SU1168104A3 - Устройство дл определени объема буферного сло кров ного сгустка антикоагулированной крови - Google Patents

Устройство дл определени объема буферного сло кров ного сгустка антикоагулированной крови Download PDF

Info

Publication number
SU1168104A3
SU1168104A3 SU772466662A SU2466662A SU1168104A3 SU 1168104 A3 SU1168104 A3 SU 1168104A3 SU 772466662 A SU772466662 A SU 772466662A SU 2466662 A SU2466662 A SU 2466662A SU 1168104 A3 SU1168104 A3 SU 1168104A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
float
buffer layer
tube
volume
layer
Prior art date
Application number
SU772466662A
Other languages
English (en)
Inventor
С.Вордлоу Стефен
А.Левайн Роберт
В.Масси Джеймс
Original Assignee
Стефен С.Вордлоу, Роберт А.Левайн и Джеймс В.Масси III (US)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=24701149&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=SU1168104(A3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Стефен С.Вордлоу, Роберт А.Левайн и Джеймс В.Масси III (US) filed Critical Стефен С.Вордлоу, Роберт А.Левайн и Джеймс В.Масси III (US)
Application granted granted Critical
Publication of SU1168104A3 publication Critical patent/SU1168104A3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150015—Source of blood
    • A61B5/150022—Source of blood for capillary blood or interstitial fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150343—Collection vessels for collecting blood samples from the skin surface, e.g. test tubes, cuvettes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/151—Devices specially adapted for taking samples of capillary blood, e.g. by lancets, needles or blades
    • A61B5/15142—Devices intended for single use, i.e. disposable
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5021—Test tubes specially adapted for centrifugation purposes
    • B01L3/50215—Test tubes specially adapted for centrifugation purposes using a float to separate phases
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B04—CENTRIFUGAL APPARATUS OR MACHINES FOR CARRYING-OUT PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES
    • B04B—CENTRIFUGES
    • B04B5/00—Other centrifuges
    • B04B5/04—Radial chamber apparatus for separating predominantly liquid mixtures, e.g. butyrometers
    • B04B5/0407—Radial chamber apparatus for separating predominantly liquid mixtures, e.g. butyrometers for liquids contained in receptacles
    • B04B5/0414—Radial chamber apparatus for separating predominantly liquid mixtures, e.g. butyrometers for liquids contained in receptacles comprising test tubes
    • B04B5/0421—Radial chamber apparatus for separating predominantly liquid mixtures, e.g. butyrometers for liquids contained in receptacles comprising test tubes pivotably mounted
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483—Physical analysis of biological material
    • G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • G01N33/49—Blood
    • G01N33/491—Blood by separating the blood components

Abstract

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОБЪЕМА БУФЕРНОГО СЛОЯ КРОВЯНОГО СГУСТКА АНТИКОАГУЛИРОВАННОЙ КРОВИ, содержащее прозрачнуто цилиндрическую емкость дл  центрифугировани  обраэца крови, отличающеес  тем, что, с целью ускорени  определени  и повышени  объективности визуального определени , оно снабжено поплавком, вьшолненным из материала с удельньм весом 1,021 ,09 г/см, имеющим удлиненную форму , при этом емкость представл ет собой капилл рную трубку, а. поплавок установлен внутри последней с образованием зазора с внутренней поверхностью трубки. О) с Эд X) э

Description

1
Изобретение относитс  к медицинскому лабораторному оборудованию и касаетс  устройств дл  быстрого визуального измерени  примерного объема сло  компонента материала в центрифугированной смеси материалов
Дл  измерени  объема сло ,  вл ющегос  компонентом смеси материалов (причем эта смесь подвергалась центрифугированию дл  разделени  образующих материал слоев по плотности или удельному весу), предлагались различные методы. Такие методы нашли особое применение дл  измерени  компонентов разных биологических жидкостей, например крови. Наиболее трудным дл  быстрого и легкого измерени  компонентом крови  вл етс  буферный слой, состо щий из различных типов бельк клеток и тромбоцитов. В центрифугированном антикоагулированном комплексе образца цельной крови буферный слой размещен между слоем красных клеток и слоем плазмы, однако ввиду незначительной величины буферного сло  до сих пор не было быстрого метода его измерени .
Один из методов определени  количества белых клеток предусматривает использование точно отмеренного объема цельной крови, который разбавл етс  и помещаетс  в оптическую счетную камеру заданного объема. Образец разбавленной крови рассматриваетс  в микроскоп и производитс  визуальный подсчет белых кров ных клеток, или лейкоцитов. Этот метод требует больших затрат времени, относительно дорогого оборудовани  и ему свойственны ошибки, обусловленные неточным измерением и неточным разбавлением образца.
Известно устройство дл  опреде лени  объема буферного сло  кров ного сгустка йнтикоагулированной крови, содержащее прозрачную цилиндрическую емкость дл  центрифугированного образца крови. Сосуд представл ет собой подвергаемую центрифугированию емкость со средней осевой зоной с суженным внутренним диаметром , образующей в силу уменьшенного объема узкий вертикальный столбик лейкоцитов. В таком случае дл  подъема образца крови, чтобы лейкоциты зан ли узкую среднюю осевую чону сосуда, требуетс  материал вы681042
сокой плотности, например ртуть. Прин вшие надлежащее положение лейкоциты отсасываютс  из сосуда и подвергаютс  дальнейшему исследованию lj .
Однако известное устройство не позвол ет быстро и точно определить объем буферного сло , при этом затруднена визуальна  оценка.
0 Цель изобретени  - ускорение определени -и повышение объективности визуального определени .
Поставленна  цель достигаетс  тем, что устройство дл  определени 
5 объема буферного сло  кров ного сгустка актикоагулированной крови, содержащее прозрачную цилиндрическую емкость дл  центрифугированного образца крови, снабжено поплавком, выполненным из материала с удельным. весом 1,02-1,09 г/см, имеющим удлиненную форму, при этом емкость представл ет собой капилл рную трубку, а поплавок установлен внутри последней с образованием зазора с внутренней поверхностью трубки. На фиг.1 изображено устройство в разобранном виде; на фиг.2 - осевой .разрез капнпл рной трубки; на
0 фиг.З - осевой разрез устройства (фиг.1) при его использовании дл  визуальных подсчетов} на фиг.4 - 6перспективные изображени  некоторьк . вариантов поплавка; на фиг.7 - осевой разрез модифицированного поплавка , представленного на фиг.З; -на фиг.8 - осевой разрез модифицированного поплавка, показанного на , фиг.6, на фиг.9 и 10 - различные варианты реализации поплавка, который может быть использован в качестве занимающей объем массы.
На фиг.1 представлена одна из форм реализации устройства, которое
МО жет быть использовано дл  визуального определени  примерного числа белых клеток и тромбоцитов в образце цельной крови. Устройство имеет капилл рную трубку 1 обычной конструкции с отверстием 2, которое может быть открытым с обоих концов трубки 1. Внутри трубки 1 помещен поплавок 3. На фиг.1 поплавок 3 имеет вид пр мой цилиндрической или пробкообразной вставки,
изготовленной из материала, имеющего удельньй вес 1,02-1,09 г/см, в силу чего поплавок всплывает на массе
3
центрифугированных красных клеток. Благодар  своей форме поплавок 3 удерживаетс  в отверстии 2 трубки 1, ибо оси обоих в основно VI совпадают . Диаметр поплавка 3 достаточно мал по отношению к диаметру отверсти  2 трубки 1, чтобы она могла скользить в отверстии трубки и сместитьс  в процессе центрифугировани  образца крови в слой красных клеток и всплыть в нем после центрифугировани , .
Разница соответственных диаметров поплавка 3 и отверсти  2. трубки 1 образует зазор ограниченного объема и этот объем занимаетс  центрифугированным слоем белых клеток и тромбоцитов . Ограничива  размер свободного дл  буферного сло  объема, можно увеличить высоту или толщину буферного сло  по сравнению с этим параметром в неограниченном по диаметру канале капилл рной трубки. Таким путем обеспечиваетс  увеличение объема буферного сло  в исследуемых образцах крови, это позволит определить уровень содержа .ни  белых клеток и тромбоцитов: высокий , низкий или средний. Результат такого общего определени  покажет необходимость осуще.ствлени  других более точных анализов. Степень увеличени  высоты буферного сло  можно мен ть, измен   разницу диаметров поплавка 3 и отверсти  2 трубки 1, Таким образом можно добитьс  фактора расширени  от четырех до двадцати. Например, можно достичь фактора расширени  9, Кажущеес  удлинение буферного сло  обусловлено тем, что объем, занимаемый поплавком 3 в трубке 2, размещен у сло  красных клеток, а это уменьшает свободный дл  буферного сло  объем в 0,75 раз или больше,
На фиг,2 показана капилл рна  трубка 1, содержаща  образец крови с разделенными в результате центрифугировани  сло ми ее компонентов. Нижний конец отверсти  трубки закрыт заглушкой 4, выполненной из глины, воска и т.п, до центрифугировани . Высота сло  красных клеток обычно обозначаетс  R, выс.ота сло  белых клеток и тромбоцитов, т,е, буферного сло . В, а высота сло  плазмы - Р. Осева  прот женность сло  белых клеток и тромбоцитов В очень мала и не681044
возможно определение ненормально высокого или низкого или среднего содержани  белых клеток и тромбоцитов ,
Образец подвергаетс  центрифугированию в трубке 1, в отверстие которой введен занимающий объем поплавок 3, Как видно из фиг,3, отверстие
IQ 2 трубки и бокова  поверхность
поплавка 3 образуют непосредственно над слоем красных клеток R кольцевой зазор V, который в-процессе центрифугировани  заполн етс  буферньм
, слоем. Кольцевой зазор V значительно уже соответствующего свободного пространства в отверстии трубки, .Осевое простирание буферного сло , занимающего зазор, от этого значнтельно увеличиваетс , т,е, рассто ние
между верхним и нижним менисками буферного сло  намного больше показанного на фиг,2. Дл  визуального определени  числа белых клеток и тромбоцитов, минимальное увеличение длины сло  должны быть не меньше 4-кратного. При желании в аппарате дл  определени  высокого, низкого или среднего содержани  белых клеток крови и тромбоцитов можно ИСПОЛЬ
зовать шкалу 5, На шкале 5 имеютс  метки, показываюпще высокий, низкий и средний уровни содержани  буферного сло . Измерение рассто ни  мезвду верхним и нижним менисками буферного
сло  позвол ет определить содержание белых клеток и тромбоцитов, С помощью показанного на фиг,3 устройства можно, пользу сь механическимиу оптическими или электрическими сред-
ствами, оценить относительное осевое удлинение буферного сло .
Устройство примен етс  следующим образом,
Поплавок 3 вставл ют в отверстие 2 трубки 1, после чего концы трубки можно отогнуть внутрь, чтобы попла- |Вок не мог выпасть из трубки, или же поплавок 3 можно приклеить к
стенке отверсти  2 трубки 1 растворимым в крови составом, например гуммиарабиком. Трубку 1 используют затем обычным образом дл  вз ти  у пациента образца крови путем нажати  пальцем или т,п. Отобранный
образец центрифугируют, в результате, происходит отделение и удлинение буферного сло  (см,фиг,3). Аксиальца  продолговата  форма поплавка 3 может быть получена путем экструдировани  из расплава син тетической смолы с последующим разрезанием экструдированного материала на отрезки нужной длины. Поплавки можно также готовить путем лить  под давлением расплава смолы. Удельный вес или поперечна  объемна  плотность материала 1,021 ,09 г/см, предпочтительно около IjOA г/см, в силу чего поплавок 3 всплывает на слое красных клеток, н погружен в буферный слой, В качеств приемлемого материала можно использовать акронитрил-буТадиеннитрил пр дажные марки стирола и сополимер ст рола ММА. Дл  образовани  вставки можно такжеиспользовать материал из нескольких слоев различного удел ного веса, лишь бы удельный объемны вес многослойного материала имел ук занную величину. На фиг.1 и 3 поплавок 3 имеет-пр мую цилиндрическую форму, а на фиг.4 - 6 и to показаны поплавки иной конфигурации. На фиг.4 показан поплавок, имеющий один или несколько осевых каналов , образованных на его боковых по верхност х. Каналы образуют проходы в которых в процессе центрифугирова ни  размещаетс  буферный слой. На фиг.5 показан поплавок с цилиндрической боковой стенкой. В последней образован осевой канал, в котором располагаетс  буферный слой Канал имеет внизу суженное устье, Объем канала расшир етс  логарифг ически от усть  к верхнему концу. Использование логарифмической или нелинейной шкалы расширени  канала обеспечивает более точное определен числа белых клеток и тромбоцитов в случае большого рассеивани  резул
татов, имеющего место при ненормально низком или ненормально высоком числе подсчитьшаемых единиц. На фиг,7 показан логарифмический уклон стенки канала.
На фиг,6 показан поплавок, нижний конец которого размещен вблизи или внутри сло  красньк клеток. Поплавок может иметь на коротком отрезке цилиндрическую форму. Бокова  стенка поплавка имеет тогда распростран ющийс  вверх вовнутрь оси логарифмический или иной нелинейный уклон по
Дл  большего увеличени  длины буферного сло  можно применить, покрытие микросферами наружной поверхности поплавка или любых образованных в нем каналов. Микросферы можно приклеить друг к другу и к поплавку с помощью растворимого кле , например с помощью растворимой в крови гумакации ,
Использование аксиально удлиненной формы поплавка позвол ет многократно увеличить длину аксиально удлиненнрго сло ,в частности, примерно 4 направлению к верхнему концу поплавка . На фиг,8 показан логарифмический уклон боковой стенки к оси. Така  конфигураци  повышает точность подсчета в широком диапазоне содержани  клеток благодар  логарифмическому или нелинейному возрастанию размера свободного пространства между боковой стенкой вставки и стенкой отверсти  трубки, в котором располагаетс  буферньй слой. На фиг.10 показан поплавок в виде ступенчатого цилиндра. Сама  нижн   зона имеет наибольший диаметр, ко- торый обеспечивает большое многократ ное удлинение буферного сло , например в 20 раз. Верхн   зона имеет меньший диаметр и обеспечивает меньший коэффициент удлинени  буферного сло , например трехкратный. Вставка обеспечивает многократное линейное удлинение буферного сло , и может быть использована дл  быстрого вы влени  необычно большого количества белых клеток и Тромбоцитов. Высокое содержание последних обнаруживаетс  выходом буферного сло  за пределы ступени. Зона меньшего диаметра дает представление о том, насколько количество белых клеток и тромбоцитов выше нормального. На фиг.9 показан поплавок цилин- . дрической формы, имеющий продолговатую ручку, котора  помогает введению поплавка в капилл рную трубку и выступает за конец последней. Ручку можно вз ть рукой после того, как образец крови будет введен в капилл рную трубку, и, соверша  насосные движени  вверх и вниз, обеспечить смешивание краски с кровью. Ручку можно присоединить к поплавку ослабленной зоны, благодар  чему ее можно оторвать от вставки после смешивани , но до центрифугировани . в 4-20 раз. При определении числа белых клеток и тромбоцитов в образце крови предпочтение отдаетс  увели- чеиию осевой длины сло  белых клеток примерно в 5-15 раз. .. Многократное удлинение буферного сло  в указанном предпочтительном диапазоне приводит к расслоению по удельному весу отдельных компонентов буферного сло , полиморфонуКлеарньк клеток и мононуклеарных клеток, включа  лимфоциты, моноциты и тромбо циты. Компоненты буферного сло  расслаиваютс  в пор дке удельного веса сначала идут поликлетки, потом монои лимфоциты (в одном слое), а далее тромбоциты. Благодар  выполнению поплавка из материала указанного удельного веса при надлежащей степени осевого удлинени  поплавок легко садитс  на верхнюю часть сло  красных клеток центрифугированного образца крови. Именно в этой части красных клеток в процессе центрифугировани  распола гаютс  ретикулоциты или незрелые кра ные клетки. Поплавок, следовательно вызьюает осевое удлинение ретикуло- цитного подсло  сло  красных клеток Оказалось, что добавка флуоресцентной краски в образец крови позвол ет осуществить примерный подс1ет ретикулоцитов . Этот результат может помочь врачу при определении степени образовани  в крови пациента новых красных клеток. Дл  наблюдени  за внутренним расслоением буферного сло  и сло  ретикулоцитов можно в образец ввести до центрифугировани  флуоресцентную краску, например Акридин оранжевый 04 т.п. Краска в разной степени абсорбируетс  различнь и компонентами буферного сло  и ретикулоцитами. На свету различные слои обладают разной степенью флуоресценции. Освеща  трубку светом с надлежащей длиной волны можно определить толщину каждого подсло  буферного сло  и толщину сло  ретикулоцитов. При желании расслоение можно наблюдать путем оптического увеличени . Краску можно нанести на стенку отверсти  трубки, ею можно покрыть поплавок или можно ввести в поплавок в виде самоудерживанмдейс , но растворимой массы. При использовании неантикоагулированной крови можно таким же образом ввести в образец крови. Устройство по изобретению обеспечивающее дев тикратное осевое увеличение рассто ни  между верхним и нижним менисками буферного сло  цейтрифугированной цельной крови, имеет капилл рную, подвергаемзпо центрифугированию трубку с внутренним диамет- . ром 0,05575 дюймов (1,42 мм). Поплавок представл ет собой пр мой ци- I линдр, изготовленный из Рексолита представл ющего собой стирол с поперечными св з ми, с удельньм весом 1,04 г/см, диаметрам 0,053 (1,35 мм), высотой около t/2 (12,7 мм). Изобретение обеспечит быструю и дешевую оценку числа белых клеток и тромбоцитов в центрифугированном образце цельной крови. Использу  надлежащее многократное удлинение буферного сло , можно с помощью устройства осуществить дифференцированную оценку белых клеток и тромбоцитов . PJt Фиг 3
фиг Л
Фиг. 5
Фиг с
Фи8.7
Фие.З
Фие.8
Фиг. W

Claims (1)

  1. УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОБЪЕМА БУФЕРНОГО СЛОЯ КРОВЯНОГО
    СГУСТКА АНТИКОАГУЛИРОВАННОЙ КРОВИ, содержащее прозрачную цилиндрическую емкость для центрифугирования образца крови, отличающееся тем, что, с целью ускорения ' определения й повышения объективности визуального определения, оно снабжено поплавком, выполненным из материала с удельным весом 1,021,09 г/см3, имеющим удлиненную форму, при этом емкость представляет собой капиллярную трубку, а поплавок установлен внутри последней с образованием зазора с внутренней поверхностью трубки.
    Фиг. 1
    СП с т 1168104
    1 1
SU772466662A 1976-04-02 1977-03-31 Устройство дл определени объема буферного сло кров ного сгустка антикоагулированной крови SU1168104A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/673,058 US4027660A (en) 1976-04-02 1976-04-02 Material layer volume determination

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1168104A3 true SU1168104A3 (ru) 1985-07-15

Family

ID=24701149

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772466662A SU1168104A3 (ru) 1976-04-02 1977-03-31 Устройство дл определени объема буферного сло кров ного сгустка антикоагулированной крови

Country Status (18)

Country Link
US (4) US4027660A (ru)
JP (1) JPS52120896A (ru)
AR (1) AR212616A1 (ru)
AT (1) AT362524B (ru)
AU (1) AU501618B2 (ru)
BR (1) BR7702079A (ru)
CA (1) CA1085644A (ru)
CH (2) CH624215A5 (ru)
DE (1) DE2714763C3 (ru)
ES (4) ES457430A1 (ru)
FR (1) FR2346692A1 (ru)
GB (1) GB1544337A (ru)
IT (1) IT1115959B (ru)
MX (1) MX145210A (ru)
NZ (1) NZ183621A (ru)
SE (1) SE426268B (ru)
SU (1) SU1168104A3 (ru)
ZA (1) ZA771226B (ru)

Families Citing this family (111)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4137755A (en) * 1976-09-20 1979-02-06 Wardlaw Stephen C Material layer volume determination
US4476016A (en) * 1976-10-06 1984-10-09 Kiyasu John Y Heart attack screening method, apparatus and kit for same
IT1103118B (it) * 1977-01-10 1985-10-14 Levine Robert A Dispositiov e tecnica per migliorare la separazione degli strati di cellule in campioni di sangue centrifugati
US4156570A (en) * 1977-04-18 1979-05-29 Robert A. Levine Apparatus and method for measuring white blood cell and platelet concentrations in blood
SE7710076L (sv) * 1977-09-08 1979-03-09 Ericson Curt Blodprovtagningsbehallare
US4190535A (en) * 1978-02-27 1980-02-26 Corning Glass Works Means for separating lymphocytes and monocytes from anticoagulated blood
CA1140212A (en) * 1978-10-02 1983-01-25 Roderick J. Flower Method of and apparatus for monitoring platelet aggregation and test cell for use in such method apparatus
US4190328A (en) * 1978-12-01 1980-02-26 Levine Robert A Process for detection of blood-borne parasites
US4255256A (en) * 1978-12-13 1981-03-10 Antonio Ferrante Medium for the separation of human blood leucocytes
US4344560A (en) * 1979-11-02 1982-08-17 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Container, apparatus and method for separating platelets
US4259012A (en) * 1979-11-19 1981-03-31 Wardlaw Stephen C Blood count reader
US4332785A (en) * 1980-04-09 1982-06-01 University Patents, Inc. Immunoassay for measurement of reticulocytes, and immunoreactive reagents for use therein
US4447547A (en) * 1980-04-09 1984-05-08 University Patents, Inc. Immunoassay for measurement of reticulocytes, and immunoreactive reagents for use therein
SE425993B (sv) * 1980-12-23 1982-11-29 Tesi Ab Forfarande och anordning for att tidsmarkera sedimentationsprocesser
US4409820A (en) * 1981-06-17 1983-10-18 Irwin Nash Apparatus and method for use in quantitative analysis of a fluid suspension
FR2508305B1 (fr) * 1981-06-25 1986-04-11 Slama Gerard Dispositif pour provoquer une petite piqure en vue de recueillir une goutte de sang
US4456000A (en) * 1981-08-17 1984-06-26 Angiomedics Corporation Expandable occlusion apparatus
US4717660A (en) * 1984-01-26 1988-01-05 Becton, Dickinson And Company Detection of bacteria by fluorescent staining in an expanded buffy coat
US4594165A (en) * 1984-11-16 1986-06-10 Levine Robert A Method of enhancing separation of abnormally light red cells from granulocytes in a centrifuged blood sample
US4567754A (en) * 1985-03-29 1986-02-04 Wardlaw Stephen C Measurement of small heavy constituent layer in stratified mixture
US4695553A (en) * 1985-11-01 1987-09-22 Becton Dickinson And Co., Inc. Method for increasing agglutination of groups of cells to produce improved cell layer interface in centrifuged blood sample using antibodies
US4762798A (en) * 1985-12-31 1988-08-09 Marshall Diagnostics, Inc. Device and method for determining a characteristic of a fluid sample
US4774965A (en) * 1987-07-01 1988-10-04 Becton Dickinson And Co., Inc. Material layer volume determination with correction band
US4823624A (en) * 1987-07-01 1989-04-25 Becton Dickinson & Company Material layer volume determination with correction band
US4818386A (en) * 1987-10-08 1989-04-04 Becton, Dickinson And Company Device for separating the components of a liquid sample having higher and lower specific gravities
US4843869A (en) * 1988-03-21 1989-07-04 Levine Robert A Method for measuring hemoglobin
US4875364A (en) * 1988-03-21 1989-10-24 Levine Robert A Method for measuring hemoglobin
US5065768A (en) * 1988-09-13 1991-11-19 Safe-Tec Clinical Products, Inc. Self-sealing fluid conduit and collection device
US4953975A (en) * 1989-01-30 1990-09-04 Levine Robert A Correction of material layer volume measurements
CA2011099A1 (en) * 1989-04-19 1990-10-19 Stephen C. Wardlaw Determination of lymphocyte reactivity to specific antigens in blood
CA2011100C (en) * 1989-05-24 1996-06-11 Stephen C. Wardlaw Centrifuged material layer measurements taken in an evacuated tube
US5132087A (en) * 1989-10-16 1992-07-21 Kristen L Manion Apparatus for measuring blood constituent counts
JPH0774772B2 (ja) * 1990-12-31 1995-08-09 エイ． レビン ロバート 血液サンプリング組立体、ターゲット細胞の採取方法およびターゲット成分の採取方法
US5137832A (en) * 1991-01-02 1992-08-11 Becton Dickinson & Company Quantification of fibrinogen in whole blood samples contained in a tube using a float to separate materials
JPH0550782A (ja) * 1991-08-23 1993-03-02 Wallace Computer Services Inc 付 箋
US5321975A (en) * 1991-10-04 1994-06-21 Levine Robert A Differential erythrocyte counts
US5252460A (en) * 1991-10-28 1993-10-12 Fiedler Paul N In vitro detection of ova, parasites, and other formed elements in stool
US5251474A (en) * 1992-01-16 1993-10-12 Wardlaw Stephen C Centrifuged material layer measurement in an evacuated tube
EP0557595B1 (en) * 1992-02-25 1997-07-23 Levine, Robert Aaron Target component assay
US5342790A (en) * 1992-10-30 1994-08-30 Becton Dickinson And Company Apparatus for indirect fluorescent assay of blood samples
US5594164A (en) * 1994-07-12 1997-01-14 Bull; Brian S. Method and apparatus for rapid determination of blood sedimentation rate
US5560830A (en) * 1994-12-13 1996-10-01 Coleman; Charles M. Separator float and tubular body for blood collection and separation and method of use thereof
US5736033A (en) * 1995-12-13 1998-04-07 Coleman; Charles M. Separator float for blood collection tubes with water swellable material
US5707876A (en) * 1996-03-25 1998-01-13 Stephen C. Wardlaw Method and apparatus for harvesting constituent layers from a centrifuged material mixture
US6152868A (en) * 1998-03-02 2000-11-28 Becton, Dickinson And Company Inertial tube indexer
US5789259A (en) * 1996-09-27 1998-08-04 Robert A. Levine Method and apparatus for mixing samples in a capillary tube
US5776078A (en) 1996-11-25 1998-07-07 Robert A. Levine Cassette holder for capillary tube blood testing with integral sealing means
US5743138A (en) * 1997-01-22 1998-04-28 Chartered Semiconductor Manufacturing Ltd. Spirally fluted float
US5888184A (en) * 1997-03-10 1999-03-30 Robert A. Levine Method for rapid measurement of cell layers
US5811303A (en) * 1997-04-01 1998-09-22 Streck Laboratories, Inc. Quantitative buffy coat control composition
AU9233698A (en) * 1997-11-22 1999-06-17 Robert A. Levine Method for the detection, identification, enumeration and confirmation of circulating cancer cells and/or hematologic progenitor cells in whole blood
US6197523B1 (en) * 1997-11-24 2001-03-06 Robert A. Levine Method for the detection, identification, enumeration and confirmation of circulating cancer and/or hematologic progenitor cells in whole blood
US6911315B2 (en) * 1997-11-24 2005-06-28 David L. Rimm Method for the detection, identification, enumeration and confirmation of virally infected cells and other epitopically defined cells in whole blood
US6074883A (en) * 1998-03-02 2000-06-13 Becton, Dickinson And Company Method for using disposable blood tube holder
US6030086A (en) 1998-03-02 2000-02-29 Becton, Dickinson And Company Flash tube reflector with arc guide
US6285450B1 (en) 1998-03-02 2001-09-04 Bradley S. Thomas Blood centrifugation device with movable optical reader
US6080366A (en) * 1998-03-02 2000-06-27 Becton, Dickinson And Company Disposable blood tube holder
US6120429A (en) * 1998-03-02 2000-09-19 Becton, Dickinson And Company Method of using inertial tube indexer
US6002474A (en) * 1998-03-02 1999-12-14 Becton Dickinson And Company Method for using blood centrifugation device with movable optical reader
US5948686A (en) * 1998-03-07 1999-09-07 Robert A. Leuine Method for performing blood cell counts
US6153148A (en) * 1998-06-15 2000-11-28 Becton, Dickinson And Company Centrifugal hematology disposable
US6016696A (en) * 1998-09-25 2000-01-25 Lucent Technologies Inc. Method for determining volume changes in viscous liquids
US7947236B2 (en) 1999-12-03 2011-05-24 Becton, Dickinson And Company Device for separating components of a fluid sample
US7205157B2 (en) * 2001-01-08 2007-04-17 Becton, Dickinson And Company Method of separating cells from a sample
DE10106362B4 (de) * 2001-02-12 2005-03-17 Licht, Michael, Dipl.-Ing. (FH) Vorrichtung und Verfahren zum Sammeln von wässrigen Flüssigkeitsproben
US7374678B2 (en) * 2002-05-24 2008-05-20 Biomet Biologics, Inc. Apparatus and method for separating and concentrating fluids containing multiple components
US20040182795A1 (en) * 2003-03-21 2004-09-23 Randel Dorian Apparatus and method for concentration of plasma from whole blood
US20030205538A1 (en) * 2002-05-03 2003-11-06 Randel Dorian Methods and apparatus for isolating platelets from blood
US7992725B2 (en) 2002-05-03 2011-08-09 Biomet Biologics, Llc Buoy suspension fractionation system
US6905612B2 (en) * 2003-03-21 2005-06-14 Hanuman Llc Plasma concentrate apparatus and method
US7832566B2 (en) * 2002-05-24 2010-11-16 Biomet Biologics, Llc Method and apparatus for separating and concentrating a component from a multi-component material including macroparticles
AU2003249642A1 (en) 2002-05-24 2003-12-12 Biomet Manufacturing Corp. Apparatus and method for separating and concentrating fluids containing multiple components
US7845499B2 (en) 2002-05-24 2010-12-07 Biomet Biologics, Llc Apparatus and method for separating and concentrating fluids containing multiple components
US20060278588A1 (en) 2002-05-24 2006-12-14 Woodell-May Jennifer E Apparatus and method for separating and concentrating fluids containing multiple components
US7220593B2 (en) * 2002-10-03 2007-05-22 Battelle Memorial Institute Buffy coat separator float system and method
US7074577B2 (en) * 2002-10-03 2006-07-11 Battelle Memorial Institute Buffy coat tube and float system and method
US7708152B2 (en) * 2005-02-07 2010-05-04 Hanuman Llc Method and apparatus for preparing platelet rich plasma and concentrates thereof
EP1848472B1 (en) * 2005-02-07 2015-04-01 Hanuman LLC Platelet rich plasma concentrate apparatus and method
US7866485B2 (en) 2005-02-07 2011-01-11 Hanuman, Llc Apparatus and method for preparing platelet rich plasma and concentrates thereof
EP1848473B1 (en) * 2005-02-07 2013-05-22 Hanuman LLC Plasma concentrator device
US7694828B2 (en) 2005-04-27 2010-04-13 Biomet Manufacturing Corp. Method and apparatus for producing autologous clotting components
US8048297B2 (en) 2005-08-23 2011-11-01 Biomet Biologics, Llc Method and apparatus for collecting biological materials
US7771590B2 (en) * 2005-08-23 2010-08-10 Biomet Manufacturing Corp. Method and apparatus for collecting biological materials
US8567609B2 (en) 2006-05-25 2013-10-29 Biomet Biologics, Llc Apparatus and method for separating and concentrating fluids containing multiple components
US7806276B2 (en) * 2007-04-12 2010-10-05 Hanuman, Llc Buoy suspension fractionation system
US8328024B2 (en) 2007-04-12 2012-12-11 Hanuman, Llc Buoy suspension fractionation system
WO2009076235A2 (en) * 2007-12-05 2009-06-18 Zyomyx, Inc. Cell assay kit and method
WO2009108890A1 (en) 2008-02-27 2009-09-03 Biomet Biologics, Llc Methods and compositions for delivering interleukin-1 receptor antagonist
WO2009111338A1 (en) * 2008-02-29 2009-09-11 Biomet Manufacturing Corp. A system and process for separating a material
US8012077B2 (en) * 2008-05-23 2011-09-06 Biomet Biologics, Llc Blood separating device
ES2548183T3 (es) 2008-07-21 2015-10-14 Becton Dickinson And Company Dispositivo de separación de fases de densidad
US8747781B2 (en) * 2008-07-21 2014-06-10 Becton, Dickinson And Company Density phase separation device
US9333445B2 (en) 2008-07-21 2016-05-10 Becton, Dickinson And Company Density phase separation device
US8187475B2 (en) 2009-03-06 2012-05-29 Biomet Biologics, Llc Method and apparatus for producing autologous thrombin
US8313954B2 (en) 2009-04-03 2012-11-20 Biomet Biologics, Llc All-in-one means of separating blood components
PL2915586T3 (pl) 2009-05-15 2022-01-17 Becton, Dickinson And Company Urządzenie do oddzielania faz gęstości
US9011800B2 (en) * 2009-07-16 2015-04-21 Biomet Biologics, Llc Method and apparatus for separating biological materials
US20110201045A1 (en) 2010-02-17 2011-08-18 Levine Joshua D Method and apparatus for performing hematologic analysis using an array-imaging system for imaging and analysis of a centrifuged analysis tube
US8591391B2 (en) 2010-04-12 2013-11-26 Biomet Biologics, Llc Method and apparatus for separating a material
CN103415349A (zh) * 2011-11-08 2013-11-27 瑞尔赛特股份有限公司 使用辅助液体分离悬浮液中各组分的方法与系统
WO2013074138A1 (en) * 2011-11-15 2013-05-23 Rarecyte, Inc. Systems to control fluid flow in density-based fluid separation
US9642956B2 (en) 2012-08-27 2017-05-09 Biomet Biologics, Llc Apparatus and method for separating and concentrating fluids containing multiple components
US20140271589A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Biomet Biologics, Llc Treatment of collagen defects using protein solutions
US10143725B2 (en) 2013-03-15 2018-12-04 Biomet Biologics, Llc Treatment of pain using protein solutions
US9895418B2 (en) 2013-03-15 2018-02-20 Biomet Biologics, Llc Treatment of peripheral vascular disease using protein solutions
US9950035B2 (en) 2013-03-15 2018-04-24 Biomet Biologics, Llc Methods and non-immunogenic compositions for treating inflammatory disorders
US10208095B2 (en) 2013-03-15 2019-02-19 Biomet Manufacturing, Llc Methods for making cytokine compositions from tissues using non-centrifugal methods
US9550028B2 (en) 2014-05-06 2017-01-24 Biomet Biologics, LLC. Single step desiccating bead-in-syringe concentrating device
US9694359B2 (en) 2014-11-13 2017-07-04 Becton, Dickinson And Company Mechanical separator for a biological fluid
US9713810B2 (en) 2015-03-30 2017-07-25 Biomet Biologics, Llc Cell washing plunger using centrifugal force
US9757721B2 (en) 2015-05-11 2017-09-12 Biomet Biologics, Llc Cell washing plunger using centrifugal force

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE608010C (de) * 1932-07-22 1935-01-15 Ernst Fischer Dr Ing Zentrifugenglas
US2398737A (en) * 1943-02-19 1946-04-16 Robert L Elliot Pipette and method of making same
GB978743A (en) * 1960-05-25 1964-12-23 Nat Res Dev Process for the preparation of an eosinophil-containing material and extracts thereof from blood
US3437266A (en) * 1967-07-03 1969-04-08 Sondell Research & Dev Co Centrifugal separation enhancement
US3508653A (en) * 1967-11-17 1970-04-28 Charles M Coleman Method and apparatus for fluid handling and separation
US3513976A (en) * 1968-03-19 1970-05-26 William C James Leukocyte flask and method of obtaining white cells from whole blood
US3647070A (en) * 1970-06-11 1972-03-07 Technicon Corp Method and apparatus for the provision of fluid interface barriers
US3814248A (en) * 1971-09-07 1974-06-04 Corning Glass Works Method and apparatus for fluid collection and/or partitioning
GB1391053A (en) * 1972-02-27 1975-04-16 Sarstedt W Device for the extraction of blood
US3898982A (en) * 1972-11-13 1975-08-12 Jintan Terumo Co Capillary tube for blood examination
US4001122A (en) * 1973-08-22 1977-01-04 Telan Corporation Method and device for separating blood components
US3920557A (en) * 1974-02-27 1975-11-18 Becton Dickinson Co Serum/plasma separator--beads-plus-adhesive type
US3919085A (en) * 1974-02-27 1975-11-11 Becton Dickinson Co Plasma separator assembly
US3914985A (en) * 1974-03-29 1975-10-28 American Hospital Supply Corp Centrifuging device and method
US3981804A (en) * 1975-06-25 1976-09-21 Corning Glass Works Apparatus for separating multiphase fluids

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Асатиани B.C. Биохимический анализ. Ч. III, Тбилиси, 1959, с. 56 (прототип). *

Also Published As

Publication number Publication date
ES460989A1 (es) 1978-05-01
SE426268B (sv) 1982-12-20
DE2714763A1 (de) 1977-10-06
US4091659A (en) 1978-05-30
US4027660A (en) 1977-06-07
GB1544337A (en) 1979-04-19
SE7703712L (sv) 1977-10-03
CA1085644A (en) 1980-09-16
CH624215A5 (ru) 1981-07-15
DE2714763B2 (de) 1980-07-10
ZA771226B (en) 1978-08-30
MX145210A (es) 1982-01-14
AR212616A1 (es) 1978-08-15
JPS52120896A (en) 1977-10-11
BR7702079A (pt) 1978-01-24
ES460990A1 (es) 1978-05-01
AU501618B2 (en) 1979-06-28
NZ183621A (en) 1979-12-11
JPS5715698B2 (ru) 1982-04-01
US4077396A (en) 1978-03-07
CH625624A5 (ru) 1981-09-30
ES457430A1 (es) 1978-03-01
AT362524B (de) 1981-05-25
FR2346692A1 (fr) 1977-10-28
AU2388077A (en) 1978-12-07
ES460988A1 (es) 1978-05-01
DE2714763C3 (de) 1981-04-09
IT1115959B (it) 1986-02-10
ATA234477A (de) 1980-10-15
US4082085A (en) 1978-04-04
FR2346692B1 (ru) 1982-04-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1168104A3 (ru) Устройство дл определени объема буферного сло кров ного сгустка антикоагулированной крови
US4137755A (en) Material layer volume determination
RU2100807C1 (ru) Способ определения в пробе цельной крови распределения вероятностей в популяции эритроцитов их подмножеств и устройство для его осуществления
US4567754A (en) Measurement of small heavy constituent layer in stratified mixture
US4066414A (en) One piece tube and microscope slide manipulative laboratory device
US4774965A (en) Material layer volume determination with correction band
EP0494079B1 (en) Quantification of fibrinogen in whole blood samples
US4788154A (en) Method and apparatus for obtaining and delivering a predetermined quantity of plasma from a blood sample for analysis purposes
AU697731B2 (en) Rapid determination of blood sedimentation rate
US3914985A (en) Centrifuging device and method
US20040019300A1 (en) Microfluidic blood sample separations
CA1319269C (en) Method for measuring hemoglobin
JPH0721492B2 (ja) 血液採取装置
US8093015B2 (en) Method for determining the viability of cells in cell cultures
US4409820A (en) Apparatus and method for use in quantitative analysis of a fluid suspension
US4299441A (en) Transparent laboratory slide for examination of liquid specimens
US3963119A (en) Serum separating apparatus
US5723285A (en) Assembly for detecting blood-borne parasites and measuring blood sample parameters in a centrifuged sample of blood
US4563332A (en) Liquid sampling apparatus with retention means
US4823624A (en) Material layer volume determination with correction band
US4875364A (en) Method for measuring hemoglobin
Bull et al. Is the packed cell volume (PCV) reliable?
EP0111551B1 (en) Process and apparatus for measuring blood viscosity directly and rapidly
JPH08292190A (ja) 血液検査容器
Sacks et al. Gravity filtration as a quantitative viscometric technique