SU113518A1 - Способ получени динитрила терефталевой кислоты - Google Patents
Способ получени динитрила терефталевой кислотыInfo
- Publication number
- SU113518A1 SU113518A1 SU463069A SU463069A SU113518A1 SU 113518 A1 SU113518 A1 SU 113518A1 SU 463069 A SU463069 A SU 463069A SU 463069 A SU463069 A SU 463069A SU 113518 A1 SU113518 A1 SU 113518A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- terephthalic acid
- production method
- acid dinitrile
- alloy
- tin
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Известен способ получени динитрила терефталевой кислоты путем парофазного окислени «-диэтилбензола и п-диизопропилбензола кислородом воздуха в присутствии аммиака при нагревапии. Однако выход продукта по известному способу не превышает 15-20%.
Предлагаемый способ по сравнению с известным позвол ет увеличить выход продукта до 40-63% от теоретического, счита на исходное сырье.
Дл этой цели реакцию получени динитрила терефталевой кислоты провод т в присутствии смешанного катализатора, состо ш,его из сплава олова и окислов марганца и ванади или из сплава олова и окислов ванади и фосфора.
Пример 1. Через реакциопную трубку, заполненную 380 г катализатора , состо ш,его из сплава 25% металлического олова 74,9% п тиокиси ванади и 0,1% п тиокиси марганца, пропускают 52 г ;г-диэтилбензола , пары воды, аммпака и воздух. Процесс ведут при 430 в течение 5 час. Объемные скорости соответственно составл ют дл воздуха - 3000 --7 паров воды
газоооразного
и , q
м, час
М аммиака - 170м . час ,
Продукты реакции смывают из системы их улавливани гор чей водой . Твердый продукт отфильтровывают и обрабатывают в течение 15-20 мин. вод ным паром.
Неперегон юшпйс с вод ным паром динитрил терефталевой кислоты после охлаждени отфильтровывают и высушивают. Получают 31,5 г или 63,4% (от теории, счита на п-диэтилбензол) динитрила терефталевой кислоты.
Пример 2. В реакционную трубку загружают 385 г зерненного катализатора , состо щего пз сплава 25% металлического олова, 74,85% п тиокиси ванади и 0,15% п тпокиси фосфора. Через реакционную трубку пропускают смесь паров п-диизопропилбензола, воды, аммиака и воздух. Температура реакции 410. Обт1емные скорости couTBcrcTBet/но: , сдетавл ют дл воздуха - м- . „ мл (00воды-0 ,5м- .час. рообразного аммиака 200 -;--- Процесс ведут в течение 6 часов, за которые пропускают 6J г л-диизопропилбензола . Улавливание продукта осуществл ют , как в примере 1. Получают 23,2 г или 46,2% (от теории, счита на пропу 1енный л-диизопропилбензол) динитрила терефталевой кислоты. - и пам . час. м. ас. 11 р f д м о т и 3 о б р е т с и и Способ получени динитрила терефталевой кислоты путем парофазного окислени л-диэтилбензола и л-диизопропилбензола кислородом воздуха в присутствии мммиака при нагревании, отличающийс тем, что. с целью увеличени выхода, реакцию провод т в присутствии смещанного катализатора, состо щего из сплава олова и окислов марганца и ванади или из сплава олова и окислов ванади и фосфора.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU463069A SU113518A1 (ru) | 1955-05-23 | 1955-05-23 | Способ получени динитрила терефталевой кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU463069A SU113518A1 (ru) | 1955-05-23 | 1955-05-23 | Способ получени динитрила терефталевой кислоты |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU113518A1 true SU113518A1 (ru) | 1957-11-30 |
Family
ID=48385975
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU463069A SU113518A1 (ru) | 1955-05-23 | 1955-05-23 | Способ получени динитрила терефталевой кислоты |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU113518A1 (ru) |
-
1955
- 1955-05-23 SU SU463069A patent/SU113518A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU113518A1 (ru) | Способ получени динитрила терефталевой кислоты | |
| Végh et al. | A Short, Efficient, Multigram Synthetic Route to 2, 3-Dimethylfuran and Some of its 2-Substituted Derivatives | |
| CN103145796A (zh) | 一种纽甜合成工艺 | |
| US2423951A (en) | Catalytic process for the production of butadiene and catalyst therefor | |
| US2521113A (en) | Process for the synthesis of vinyl esters of carboxylic acids | |
| JPS5824540A (ja) | トランス−ヘキサヒドロテレフタル酸の製造法 | |
| US2753346A (en) | Huemer | |
| US1962175A (en) | Process for making benzoic acid from phthalic acid | |
| US1738659A (en) | Aldehyde manufacture | |
| US2013973A (en) | Apparatus for the production of phthalic anhydride and benzoic acid | |
| SU125800A1 (ru) | Способ получени ацетата v1v - диметилаллилового спирта | |
| SU112927A1 (ru) | Способ получени терефталевой и п-толуоловой кислот | |
| US1996558A (en) | Production of terpenes | |
| SU294465A1 (ru) | Способ получени формальдегида | |
| SU112361A1 (ru) | Способ получени динитрила терефталевой кислоты | |
| US1391147A (en) | Process of synthesizing titanium-nitrogen compounds | |
| SU296414A1 (ru) | Способ получени тетрагидрофурана | |
| US2458857A (en) | Method of producing methylfuran | |
| SU109387A1 (ru) | Способ получени никотиновой кислоты | |
| US2468363A (en) | Methods for preparing acetonitrile | |
| CA1117960A (en) | Preparation of tetrahydrofuran | |
| SU361677A1 (ru) | ||
| US2845428A (en) | Process for the manufacture of pyridine | |
| US1982196A (en) | Manufacturing monocarboxylic acids | |
| SU418472A1 (ru) |