SU1133283A1 - Foaming agent for dust suppression - Google Patents

Foaming agent for dust suppression Download PDF

Info

Publication number
SU1133283A1
SU1133283A1 SU833586718A SU3586718A SU1133283A1 SU 1133283 A1 SU1133283 A1 SU 1133283A1 SU 833586718 A SU833586718 A SU 833586718A SU 3586718 A SU3586718 A SU 3586718A SU 1133283 A1 SU1133283 A1 SU 1133283A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sodium
salts
fraction
ethylene oxide
primary alcohols
Prior art date
Application number
SU833586718A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Борис Евдокимович Чистяков
Тамара Семеновна Кулабухова
Валерий Федорович Борачук
Игорь Григорьевич Ищук
Сергей Николаевич Подображин
Зоя Петровна Перель
Галина Федоровна Ануфриева
Владимир Тимофеевич Назаренко
Михаил Дмитриевич Троян
Original Assignee
Предприятие П/Я А-1785
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-1785 filed Critical Предприятие П/Я А-1785
Priority to SU833586718A priority Critical patent/SU1133283A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1133283A1 publication Critical patent/SU1133283A1/en

Links

Abstract

ПЕНООБРАЗОВАТЕЛЬ ДЛЯ ПЫЛЕПОДАВЛЕНИЯ , включак ций алкилсульфо нат натри , поверхностно-активное вещество и минеральные натриевые соли, отличающийс  тем, что, с целью повышени  смачивающей способности и получени  пенообраэовател  в твердой товарной форме, в качестве поверхностно-активного веществе он содержит динатриевые соли монЪэфира сульфо нтарной кислоты на основе первичных спиртов фракций С{о- C|g, оксиэтн ированных 3-6 мол ми окиси .этилена, a в качестве минеральных натриевых солей - триполифосфат натри  и сульфат натри  при следу в(ем соотношении компонентов , мас.Х: Дикатрневые соли моноэфира сульфо нтарной. кислоты на основе первичных спиртов фракции Ср- С, ,. оксиэтИпированных 3-6 мол ми окиси этилена16-32 Триполифос50-65 фат натри  Сульфат 4-10 натри  Алкипсульфонат Остальное натри FOAMER FOR DUSTING, inclusions of sodium alkylsulfo, a surfactant and mineral sodium salts, characterized in that, in order to increase the wetting ability and to obtain a frother, in a solid salable form, as a surfactant, it contains mono ester salt and a mixture of ethofluorophenyl ether. acids based on the primary alcohols of С {о-C | g fractions, oxyethylated with 3-6 moles of ethylene oxide, and sodium tripolyphosphate and sodium sulfate as mineral sodium salts next in (I eat the ratio of components, wt.X: Dictate salts of the sulfonic acid monoester. acid based on the primary alcohols of the Cp – C fraction, oxyethite. 3–6 mol of ethylene oxide 16–32 Tripolyphos 50–65 fat sodium Sulfate 4–10 sodium Alkipsulfonate Rest rub

Description

1 Изобретение относитс  к пенообр зующим составам дл  борьбы с пылью преимущественно в угольных шахтах а также при перегрузке сыпучих материалов, в дробильно-сортировочных цехах, в цементном, коксохимическом производстве и др. Известен пенообразующий состав на основе водных растворов поверхн стно-активных веществ, например на триевой соли алкиларилсульфокислоты 1. Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  пенообразователь дл  пыпеподавлени  2J, включающий алкилсульфонат натри , поверхностно-активное вещество - пе вичные алкилсульфаты фракции Ц натриевую соль - гексаметафосфат натри , а также глицерин и воду при следующем соотношении компонентов , мас.%: Алкилсульфонат натри  2-10 Первичные алкилсульфаты 10-30 Гексаметафосфат натри  1-6 Глицерин3-10 ВодаОстальное Недостатками известного пенообразовател   вл ютс  недостаточна  смачиванща  способность при взаимодействии с пьшью, а также жидка  то варна  форма, что утрудн ет его использование , так как необходимо наличие большого запаса специальной тары дл  хранени м транспортировани  и больщих производственных площадей при хранении, осложн етс  его испол зование при минусовой температуре (особенно в северных услови х) ввид повьтени  в зкости и застывани , воз можно расслоение и даже частичный гщфолиз в процессе длительного хранени . Целью изобретени   вл етс  повышение смачивающей способности и получение пенообразовател  в твердой товарной форме. Поставленна  цель достигаетс  те что пенообразователь дл  пылеподавлени , включаюосий алкилсульфонат натри , поверхностно-активное вещество и минеральные натриевые соли, в качестве поверхностно-активного вещества он содержит динатриевые 83 соли моноэфира сульфо нтарной кислоты на основе первичных спиртов фракции Cj..- C|g, оксиэтилирсвакных 3-6 мол ми окиси этилена, а в качестве минеральных натриевых солей - триполифосфат натри  и сульфат натри  при следующем соотношении компонентов, мас.%: Динатриевые соли моноэфира сульфо нтарной кислоты на основе пер- вичных спиртов фракции S 8 ° этилированных 3-6 мол ми окиси этилена16-32 Триполифосфат натри 50-65 Сульфат натри 4-10 Алкилсульфонат натри  Остальное Динатриевые соли моноэфира сульфо нтарной кислоты (ДНС-0) получают путем этерификации малеиновЬго ангидрида оксиэтилированными первичными спиртами с последующим сульфированием и нейтрализацией моноэфиров малеиновой кислоты сульфитом натри . Преимущественно используют первичные спирты фракции С-- или CJA- CU, оксиэтилированные соответственно щестью или трем  мол ми окиси этилена. Они хорошо растворимы в воде, повьшают пенообразующую и смачивающую способность пенообразовател ,  вл ютс  хорошими пластификаторами. Пенообразователь получают смешением компонентов в щнековом смесителе при 55 . Компоненты ввод т в следующей последовательности: алкилсульфонат натри , ДНС-0, триполифосфат и сульфат натри . После охлаждени  до 20 -5С .полученную массу подвергают формованию. Пример 1. К 200 г (30 мас.%) динатриевых солей моноэфиров сульфо нтарной кислоты на основе первичных спиртов фракции Cj - C|g, оксиэтилированных 6 мол мтт окиси этилена , добавл ют 50 г (7 мас.%) алкилсульфоната натри  фракции С.д- C,g (ОСТ 6-01-35-79). Смесь нагревают 3 до 55 - 5°С и при перемешивании добавл ют 400 г (59 мас.%) триполифос фата натри  (ГОСТ 13493-77). После тщательного перемешивани  в смесь добавл ют 25 г (4 мас.%) сульфата натри  (ГОСТ 195-77). Полученную смесь подвергают формованию известными способами. Эффективность полученного состава дл  пылеподавлени  оценивают по величине смачивающей способности и скорости разрушени  пены его раство ров. Смачивающую способность определ ют по продолжительности пленочной флотации 0-, 1 г угольной пыли (размер частиц 74 мкм) в 50 мл раст вора пенообразовател  различной кон центрации (0,15j 0,3 и 0,6 мас.%). Дл  определени  скорости разрушени  пену кратностью 180 получгиот на лабораторном пеногенераторе при скорости ее образовани  15,8 мл/с. Результаты испытаний приведены в таблице. Пример 2. В услови х по при меру 1 смешивают 100 г (21 мас.%) динатриевых солей моноэфиров сульфо нтарной кислоты на основе первич ных спиртов фракции С..- ., оксиэти лированных 6 мол ми окиси этилена, 50 г (14 мас.%) алкилсульфоната нат ри  фракции Cjp- , 300 г (60 мас.% триполифосфата натри  и 25 г (5 нвс.%) сульфата натри . Смесь по вергают формованию известными спосо бами. ПримерЗ. В услови х по при меру 1 смешивают 50 г (16 мас.%) динатриевых солей моноэфиров сульфо итарной кислоты на основе первичных спиртов фракции С.- С.„, окси этилированных на 6 моль окиси этилена , 50 г (16 мас.%) алкилсульфоната натри  фракции С, 200 г (63 мас.%) триполифосфата натри  и 15 г (5 мас.%) сульфата натри . Смесь подвергают формованию извест1ПЛ4И способами... 11ример4. В услови х по при меру t смешивают 150 г (30 мас.%) динатриевых солей монозфиров сульфо нтарной кислоты на основе первичных спиртов фракции С|р- С«, окси этнлированных на 6 моль окиси этилена , 50 г {10 мас.%)алкилсульфонат натри  фракции C,Q- C,g, 250 г j(50 мас.%) триполифосфата натри  и 50 г (10 мас.%) сульфата натри . 34 Смесь подвергают формованию известными способами. Пример 5.В услови х по примеру 1 смешивают 200 г (32 мас.%) динатриевых солей моноэфиров сульфо нтарной кислоты на основе первичных спиртов фракции , оксиэтилированных 3 мол ми окиси этилена , 50 г (8 мас.%) алкилсульфоната натри  фракции С.- С,„, 350 г ( 55 мас.%) триполифосфата натри  и 35 г (5 .%) сульфата натри . Смесь подвергают формованию известными способами. Пример6.1В услови х по примеру 1 смешивают 100 г (22 мас.%) динатриевых солей,моноэфиров сульфо нтарной кислоты на основе первичных спиртов фракции С,, оксиэтилированных на 6 моль окиси этилена, 25 г (6,5 мас.%) алкилсульфоната натри  фракции С.,,, 300 г (65 мас.% триполифосфата натри  и 25 г (6,5 мас.%) сульфата натри . Пример7.В услови х по примеру 1 смешивают 150 г (31 мас.%) дннатриевых солей моноэфиров сульфо нтарной кислоты на основе первичных спиртов фракции C,Q- С., оксиэтилированных на 6 моль окиси этилена, 35 г (7 мас.%) алкилсульфоната натри  фракции Cjj, 250 г (52 мас.%) триполифосфата натри  и 50 г (10 мас,%) сульфата натри . Пример8.р услови х по примеру 1 смешивают 20 г (10 мас.%) динатриевых солей моноэфиров сульфо итарной кислоты на основе первичных спиртов фракции C,g, оксиэтилированных на 6 моль окиси этилена, 10 г (3 мас.%) алкилсульфоната натри  фракции Сад- С, 150 г (75 масо%) триполифосфата натри  и 20 г (10 мас.%) сульфата натри . Пример9.В услови х по примеру 1 смешивают 120 г (40 ) динатриевых солей моноэфиров сульфо нтарной кислоты на основе первичных спиртов фракции С,д- , окспэтилированных на 6 моль окиси этилена , 9 г (3 мас,%) алкилсульфоната натри  фракции С«, 150 г (50 мас.%) триполиАосфата натри  и 21 г (7 мае.%) сульфата натри  ПримерЮ. В услови х по примеру 1 смешивают 80 г (40 мас.%) динатриевых солей моноэфиров сульфо нтарной кислоты на основе первичных1 The invention relates to foaming compositions for combating dust mainly in coal mines as well as in handling bulk materials, in crushing and screening workshops, in cement, coke-chemical production, etc. The foaming composition based on aqueous solutions of surface-active substances is known, for example on the alkylarylsulfonic acid trivium salt 1. The closest to the invention in its technical essence and the achieved result is a frother for the suppression of 2J, including sodium alkyl sulfonate, top active substance — primary alkyl sulfates of fraction C sodium salt — sodium hexametaphosphate, as well as glycerin and water in the following ratio of components, wt.%: sodium alkyl sulfonate 2–10 Primary alkyl sulfates 10–30 sodium hexametaphosphate 1–6 Glycerin 3–10 WaterOther Disadvantages known foaming agent are insufficient wetting ability when interacting with the drink, as well as liquid-to-vale form, which complicates its use, since it is necessary to have a large stock of special containers for storing Sports and large production areas during storage are complicated by its use at minus temperatures (especially in northern conditions) due to increased viscosity and solidification, possible stratification and even partial homolysis during long-term storage. The aim of the invention is to increase the wetting ability and obtain a frother in solid product form. This goal is achieved by the fact that a foaming agent for dust suppression, including sodium alkyl sulfonate, a surfactant and mineral sodium salts, as a surfactant it contains disodium 83 salts of monoether sulfonic succinic acid based on primary alcohols of the Cj fraction ..- C | g, hydroxyethyl alcohol 3-6 mol of ethylene oxide, and as the mineral sodium salts, sodium tripolyphosphate and sodium sulfate in the following ratio, wt.%: Disodium salts of monoether sulfonic acid slots based on primary alcohols of fraction S 8 ° ethylated with 3-6 moles of ethylene oxide 16-32 Sodium tripolyphosphate 50-65 Sodium sulfate 4-10 Sodium alkyl alkyl sulfonate Remaining Sulfuric acid monoether disodium salt (DNS-0) is obtained by etherifying maleic anhydride ethoxylated primary alcohols followed by sulfonation and neutralization of maleic acid monoesters with sodium sulfite. Primary alcohols of the C-- or CJA-CU fraction, ethoxylated respectively with brush or three moles of ethylene oxide, are preferably used. They are highly soluble in water, increase the foaming and wetting ability of the frother, are good plasticizers. The foaming agent is obtained by mixing the components in a screw mixer at 55. The components are introduced in the following sequence: sodium alkyl sulfonate, DNS-0, tripolyphosphate, and sodium sulfate. After cooling to 20-5 ° C., The mass obtained is subjected to molding. Example 1. To 200 g (30 wt.%) Disodium salts of monoesters of sulphate-succinic acid based on primary alcohols of the Cj-C | g fraction, ethoxylated with 6 mol mt of ethylene oxide, 50 g (7% by weight) of sodium alkyl sulfonate fraction C are added. .d- C, g (OST 6-01-35-79). The mixture is heated 3 to 55 - 5 ° C and 400 g (59% by weight) of sodium tripolyphosphate (GOST 13493-77) are added with stirring. After thorough mixing, 25 g (4 wt.%) Of sodium sulfate (GOST 195-77) are added to the mixture. The resulting mixture is subjected to molding by known methods. The effectiveness of the resulting composition for dust suppression is evaluated by the magnitude of the wetting ability and the rate of foam destruction of its solutions. The wetting ability is determined by the duration of the film flotation of 0-, 1 g of coal dust (particle size 74 µm) in 50 ml of a blowing agent solution of various concentrations (0.15j 0.3 and 0.6 wt.%). To determine the rate of destruction of foam with a multiplicity of 180 half a pound on a laboratory foam generator at a rate of formation of 15.8 ml / s. The test results are shown in the table. Example 2. Under the conditions of Example 1, 100 g (21 wt.%) Of the disodium salts of sulphontic acid monoesters are mixed based on primary alcohols of the fraction C., -, ethoxylated with 6 moles of ethylene oxide, 50 g (14 wt.%). .%) sodium alkyl sulfonate fraction Cjp-, 300 g (60 wt.% sodium tripolyphosphate and 25 g (5 nvc.%) sodium sulfate. The mixture is molded by known methods. Example 3. In the conditions of Example 1, 50 are mixed g (16 wt.%) disodium salts of sulfonic acid monoesters based on the primary alcohols of C.-C. fraction, hydroxy ethylated at 6 mol of ethyl oxide ena, 50 g (16 wt.%) of sodium alkylsulfonate fraction C, 200 g (63 wt.%) of sodium tripolyphosphate and 15 g (5 wt.%) of sodium sulfate. The mixture is subjected to molding with lime IPL4I methods ... 11 example 4. According to example t, 150 g (30 wt.%) of disodium salts of sulphontic acid monospheresis are mixed based on primary alcohols of the C | p-C "fraction, hydroxyethylnyl per 6 mol of ethylene oxide, 50 g {10 wt.%) sodium alkyl sulfonate fraction C, Q-C, g, 250 g j (50 wt.%) Sodium tripolyphosphate and 50 g (10 wt.%) Sodium sulfate. 34 The mixture is molded by known methods. Example 5. Under the conditions of Example 1, 200 g (32 wt.%) Disodium salts of sulphate-mono esters of monoesters are mixed based on primary alcohols of the fraction ethoxylated with 3 moles of ethylene oxide, 50 g (8 wt.%) Of sodium alkyl sulfonate fraction C. - C, D, 350 g (55% by weight) of sodium tripolyphosphate and 35 g (5.%) Of sodium sulfate. The mixture is subjected to molding by known methods. Example 6.1. In the conditions of Example 1, 100 g (22 wt.%) Of disodium salts, sulphatic acid monoesters based on primary alcohols of the C fraction, ethoxylated on 6 mol of ethylene oxide, 25 g (6.5 wt.%) Of alkyl sulfonate are mixed. sodium fraction C. ,, 300 g (65 wt.% sodium tripolyphosphate and 25 g (6.5 wt.%) sodium sulfate. Example7. In the conditions of example 1, 150 g (31 wt.%) of sodium monoesters are mixed sulfo-succinic acid based on primary alcohols of C, Q-C fraction, ethoxylated on 6 mol of ethylene oxide, 35 g (7 wt.%) of sodium alkyl sulfonate, Cjj fraction, 250 (52 wt.%) Sodium tripolyphosphate and 50 g (10 wt.%) Sodium sulfate. Example 8. The conditions in example 1 mix 20 g (10 wt.%) Disodium salts of monoesters of sulfonic acid based on primary alcohols fraction C, g, ethoxylated on 6 mol of ethylene oxide, 10 g (3 wt.%) of sodium alkyl sulphonate of the Cad-C fraction, 150 g (75 wt.%) of sodium tripolyphosphate and 20 g (10 wt.%) of sodium sulfate. in Example 1, 120 g (40) of disodium salts of sulfo-succinic acid monoesters are mixed based on primary alcohols of fraction C, d-, oxygenated to 6 moles of oxide e Tilene, 9 g (3 wt.%) of sodium alkyl sulfonate of fraction C ", 150 g (50 wt.%) of sodium tripolyphosphate and 21 g (7 May.%) of sodium sulfate. Under the conditions of Example 1, 80 g (40% by weight) of the disodium salts of sulfo-succinic acid monoesters are mixed based on primary

511332836511332836

спиртов фракции С., оксиэтили-ность воздуха в рабочей зоне, улучрованных на 6 моль окиси этилена шить услови  труда работающих, а так56 г (18 мас.%) алкилсульфоната нат-же исключить трудности , возника the alcohols of the C. fraction, the hydroxyethylity of air in the working area, improved by 6 mol of ethylene oxide, the working conditions of workers, and 56 g (18 wt.%) of alkyl sulfonate are also the same to eliminate difficulties,

ри  фракции Cjg- С, 80 г (40 мас.%)ющие при применении пенообра о триполифосфата натри  и 4 г (2 мас.%) 5вател  в жидкой товарной форме,Cjg-C fractions, 80 g (40 wt.%) of sodium foam tripolyphosphate and 4 g (2 wt.%) 5 body in a liquid commercial form,

сульфата натри .-и осложнени  использовани  пёноsodium sulfate. —and complications of using foam

применение предлагаемого пенообра-образовател  при минусовой темпеэовател  позволит снизить запылен -ратуре.the use of the proposed foaming agent with a minus tempeovevatel will reduce the dust-free environment.

556 50,8 556 50.8

звестньАAvesta

0,150.15

0,30.3

0,6 10,2 120 30,10.6 10.2 120 30.1

0,150.15

0,30.3

0,6 98 21,80.6 98 21.8

0,150.15

0,30.3

0,6 154 300.6 154 30

0,150.15

0,30.3

0,60.6

63 2163 21

0,150.15

0,30.3

0,60.6

74 2574 25

0,150.15

0,30.3

0,60.6

110 25,6110 25.6

0,150.15

0,30.3

0,6 0.6

Жидка Liquid

Тверда Hard

4,3 4.3

3,6 3.6

..

8888

0,150.15

27 527 5

0,30 ,60.30, 6

560 560

0,15 1230.15 123

0.30.3

36 36

0,6 610 0.6 610

0,15 1800.15 180

0,30.3

5757

0,60.6

45 1645 16

0,150.15

0,30.3

toto

0,60.6

Продолжение таблицыTable continuation

Нетекуча  пастаNon-flowing paste

Claims (1)

; ПЕНООБРАЗОВАТЕЛЬ ДЛЯ ПЫЛЕ·'ПОДАВЛЕНИЯ, включающий алкилсульфонат натрия, поверхностно-активное вещество и минеральные натриевые соли, отличающийся тем, что, с целью повышения смачивающей способности и получения пенообразователя в твердой товарной форме, в качестве поверхностно-активного вещества он содержит динатриевые соли моноэфира сульфоянтарной кисло ты на основе первичных спиртов фракций С{0- C|g, оксиэтияированных 3-6 мо лями окиси этилена, а в качестве минеральных натриевых солей - триполифосфат натрия и сульфат натрия при следующем соотношении компонентов, мае.2:; DUST FOAM FORMER · 'SUPPRESSION, including sodium alkyl sulfonate, surfactant and mineral sodium salts, characterized in that, in order to increase the wetting ability and obtain a foaming agent in solid commodity form, it contains disodium salts of sulfonosuccinic monoester as a surfactant acids based on primary alcohols of fractions C { 0 - C | g, ethoxylated with 3-6 moles of ethylene oxide, and sodium tripolyphosphate and sodium sulfate as mineral sodium salts in the following total component ratio, May 2: Динатриевые соли моноэфира сульфоянтарной кислоты на основе первичных спиртов фракции Сг- Cjg, , оксиэтонированных 3-6 молями окиси этилена Триполифосфат натрия Сульфат натрия Алкнлсульфонат натрияDisodium salts of sulfonosuccinic acid monoester based on primary alcohols of fraction C g - Cjg, oxyethonated with 3-6 moles of ethylene oxide Sodium tripolyphosphate Sodium sulfate Sodium alkene sulfonate 16-3216-32 50-6550-65 4-104-10
SU833586718A 1983-03-05 1983-03-05 Foaming agent for dust suppression SU1133283A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833586718A SU1133283A1 (en) 1983-03-05 1983-03-05 Foaming agent for dust suppression

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833586718A SU1133283A1 (en) 1983-03-05 1983-03-05 Foaming agent for dust suppression

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1133283A1 true SU1133283A1 (en) 1985-01-07

Family

ID=21061765

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833586718A SU1133283A1 (en) 1983-03-05 1983-03-05 Foaming agent for dust suppression

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1133283A1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4780233A (en) * 1987-09-04 1988-10-25 Betz Laboratories, Inc. Dust suppression methods and compositions
US4780143A (en) * 1987-04-24 1988-10-25 Betz Laboratories, Inc. Methods for suppressing cement clinker dust emissions
CN103756642B (en) * 2014-01-20 2015-05-20 山西云雁石化有限公司 Dustfall agent

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР № 453421, кл. С 09 К 3/22, 1972. . 2. Авторское свидетельство СССР № 763437, кл. Е 21 F 5/00, 1976 (прототип). : *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4780143A (en) * 1987-04-24 1988-10-25 Betz Laboratories, Inc. Methods for suppressing cement clinker dust emissions
US4780233A (en) * 1987-09-04 1988-10-25 Betz Laboratories, Inc. Dust suppression methods and compositions
CN103756642B (en) * 2014-01-20 2015-05-20 山西云雁石化有限公司 Dustfall agent

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3956138A (en) Compositions of fire-extinguishing foam concentrates and method of using the same
US5240639A (en) Foaming agent
US4676835A (en) Foam generating compositions
US5696074A (en) Liquid crystalline, aqueous surfactant preparations
CZ229894A3 (en) SOLIDIFIED BLOCK ON pH SKIN AND PROCESS FOR PREPARING THEREOF
PT99611A (en) PROCESS FOR PREPARING ADJUVED LIQUID DETERGENT COMPOSITIONS COMPOSING A ALKALINE METAL SALT OF AN ANIONIC SURFACTANT ACID CONTAINING ONE OR MORE ACID SULFONIC GROUPS
US5466393A (en) Foaming agent
SU1133283A1 (en) Foaming agent for dust suppression
RU2418611C1 (en) Fire-extinguishing composition for fire extinguishing
JP2801258B2 (en) Foaming agent
RU2302890C2 (en) Fire-extinguishing foam generation composition
CA1209438A (en) Surfactant
US3345301A (en) Pourable and free-flowing detergent, wetting, and emulsifying compositions
PT99612A (en) PROCESS FOR PREPARING LIQUID COMPOSITIONS ADJUVED DETERGENTS COMPOSING AN AMINE SALT OF AN ANIONIC SURFACTANT ACID CONTAINING ONE OR MORE GROUPS SULFONIC ACID
JP2002513432A (en) Alkyl polyglycosides containing surfactant blends for emulsion polymerization
CZ216195A3 (en) Use of liquid concentrates for cleaning solid surfaces
US4549984A (en) Liquid detergent composition
RU2270711C1 (en) Fire-extinguishing foam-generation composition
US2603605A (en) Process for production of washing powder from a normally oily liquid synthetic soapless detergent
RU2027501C1 (en) Foam-forming composition for protection against dust
RU2509096C1 (en) Foaming aqueous composition
JPH05436B2 (en)
JPS6096693A (en) Granular detergent composition
JP2759112B2 (en) Granular detergent composition
GB2032413A (en) Foaming agents for cement