SU1131460A3 - Поглотительный раствор дл очистки газа от сероводорода - Google Patents
Поглотительный раствор дл очистки газа от сероводорода Download PDFInfo
- Publication number
- SU1131460A3 SU1131460A3 SU813244751A SU3244751A SU1131460A3 SU 1131460 A3 SU1131460 A3 SU 1131460A3 SU 813244751 A SU813244751 A SU 813244751A SU 3244751 A SU3244751 A SU 3244751A SU 1131460 A3 SU1131460 A3 SU 1131460A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- hydrogen
- parts
- sodium
- water
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
- B01D53/1493—Selection of liquid materials for use as absorbents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G27/00—Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, by oxidation
- C10G27/04—Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, by oxidation with oxygen or compounds generating oxygen
- C10G27/06—Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, by oxidation with oxygen or compounds generating oxygen in the presence of alkaline solutions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
1. ПОГЛОТИТЕЛЬНЫЙ РАСТВОР ДЛЯ ОЧИСТКИ ГАЗА ОТ СЕРОВОДОРОДА, включакхций водный раствор щелочного агента, ьанадата щелочного металла и катализатора, отличающийс тем, что, с целью повышени его окислительной способности, он в качестве катализатора содержит антразсиконсульфо и ид при следующем соотношении компонентов, г/л: 5-25 Щелочной агент Ванадат щелочного 0,2-12 металла Антрахино НС ульфо0 ,025-4 амид Вода Остальное до 1 л 2. Раствор ПОП.1, отличаюо т л и ч щийс тем, что используют антрахинонсульфоамид общей структурной формулы R о R { B-A-NOjS OO-S02-N-A-B СО где А - пр мой или.разветвленный ,-алкилен; -SOjM или COj М, где М - водород В или катион, образукщий водорастворимое производHoeJ R -водород или пр мой, или со разветвленньй С -C -aлкилj, R - водород, летил Или COOHJ и IT - О или 1. а
Description
1 Изобретение относитс к процессам жидкостного каталитического окислени сероводорода и может найти применение в нефт ной и газовой отрасл х промьппленности. Известен поглотительный раствор дл очистки газа от сероводорода, включающий водный раствор аммиака катализатора окислени -гидрохинона вводимого в количестве 0,3 вес.% f Недостатком этого поглотительно го раствора вл ютс большие потер поглотительного раствора с газом. Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигае мому результату вл етс поглотительный раствор дл очистки газа от сероводорода, включающий водный раствор щелочного агента, ванадата щелочного металла и катализатор окислени - натриевые соли 2,6- и 2,7-антрахинондисульфоновых кислот Г2. Недостатком известного поглотител вл етс его недостаточно высока окислительна способность всей смеси и катализатора окислени в частности, котора составл ет 2,2 м В по отношению окислительно-восстановительного потенциалов B-A-NO S
где А - пр мой или разветвленный
С -С -адкилен;
В - ЗЦМ или , где М - водород или катион, образующий водорастворимое производное; R - водород или пр мой, или разветвленный С-|-С/ г-алкил R водород, метил или СООН; m - о или 1. Пpeдлaггe Я)Ш поглотительный раствор обладает более высокой окислительной способностью, так отношение окислительных потенциалов составл ет 2,4-4,5, т.е. на 9-22,0% больше, чем у известного поглотител . Кроме того, антрахинонсульфоамид хорошо растворим в щелочном агенте и рН среды дл оптимального проведени процесса.колеблетс в более широком интервале 8,5-9,5.
Пример 1. Формальдегидбисульфит натри (76,9 ч) и 22,9 ч. гидроксид натри (22,9 ч) в 300 ч. воды загружают в трехгорлую колбу, оборудованную мешалкой, термомет-г ром и холодильником, раствор нагревают до 70с. Добавл ют по част м 105 ч.смеси 1:1 антрахинон-2,6/2,7-дисульфонамидов и полученную смесь нагревают при 70 С в течение 3 ч. После выпаривани полученного раствора получают 171,4 ч. четырехнатриевых N,N -дисульфонметилантрахинон-2 ,6/2,7-дисульфоамидов темнокоричнего цвета, т.пл. вьппе 300 С.
Элементный состав,%: С 25,9J Н 2,2; N 4,1; S 17,7; Na 13,2 СГО,1; ,9; содержание воды 5,4. 02 системы.в полностью восстановленном и окисленном состо ни х. Кроме того , соли антрахинондисульфоновых кислот обладают недостаточно хорошей растворимостью в щелочном агенте, что обуславливает необходимость жесткого поддержани режима рН среды 8,5-8,8. Цель изобретени - повьшение окислительной способности поглотительного раствора. Поставленна цель достигаетс тем, что поглотительный раствор дл очистки газа от сероводорода,включающий водный раствор щелочного агента, ванадата щелочного металла и катализатора, в качестве катализатора содержит антрахинонсульфоамид при следующем соотношении компонентов , г/л: Щелочной агент Ванадат щелочного 0,2-12,0 металла Антрахинонсульфо0 ,025-4 амид Остальное до 1 л При этом используют антрахинонсульфоамид общей структурной форSO ,-N-A-B 3 Пример 2. 4,4ч аминометансульфокислоты и 1,6 ч гидроксид натри в 50 ч воды и 150 ч. тетрагидрофурана загружают в четьгрехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, холодильником и электродом регулировани рН. Добавл ют по част м 8ч. антрахинон-2,6-дисульфонилхлорида , поддержива рН 11,5 при помощи 8 н. раствора гидроксида натри и температуру ни 20 С путем охлаждени льдом. После вьшаривани полученного раствора получают 14,2 ч. двунатриевого N,N-дисульфонметш1антрахинон-2,6-дисульфонамида горчичного цвета, т.пл. выше 300 С. Элементный состав,%: С 24,1, Н 2,0} N 3,1, S 15,7, Na 15,8Jcel3 и SO 12,7. Пример 3. 10 ч. таурина и 3,2 ч. гидроксида натри в 100 ч. воды и 160 ч. тетрагидрофурана загружают в четырехгорлую колбу,оп санную в примере 2. Добавл ют по част м 16 ч. антрахинон-2,6-дисульфонилхлорида , поддержива рН 12,5 при помощи 8 н. раствора гидроксида натри и температуру ни 20 С путем охлаждени льдом. После выпаривани полученного раствора п лучают 34,5 ч. двунатриевого N,N-дисульфонэтилантрахинон-2 ,6-дисул фонамида коричневого цвета,т.пл. вьппе 300°С. Элементный состав,% С 30,9J Н. 2 N 3,1; S 16,7; Na7,4; СЕ5,9 и ,2. Пример 4. 4,4 ч. аминометансульфоновой кислоты и Т,6 ч. гидроксида натри в 250 ч. воды загружают в четырехгорлую колбу, описанную в примере 2. Добавл ют по част м 8 ч. смеси 1:1 антрахинон-2 ,6/2,7-дисульфонилхлоридов. Поддерживают рН 11,8 при помощи 8 н. раствора гидроксида натри в течение 15 ч или полного растворени . После выпаривани полученно го раствора получают четырехнатриевые Н,№-дисульфонметилтрахинон -2,6/2,7-дисульфонамиды коричневог цвета; т.пл. выше 300 С. Элементный состав,%: С 21,8 Н 1,7; N 2,4 S 13,9; Na 19,8, се 10,2 и ,2. . . Пример 5. 6,2 ч. таурина и 2 ч. гидроксида натри в 50 ч,. 60а воды и 34 ч. тетрагидрофурана загружают в четырехгорлую скл нку, описанную в примере 2. Добавл ют по част м 10 ч. смеси 1:1 антрахинон-2 ,6/2,7-дисульфонилхлоридов,поддерживают ,1 при ПОМО1ЦИ 8 н. раствора гидроксида натри и температуру ниже 20 С путем охлаждени льдом. После выпаривани полученного раствора получают 21,3 ч. четырехнатриевых N,Н-дисульфонэтилантрахинон-2 ,6/2,7-дисульфонамидов черно-коричневого цвета, т.пл. выше 300 С. Элементный состав,%: С 23,3} Н 2,6; N 3,i; S 14,4; Na 14,7; СГ7,9 SOj4,5. Пример 6.6ч. глицина и 3,2 ч. гидроксида натри в 100 ч. воды и 100 ч.тетрагидрофурана загружают в четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, холодильником и электродом дл регулировани рН. Добавл ют по част м 16 ч. смеси 1:1 антрахинон-2,6/2,7 дисульфонилхлоридов , поддержива , рН - путем добавлени 8 н. раствора гидроксида натри и температуру ниже 20 С путем охлаадени льдом. После выпаривани полученного раствора получают 28,7 ч. четьфехнатриевых Н,К-дикарбоксиметилантрахинон-2 ,6/2,7-дисульфонамидов черного цвета; т.пл. 25J) С (с разложением). Пример 7.4ч. формальдегидбисульфита натри и 1,2 ч. гидроксида натри в 20 ч. воды обрабатывают 5,6 ч с. .антрахинон-2,7-дисульфонамида , как описано в примере 1. После вьларивани полученного раствора получают 6,5 ч. натриевой соли N,N -дисульфонметилантрахинон-2, 7-дисульфонамида темно-коричневого цвета; т.пл. вьше 250с. Элементный состав,%: С 16,3J Н 2,3; N 3,6i S 19,5J Na 14,4 Ce 0,1 и ,0. Пример 8. 3,7 ч формальдегидбисульфита натри и 1,1 ч. гидроксида натри в 20 ч. воды обрабатывают 5 ч. антрахинон-1,5-ди- . сульфонамида, как описано в примере 1. После выпаривани полученного раствора получают 6,5 ч. натриевой соли N N -дисульфонметилантрахинон-1 ,5-дисульфонамида черного цвета; т.пл. выше ЗОН С.
5
Элементный состав, С 20,2, Н 2,1
N 3,7; S 18,2; Na 15,5; СГО,9Г ,9 и вода 8,2. ..
Пример 9.6,1ч. фйрмальдегидбисульфита натрщг и 1,8 ч. гидроксида натри в 40 п. воды обрабатьшают 8,4 ч. смеси антрахинон-1 ,6/1,7-дисульфонамидов, как , описано в примере 1. После выпаривани полученного раствора получают 15,1 ч. натриевых солей N N -дисульфонметилантрахинонов-1 ,6/1,7-дисульфонамидов черного 4BeTaJ т.пл. выше 300 С.
Элементный состав: С 26,1J Н 2,Г, N 3,6; S 17,99; Na 13,3; сг 0,4; ,9 и вода 6,7.
Примеры 10-18 (сравнительные данные приведены в таблице).
Провод т лабораторные испытани , чтобы показать эффективность пред-, лагаемого раствора в качестве катализатора очистки газов от сероводорода и преимущества этого раствра по сравнению с 2,7-антрахинондисульфокислотой .
Дл проведени опытов готов т моделирующий газопоглощающий раствор следующего состава, г/л:
Бикарбонат натри 25 Карбонат натри 5 Тиосульфат натри 10 Роданид натри 8 Ванадат натри 3,8 Катализатор2
рН испытуемого
раствора9,0-9,2.
Камера дл проведени опытов представл ет собой сосуд объемом 1 л, в котором наход тс кислородный электрод, компенсационный темпер атурньй датчик, каломельный электрод, платиновый электрод, отверстие дл впуска воздуха и вентил ционный спеченный диск. Содержание растворенного кислорода измер ют при помощи прибора дл измерни растворенного кислорода системы Efh, а окислительно-восстановительный потенциал измер ют при помощи универсального электроизмерительйого прибора вьюокого сопротивлени .
Методика проведени опытов. Готовит 1,5 л моделирующего газопоглощающего раствора и 1 л этого раствора загружают в камеру. Затем раствор три раза насыщают кислородом с последующим удалением из
14606
него кислорода. Это осуществл ют путем попеременного пропускани через раствор воздуха и азот., со скоростью 500 МП/мин. В конце оставл ют в обескислороженном состо нии .
Отбирают минимальное количество не содержащего растворенного кислорода раствора дл растворени 3,75
Q сульфида натри , затем этот раствор вновь ввод т в камеру. Хот процесс провод т с целью удалени сероводо , рода, однако при растворении сероводорода в щелочном поглощающем раствоj ре образуютс Н8 -ионы. Поэтому
бьшо решено, дл удобства проведение опытов, вводить HS-ионы, примен сульфид натри . S-ион, образующийс из сульфида натри , образует
д при рН моделирующего
раствора газопоглощающего раствора.
После восстановлени сульфидом натри пропускают в течение 10 мин слабьш ток азота, обеспечивающий пере 5 мешивание раствора, дл стабилизации окислительно-восстановительного потенциалаи содержани растворенного кислорода. Затем раствор вновь насыщают кислородом путем пропускани воздуха со скоростью 500 мл/мин. Содержание растворенного кислорода и окислительно-восстановительный потенциал непрерывно регистрируютс . Окисление продолжают до установлени посто нных окислительно-восстановительного потенциала и содержани
растворенного кислорода. После этого раствор деаэрируют путем пропускани азота со скоростью 500 мл/мин,затем восстанавливают путем дополнительного введени 3,75 сульфида натри . Восстановление дополнительным количеством сульфида натри с последугацим повторным окислением путем пропускани воздуха (при измерении содержани растворенного кислорода и окислительно-восстановительного потенциала) производ т i три раза и выпадающую серу отфильтровьшакзт после каждого цикла.
Параметры, характеризующие эффективность каталитической системы: tzQi врем , за которое содержание растворенного кислорода в растворе достигает 20% от насыщаюшего
содержани ; tjo врем , за которое содержание растворенного кислорода в растворе достигает 30% от насыщающего содержани ; отношение , где Ej - окислительновосстановительный потенциал системы в полностью восстановленном состо нии , а Ef - окислительно-восстановительный потенциал системы в окисленном состо нии. Дл удобства принимают то, что Е вл етс окислительно-восстановительным потенциалом при зо%
Результаты, приведенные в таблице , вл ютс средним дл трех циклов восстановлени и повторного окислени
В таблице приведены результаты сравнени 2,7-антрахинондисульфокислоты (АДК) с соединени ми или смес ми соединений согласно изобретению
А - четьфехнатриевые К,К-дисульфометилантрахинон-2 ,6/2,7-дисульфонамиды;
В - двунатриевый М,Н-дисульфометилантрахинон-2 ,6-дисульфонамид J
С - двунатриевый Н,н-дисульфо-2-этш1антрахинон-2 ,6-дисульфонамид,
D - четырехнатриевые N,N -дисульфо-2-этилантрахинон-2 ,6/2,7-дисуль-, фонамиды
Е - четырехнатриевые N,N -дикарбоксиметш1антрахинон-2 ,6/2,7-дисульфонамиды
F - четырехнатриева соль Н,н -дисульфометилантрахинон-2 ,6-дисульфонамида
G - четырехнатриева соль Н,н-дисульфометилантрахинон-1 ,5-дисульфонамида . ,
Н -. четырехнатриевые соли N,N-дисульфометилантрахинон-1 ,6/1,7-дисульфонамидов
Пример 19. Опыты провод т основе водных растворов из примеров 10 и 18, исключив тиосульфат натри и роданид натри . Результаты идентичны либо аналогичны результатам в таблице (соединени А-Н). Пример 20. Повторив примеры 10-19 вместо ванадата натри берут ванадат кали или ванадат аммони . Результаты также аналогичны результ там в таблице. Пример 21. Если вз ть так .называемую систему,- где в качестве катионов берут аммоний, т.е. Ш.НСО,, (NH)jC03, (№4), NHjjCNS, и третичную соль Н,К-дисульфометш1антрахинон-2 ,6/2,7-дисульфонрмидов в количествах, указанных в дримерах 10-18, то получают следующие результаты: twl, i .° EJ -442; Ef -147; Eg/E 3. Пример 22. Если вз ть так называему о систему, где в качестве катионов берут третичную калиевую соль N,N гдикарбоксиметилантрахинон-2 , 6 /2, 7-дисульфон9 1t3l46010
амвдов (В )., то получаютувеличить скорость процесса очистки
следунидие результаты: iгаза от сероводорода при сохра 80% 9 i -447 Ег -188iнении степени очистки на прежЕ /Е 2,5 при остальных услови х м высоком уровне и ,тем сакак указано в примерах 10-18. улучшить технико-экономичесИспользование предлагаемогокие показатели процесса очистки
поглотительного растйрра позвол етв целом.
Claims (2)
1. ПОГЛОТИТЕЛЬНЫЙ РАСТВОР ДЛЯ ОЧИСТКИ ГАЗА ОТ СЕРОВОДОРОДА, включающий водный раствор щелочного агента, ванадата щелочного металла и катализатора, отличающийс я тем, что, с целью повышения его окислительной способности, он в качестве катализатора содержит антрахинонсульфо^мид при следующем соотношении компонентов, г/л:
Щелочной агент
5-25
Ванадат щелочного металла
0,2-12
Антрахино нс ульфоамид 0,025-4
Вода Остальное до 1 л
2. Раствор по п.1, отличающийся тем, что используют антрахинонсульфоамид общей структур ной формулы где А - прямой или разветвленный С^-Сд-алкилен;
В - SO3M или С02 М, где М - водород или катион, образующий водорастворимое производное;
R - водород или прямой, или разветвленный С<-С^-алкил;
R^ - водород, метил Или СООН;
tn - 0 или 1.
» SU 1131460
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB7830844 | 1978-07-21 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1131460A3 true SU1131460A3 (ru) | 1984-12-23 |
Family
ID=10498606
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792792752A SU936807A3 (ru) | 1978-07-21 | 1979-07-20 | Способ получени антрахинонсульфонамидов |
SU802968552A SU932984A3 (ru) | 1978-07-21 | 1980-08-21 | Способ получени антрахинонсульфамидов |
SU813244751A SU1131460A3 (ru) | 1978-07-21 | 1981-02-16 | Поглотительный раствор дл очистки газа от сероводорода |
Family Applications Before (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792792752A SU936807A3 (ru) | 1978-07-21 | 1979-07-20 | Способ получени антрахинонсульфонамидов |
SU802968552A SU932984A3 (ru) | 1978-07-21 | 1980-08-21 | Способ получени антрахинонсульфамидов |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US4251493A (ru) |
EP (2) | EP0008641B1 (ru) |
JP (2) | JPS5829945B2 (ru) |
BR (1) | BR7904661A (ru) |
CA (1) | CA1140924A (ru) |
IN (1) | IN154664B (ru) |
RO (3) | RO81685B (ru) |
SU (3) | SU936807A3 (ru) |
ZA (2) | ZA793726B (ru) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4251493A (en) * | 1978-07-21 | 1981-02-17 | Ciba-Geigy Corporation | Gas purification process |
US4432962A (en) * | 1979-06-20 | 1984-02-21 | Union Oil Company Of California | Method for removing hydrogen sulfide from gas streams |
JPS5840386A (ja) * | 1981-06-30 | 1983-03-09 | ユニオン・カ−バイド・コ−ポレ−シヨン | 高硫黄デカントオイルから低硫黄高品位コ−クスを製造する方法 |
FR2512687A1 (fr) * | 1981-09-11 | 1983-03-18 | Raffinage Cie Francaise | Procede de purification d'un melange gazeux contenant des composes gazeux indesirables |
EP0147364A1 (de) * | 1983-10-26 | 1985-07-03 | Ciba-Geigy Ag | Verfahren zum Entfernen von Schwefelwasserstoff aus Gasen |
GB2166453B (en) * | 1984-08-01 | 1987-10-28 | Ciba Geigy Ag | Purification process |
US5017480A (en) * | 1987-08-10 | 1991-05-21 | Ajimomoto Co., Inc. | Process for recovering L-amino acid from fermentation liquors |
JPH05124671A (ja) * | 1991-10-24 | 1993-05-21 | Nec Data Terminal Ltd | 開閉カバーのロツク装置 |
AUPR229600A0 (en) * | 2000-12-22 | 2001-01-25 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | New oxygen scavenging compositions |
DK2152258T3 (en) * | 2007-05-10 | 2016-08-22 | Dogwood Pharmaceuticals Inc | Derivatives of fluorene, anthracene, xanthene, acridine dibenzosuberone AND DERIVATIVES AND USES |
CN111592473B (zh) * | 2020-05-13 | 2023-01-17 | 湖北远大生命科学与技术有限责任公司 | 循环制备牛磺酸方法和系统 |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2132169A (en) * | 1935-10-11 | 1938-10-04 | Agfa Ansco Corp | Photographic desensitizing |
US2131742A (en) * | 1935-10-11 | 1938-10-04 | Agfa Ansco Corp | Photographic desensitizing |
US2163146A (en) * | 1936-10-07 | 1939-06-20 | Agfa Ansco Corp | Taurides |
DE935987C (de) * | 1951-10-18 | 1955-12-01 | Sandoz Ag | Verfahren zur Herstellung von Sulfonsaeureamiden der Anthrachinonreihe |
US2938914A (en) * | 1957-09-25 | 1960-05-31 | American Cyanamid Co | Alkyl trialkylammonium salts as disperse dyes for acrylic fibers |
US2997439A (en) * | 1959-05-14 | 1961-08-22 | North Western Gas Board | Removal of hydrogen sulphide from hydrocarbons with anthraquinone disulfonic acids |
NL128899C (ru) * | 1959-10-21 | |||
BE609049A (ru) * | 1960-10-12 | |||
US3627791A (en) * | 1968-11-21 | 1971-12-14 | Richardson Merrell Inc | Bis(aminoalkylsulfamoyl) anthraquinones |
DE2135022A1 (de) * | 1971-07-14 | 1973-01-25 | Richardson Merrell Inc | Bis (dialkylaminoalkylsulfamoyl) anthrachinone, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
JPS5076842A (ru) * | 1973-11-07 | 1975-06-23 | ||
JPS5092294A (ru) * | 1973-12-18 | 1975-07-23 | ||
GB1505996A (en) * | 1974-08-27 | 1978-04-05 | British Gas Corp | Gas purification liquors |
US4251493A (en) * | 1978-07-21 | 1981-02-17 | Ciba-Geigy Corporation | Gas purification process |
-
1979
- 1979-07-12 US US06/057,154 patent/US4251493A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-07-12 US US06/057,157 patent/US4276224A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-07-13 EP EP79102435A patent/EP0008641B1/de not_active Expired
- 1979-07-13 EP EP80105588A patent/EP0024746B1/de not_active Expired
- 1979-07-19 CA CA000332127A patent/CA1140924A/en not_active Expired
- 1979-07-20 BR BR7904661A patent/BR7904661A/pt unknown
- 1979-07-20 ZA ZA00793726A patent/ZA793726B/xx unknown
- 1979-07-20 ZA ZA00805913A patent/ZA805913B/xx unknown
- 1979-07-20 SU SU792792752A patent/SU936807A3/ru active
- 1979-07-21 RO RO106043A patent/RO81685B/ro unknown
- 1979-07-21 RO RO79102307A patent/RO80111A/ro unknown
- 1979-07-21 RO RO7998242A patent/RO78658A/ro unknown
- 1979-07-21 JP JP54093153A patent/JPS5829945B2/ja not_active Expired
-
1980
- 1980-01-14 IN IN21/DEL/80A patent/IN154664B/en unknown
- 1980-08-21 SU SU802968552A patent/SU932984A3/ru active
- 1980-10-07 JP JP14037280A patent/JPS5695322A/ja active Pending
-
1981
- 1981-02-16 SU SU813244751A patent/SU1131460A3/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Коуль А.Л., Ризенфельд Ф.С. Очистка газа. М., Недра, 1968, с. 217-218. 2. Там же, с. 218-219 (прототип). * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US4251493A (en) | 1981-02-17 |
EP0008641B1 (de) | 1982-01-13 |
US4276224A (en) | 1981-06-30 |
BR7904661A (pt) | 1980-07-15 |
EP0024746B1 (de) | 1983-03-02 |
ZA805913B (en) | 1981-08-26 |
EP0024746A1 (de) | 1981-03-11 |
JPS5695322A (en) | 1981-08-01 |
IN154664B (ru) | 1984-12-01 |
SU936807A3 (ru) | 1982-06-15 |
RO81685A (ro) | 1983-04-29 |
JPS5829945B2 (ja) | 1983-06-25 |
RO78658A (ro) | 1982-03-24 |
ZA793726B (en) | 1981-03-25 |
RO80111A (ro) | 1982-10-30 |
JPS5519277A (en) | 1980-02-09 |
CA1140924A (en) | 1983-02-08 |
RO81685B (ro) | 1983-04-30 |
EP0008641A1 (de) | 1980-03-19 |
SU932984A3 (ru) | 1982-05-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1131460A3 (ru) | Поглотительный раствор дл очистки газа от сероводорода | |
CA1068879A (en) | Method for removing nitrogen oxides from exhaust gases | |
US4009251A (en) | Process for the removal of hydrogen sulfide from gaseous streams by catalytic oxidation of hydrogen sulfide to sulfur while inhibiting the formation of sulfur oxides | |
CN106268218B (zh) | 一种脱硫剂 | |
US2031802A (en) | Recovery of sulphur dioxide from gas mixtures | |
US5320816A (en) | Process for absorption of sulfur dioxide and nitric oxide from flue gas | |
US4038366A (en) | Method for removing hydrogen sulfide | |
CA1259166A (en) | Process for drilling geothermal wells with removal of h.sub.2s | |
CN111495148A (zh) | 一种络合铁法脱硫用螯合剂 | |
RU2246342C1 (ru) | Абсорбент для очистки газов от сероводорода | |
ES462716A1 (es) | Procedimiento para las concentraciones de acido sulfurico residual. | |
NO178288B (no) | Fremgangsmåte for fjerning av hydrogensulfid fra fluidströmmer og anvendelse av en chelatnedbrytningsinhibitor, samt vandig lösning for bruk i fremgangsmåten | |
Johnstone | Metallic ions as catalysts for the removal of sulfur dioxide from boiler furnace gases | |
US4832937A (en) | Regeneration of chelated polyvalent metal solutions by controlled potential electrolysis | |
PL69777B1 (ru) | ||
SU687065A1 (ru) | Дисульфоксилоты 4,4,4,4тетразамещенного фталоцианина кобальта, как катализатора окислени молекул рным кислородом тиоловых соединений | |
GB2166453A (en) | Purification process | |
CN115532308B (zh) | 脱除含硫盐的相转移催化剂、含硫盐的脱除方法和应用 | |
US4969986A (en) | Controlled potential electrolysis apparatus | |
PL124543B1 (en) | Process for manufacturing novel anthraquinonesulphonamides | |
SU1111984A1 (ru) | Способ получени серы из отход щих газов | |
SU673310A1 (ru) | Способ очистки природного газа | |
SU806085A1 (ru) | Способ очистки газа от сероводородаи дВуОКиСи углЕРОдА | |
CA1130986A (en) | Gas purification process | |
AT123397B (de) | Verfahren zur Darstellung von Ammoniumsulfat und von Stickstoff. |