SU1007711A1 - Hydrate formation inhibitor - Google Patents
Hydrate formation inhibitor Download PDFInfo
- Publication number
- SU1007711A1 SU1007711A1 SU813363843A SU3363843A SU1007711A1 SU 1007711 A1 SU1007711 A1 SU 1007711A1 SU 813363843 A SU813363843 A SU 813363843A SU 3363843 A SU3363843 A SU 3363843A SU 1007711 A1 SU1007711 A1 SU 1007711A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- inhibitor
- ethylene glycol
- hydrate formation
- acetone
- formation inhibitor
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
ИНГИБИТОР ГИДРАТООБ (РАЗОВАНИЯ природных н попутных на основе этипенгпикоп , отличающийс тем, что, с целью расширени интервала температур применени ингибитора гидратоо6рЕ1зов ши С сохранением иншбируюшвх свойств на клсок л уровне, он довопнительно ацетон при следующем соагношешш компонентов вес. %: 2О-4О Адетон Остальное ЭтиленгликольHYDRATABLE INHIBITOR (natural and associated dilutions based on etipengpicop, characterized in that with the aim of extending the temperature range of the use of an inhibitor of hydratocheprophysia with the preservation of inshbiryushivh properties at the classi level, it is acetone at the next coagulantaltyal. Ethylene glycol
Description
vl sl Изобретение относ тс к методам борьбы с rJiApaTOo6pa30BaHHQv в скважиках и газопроводах при добыче и транспорте природных и попутных газов и может найти применение в газовой, нефт ной и нефтехимической промышлен ности. . Известны ингибиторы неорганического и органического происхождени , используемые дл предотвращени образовани гидратов в стволах газовых скважин и газопроводах - водные растворы хлористых солей ка ыхи , натри , алюмини , лити , метиловый спирт, гль коли и др. Cll . Основными недостатками данных ингибиторов гидратообразовани неорга нического происхождени вл ютс их высока коррозионна активность, летучесть, кристаллизаци при ниэ ких температурах. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому вл етс ингибитор гидратообразовани органического происхождени - этиленгликоль С2 . . Основными недостатками известного ингибитора гидратообраэовани вл ютс высока температура замерзани и в зкость, существенно огра1шчивающие область его возможного ИСПОЛЬЗОЁВНИЯ а также высока стоимость. Цель изобретени - расширение интервалй температур применени с сохранением ингибирующих свойств на вы соком уровне. Поставленна цель достигаетс ингибитором гидратообразовани природных и попутных газов на основе эти .ленгликол , содержащим ацетон при с едующем соотношении KOMnoHeHTOB Be 1 1 А етон20-40 ЭтиленгликольОстальное Отличие данного ингибитора гидратообразовани заключаетс в содержа НИИ в его составе 20 - 40 вес, % ац тона. Применение ингабитора предлагаемого состава позвол ет снизить темс - 12, до пературу замерзани -.37°С до 59°С и температуры от в зкость с 19,9 до 3 - 5 сП, что расшир ет возможности его испотльзо- вани особенно в районах Крайнего Севера. Кроме -того предлагаемый иигибитор дешевле этиленгликол на 15 - 20 %./ Прим ер 1. В реакционную камеру ввод т сначала воду, содержаи гю 15 вес. % ингибитора соЬтава ес. ацетон 40, эталенгликоль 6О, который готов т npocTbiM смешением компонентов в указанных соотношени х, затем под давлением 9 кгс/см ввод т природный газ следующего состава, моль CiHrt OjOoj С2Н 10,39; СН 69,42; йзо-С4Н.о2,14..н-С4Н о 2,8О; w3o-C Hi2 0,52;H-C5Hi2 0,67;СО2 1,20,N2 7,33. Охлаждают реакционную камеру при посто нном давлении, фиксируют температуру начала гидратообразовани 0,8 С, Пример 2. В реакционную камеру ввод т воду, не содержащую ингибитора гидратообразовани . Другие услови опыта аналогичны примеру 1. Температура начала гкдрагтообразованн + 5,0°С, т.е. ингибиру10. щий эффект составил 4,2 С. В последующих примерах мен ют только концентрацию ингибитора и его состав. Результаты опытов приведены в табл. 1. Таблица 1vl sl The invention relates to methods of controlling rJiApaTOo6pa30BaHHQv in wells and gas pipelines in the extraction and transport of natural and associated gas and can be used in the gas, oil and petrochemical industries. . Inorganic and organic inhibitors are known to be used to prevent the formation of hydrates in gas wells and gas pipelines — aqueous solutions of chloride salts of sodium, aluminum, lithium, methyl alcohol, glycol, etc. Cll. The main disadvantages of these inhibitors of hydrate formation of inorganic origin are their high corrosion activity, volatility, crystallization at non-zero temperatures. The closest in technical essence and the achieved result to the proposed is an inhibitor of hydrate formation of organic origin - ethylene glycol C2. . The main disadvantages of the known hydrate formation inhibitor are the high freezing point and viscosity, which significantly limits the area of its possible USE and also the high cost. The purpose of the invention is to expand the range of application temperatures while maintaining the inhibitory properties at a high level. The goal is achieved by an inhibitor of hydrate formation of natural and associated gases based on these ethylene glycol containing acetone with the KOMnoHeHTOB ratio of Be 1 1 A eton 20-40 Ethylene glycol. The use of the inhaler of the proposed composition allows reducing the rate of - 12, to the freezing temperature of -.37 ° С to 59 ° С and the temperature from viscosity from 19.9 to 3–5 cP, which expands the possibilities of its use. North. In addition, the proposed inhibitor is cheaper than ethylene glycol by 15–20%. / Example 1. Water is first introduced into the reaction chamber, containing 15 wt. % inhibitor of coAtava eu. acetone 40, ethylene glycol 6O, which is prepared by npocTbiM by mixing the components in the indicated ratios, then natural gas of the following composition, mol CiHrt OjOoj C2H 10.39, is introduced at a pressure of 9 kgf / cm; CH 69.42; izo-C4No2.14..n-C4H about 2.8 O; w3o-C Hi2 0.52; H-C5Hi2 0.67; CO2 1.20, N2 7.33. The reaction chamber is cooled at a constant pressure, the initial hydrate formation temperature is fixed at 0.8 ° C. Example 2. Water containing no hydrate inhibitor is introduced into the reaction chamber. Other experimental conditions are similar to example 1. The starting temperature is gkdragtoobrazovann + 5.0 ° C, i.e. inhibioo10. The overall effect was 4.2 C. In the following examples, only the concentration of the inhibitor and its composition are changed. The results of the experiments are given in table. 1. Table 1
40 4040 40
25 45 15 25 4525 45 15 25 45
30 ЗО 3030 ao 30
6,76.7
-1,6-1,6
15,315.3
-10,2 + О,6-10.2 + O, 6
4,54.5
-1,9-1.9
7,07.0
15,715.7
-10,6-10,6
Дл сравнительной оценки ингибируюпщх свойств предлагаемого ингибитора гидратообразованн были прове- день аналогачные эксперименты с исПредлагаемый , %: ацетон 20-40 ;этипенгликоль 60-80For a comparative evaluation of the inhibiting properties of the proposed inhibitor hydrate-forming, analogous experiments were carried out using the following,%: acetone 20-40; ethylene glycol 60-80
ЭтнленгликольEthnlenglycol
Метиловый спирт Полученные результаты показывают, I что предлагаемый ингибитор гидратоо&- 40 разовани по своей эффективности нахоПродолжение табл. «Methyl alcohol. The obtained results show that the proposed hydrate inhibitor & 40 is effective in finding the continuation of the table. "
пользованием в качестве внгнёвтора этиленгликол и метилового сшфта.using ethylene glycol and methyl sst as a vnnevtora.
I Результаты экспериментов npHBeiI Experimental Results npHBei
дены в табл. 2.Deny in tab. 2
Та6л ца2Ta6l tsa2
16,016,0
7.27.2
7,17.1
15, 815, 8
19,819.8
10,2 дитс на уровне самых эффеш вных известных ингибиторов - этвпенглвк л и метилового спирта.10.2 dits at the level of the best known inhibitors - etvpenglvk l and methyl alcohol.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813363843A SU1007711A1 (en) | 1981-12-17 | 1981-12-17 | Hydrate formation inhibitor |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813363843A SU1007711A1 (en) | 1981-12-17 | 1981-12-17 | Hydrate formation inhibitor |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1007711A1 true SU1007711A1 (en) | 1983-03-30 |
Family
ID=20985957
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813363843A SU1007711A1 (en) | 1981-12-17 | 1981-12-17 | Hydrate formation inhibitor |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1007711A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6076278A (en) * | 1997-12-18 | 2000-06-20 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of drying pipelines |
US11807789B2 (en) | 2022-03-25 | 2023-11-07 | King Fahd University Of Petroleum And Minerals | Method of inhibiting carbon dioxide hydrate formation |
-
1981
- 1981-12-17 SU SU813363843A patent/SU1007711A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Макогон Ю. Ф., Саркись нц Г. А. Предупреждение образовани гидратов при добычэ и транспорте природного газа. M.J Недра, 1966, с. 58. 2. Бык С. Ш., Макогон Ю. Ф. Газо-. вые гидраты. М., Хими , 1980, с, 255. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6076278A (en) * | 1997-12-18 | 2000-06-20 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of drying pipelines |
US11807789B2 (en) | 2022-03-25 | 2023-11-07 | King Fahd University Of Petroleum And Minerals | Method of inhibiting carbon dioxide hydrate formation |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2007324065B2 (en) | Oxazolidinium compounds and use as hydrate inhibitors | |
US5741758A (en) | Method for controlling gas hydrates in fluid mixtures | |
EA000104B1 (en) | Method for inhibiting the plugging of conduits by gas hydrates | |
US5955643A (en) | Composition and method for inhibiting polymerization during the anaerobic of styrene | |
US5725637A (en) | Gas dehydration process | |
US4728446A (en) | Corrosion inhibitor for brines | |
SU1007711A1 (en) | Hydrate formation inhibitor | |
US3962110A (en) | Process and composition for preventing scale build-up | |
US3938593A (en) | Process for treatment of wells with acid halides | |
CA2927889A1 (en) | Salt solutions for hydrate plug inhibition and removal | |
US3857686A (en) | Glycol-butyrolactone mixtures | |
US4602920A (en) | Process for inhibiting hydrates with inorganic electrolytes while producing moist CO2 from subterranean reservoirs | |
CA1249422A (en) | Process for inhibiting hydrates while producing moist co.sub.2 from subterranean reservoirs | |
US3682831A (en) | Method of and composition for the prevention of scale | |
CN113583645B (en) | Hydrate inhibitor and application thereof | |
RU2601355C1 (en) | Composition for inhibiting formation of hydrates in hydrocarbon-containing raw material | |
US2289006A (en) | Method of protecting light-metal surfaces | |
SU1733405A1 (en) | Composition for preventing salt deposition | |
RU2787673C1 (en) | Compound inhibitor of gas hydrate formation and calcium carbonate deposition during development and operation of petroleum and gas fields | |
US3979315A (en) | Method for treating scale | |
US2778801A (en) | Stabilization of formaldehyde-hydrogen sulfide reaction products | |
SU697696A1 (en) | Composition for inhibiting paraffin-hydrate deposition | |
US1823216A (en) | Antifreeze composition | |
SU1150010A1 (en) | Natural gas hydrating inhibitor | |
US3591495A (en) | Method of and composition for the treatment of scale |