SU1281288A1 - Inhibitor of hydrate formation - Google Patents

Inhibitor of hydrate formation Download PDF

Info

Publication number
SU1281288A1
SU1281288A1 SU853893011A SU3893011A SU1281288A1 SU 1281288 A1 SU1281288 A1 SU 1281288A1 SU 853893011 A SU853893011 A SU 853893011A SU 3893011 A SU3893011 A SU 3893011A SU 1281288 A1 SU1281288 A1 SU 1281288A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
inhibitor
hydrate formation
temperature
calcium chloride
catapin
Prior art date
Application number
SU853893011A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Асиф Мухтар Оглы Расулов
Аббас Зейналабдин Оглы Абдулгасанов
Иван Гаврилович Зезекало
Аллахверди Магомед Оглы Мусаев
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектный Институт По Подготовке К@ Транспортировке И Переработке Природного Газа
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектный Институт По Подготовке К@ Транспортировке И Переработке Природного Газа filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектный Институт По Подготовке К@ Транспортировке И Переработке Природного Газа
Priority to SU853893011A priority Critical patent/SU1281288A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1281288A1 publication Critical patent/SU1281288A1/en

Links

Landscapes

  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к нефтегазодобывающей промьшшенности, а именно к средствам дл  предотвращени  гидратообразовани , коррозии и солеотложений при добыче, подготовке и транспортировке природных газов и позвол ет повысить ингибирую- щую способность, предотвратить коррозию , отложение солей и снизить себестоимость. Ингибитор готов т смешением компонентов в следующем соотношении, мас.%: полипропштенгли- коль 50; хлористый кальций 20-28, :катапин-йнгибитор -1 1-5; вода остальное . Норма расхода ингибитора 2,8 кг/1000 м газа. Готовую смесь загружают в гидратную камеру, пропускают в нее природный газ под давлением 5,5 МПа, затем, понижа  температуру системы, определ ют температуру начала гидратообразовани . При этом снижение температуры гидратообразовани  составл ет б с. 3 табл. а (О (/) СThe invention relates to the oil and gas industry, namely, to means of preventing hydrate formation, corrosion and scaling during extraction, preparation and transportation of natural gases and allows to increase the inhibitory ability, prevent corrosion, salt deposition and reduce costs. The inhibitor is prepared by mixing the components in the following ratio, wt%: polypropsten glycol 50; calcium chloride 20-28,: catapin inhibitor -1 -1-5; water the rest. Inhibitor consumption rate of 2.8 kg / 1000 m of gas. The prepared mixture is loaded into the hydration chamber, natural gas is passed into it under a pressure of 5.5 MPa, then, lowering the temperature of the system, the temperature of the onset of hydrate formation is determined. At the same time, the decrease in the hydrate formation temperature is b c. 3 tab. a (O (/) C

Description

1one

Изобретение относитс  к нефтегадобывающей промьшшенности, конкрет к средствам предотвращени  гидрато образовани , коррозии и солеотложе ний при добыче, подготовке и транс портировке природных газов.The invention relates to the oil and mining industry, specifically to the means of preventing hydrate formation, corrosion and scaling during mining, preparation and transportation of natural gases.

Целью изобретени   вл етс  повышение ингибирующей способности, прдотвращение коррозии, отложение солей и снижение снижение стоимости.The aim of the invention is to increase the inhibitory capacity, prevent corrosion, salt deposition and reduce cost reduction.

Пример 1. Приготавливают смесь смешением компонентов в следующем соотношении (мас.%) - компо зици 1. Норма расхода ингибитора составл ет 2,8 кг/1000 м газа.Example 1. A mixture is prepared by mixing the components in the following ratio (wt.%) - Composition 1. The consumption rate of the inhibitor is 2.8 kg / 1000 m of gas.

Полипропиленгликоль 3,5Polypropylene glycol 3,5

Х|1ористый кальций17,5X | 1 Calcium Calcium17.5

КИ-1.0,5CI-1.0,5

Вода78,5Water 78,5

Катапин-ингибитор-1, вход щий в состав предлагаемой композиции,преставл ет собой, %:The catapin inhibitor-1, which is a part of the proposed composition, is,%:

Катапин25Catapin25

Бензиновый спирт 1,5Gasoline alcohol 1,5

Уротропин25Urotropin25

,23,423.4

Пиридин25Pyridin 25

Вода0,1Water0,1

Катапин  вл етс  продуктом химической промьшшенности.Catapin is a product of chemical activity.

Полипропиленгликоль  вл етс  отдом производства пропиленгликол  и содержит в своем составе, мас.%: дипропиленгликоль - 85, пропиленгл коль - 12, трипропиленгликоль - 2 и воду 1.Polypropylene glycol is a production of propylene glycol and contains in its composition, wt.%: Dipropylene glycol - 85, propylene glycol col - 12, tripropylene glycol - 2 and water 1.

Готовую смесь загружают в гидрат- ную камеру, пропускают в нее природ- ньй газ под давлением 5,5 МПа, затем , понижа  температуру системы, определ ют температуру начала гидра- тообразовани . При этом снижение температуры гидратообразовани  составл ет 26 С.The prepared mixture is loaded into a hydration chamber, natural gas is passed into it under a pressure of 5.5 MPa, then, lowering the temperature of the system, the temperature of the start of hydrate formation is determined. Meanwhile, the decrease in the hydrate formation temperature is 26 C.

Пример 2. Опыт провод т аналогично примеру 1 в следующем соотношении компонентов (мас.%) - композици  2: Полипропиленгликоль - 5, хлористый кальций - 20, КИ-1,О, вода - 74. При этом снижение температуры гидратообразовани  составл ет .Example 2. The experiment was carried out analogously to example 1 in the following ratio of components (wt.%) - composition 2: Polypropylene glycol - 5, calcium chloride - 20, KI-1, O, water - 74. At the same time, the decrease in the hydrate formation temperature is.

Пример 3. Опыт провод т аналогично примеру 1 при следующем соотношении компонентов (мас,%) - композици  3. Норма расхода ингибитора составл ет 3,0 кг/1000 м газа.Example 3. The experiment was carried out analogously to example 1 in the following ratio of components (wt,%) - composition 3. The consumption rate of the inhibitor is 3.0 kg / 1000 m of gas.

Полипропиленгликоль 7 Хлористый кальций 25 КИ-12,5Polypropylene glycol 7 Calcium chloride 25 KI-12,5

Вода65,5Water 65,5

Понижение температуры гидратооб- разовани  составл ет 36,0 С.The decrease in the hydrate formation temperature is 36.0 ° C.

П р и м е р 4. Опыт провод т аналогично примеру 1 при следунщем соотношении компонентов (мас.%) - композици  4. Норма расхода ингибитора составл ет 3,5 кг/1000 м газа. Полипропиленгликоль 10 Хлористьй кальций 28 КИ-15EXAMPLE 4 The experiment was carried out analogously to example 1 with the following ratio of components (wt.%) —Composition 4. The inhibitor consumption rate was 3.5 kg / 1000 m of gas. Polypropylene glycol 10 Calcium chloride 28 KI-15

Вода57Water57

Понижение температуры гидратооб- разовани  составл ет 41,5 С.The decrease in the hydrate formation temperature is 41.5 C.

П р и м е р 5. Опыт провод т аналогично примеру 1 в следующем соотношении компонентов (мас.%) - композици  5. Норма расхода ингибитора составл ет 4,5 кг/1000 м газа. Полипропиленгликоль 12 Хлористый кальций 30 КИ-17,0EXAMPLE 5 The experiment is carried out analogously to example 1 in the following ratio of components (wt.%) - composition 5. The consumption rate of the inhibitor is 4.5 kg / 1000 m of gas. Polypropylene glycol 12 Calcium chloride 30 KI-17,0

Вода46,5Water46,5

Понижение температуры гидратооб- разовани  составл ет 32 С.The decrease in the hydrate formation temperature is 32 C.

В примере 5 показатели композиции хорошие, но расход ингибитора резко увеличиваетс .In Example 5, the composition indicators are good, but the inhibitor consumption increases dramatically.

Пример 6. Эффективность предлагаемой композиции как ингибитора коррозии определ ют по потере массы металла на образцах из стали 3. В качестве модели наиболее агрессивной среды выбирают двухфазную среду, содержащую керосин и 3%-ный водныйExample 6. The effectiveness of the proposed composition as a corrosion inhibitor is determined by the weight loss of the metal on steel samples 3. A two-phase medium containing kerosene and 3% aqueous is chosen as the most aggressive medium model.

раствор NaCI, подкисленный 0,04%-ным раствором уксусной кислоты. Соотношение фаз составл ет 1:1, коррозионную среду насыщают сероводородом до концентрации 2000 мг/л.NaCl solution, acidified with 0.04% acetic acid solution. The phase ratio is 1: 1, the corrosive environment is saturated with hydrogen sulfide to a concentration of 2000 mg / l.

Испытани  ингибитора провод т при посто нном перемешивании коррозионной среды в течение 3 ч. В табл. 1 представлены данные по ингибирующим свойствам композиции.Inhibitor tests are carried out with constant agitation of the corrosive environment for 3 hours. In Table. 1 presents data on the inhibiting properties of the composition.

Пример 7. Эффективность предлагаемой композиции как ингибитора, предотвращак цего отложение солей, определ ют на образцах-свидетел х в форме трубки из нержавеклдей стали. Рабочий раствор заливают в сосуд, оборудованный электродвигателем с мешалкой , раствор самотеком поступает в систему, температуру контролируют термометром, установленным на вькодеExample 7. The effectiveness of the inventive composition as an inhibitor, preventing the deposition of salts, is determined on samples-witnesses in the form of a stainless steel tube. The working solution is poured into a vessel equipped with an electric motor with a stirrer, the solution flows by gravity into the system, the temperature is monitored with a thermometer installed on the code

3128128831281288

из системы нагревани , и поддерживают в необходимых пределах. По окон- чании испытани  трубчатьй образецi ,.from the heating system, and maintained within the required limits. At the end of the test tube, i.

НаимеNaime

свидетель осушают при 105-110 С,пос- вание ле чего взвешивают. Результаты опы- 5 тов представлены в табл. 2.The witness is dried at 105–110 ° C, and the lesion is weighed. The results of the experiments are presented in Table. 2

Сравнительные показатели предлагаемого ингибитора гидратообразова- ни  и его отдельньк компонентов, приведены в табл. 3.JOComparative indicators of the proposed hydrate formation inhibitor and its separate components are given in Table. 3.JO

Claims (1)

Формулаизобретени Invention Formula Продолжение табл.1Continuation of table 1 оabout Концентраци , мг/лConcentration, mg / l Коррозиоп а  среда: 3;OZ NaCt + 0,05 СНдОН - керосин (1;1) насыщенна  Н S до 2000 мг/лCorrosiopa Wednesday: 3; OZ NaCt + 0.05 SNdON - kerosene (1; 1) saturated with H S up to 2000 mg / l заощтный эффект.noschetny effect. Ингибитор гидратообразовани  при- родного газа на основе водного раст- вора полипропиленгликол , отличающийс  тем, что, с целью повьшени  ингибирующей способности, предотвращени  коррозии, отложени  солей и снижени  стоимости, он дополнительно содержит хлористьй кальций и катапин-ингибитор при следующем соотношении компонентов, мас.%: Полипрошшенгликоль 5-10 A natural gas hydrate formation inhibitor based on aqueous solution of polypropylene glycol, characterized in that, in order to increase inhibitory capacity, prevent corrosion, salt deposition and reduce cost, it additionally contains calcium chloride and catapin inhibitor in the following ratio of components, wt. %: Polyprogram glycol 5-10 Хлористьй кальций 20-28Calcium Chloride 20-28 Катапин-ингибитор-1 1-5Catapin inhibitor-1 1-5 ВодаОстальноеWaterEverything Таблица 1Table 1 ез инги- итодаwithout ingiitod лористый альцийlactous alcium И-1I-1 100100 250250 500500 5050 100100 250250 500500 5,65.6 5,05.0 5,05.0 5,05.0 0,400.40 0,400.40 0,380.38 0,370.37 Наиме- 45 нованиеNaming 5050 92,8592.85 Без инги- 2,85 битораWithout ingi-2.85 bitor 93,20 94,3093.20 94.30 КИ-1KI-1 омпози- и  1 омпозиИЯ 2composi- and 1 composites 2 омпозии  3Composites 3 50 100 250 50050 100 250 500 50 100 250 50050 100 250 500 50 100 250 50050 100 250 500 0,38 0,21 0,14 0,020.38 0.21 0.14 0.02 0,30 0,20 0,13 0,020.30 0.20 0.13 0.02 0,27 0,18 0,12 0,020.27 0.18 0.12 0.02 93,20 96,25 97,67 99,6493.20 96.25 97.67 99.64 96,42 97,67 97,60 99,6496.42 97.67 97.60 99.64 96,78 97,85 99,6496.78 97.85 99.64 Таблица 2 table 2 Наиме- нованиеThe name Расход г/лConsumption g / l Среда: пластова  вода насыщенна  сол - .- ми, Са , HS , Na ,Medium: brine water saturated with salt, Ca, HS, Na, СО, sd.;j и др.CO, sd.; J and others. 250 г/л250 g / l отложение солей г/лsalt deposition g / l защитный эффект, %protective effect,% 80 - 5 70 12,580 - 5 70 12.5 10 50 37,510 50 37.5 5128128851281288 Продолжение табл.2Continuation of table 2 Продолжение табл.2Continuation of table 2
SU853893011A 1985-01-07 1985-01-07 Inhibitor of hydrate formation SU1281288A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853893011A SU1281288A1 (en) 1985-01-07 1985-01-07 Inhibitor of hydrate formation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853893011A SU1281288A1 (en) 1985-01-07 1985-01-07 Inhibitor of hydrate formation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1281288A1 true SU1281288A1 (en) 1987-01-07

Family

ID=21176295

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853893011A SU1281288A1 (en) 1985-01-07 1985-01-07 Inhibitor of hydrate formation

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1281288A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 314822, кл. В 01 D 53/28, 1971. Авторское свидетельство СССР № 768444, кл. В 01 D 53/28, 1978. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4220550A (en) Composition and method for removing sulfide-containing scale from metal surfaces
US4310435A (en) Method and composition for removing sulfide-containing scale from metal surfaces
US4963290A (en) Corrosion inhibitors of steels and aqueous compositions of alkali meal halide containing them
EP0457375B1 (en) A method for preventing hydrates
WO1996008636A1 (en) Surface active agents as gas hydrate inhibitors
SU1281288A1 (en) Inhibitor of hydrate formation
SU1391692A1 (en) Inhibitor of hydrate formation of natural gas
US4208344A (en) Phosphonoadipic acid additives to aqueous systems
US4265769A (en) Method of treating aqueous systems with phosphonoadipic acids
CA2074335A1 (en) Naphthylamine polycarboxylic acids
US4512909A (en) Use of a hydroquinone compound with hydrazine (1:1 molar ratio) as an oxygen-scavenging and a corrosion-inhibiting agent
RU2115631C1 (en) Composition for inhibiting salt formation and corrosion
EP1412554A2 (en) Method for retarding corrosion of metals in lithium halide solutions
US3537974A (en) Alkoxy-substituted aromatic aldehydes as corrosion inhibitors
US2646400A (en) Method of inhibiting corrosion of metals
SU1709075A1 (en) Fluid for well completion and workover
RU2772783C1 (en) Method for inhibiting corrosion of steel in water
SU1154222A1 (en) Composition for preventing salt deposition
SU1007711A1 (en) Hydrate formation inhibitor
SU1409634A1 (en) Method of stabilizing thermooxidation polymerization of styrene
GB2059948A (en) Aluminium-gluconic acid complex corrosion inhibitor
RU2141948C1 (en) Alkyl(or aryl)benzylpyridinium chlorides as steel corrosion inhibitor in mineralized media
RU1327579C (en) Composition for inhibiting metal corrosion in neutral water media
RU2098515C1 (en) Compound for inhibition of corrosion
US4220607A (en) Stabilized perchloroethylene