Изобретение относитс к области катализаторов дл получени пиридиновых оснований , в частности катализатрров дл получени пиридина и 2-3- и 4-мётилпиридинов, которы наход т широкое применение в качестве исходкого сырь дл синтеза стабилизаторов минеральных удобрений, пестицидов избирательного и сплошного действи , мономеров дл специальных видов каучуков и медацинских препаратов. Известен катализатор дл получени пиридина и метилпиридинов из ацетилена, аммиак и метанола или формальдегида, содержащий оксид, кадми или цинка flJНедостатком данного катализатора вл етс его недостаточно высока активность. Известен также катализатор дл получени пиридина и метилпиридинов конденсацией ацетилена с аммиаком и метанолом или фор мальдегидом, содержащий, мас.%: фосфат кадми 20,0; кислый каолин 80,0. Синтез пиридина и метилпиридинов осуществл ют в интервале 360-400 С, со скоростью подачи ацетилена и аммиака 40-60 мл/ч, метанола 0,072-0,108 мл/ч на 1 мл катализатора 2J. Недостатками данного катализатора в . л ютс короткий cgOK службы - 8 ч, недостаточно высока активность - выход пиридина 16,6%, 2-метилпиридина 5,3%, смеси 3- и 4- метилпиридинов 14,0%. Наиболее близким к изобретению по техн ческой сущности и достигаемому результату вл етс катализатор дл получени пиридина и метилпиридинов из ацетилена, аммиака и метанола, содержащий, мас.%: фторид цинка 10,0-12,и У -оксид алюминий остальное (3. Недостатками известного катализатора вл ютс его недостаточна активность - выход пиридина и метилпиридинов не превышает в сумме 48,5%, а также короткий срок службы - 8-10 ч. Целью изобретени вл етс повышение активности и увеличение срока службы катализатора. Указанна цель достигаетс тем, что катализатор дл получени пиридина и метилпир динов из ацетилена, аммиака и метанола, включающий фторид цинка и J -оксид алюми ни , дополнительно содержит фторид кадми фторид алюмини и оксид цинка содержит при следующем содержании компонентов, , мас.%: Фторид цинка4,0-7,0 Фторид кадми 5,0-7,0 Фторид алюмини 3,0-5,0 Оксид цинка5,0-8,0 Г-оксид алюмини Остальное Предлагаемый катализатор обладает повышенной активностью - выход пиридина и метилпиридинов в сумме достигает 85%, и при зтом работает с посто нной активностью в течение 56-63 ч в одном цикле. Предлагаемый катализатор готов т следующим образом. Гидроксид алюмини смешивают с фторидом кадми , фторидом алюмини , фторидом цинка и оксидом цинка. Дл повышени механической прочности катапизатора и обеспечени равномерного распределени компонентов в гидроксид алюмини добавл ют раствор фтористоводородной кислоты. Образующую юс массу формуют, сушат и прокаливают. Полученный катализатор испытывают в процЕСсе получени пиридина и метилпиридинов ацетилена, аммиака и метанола. Конверси ацетилена 85,0%, метанола 89,8%. Пример 1. К 123,8 г гидроксида алюмини (потери при прокаливании 33%) добавл ют 5 г фторида кадми , 3 г фторида алюмини , 4 г фторида цинка и 5 г оксида цинка. В гидроксид алюмини добавл ют 5060 мл (лучшее 55 мл) 2 н. (4%) раствора фтористоводородной кислоты. Образовавшуюс массу перемешивают и формуют в виде макарона диаметром 4 мм. Катализатор сушат при 25 С в течение 3 ч и при 120 -3 ч, грокаливают при 300 3 ч и при 450° 2 ч. Затем его режут и готов т зерна с размером d X h 3x4 мм. Катализатор имеет следующий состав, мас.%: CaF 5,0; A1F 3,0; ZnF 4,0; ZnO 5,0; 83,0. Готовый катализатор характеризуетс следующими показател ми: насыпной вес 0,532 г/мл, механическа прочность 4,,5 кг/таблетку. Аналогично готов т катализаторы с различк-ым составом. В табл. 1 приведены количества компонентов, необходимые дл изготовлени катализаторов различных составов. Катализатор испытывают в реакции синтеза пиридина и метилпиридинов из ацетилена, аммиака и метанола. Опыты провод т в проточных услови х. В металлический реактор размером 30x300 мм из нержавеющей стали загружают 60 мл насыпного объема катализатора . Смесь ацетилена с аммиаком и метанолом в мольном соотношении 1:1:1 - -1:2:1 пропускают через слой катализатора при 380-4(Ю С с объемной скоростью ацетилена 70 ч , аммиака 140 и метанола ;. 0,08-0,1 . Образовавшуюс парогазовую смесь конденсируют в приемнике. Реакцию конденсации ацетилена с аммиаком и метанолом провод т з присутствии катализатора с различным содержанием компо3112 нентов. Результаты испытаний представлены в табл. 2. I Катализатор работает с первоначальной активностью 56-63 ч и после регенерадаи кислородом воздуха он полностью восстанавливает свою активность. Результаты представле ны в табл. 3.
Таблица 74 Катализатор стабильно работает в течение 63 ч и после регенерации полностью восставливает свою активность. Предлагаемый катализатор обладает повышенной активностью - выход конечных продуктов (лиридинов) достигает в сумме 85% при более низких температурах процесса.
Таблица 2
Таблица