SU1162770A1 - Method of obtaining vacuum-tight aluminoxide ceramics "lidar" - Google Patents

Method of obtaining vacuum-tight aluminoxide ceramics "lidar" Download PDF

Info

Publication number
SU1162770A1
SU1162770A1 SU833576128A SU3576128A SU1162770A1 SU 1162770 A1 SU1162770 A1 SU 1162770A1 SU 833576128 A SU833576128 A SU 833576128A SU 3576128 A SU3576128 A SU 3576128A SU 1162770 A1 SU1162770 A1 SU 1162770A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
temperature
carried out
rate
drying
impregnation
Prior art date
Application number
SU833576128A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Виктор Серафимович Ромадов
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6819
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6819 filed Critical Предприятие П/Я Р-6819
Priority to SU833576128A priority Critical patent/SU1162770A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1162770A1 publication Critical patent/SU1162770A1/en

Links

Landscapes

  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Abstract

Способ получени  вакуумплотной алюмооксидной керамики путем формовани  заготовок, предварительного обжига , пропитки в растворе Mgtf/, сушки и окончательного обжига, отличающийс  тем, что, с целью повышени  процента выхода годных изделий, пропитку осуществл ют в 33%-ном спиртовом раство1)е MgCS в течение 5-7 мин, сушку ведут со скоростью подъема температуры -3540С/ч до lOOilOC, выдерживают при этой температуре 1,5-2 ч, затем нагревают со скоростью до 550 , а окончательный обжиг ведут по следующему режиму: подъем температуры со скоростью до 1450± , вьщержка 25-35 мин, подъем температуры со скоростью 220 5С/ч, (Л выдержка при максимальной температуре 50-60 мин.The method of obtaining vacuum-tight alumina ceramics by forming blanks, pre-stage calcination, impregnation in Mgtf / solution, drying and final calcination, characterized in that, in order to increase the yield of suitable products, the impregnation is carried out in 33% alcohol solution for 5-7 minutes, drying is carried out at a rate of temperature rise of -3540 ° C / h to lOOilOC, kept at this temperature for 1.5-2 hours, then heated at a speed of up to 550, and the final calcination is carried out in the following mode: temperature rise at a rate of 1450 ±, all rzhka 25-35 min, temperature rise at a rate of 220 5C / h, (A holding at maximum temperature 50-60 min.

Description

J1J1

Изобретение относитс  к производ ству беспористых керамических изделий и заготовок и может быть использовано в электронной, электротехнической , машиностроительной промьшшенности , в частности при изготовлении заготовок на сварочный микроинструмент дл  распайки (разварки) интегральных схем,The invention relates to the production of non-porous ceramic products and blanks and can be used in electronic, electrical, machine-building industry, in particular in the manufacture of blanks for welding microtool for soldering (unwinding) integrated circuits,

Известен способ получени  вакуумплотной алюмодксидной керамики р.A known method for producing vacuum-tight alumodex ceramic p.

Наиболее близким по техническому решению к предлагаемому  вл етс  сшэсоб получени  вакуумплотной алюмооксидной керамики путем формовани  заготовок , предварительногсгобжига при 1200°С, пропитки 10%-ным водным раст вором MgCtt в течение 60 мин, сушки при SO-IOO C и окончательного обжига в водородной печи при 1700-20 С Д.The closest technical solution to the present invention is to obtain vacuum-tight alumina ceramics by molding blanks, pre-burning at 1200 ° C, impregnating with 10% aqueous solution of MgCtt for 60 minutes, drying with SO-IOO C and final calcination in a hydrogen furnace at 1700-20 C.D.

Недостатком известного способа  в л етс  невысокий процент выхода годных изделий - 7-10%.The disadvantage of this method in the low percentage of yield of products - 7-10%.

Целью изобретени   вл етс  повышение процента выхода годных изделий .The aim of the invention is to increase the percentage of yield of products.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  вакуумплотной алюмооксидной керамики путем формовани  заготовок, предвари тельного обжига, пропитки в растворе MgCEi, сушки и окончательного обжига пропитку осуществл ют в 33%-ном спиртовом растворе MgCj в течение 5-7 мин, сушку ведут со скоростью подъема температуры 35-40 С/ч до 100±10 С, вьщерживают при этой температ уре 1,5-2 ч, затем нагревают со скоростью 55 С/чдо 550-10°С, а окончательньй обжиг ведут по следующе1 1у режиму: подъем температуры со скоростью 415i5C/4 до U50i10 C, выдержка 25-35 мин, подъем температуры со скоростью 220 5С/ч, выдержкаThe goal is achieved by the fact that according to the method of obtaining vacuum-tight alumina ceramics by molding blanks, preliminary roasting, impregnation in MgCEi solution, drying and final roasting, impregnation is carried out in a 33% alcoholic solution of MgCj for 5-7 minutes, drying is carried out with a temperature rise rate of 35-40 C / h to 100 ± 10 C, hold at this temperature for 1.5-2 h, then heat at a rate of 55 C / C 550-10 ° C, and the final calcination is carried out according to the following mode: temperature rise with a speed of 415i5C / 4 to U50i10 C, shutter speed 25-35 min, p temperature rise at a speed of 220 ° C / h, shutter speed

при максимальной температуре 50-60Mv(ti Iwith a maximum temperature of 50-60Mv (ti I

Предлагаемый способ осуществл ют следующим образом.The proposed method is carried out as follows.

Отформованные заготовки подвергают предварительному обжигу, затем их опускают в 33%-ный спиртовый раствор MgCtj на 5-7 мин. После пропитки заготовки сушат и подвергают окончательному обжигу. При использовании раствора MgCE. с концентрацией меньше 33% наблюдаетс  повьш1ение пористости конечных изделий.Molded blanks are pre-baked, then they are dipped in a 33% alcohol solution of MgCtj for 5-7 minutes. After impregnation, the billet is dried and subjected to final firing. When using a solution of MgCE. with a concentration of less than 33%, an increase in the porosity of the final products is observed.

Граничные параметры способа и характеристики полученной керамики представлены в табл.1.The boundary parameters of the method and characteristics of the obtained ceramics are presented in table 1.

162770162770

Таблица 1Table 1

Врем  вьдержки в fQ 33%-ном растворе.Time of holding in fQ 33% solution.

минmin

Скорость нагреваHeating rate

до lOOtlOC, °С 35to lOOtlOC, ° С 35

4040

Врем  вьщержки Lead Time

при 100±10 С, ч 1,5 2at 100 ± 10 С, h 1.5 2

Скорость подъема температуры до 500±10-С,С/ч 55 55Speed of temperature rise up to 500 ± 10-С, С / h 55 55

Охлаждение вместе с печью со скоростью, с/ч Cooling with oven at speed, s / h

Скорость подъемаLifting speed

температуры доtemperature up to

1450110 С, с/ч 1450110 С, s / h

Врем  вьздержкиTime out

при температуреat a temperature

1450ЯОС, мин 1450ЯOS, min

Скорость подъемаLifting speed

температуры до . 1670±10С, °С/ч 215temperatures up to. 1670 ± 10С, ° С / h 215

225225

50 60 325 32550 60 325 325

0,006 0,007 45 450,006 0,007 45 45

Как видно из табл.1, предлагаемый способ обеспечивает более высокийAs can be seen from table 1, the proposed method provides a higher

процент выхода годных изделий, нежели известный, в котором получаемые издели  имеют пористость 0,2-0,4%, а процент выхода годной керамики (дл  микроинструмента) составл ет 7-10%.the percentage of the yield of useful products, rather than the known one, in which the obtained products have a porosity of 0.2-0.4%, and the percentage of yield of suitable ceramics (for a microtool) is 7-10%.

емого способа наблюдаетс  повышение пористости керамики и уменьшение процента выхода годных изделий дл  микроинструмента (табл.2-7). In this method, an increase in the porosity of ceramics and a decrease in the yield of usable products for a microtool (Tables 2–7) is observed.

Вли ние выдержки при 100t10C во врем  сушки заготовок на их порисThe effect of exposure at 100t10C during the drying of the blanks on their poris

Примечание. Более длительна  вьщержка при 100±10 С тер ет смысл по экономическим соображени м.Note. A longer delivery at 100 ± 10 ° C makes no sense for economic reasons.

Зависимость пористости и процент выхода годного микроинструмента от температуры сушки заготовок при 550 даны в табл.3.The dependence of porosity and the percentage of yield of a suitable microtool on the temperature of drying the blanks at 550 are given in Table 3.

Таблица 3Table 3

Таблица 5Table 5

5116277051162770

Продолжение табл.6Continuation of table 6

0,008 450,008 45

VV

0,03 300.03 30

Зависимость пористости и процент выхода годного микроинструмента от времени вьщержки заготовок при 1670i , tlO.C приведены в табл.7. .The dependence of the porosity and the percentage of yield of a suitable microtool on the delivery time of blanks at 1670i, tlO.C are given in Table 7. .

Таблица 7Table 7

40 4540 45

0,008 0,008

45 50 0,006 .45 50 0,006.

Продолжение табл. 7Continued table. 7

Керамика, получаема  предлагаемым способом, имеет следующие характеристики:Ceramics, obtained by the proposed method, has the following characteristics:

4,034.03

4100   4100

Не изменилисьNot changed

21642164

Claims (1)

Способ получения вакуумплотной алюмооксидной керамики путем формования заготовок, предварительного об- жига, пропитки в растворе Mgti^, сушки и окончательного обжига, отличающийся тем, что, с целью повышения процента выхода годных изделий, пропитку осуществляют в 33%-ном спиртовом растворе MgC£a в течение 5-7 мин, сушку ведут со скоростью подъема' температуры 3540°С/ч до 100±10°С, выдерживают при этой температуре 1,5-2 ч, затем нагревают со скоростью 55вС/ч до 550± *10°С, а окончательный обжиг ведут по следующему режиму: подъем температуры со скоростью 415£5°С/ч до 1450± £10°С, выдержка 25-35 мин, подъем . температуры со скоростью 220£5°С/ч, выдержка при максимальной температуре 50-60 мин.A method of producing vacuum-dense alumina ceramics by forming blanks, preliminary firing, impregnation in a Mgti ^ solution, drying and final firing, characterized in that, in order to increase the yield of suitable products, the impregnation is carried out in a 33% alcohol solution of MgC £ a for 5-7 minutes, drying at a speed lead lift 'temperature 3540 ° C / h to 100 ± 10 ° C, held at this temperature for 1.5-2 hours, then heated at a rate of 55 C / h to 550 ± * 10 ° C, and the final firing is carried out according to the following mode: temperature rise at a speed of 415 £ 5 C / hr to 1450 ± £ 10 ° C, 25-35 min exposure, recovery. temperature at a rate of 220 £ 5 ° C / h, exposure at a maximum temperature of 50-60 minutes.
SU833576128A 1983-02-18 1983-02-18 Method of obtaining vacuum-tight aluminoxide ceramics "lidar" SU1162770A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833576128A SU1162770A1 (en) 1983-02-18 1983-02-18 Method of obtaining vacuum-tight aluminoxide ceramics "lidar"

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833576128A SU1162770A1 (en) 1983-02-18 1983-02-18 Method of obtaining vacuum-tight aluminoxide ceramics "lidar"

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1162770A1 true SU1162770A1 (en) 1985-06-23

Family

ID=21057992

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833576128A SU1162770A1 (en) 1983-02-18 1983-02-18 Method of obtaining vacuum-tight aluminoxide ceramics "lidar"

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1162770A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. ТУ11-78 АЯ 027.002.ТУ. 2. Бердов Г.И. и Печенкина А.Н. Изменение свойств алюмооксидной керамики А-995 в результате обработки растворами солей. - Электронна техника, сер. 6, вып. 6, 1976, с. 88-93 (прототип). *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4410636A (en) Method of manufacturing a sintered material based on silicon nitride, and material obtained by the method
CN113754435A (en) Y2O3Preparation method of-MgO infrared transparent ceramic
SU1162770A1 (en) Method of obtaining vacuum-tight aluminoxide ceramics "lidar"
JP3540842B2 (en) Method of manufacturing ceramic core for casting
JPS63260856A (en) Semitransparent ceramic material, manufacture of products therefrom and high voltage discharge lamp
US4424179A (en) Method of manufacturing a sintered silicon carbide ceramic part
US2303304A (en) Method of making zircon refractories
JPS6067601A (en) Preparation of sintered body
SU1379296A1 (en) Method of producing capacitor electrodes
ES2009393A6 (en) Process for the preparation of a reinforced ceramic foam.
SU1075319A1 (en) Process for manufacturing anodes for tantalum capacitors
SU1018927A1 (en) Method for producing heat-resistant ceramic material
JP2860262B2 (en) Method of firing glazed porcelain
JPS5836973A (en) Manufacture of black alumina sintered body
RU2749520C2 (en) Refractory ceramic mixture, as well as a method for obtaining ceramic refractory
JPH06185363A (en) Combustion chamber made of aluminum titanate and manufacture thereof
SU1377253A1 (en) Method of producing metal-glass articles
KR100212239B1 (en) Manufacturing method of zirconia ceramic sintered body
SU1713885A1 (en) Method of producing anhydrous lithium perchlorate
KR890001601B1 (en) Process of manufacture with ceramic capacitor
SU1509345A1 (en) Laminated protective coating on articles from doxide ceramics and method of producing same
Mehl et al. Laboratory Production of Pure Magnesia Ware.
JPH01172272A (en) Production of aln ceramic
SU1414837A1 (en) Method of producing decorative coating
SU1191442A1 (en) Dielectric ceramic material