SU1154222A1 - Composition for preventing salt deposition - Google Patents
Composition for preventing salt deposition Download PDFInfo
- Publication number
- SU1154222A1 SU1154222A1 SU833650213A SU3650213A SU1154222A1 SU 1154222 A1 SU1154222 A1 SU 1154222A1 SU 833650213 A SU833650213 A SU 833650213A SU 3650213 A SU3650213 A SU 3650213A SU 1154222 A1 SU1154222 A1 SU 1154222A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- carbon
- bonded
- chrome
- bonded carbon
- composition
- Prior art date
Links
Landscapes
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Abstract
СОСТАВ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ СОЛЕОТЛОЖЕНИЙ, включающий нитрилотриметилфосфоновую кислоту и этиленгликоль , отличающийс тем, что, с целью повышени степени предотвращени солеотложений и устранени коррозионной активности состава, он дополнительно содержит сульфосоединени в виде алкилсульфонатов С|6 или натриевых солей сульфокарбоновых синтетическик жирных кислот Cfj- С20 при следующем соотношении компонентов, МЗ-С г Нитри отриметилфосфонова кислота30-50 Эткленгликоль Сульфосоединени в виде алкилсульфо- г натов С,о- С|6 (Л или натриевых солей сульфокарбоновых синтетических жирных кислот С,- С 20 Остальное О1 .42 ND 1C ЮCOMPOSITION FOR PREVENTION OF SALT DISTRIBUTIONS, including nitrilotrimethylphosphonic acid and carbon dioxide, characterized in that, in order to increase the degree of prevention of salt deposition and removal of corrosivity of the composition, it additionally contains sulfosilicates in the form of alkyl sulfonates C = 6 or sodium salts of the carbon-bonded carbon chrome carbon-bonded carbon chrome carbon-bonded carbon chrome carbon-bonded carbon chromium carbon-bonded carbon chrome carbon-bonded carbon chrome carbon-bonded carbon chrome carbon-bonded carbon chrome carbon-bonded carbon chrome carbon-bonded carbon chrome carbon-bonded carbon chromium carbon-bonded carbon chrome carbon-bonded carbon bonded carbon chrome carbon-bonded carbon chrome carbon-bonded carbon chrome carbon-bonded carbon chrome carbon-bonded carbon bonded carbon carbon. the ratio of components, MZ-C g Nitri otrimethylphosphonic acid 30-50 Etklene glycol Sulfos compounds in the form of alkyl sulfates C, o-C | 6 (L il sodium salts sulfocarboxylic synthetic fatty acids C, - C 20 rest O1 .42 ND 1C Yu
Description
Изобретенле относитс к области предотвращени солеотложений и коррозии металлов с помощью органических ингибиторов и может быть использовано в нефт ной промьшленности при добыче, транспорте, подготовке нефти, а также в технологических процессах в других отрасл народного хоз йства, где возникает проблема предотвращени отложени неорганических солей.The invention relates to the prevention of scaling and corrosion of metals with the help of organic inhibitors and can be used in the oil industry in the extraction, transportation, preparation of oil, as well as in technological processes in other industrial enterprises, where the problem of preventing the inorganic salts from occurring occurs.
Известен ингибитор солеотложений включающий нитрилотриметилфосфоновую кислоту (НТФ), полиакриламид и воду 1 .Known scale inhibitor comprising nitrilotrimethylphosphonic acid (NTF), polyacrylamide and water 1.
Этот ингибитор обладает высокой коррозионной активностью, что объ сн етс большим содержанием НТФ вл ющейс сильной кислотой. Кроме того, в услови х образовани наиболее распространенных смесевых солевых отложений, включающих гипс, ангидрит, карбонат кальци , хлориды калыщ и натри , эффективность его ингибирующего действи не превьипает 70%.This inhibitor has a high corrosivity, which is explained by the high content of NTF, which is a strong acid. In addition, under the conditions of formation of the most common mixed salt deposits, including gypsum, anhydrite, calcium carbonate, chlorides of salus and sodium, the effectiveness of its inhibitory effect does not exceed 70%.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности вл етс ингибитор отложени неорганических солей 2j, содержащий аминоалкилфосфоновую кислоту и этиленгликоль, при этом в качестве аминоалкилфосфоновой кислоты он содержит НТФ, этилендиамино-Ы,Н,Н ,N -тетраметилфосфоновую кислоту (ЭДТФ) или N- (2-оксиэтил) этилендиамино-Ы,Ы ,N - триметилфосфоновую кислоту (ЭДТФ) при следующем соотношении компонентов , мас.%:The closest to the invention to the technical essence is the inhibitor of the inorganic salt deposition 2j, containing aminoalkylphosphonic acid and ethylene glycol, while as aminoalkylphosphonic acid it contains NTF, ethylenediamine-N, H, H, N-tetramethylphosphonic acid (EDTP) or N- ( 2-hydroxyethyl) ethylenediamine-S, S, N-trimethylphosphonic acid (EDTP) in the following ratio, wt.%:
Аминоалкилфосфонова Aminoalkylphosphonic
кислота50-90acid50-90
Этилгликоль 10-50Ethyl glycol 10-50
Однако известный ингибитор обладает высокой коррозионной активностью , низкой ингибирующей способностью при предотвращении образовани солевых осадков.However, the known inhibitor has a high corrosivity, low inhibiting ability while preventing the formation of salt precipitates.
Цель изобретени - повьшение степени предотвращени солеотложений и устранение коррозионной активности состава.The purpose of the invention is to increase the degree of scaling prevention and eliminate the corrosivity of the composition.
Поставленна цель достигаетс Тем, что состав дл предовращени солеотложений, включающий НТФ и .этиленгликоль, дополнительно содержит сульфосоединени в виде алкштсульфонатов С,о- С ( или натриевых The goal is achieved by the fact that the composition for the prevention of scaling, including NTF and ethylene glycol, additionally contains sulfo compounds in the form of alkolsulfonat C, o - C (or sodium
солей сульфокарбоновых синтетических жирных кислот С|,- Cjo при следующем соотношении компонентов, мас.%:salts of sulfo-carboxylic synthetic fatty acids С |, - Cjo in the following ratio of components, wt.%:
НТФ . 30-50 Этиленгликоль 10-30NTF. 30-50 Ethylene glycol 10-30
Сульфосоединение в в деSulfos compound in a
алкилсульфонатов CIQ- С, илиCIQ-C alkyl sulfonates, or
натриевых солейsodium salts
сульфокарбоновыхsulfo carbon
синтетическихsynthetic
жирных кислотfatty acids
(ССЖК) С 20 Остальное(MFA) From 20 Else
Дл приготовлени определенного состава берут, например, 0,5 кг НТФ, 0,3 кг этиленгликол и 0,2 кг алкилсульфоната и ввод т каждый из компонентов в любой последова0 тельности в емкость малыми порци ми по 20-40 г при тщательном перемешивании с помощью механической мешалки в течение, например, одного часа со скоростью 2000-2500 об/мин. |Получают ингибитор состава 4 (табл.1) Примен ют ингибитор в виде 1080%-ньгх водных растворов.For the preparation of a particular composition, for example, 0.5 kg of NTP, 0.3 kg of ethylene glycol and 0.2 kg of alkyl sulfonate are taken and each of the components is introduced in any order into the container in small portions of 20-40 g with thorough mixing using mechanical agitators for, for example, one hour at a speed of 2000-2500 rpm. An inhibitor of composition 4 is obtained (Table 1). The inhibitor is used in the form of 1080% aqueous solutions.
Составы ингибиторов солеотложед НИИ с предлагаемым соотношением компонентов приведены в табл. 1 (обозначены цифрами 2-4 и 7-9). Составы 1, 5, 6 и 10 приведены дл обосновани оптимальности предложенных композиций.The compositions of inhibitors salt-decomposed scientific research institute with the proposed ratio of the components are given in table. 1 (denoted by numbers 2-4 and 7-9). Compositions 1, 5, 6 and 10 are given to substantiate the optimality of the proposed compositions.
Пределы добавок сульфосоединений определ ют необходимостью экономии дорогого реагента - НТФ, обес- печением высокой эффективности ингибирующего действи и низкой кор0 розионной активностью состава.The limits of addition of sulfosilicates are determined by the need to save expensive reagent - NTF, ensuring high efficiency of the inhibitory effect and low corrosivity of the composition.
Ингибитор испытьгоают на примере пластовых вод. .Inhibitor is tested on the example of formation water. .
Химический состав использованных проб воды приведен в табл. 2.The chemical composition of the water samples used is given in table. 2
5five
Из этих- вод выпадают смесевые солевые осадки, содержащие кристаллы различных солей (карбоната и сульфата кальци , хлоридов натри и кали , карбоната магни ).Mixed salt precipitates containing crystals of various salts (calcium carbonate and calcium sulphate, sodium and potassium chlorides, magnesium carbonate) fall out of these waters.
OO
П р и мер. В пробы вод ввод т ингибиторы солеотложений и коррозии в различньк концентраци х, послеPr and measures. Scale inhibitors and corrosion inhibitors are introduced into water samples at various concentrations, after
чего их прокачивают с помощью термостата при 50 С через стекл нный ко-; what they are pumped through a thermostat at 50 ° C through a glass co-;
55 жух с металлическим электронагревателем . На электронагреватель подают нагрузку 1500 Вт с помощью регулировочного автотрансформатора 3 в течение 5,5 ч. По окончании опыта электронагреватель, на которЬм выпадают осадки селей, извлекают из кожуха, сушат в сушильном шкафу при 105°С в течение 30 мин и взвешивают Полученные результаты расчета эффективности ингибирующего действи предлагаемого и известного ингибиторов представлены в табл. 3. Данные, приведенные в табл. 3, по казывают, что предложенный ингибитор при содержании 0,0005 мас.% в воде, образующей смесевые солевые отложени , имеет 95-100%-ную эффективность ингибирующегй действи , а известный ингибитор имеет эффективность 67-77% при этом расход дорогосто щих НОТ в предлагаемом составе уменьшаетс почти вдвое. Одновременно обеспечиваетс больший эффект предотвращени солеотложений (на 33-23%). Температура застьшани предложенного состава составл ет ft5°C. Исследование скорости обшей коррозии стальных образцов в водных растворах ингибиторов Составов 1-10, а также в водных растворах известного ингибитора представлено в табл.4. 22 По результатам опытов видно, что предложенные ингибиторы (составы 2-4 и 7-9) предотвращают коррозию оборудовани с защитным эффектом на 91-100%. Водные растворы известного ингибитора, наоборот, усиливают интенсивность протекани процессов коррозии. Технологи применени ингибитора заключаетс в подаче водного раствора в поток обводненной нефти в концентрации 0,0005-0,001 мас.% от объема попутнодобываемой воды. Технико-экономические преимущества использовани предложенного ингибитора заключаютс в том, что повышаетс эффективность предотвращени отложений смесевых солевых осадков (смесь CaSO, NaCl, CaClj, СаСО, BaSO), которые наиболее часто встречаютс в нефтепромысловой практике, на 23-33%, по вл етс возможность предовращени коррозии и охрупчивани оборудовани , снижаютс эксплуатационные расходы дорогосто щего ингибитора (НТФ) почти в 2 раза.55 zhuh with a metal heater. The electric heater is supplied with a load of 1500 W with the help of an adjusting autotransformer 3 for 5.5 hours. At the end of the experiment, the electric heater, which accumulates mudflows, is removed from the casing, dried in an oven at 105 ° C for 30 minutes, and weighed. the effectiveness of the inhibitory effect of the proposed and known inhibitors are presented in table. 3. The data given in table. 3, it is shown that the proposed inhibitor, with a content of 0.0005 wt.% In the water forming the mixed salt sediments, has a 95-100% effectiveness inhibitory effect, and the known inhibitor has an efficiency of 67-77% while the consumption of expensive NOTs in the proposed composition is reduced by almost half. At the same time, there is a greater effect of scaling prevention (by 33-23%). The closing temperature of the proposed composition is ft5 ° C. The study of the rate of general corrosion of steel samples in aqueous solutions of inhibitors Compounds 1-10, as well as in aqueous solutions of a known inhibitor is presented in table 4. 22 From the results of the experiments, it can be seen that the proposed inhibitors (compounds 2-4 and 7-9) prevent equipment corrosion with a protective effect of 91-100%. Aqueous solutions of a known inhibitor, on the contrary, increase the intensity of corrosion processes. The technology of using an inhibitor consists in supplying an aqueous solution to the stream of watered oil at a concentration of 0.0005-0.001% by weight of the volume of secondary water. The feasibility of using the proposed inhibitor lies in the fact that the effectiveness of preventing the deposition of mixed salt deposits (a mixture of CaSO, NaCl, CaClj, CaCO, BaSO), which are most often encountered in the oil field practice, increases by 23-33%. Preventing corrosion and embrittlement of equipment, the operating costs of an expensive inhibitor (NTF) are reduced by almost 2 times.
6060
60 4060 40
Таблица 1Table 1
2020
2020
25 30 40 50 55 15 30 20 30 25 60 60 40 20 2025 30 40 50 55 15 30 20 30 25 60 60 40 20 20
Продолжение табл.3.Continuation of table.3.
154222154222
Известный ингибитор содержит 90 мае.% аминоалкилфосфоновой кислоты и 10% этиленгликол . Такое соотношен;ие компонентов обуславливает наибольшую эффективность известного ингибитора. The known inhibitor contains 90% by weight of aminoalkylphosphonic acid and 10% ethylene glycol. Such a ratio, and its components determine the greatest effectiveness of a known inhibitor.
ЮYU
Продолжение табл. 3Continued table. 3
IТаблица4ITABLE4
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833650213A SU1154222A1 (en) | 1983-10-05 | 1983-10-05 | Composition for preventing salt deposition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833650213A SU1154222A1 (en) | 1983-10-05 | 1983-10-05 | Composition for preventing salt deposition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1154222A1 true SU1154222A1 (en) | 1985-05-07 |
Family
ID=21084675
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833650213A SU1154222A1 (en) | 1983-10-05 | 1983-10-05 | Composition for preventing salt deposition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1154222A1 (en) |
-
1983
- 1983-10-05 SU SU833650213A patent/SU1154222A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Авторское свидетельство СССР № 724550, кл. С 09 К 3/00, ,1980. 2. Авторское свидетельство СССР № 833581, .кл.. .С 02 F 5/14, 1981. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5961837A (en) | Process for treatment of industrial waste | |
US5683587A (en) | Process for treating industrial wastes | |
Larson et al. | Laboratory studies relating mineral quality of water to corrosion of steel and cast iron | |
EP0122013B1 (en) | Polymeric additives for water | |
US5183590A (en) | Corrosion inhibitors | |
US3766077A (en) | Compositions and method for inhibiting scaling in aqueous systems | |
US4617129A (en) | Scale inhibition | |
EP0451434A1 (en) | Method for controlling deposits and corrosion in water treatment applications | |
US4547294A (en) | Alkaline scale abatement in cooling towers | |
EP0089189B1 (en) | A calcium carbonate, magnesium hydroxide and calcium sulfate hemihydrate scale inhibitor | |
CZ195196A3 (en) | Preparations for water treatment and maintenance of soils | |
SU1154222A1 (en) | Composition for preventing salt deposition | |
AU667310B2 (en) | Naphthylamine polycarboxylic acids | |
KR920002811B1 (en) | Method of improving langelier index of city water and apparatus therefor | |
AU649149B2 (en) | Inhibition of scale formation and corrosion by sulfonated organophosphonates | |
US3335096A (en) | Corrosion inhibitors and methods of using same | |
KR900003981B1 (en) | Method for corrosion inhibition of metals | |
SU833581A1 (en) | Inorganic salt deposit inhibitor | |
SU1305133A1 (en) | Compound for preventing deposition of inorganic salts | |
EP0046078A1 (en) | Inhibition of scale deposition | |
SU653217A1 (en) | Method of preventing scale formation | |
SU1281288A1 (en) | Inhibitor of hydrate formation | |
CA2124599C (en) | Process of inhibition oxalate scale formation | |
SU1087473A1 (en) | Composition for preventing salt deposition | |
JPS5591982A (en) | Improving method of water quality having corrosive |