SU1131859A1 - Способ устранени слеживаемости аммиачной селитры - Google Patents
Способ устранени слеживаемости аммиачной селитры Download PDFInfo
- Publication number
- SU1131859A1 SU1131859A1 SU833640208A SU3640208A SU1131859A1 SU 1131859 A1 SU1131859 A1 SU 1131859A1 SU 833640208 A SU833640208 A SU 833640208A SU 3640208 A SU3640208 A SU 3640208A SU 1131859 A1 SU1131859 A1 SU 1131859A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- potassium
- alkyl
- phosphate
- alkylene
- phosphates
- Prior art date
Links
Landscapes
- Fertilizers (AREA)
Abstract
1. СПОСОБ УСТРАНЕНИЯ СЛЕ .ЖИВАЕМОСТИ АММИАЧНОЙ СЕЛИТРЫ путем обработки производным эфира фосфорной кислоты, отличающийс тем, что, с целью повышени антислеживающего действий и термостабильности , в качестве производного эфира фосфорной кислоты используют смесь моно- и дикалиевых алкил, или алкиларил-, или алкиленфосфаТов общей формулы RO(CH2CH20)mlnRO(OK).j, , где п 1,2, т- 0-18, R - С -Сао алкил,: или Cg алюадарил или С -С2|-алкилен, и моногидрофосфата кали при следующем соотношении компонентов, мае.%: Моноалкилфосфат кали (или алкил- 40-70 арил-, или алкиленфосфаты ) Диалкилфосфаты кали (или алкиларил-, или алкиленфосфаты) 25-50 Моногидрофосфат каi ли 1-15 2. Способ.по п. 1, о т л и- ч .а ю щ с тем, что смесь моно- и дикалиевых алкилфосфатов алкиларил- или алкиленфосфатов) и моногидрофосфата кали нанос т в количестве 0,02-0,1 мае Л аммиачной селитры. X) :д ;о
Description
1 Изобретение относитс к проиггводству минеральных удобрений и м жет быть использовано при получении , переработке и хранении неорганических продуктов , склонных к слеживанию. Известен способ снижени слеживаемости солей, путем обработки кристаллов или гранул различными верхностно-активными веществами диспергатором НФ-Шл-соль дисульф кислоты динафтилметана lj , Недостатком известного способа вл етс незначительна эффективность действи антислеживающей до бавки. Наиболее близким к предлагаемо му по технической сущности и дост гаемому результату вл етс спосо обрабетки аммиачной селитры (АС) раствором оксифоса - диалкилполиэтиленгликолевым эфиром фосфорной кислоты 2 . Недостатками данного способа л ютс низка эффективность антислеживающего действи и невозможность хранени АС, обработанного оксифосом, в полиэтиленовых мешка так как кислый характер эфиров отрицательно сказьгоаетс на герме тичность спа , мешки расклеиваютс Цель изобретени - устранение слеживаемости и повышение термост бильности АС. Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу обработ АС производным эфира фосфорной ки лоты в качестве производного эфир фосфорной кислоты используют смес моно- и дркалиевых алкил-, шш ал киларил-, или алкиленфосфатов общ формулы ROCCH CHjOjl POCOK). , где п 1,2i m 0-18; R - С,-С2д-алкил, или Cg алки арил, или Cjg-С, алкилен и моногидрофосфата кали при следующем соотношении компонентов, мас.%: Моноалкилфосфат кали (или алкиларил- , или алкиленфосфаты )40-70 Диалкилфосфаты кали (или алкиларил-, 9 или алкиленфосфаты )25-50 Моногидрофосфат кали 1-15 Смесь моно- и дикалиевых алк лфосфатов и моногидрофосфа7а кали используют в количестве 0,020 ,1 мас.% АС. Калиевые соли моно- и диалкилфосфатов получают фосфорилированием предельных или непредельных спиртов, или их оксиэтилированных производных. В результате получают смесь моно- и диалкилфосфатов , соотношение которых регулируетс режимами процесса. Высока антислеживающа эффективность смесей наблюдаетс при содержании моноэфиров не менее 40% и находитс , как правило, в пределах содержани моноалкилфосфатов в промьшшенно получаемых смес х ПАВ указанного р да. Более высока адсорбционна эффективность смеси алкилфосфатов при- содержании монофракции не менее 40% по сравнению с оксифосом доказываетс пр мыми экспериментальными исследовани ми сил сцеплени в контактах между индивидуальными гранулами аммиачной селитры на приборе Ребиндера-Щукина. П р и м е р 1. 500 г гранулированной АС с размером гранул 1-3 мм опрыскивают 50%-ным раствором оксифоса , вз том в количестве 0,5 г, что соответствует 0,05% добавки оксифоса . Пример 2. 150 г гранулированной АС (ОСТ-2-75) заливают 150 МП CCt, ввод т 0,045 г алкилфосфата К-синтаф 712 (.-C,2), содержащего, мас.%: моноапкилфосфат кали 40; диалкилфосфат кали 45; Моногидрофосфат кали 15, перемешивают в течение 30 мин, отфильтровывают и сзгшат. . Примерз. 15бг гранулированной АС заливают 150 мл CCfi, ввод т 0,045 г алкилфосфата К-синтаф 712, содержащего, мас.%: моноалкилфосфат кали 70; диалкилфосфат кали 25j Моногидрофосфат кали 5, перемешивают в течение 30 мин отфильтровьюают и сушат. Пример 4. 150 г гранулированной АС заливают 150 мл СС и ввод т 0,045 г алкилфосфата
3
К-синтаф 712 содержацего мас.%: моноалкилфосфат кали 55, диалкилфосфат кали А4, моногидрофосфат кали 1, перемешивают в течение 30 мин, отфильтровьшают и сушат.
Пример 5. 150 г гранулированной АС заливают 150 мл СС€А, ввод т 0,045 г алкилфосфата К-синтаф 712, содержащего мас.%: моноалкилфосфат кали 30 J диалкилфосфат кали 60, моногидрофосфат кали 10; перемешивают в течение 30 мин, отфильтровывают и сушат в
Чтг.||
ли
Пример 6. 150 г гранулированной АС заливают 150 мл СС и ввод т 0,045 г алкилфосфата К-синтаф 712, содержащего, мас.%: моноалкилфосфат кали 75 J диалкилфосфат кали 18J моногидрофосфат кали 7, перемешивают, отфильтровывают и сушат .
Пример 7. Аналогичен примеру 2. 150 г АС отрабатывают 0,075 г К-синтаф 712. содержащего, мас.: моноалкилфосфат кали 40; диалкилфосфат кали 45; моногидрофосфат кали 15 , раствор добавку в 150 мл CCf. Растворитель из суспензии испар ют под вакуумом.
Пример 8. Аналогичен примеру 3. 375 г АС обрабатьшают 0,075 г алкиленфосфатов на основе хлопковых соапстоков, 0,02% ( -С ), содержащих, мае.%: моноалкилфосфат кали 67; диалкилфосфат кали 30J моногидрофосфат кали 3.
Пример 9.. Аналогичен примеру 3,- 150 г АС обрабатывают 0,075 г К-соли диспергатора Ж метоксиполиэтиленгликолевым эфиром фосфорной кислоты, содержащим, мас.%: моноалкилфосфат кали 55J диалкилфосфат кали 36) моногидрофосфат 9.
Примеры 10-12. Аналогичны примеру 3. 150 г АС обрабатываю 0,0075 г-0,3 г (0,005-0,2%) К-солей диспергатора Ж (состав по примеру 9).
Пример 13. Аналогичен примеру 3. 150 г АС обрабатьшают
31839 .4 .
0,15 г днспергатора МК (0,1%), содержащего , мас.%: моноалкилфосфат кали 30, диалкилфосфат кали 60; моногидрофосфат кали 10.
Пример 14. Аналогичен примеру 4. 150 г АС обрабатьгоают в растворе CCt 0,03-0,075 г (0,020 ,05%) К-соли диспергатора МП 10 смесь моно- и диэфиров фосфорной
кислоты и изооктилфеноксиполиэтилен- гликол , содержащего, мас.%: моноалкилфосфат кали 691 диалкилфосфат кали 25, моногидрофосфат ка15 ЛИЯ 6.
Пример 15. Аналогичен примеру 3. 150 г АС обрабатьтают в растворе 0,03 г ТЭА (триэтаноламин ) - синтаф 10-20 (R 20 -С.2о).
Оценку эффективности действи солей моно- и диалкилфосфатов определ ли на УСМУ-1. 9
Результаты испытаний представ25 лены в таблице.
Из данных таблицы видно, что в отличие от оксифоса обработка АС смесью моно- и дикалиевых солей алкилфосфатов в количестве 0,0230 0,1 мас.% практически устран ет
слеживаемость, не снижает прочность гранул и повьш1ает термостойкость. При концентрации добавюг ниже 0,02 мас.% эффективность действи добавки снижаетс из-за трудности однородного покрыти гранул, а применение вьш1е 0,1 мас.% смеси экономически нецелесообразно, так как эффективность действи добавки не 40 повьш1аетс . Применение добавки на предпри ти х отрасли не требует использовани дополнительного оборудовани .
Таким образом, обработка АС раст 5 вором калиевых солей моно- и диалкилфосфатов позвол ет устранить ее слеживаемость, повысить термостабильность , облегчить транспортировку и длительное хранение продукта.
Предлагаемые дл кондиционировани добавки не токсичны, легко биоразлагаемы , не загр зн ют окружающую среду, не нарушают экологии.
Прототип
Claims (2)
1. СПОСОБ УСТРАНЕНИЯ СЛЕ-
ЖИВАЕМОСТИ АММИАЧНОЙ СЕЛИТРЫ путем обработки производным эфира фосфорной кислоты, отличающийс я тем, что, с целью повышения антислеживающего действия и термостабильности, в качестве производного эфира фосфорной кислоты используют смесь моно- и дикалиевых алкил, или алкиларил-, или алкиленфосфатов общей формулы [RO(CH2CH2O)m]nRO(OK)3.h , где η = 1,2, m-= 0-18,
R - Сг -С20 алкил,или С0 алкидарил или С<6-С2{-алкилен, и моногидрофосфата калия при следующем соотношении компонентов, мае.Z: Моноалкилфосфат калия (или алкил- 40-70 арил-, или алкиленфосфаты)
Диалкилфосфаты калия (или алкиларил-, или алкиленфосфаты) 25-50
Моногидрофосфат калия ~ 1-15
2. Способ.по π. 1, о т л ич а ю щ ий с я тем, что смесь мо-: но- и дикалиевых алкилфосфатов^алкиларил- или алкиленфосфатов) и моногидрофосфата калия наносят в количестве 0,02-0,1 мас.Х аммиачной селитры.
699 Η* П
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833640208A SU1131859A1 (ru) | 1983-07-08 | 1983-07-08 | Способ устранени слеживаемости аммиачной селитры |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833640208A SU1131859A1 (ru) | 1983-07-08 | 1983-07-08 | Способ устранени слеживаемости аммиачной селитры |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1131859A1 true SU1131859A1 (ru) | 1984-12-30 |
Family
ID=21081032
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833640208A SU1131859A1 (ru) | 1983-07-08 | 1983-07-08 | Способ устранени слеживаемости аммиачной селитры |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1131859A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2629815A1 (fr) * | 1988-04-07 | 1989-10-13 | Produits Ind Cie Fse | Produits, compositions et traitements antimottants pour sels, engrais simples et complexes |
WO2007136381A1 (en) * | 2006-05-23 | 2007-11-29 | Honeywell International Inc. | Process to prepare free flowing potassiium nitrate for oral care |
-
1983
- 1983-07-08 SU SU833640208A patent/SU1131859A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Авторское свидетельство СССР и 270708, кл. С 01 С 1/18, 1968. 2. Авторское свидетельство СССР № 4925.11, кл. С 05 С 1/02, 1973. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2629815A1 (fr) * | 1988-04-07 | 1989-10-13 | Produits Ind Cie Fse | Produits, compositions et traitements antimottants pour sels, engrais simples et complexes |
WO2007136381A1 (en) * | 2006-05-23 | 2007-11-29 | Honeywell International Inc. | Process to prepare free flowing potassiium nitrate for oral care |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2396278A (en) | Detergent composition | |
US3397035A (en) | Ammonium polyphosphates | |
US4039466A (en) | Hydroextracting composition for wet and finely pulverized ores | |
GB1049735A (en) | Detergent compositions | |
SU1131859A1 (ru) | Способ устранени слеживаемости аммиачной селитры | |
US3655569A (en) | Detergent compositions containing a sequestrant and optionally a bleaching agent having a reduced tendency to attack copper, zinc and aluminum | |
US5009873A (en) | Crystal modification in wet process phosphoric acid production | |
US2792374A (en) | Aqueous defoamants | |
US3742059A (en) | Color-stabilized alkanolamines | |
EP0040713A1 (de) | Verwendung von Alkylpolyglykolethermischformale zur Schaumverhütung | |
JPS594379B2 (ja) | 硫酸カルシウムのスケ−ル形成を低減する方法 | |
US3723148A (en) | Process for recovering coating materials | |
EP0113687A2 (en) | Ammonium nitrate containing fertilizer granules and coating mixture therefor | |
GB1012488A (en) | Improvements in or relating to detergent compositions | |
US2545357A (en) | Detergent composition and method of preparing same | |
US4540511A (en) | Defoamer and processing aid for wet process phosphoric acid | |
GB903204A (en) | Surface active agents | |
US4036746A (en) | Flotation with amine-stabilized dialkyl dithiophosphates | |
US2749230A (en) | Plant growth stimulants containing water insoluble salts of penicillin | |
US3971836A (en) | Amine-stabilized dialkyl dithiophosphates | |
US3547613A (en) | Liquid fertilizers | |
DE2022887C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Phosphorsäurealkylestersalzen | |
US3624006A (en) | Stable opacified liquid detergent compositions | |
US3629377A (en) | Process for preparing phosphate ester surface active agents in the presence of a bis(hydroxymethyl) phosphinic acid color inhibitor | |
US12098109B2 (en) | Reaction methods for producing nitrogenous phosphoryl compounds that are in situ fluid compositions |