SU114149A1 - Cobalt hydroxide precipitation method from cobalt solutions - Google Patents
Cobalt hydroxide precipitation method from cobalt solutionsInfo
- Publication number
- SU114149A1 SU114149A1 SU583867A SU583867A SU114149A1 SU 114149 A1 SU114149 A1 SU 114149A1 SU 583867 A SU583867 A SU 583867A SU 583867 A SU583867 A SU 583867A SU 114149 A1 SU114149 A1 SU 114149A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cobalt
- solutions
- precipitation method
- chlorine
- hydroxide precipitation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
Обычно гидроокись кобальта осаждают из кобальтовых растворов гипохлоритом натри . При этом расходуетс значительное количество реагентов.Usually, cobalt hydroxide is precipitated from cobalt solutions with sodium hypochlorite. This consumes a significant amount of reagents.
При осаждении же гидроокиси кобальта продувкой его растворов хлором и при нейтрализации образующейс кислоты содой получаетс гидроокись кобальта, не поддающа с спеканию при прокаливании, что приводит к повышенным ее потер м и технологическим осложнени м при ее последующей переработке.When precipitating cobalt hydroxide, purging its solutions with chlorine and neutralizing the resulting acid with soda produces cobalt hydroxide, which is not susceptible to sintering during calcination, which leads to increased losses and technological complications during its subsequent processing.
Описываемый способ осаждени гидроокиси кобальта из кобальтовых растворов посредством продувани их газообразным хлором позвол ет получать хорошо спекающиес осадки гидроокиси кобальта при значительно сокращенном расходе реагентов .The described method of precipitating cobalt hydroxide from cobalt solutions by flushing it with gaseous chlorine makes it possible to obtain well sintering cobalt hydroxide precipitates with a significantly reduced reagent consumption.
Это достигаетс осуществлением продувки растворов хлором в узком интервале температуры (60-74°) при определенной оптимальной скорости подачи хлора (8-16 г/час на литр обрабатываемого раствора) при одновременной нейтрализации образующейс кислоты не только содой, как это делаетс обычно, а раствором, содержащим кальцинированную и каустическую соду в соотношени х от 3:2 до 1 : 1.This is achieved by purging the solutions with chlorine in a narrow temperature range (60-74 °) at a certain optimal feed rate of chlorine (8-16 g / hour per liter of the solution being treated) while simultaneously neutralizing the formed acid not only with soda, as is usually done, but with solution containing soda ash and caustic soda in ratios from 3: 2 to 1: 1.
Хлор ввод т в раствор любым известным способом, например барботированием . Щелочь ввод т при помощи разбрызгивател в виде крупных капель.Chlorine is introduced into the solution in any known manner, for example by bubbling. The alkali is introduced using a sprinkler in the form of large droplets.
Содержание активного хлора в растворе в процессе осаждени кобальта составл ет не менее 33% концентрации насыщени им раствора , причем скорость подачи активного хлора в грамм-эквивалентах в секунду превышает в полтора-два раза скорость подачи щелочи.The content of active chlorine in the solution during the deposition of cobalt is not less than 33% of the saturation concentration of the solution, and the feed rate of active chlorine in gram equivalents per second exceeds the feed rate of alkali by one and a half to two times.
Лучших результатов достигают при осуществлении процесса в герметизированных аппаратах с механическим перемешиванием раствора и при применении дл нейтрализации кассеты раствора, содержащего 120 г/л карбоната натри и 80-ПО г/л гидроокиси натри .The best results are achieved when carrying out the process in sealed apparatuses with mechanical stirring of the solution and using a solution containing 120 g / l of sodium carbonate and 80-PO g / l of sodium hydroxide to neutralize the cassette.
На осаждение I кг кобальта затрачиваетс 1,2 кг газообразного хлора.1.2 kg of chlorine gas is consumed to precipitate I kg of cobalt.
1,02 кг каустической -и-4,35 кг кальцинированнойсбдЫ .1.02 kg of caustic - and-4.35 kg of calcined scm.
П р I Д м е т. и зоб р е те н и PRI D M ete. And goiter
Способ осажден.и- .пидроокиси кобальта; из .кобальтовых растворов посредством продувани их газообразным хлором, отличающийс тем, что, с целью получени5 хорошоThe method is precipitated. And. Cobalt hydroxide; from cobalt solutions by flushing them with gaseous chlorine, characterized in that, in order to obtain 5 well
спекающегос осадка гидроокиси кобальта , продувку ведут при температуре раствора от 60 до 74° со скоростью подачи хлора в пределах от 8 до 16 г1час на каждый литр обрабатываемого раствора, с одновременной нейтрализацией образующейс кислоты раствором, содержащим кальцинированную и каустическую соду в соотношении от 3 : 2 до : 1.cobalt hydroxide sintering sediment, purging is carried out at a solution temperature of 60 to 74 ° C with a chlorine feed rate ranging from 8 to 16 grams per hour for each liter of the treated solution, while neutralizing the resulting acid with a solution containing soda ash and caustic soda in a ratio of 3: 2 before: 1.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU583867A SU114149A1 (en) | 1957-09-30 | 1957-09-30 | Cobalt hydroxide precipitation method from cobalt solutions |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU583867A SU114149A1 (en) | 1957-09-30 | 1957-09-30 | Cobalt hydroxide precipitation method from cobalt solutions |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU114149A1 true SU114149A1 (en) | 1957-11-30 |
Family
ID=48386544
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU583867A SU114149A1 (en) | 1957-09-30 | 1957-09-30 | Cobalt hydroxide precipitation method from cobalt solutions |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU114149A1 (en) |
-
1957
- 1957-09-30 SU SU583867A patent/SU114149A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0284577B1 (en) | Process for production of chlorine dioxide | |
CN104016398B (en) | A kind of method that dilute sulfuric acid utilized in industrial wastewater produces sulfate | |
US3007771A (en) | Manufacture of lithium carbonate | |
ES429314A1 (en) | Electrolytic manufacture of chlorine and sodium carbonate | |
SU114149A1 (en) | Cobalt hydroxide precipitation method from cobalt solutions | |
CN106927488B (en) | A kind of preparation method of cobalt carbonate | |
US3787558A (en) | Magnesium hydroxide production | |
US3995015A (en) | Process for making sodium metabisulfite | |
US3473891A (en) | Process for the continuous production of aqueous ammonium thiosulfate solutions | |
GB1420558A (en) | Process for preparing gypsum | |
US4563340A (en) | Process for the secondary obtention of sodium carbonate from FLP waste liquor | |
CN114455612A (en) | Novel process for preparing soda ash byproduct gypsum by using sodium sulfate and carbon dioxide as raw materials | |
CN103818931B (en) | The process for cleanly preparing of yellow prussiate of potash | |
GB1286142A (en) | Manfacture of sodium carbonate | |
US2384010A (en) | Method of producing magnesium sulphate | |
GB1245712A (en) | Method of precipitation | |
JPS5761631A (en) | Production of high-purity and crystalline epsilon-zn(oh)2 | |
CN85107864A (en) | The Pollution abatement of sulfur-containing wasting alkali and utilization | |
US3424552A (en) | Process for production of mercuric chloride and red oxide of mercury | |
US3416883A (en) | Process for preparing chemically pure ferrous carbonate | |
GB951643A (en) | Process and apparatus for the purification of brine | |
US3505009A (en) | Method of manufacturing sodium carbonate | |
US2374632A (en) | Process for separating calcium values from magnesium values | |
SU139659A1 (en) | The method of obtaining calcium nitrate | |
SU850583A1 (en) | Method of producing ammonium sulfate |