SU1134221A1 - Способ получени композиции дл поглощени сероводорода - Google Patents
Способ получени композиции дл поглощени сероводорода Download PDFInfo
- Publication number
- SU1134221A1 SU1134221A1 SU823536106A SU3536106A SU1134221A1 SU 1134221 A1 SU1134221 A1 SU 1134221A1 SU 823536106 A SU823536106 A SU 823536106A SU 3536106 A SU3536106 A SU 3536106A SU 1134221 A1 SU1134221 A1 SU 1134221A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- composition
- time
- interact
- sodium
- edta
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОШОЗШЩИ ДЛЯ ПОГЛОЩЕ1Ш СЕРОВОДОРОДА путем взаимодействий производного этилендиамина с железосодержаарш соединением в щелочной среде при нагревании, отличающийс , что, с .целью упрощени способа, повышени поглощающей способности композиции и сокращени времени ее получени , взаимодействию подвергают н-атриевую соль монохлоруксусной кислоты, зтилендиамин и сульфат железа в мольном соотношении от .4,4:tr1 до
Description
Ь5 Изобретение относитс к способам получени композиций дл поглощени сероводорода и может быть использова но дл очистки отход щих газов химических и металлургических производст Известен способ получени компози ции, состо щ й из зтилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА). и комплекса ЭДТА с железом, путем .взаимодействи ЭДТА при нагреваний до 82-tOO C с окисью железа в водно- аммиачной среде дл образовани комплексоната железа и иоследуююрм смешением с опреде11ен ,ным количеством ЭДТА дл получени кошю ищш заданного состава l. Heдocraткa ш получени такой композиции вл ютс необходимость специального нолучет1Я ЭДТА и ее комплекса , длительность процесса получени (около tO ч), невысокий выход комгшексоната в пересчете на этилендиамин, используемый при произ водстве ЭДТА, Кроме того, при получении коюто ций с различным соотношением компонентов, в особенности дл получени композитцщ с мольным соотношением ЭДТА:РеЭДТА 1:1 воз . никают трудности вследствие низкой растворимости ЭДТА. К недостаткам известного способа следует также отнести й«высокзгю поглощающую способность квмпози1щи по отношению к серо , св занную с небольшим. уделышм весом композищш, так как максимально возмшсна концентраци компонентов в смеси составл ет 0, м/л, что приводит к тому, что остаточное количество непрореагировавшего сероводорода достигает 100 мг/л. Целью изобретени вл етс упро- щение способа и повышение поглощающей способности КОМПОЗИ1ЩИ, сокращение времени ее получени при увеличе нии выхода. Поставленна цель достигаетс тем, что дл получени композиции взаимодействию подвергают натриевую соль монохлоруксусной кислоты, этилендиамин и железосодержащее соедине ние, в качестве которого используют сульфат железа, в мольном соотношении от 4,4:1:1 до 8,4:2:{0,1-0,9), а реакцию осуществл ют при 50-60 С в течение 1,5-2 ч. В результате проведенной реакции образуетс крмпозици , содержаща ЭДТА и ее железный комплекс в соотношении 0,1-1:1, Выход комппексоната железа - 100% в пересчете на этилендиамин , Пример 1, В четырехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником , Ч-образной насадкой с двум капельными воронками, и помещенную в баню с обогревом и охлаждением, загружают 48,0 г (6,412 моль) натриевой соли монохлоруксусной кислоты и 24 мл воды, полученную суспензию нагревают при размешивании до 40-45С и при этой температуре и размешивании прикапывают одновременно в течение 15-20 мин 8,0 г (0,0936 моль) 70%-го водного раствора этилендиамина и 25 мл 40%-го водного раствора едкого натра с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не превышала 55-60 С, По окончании зах рузки амиНа и щелочи -присыпают при размешивании и 55-60с в теч.ение 2030 мин 13 г (0,0468 моль) FeSO.HgO. После охлаждени фильтруют и получают раствор композиции, содержащей ЭДТА и железный комплекс ЭДТА в соотношении 1:1, пригодный дл поглощени сероводорода. Длительность процесса получени около 2ч. Расчетна концентраци комплекса 16 ,8%,определенна -16,6%, что составл ет около 100%, счита на зтилендиамин и сернокислое железо. Расчетна .концентраци ЭДТА - 13,3%, определенна - 13,2%, что составл ет около 100%, счита на этилендиамин. Пример 2, Композицию, содержащую ЭДТА и ее железный комплекс в соотношении 0,5:1, получают анало-. гиЧно взаимодейст зие{ 36,0 г (0,308 моль) натриевой соли монохлоруксусной кислоты в 18 мл воды 6 г (0,0702 моль) 70%-го этилендиамина, 19,5 мл 40%-го водного раствора едкого натра и 13 г (0,0468 моль) FeS0.7H20. Расчетна концентраци комплекса 24,9%, определенна - 24,8%, что составл ет около 100%, счита на зтилендиамин и сернокислое железо. Расчетна концентраци ЭДТА - 6,2%, определенна - 6,1%, что составл ет около 100%, счита на этилендиамин. Пример 3, Композицию, содержащую железный комплекс ЭДТА и ЭДТА в соотношении (0,1-0,9):1, получают аналогично взаимодействием 24,0 г (0,206 моль) натриевой соли
моиохлоруксусной кислоты в 12 мл воды , 4,0 г (0,0468 моль) 70%то этилеидиамина , 13,1 мл 40%-го водного раствора . едкого натра и 11,7 г ( моль) РеЗО..
Расчетна концентраци комплекса 27,1%, определенна - 27,0%, что составл ет около 100%, с 4ита .на этилендиамин и сернокислое железо Расчетна концентраци ЭДТА - 3,0%, определенна - 2,9%, составл ет около 100% в пересчете на этилендиамин ..
Наличие минеральных солей, образующихс в процессе синтеза, приводит к увеличению удельного нар ду с увеличением концентраций композиций с 0,3-0,4 до 0,8-0,9 м/л
приводит к повышению поглощающей способности композиции по сероводороду .
Полученные данные в сравнении с данными по известному спосрбу представлены в таблице.
TexHHKo-3KOHONWt4ecKoe преимущество предложенногр способа получени композиции дл поглощени сероводорода закшочаетс в .том, что {фоведе ие синтеза по описанной методшсе обеспечивает количественный выход ко шози1ЩЙ с заранее задангафи соотношени ми компонент и обеспечивающих, максимальную степень поглощени сербаодорода из газовой смеси. . трго« применение изобретени дает существенный выигрыш во аременн.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ПОГЛОЩЕНИЯ СЕРОВОДОРОДА путем взаимодействия производного этилендиамина с железосодержащим соединением в щелочной среде при нагревании, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, повыиения поглощающей способности композиции и сокращения времени ее получения, взаимодействию подвергают натриевую соль монохлоруксусной кислоты, этилендиамин и сульфат железа в мольном соотношении от .4,4:1 ί 1 до 8*4:2:(0,1-0,9), а реакцию осуществляют при 55-60°С в течение 1,5-2 ч.βOS кэIsesi >1 1134221
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823536106A SU1134221A1 (ru) | 1982-11-25 | 1982-11-25 | Способ получени композиции дл поглощени сероводорода |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823536106A SU1134221A1 (ru) | 1982-11-25 | 1982-11-25 | Способ получени композиции дл поглощени сероводорода |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1134221A1 true SU1134221A1 (ru) | 1985-01-15 |
Family
ID=21044076
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823536106A SU1134221A1 (ru) | 1982-11-25 | 1982-11-25 | Способ получени композиции дл поглощени сероводорода |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1134221A1 (ru) |
-
1982
- 1982-11-25 SU SU823536106A patent/SU1134221A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Патент JP № 53-31587, кл. В 01 D 53/14, опублик. 1978 (прототип).. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH0617083A (ja) | 両性界面活性化合物 | |
EP0546867A2 (en) | Preparation of ethylenediaminetriacetic acid | |
US4472370A (en) | Processes for the production of slaked lime and magnesium hydroxide | |
EP0546866B1 (en) | Ethylenediamine-N,N'-diacetic acid-N'-cyanomethyl, salts thereof, and their preparation | |
SU1134221A1 (ru) | Способ получени композиции дл поглощени сероводорода | |
CN109400492B (zh) | 一种天冬氨酸二乙酸四钠的制备方法 | |
CA1239423A (en) | Process for producing water-insoluble peroxy- carboxylic acids | |
US5099049A (en) | Chelate compositions and their production | |
EP1244612B1 (en) | Process for preparing alkylene diamine triacetic acid | |
JPH0710973B2 (ja) | 金属イオン封鎖キレート化剤組成物の製造方法 | |
US2811550A (en) | Aliphatic amino polycarboxylic acids and process of producing the same | |
US3824279A (en) | Process for preparing salts of ether polycarboxylic acid | |
US4297509A (en) | Process for preparing alkali metal salts 3-amino-2, 5-dichlorobenzoic acid | |
US3966803A (en) | Process for the manufacture of alkali metal salts of amino polycarboxylic acids | |
US2906601A (en) | Preparation of water-soluble nitrogenphosphoric acid compounds | |
JPH08165271A (ja) | 2−ヒドロキシ−1,3−プロパンジアミンポリカルボン酸とそのアルカリ金属塩の製造法およびそれらを含む生分解性キレート剤 | |
CA2069283A1 (en) | Preparation of malic acid | |
US3402199A (en) | Method for producing threonine | |
SU802267A1 (ru) | Способ получени комплексов железаС пОлиАМиНпОлиуКСуСНыМи КиСлОТАМи | |
JPS6097945A (ja) | ニトリロトリ酢酸塩の製造方法 | |
SU1657054A3 (ru) | Способ получени солей 4,4 @ -динитростильбен-2,2 @ -дисульфокислоты | |
US3493607A (en) | 3-(n-alkylamidinooxy)-1-alkane sulfonic acid inner salts | |
US2460785A (en) | Processes for preparing substituted propanoic acid | |
RU1651523C (ru) | Способ получени диацетонакриламида | |
JPH04279595A (ja) | N−ホスホノメチルグリシンの製造方法 |