном блоке 5 (фиг.З), выход которого поступает на вход регул тора 6. Заданием этому регул тору устанавливаетс сигнал , пропорциональный величине произведени в зкости реакционной массы на выход кислого мыпа, равной 322,9, котора соответствует максимальному выходу свободных монокарбоновых кислот.So, when increasing the concentration of the FFA salt solution to 22% / deviation from the optimum by + 2%) to ensure the previous (2.79 kg / h) yield of free monocarboxylic acids, it is necessary in accordance with formula (4) to increase the carbon dioxide consumption to 28.23 kg / h Since the yield of free monocarboxylic acids in the installation cannot be measured (they are part of the acid soap), according to formula (1) it is determined through the product of the output of the acid soap on the viscosity of the reaction mass, which is continuously measured on the installation using serial devices. The output signals from these devices are multiplied in the functional block 5 (FIG. 3), the output of which is fed to the input of the controller 6. By setting this controller, a signal is set that is proportional to the value of the viscosity of the reaction mass at the output of the acidic mun, equal to 322.9 corresponds to the maximum yield of free monocarboxylic acids.
Выход регул тора 6 поступает в регул тор 7 соотношени расходов углекислоты и раствора солей СЖК в качестве сигнала, корректирующего задание. Регул тор 7, управл The output of the regulator 6 enters the regulator 7 of the ratio of carbon dioxide consumption and the FFA salt solution as a signal correcting the task. Regulator 7, control
7, 7,
положением органов клапана 10, из мен ет (в рассматриваемом случае увеличивает) расход углекислоты до тех пор,пока величина произведени в зкости реакционной массы на выход кислого мыпа не станет рав ной величине задани регул тору 6.. При Понижении концентрации раствора солей СЖК до 18% (отклонение от оптимальной на .- 2%) дл обеспечени заданного выхода свободных монокарбоновых кислот необходимо в соответствии с формулой (4) умень- шить расход углекислоты до 20,89 kr/ч.the position of the valve 10, changes (in this case increases) carbon dioxide consumption until the value of the product viscosity of the reaction mass at the output of the acidic pump becomes equal to the value set by the controller 6 .. When the concentration ratio of the FFA salt solution decreases to 18 % (deviation from the optimum by .- 2%) to ensure a given yield of free monocarboxylic acids, it is necessary in accordance with formula (4) to reduce the carbon dioxide consumption to 20.89 kr / h.
498498
Дл обеспечени заданной регул тору 6 величины (322,9) произведени в зкости реакционной массы на выход кислого мыла с помощью регул тора 7 уменьшаетс расход углекислоты до тех пор, пока информативный сигнал , поступакнций на регул тор 6, не станет равным сигналу задани .In order to provide a predetermined regulator 6 of the value (322.9) of the product of the viscosity of the reaction mixture at the output of the acid soap, the regulator 7 reduces the carbon dioxide consumption until the informative signal received from regulator 6 becomes equal to the reference signal.
Таким образом, предлагаемый способ управлени позвол ет обеспечить стабильный выход свободных монокарбоновых кислот на максимально возможном значении при имеющихс возмущени х по концентрации солей СЖК,Thus, the proposed control method ensures a stable yield of free monocarboxylic acids at the maximum possible value with the presence of disturbances in the concentration of salts of FFA,
2.62.6
2.7У2.7У
2.72.7
2. .(52.. (5
ч 2.53h 2.53
II
I I
..4..four
I f гл|I f ch |
I 22 + ч - II t I 35 8 ff V 7 50 53 S6 S9 62 I 22 + h - II t I 35 8 ff V 7 50 53 S6 S9 62
Фиг.1 Js 71 7« 77 0 t eS f ySvHti разложени %Figure 1 Js 71 7 "77 0 t eS f ySvHti decomposition%
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843688804A SU1168549A1 (en) | 1984-01-09 | 1984-01-09 | Method of automatic control for process isolating synthetic fatty acids from their salts with carbonic acids |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843688804A SU1168549A1 (en) | 1984-01-09 | 1984-01-09 | Method of automatic control for process isolating synthetic fatty acids from their salts with carbonic acids |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1168549A1 true SU1168549A1 (en) | 1985-07-23 |
Family
ID=21099086
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843688804A SU1168549A1 (en) | 1984-01-09 | 1984-01-09 | Method of automatic control for process isolating synthetic fatty acids from their salts with carbonic acids |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1168549A1 (en) |
-
1984
- 1984-01-09 SU SU843688804A patent/SU1168549A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1 Авторское свидетельство СССР № 117330, кл. С 07 С 53/00, 1956. 2. Авторское свидетельство СССР по за вке № 3288693/23-26, кл. G 05 D 27/00, 1981. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1168549A1 (en) | Method of automatic control for process isolating synthetic fatty acids from their salts with carbonic acids | |
SU713867A1 (en) | Method of caprolactam production process control | |
SU597387A1 (en) | Method of controlling vacuum rectifying column | |
SU673606A1 (en) | Method of automatic regulation of phosphoric acid neutralization process | |
SU858862A1 (en) | Extraction process automatic control method | |
SU1119979A1 (en) | Method of automatic control for process of obtaining sodium nitrate | |
SU1057504A1 (en) | Method for automatically controlling process of producing diagetone-2-keto-alpha-gualic acid hydrate | |
SU617037A1 (en) | Crystalliser operation regulating method | |
SU1118619A2 (en) | Device for automatic control of waste water neutralization process | |
SU907516A1 (en) | Fermented solution neutralization process automatic control method | |
SU564296A1 (en) | Method for automatic control of ammophos production process | |
SU994462A1 (en) | Method for automatically controlling oxidation in semicontinuous reactor | |
SU574388A1 (en) | Method of automatic control of gas-phase chlorination process | |
SU673309A1 (en) | Method of automatic control of operation of absorber in ammonia sulfate production | |
SU1370115A1 (en) | Method of automatic control for temperature conditions of reactor for synthesis of methanol | |
SU865862A1 (en) | Method of neutralizing process control in production of complex granulated fertilizers | |
SU1321679A1 (en) | Automatic device for controlling process for ammonia synthesis | |
SU979379A1 (en) | Method for controlling process of polymerization of conjugated dienes | |
SU1117279A1 (en) | Method of automatic control of phosphoric acid neutralization process | |
SU1281515A1 (en) | Device for automatic control of ammonia synthesis process | |
SU1708759A1 (en) | Method of automatic control of operating conditions of cascade of two extractors in production of extractive phosphoric acid from phosphate raw material pulp | |
SU1465065A1 (en) | Method of automatic regulation of crystallizer operation | |
SU826301A1 (en) | Method of automatic control of hydrolysis | |
SU840046A1 (en) | Method of control of polybutadiene production process | |
SU1444326A1 (en) | Method of automatic control of neutralization of phosphoric acid with ammonia |