SU1119981A1 - Method of obtaining aurum isotope - Google Patents
Method of obtaining aurum isotope Download PDFInfo
- Publication number
- SU1119981A1 SU1119981A1 SU833549766A SU3549766A SU1119981A1 SU 1119981 A1 SU1119981 A1 SU 1119981A1 SU 833549766 A SU833549766 A SU 833549766A SU 3549766 A SU3549766 A SU 3549766A SU 1119981 A1 SU1119981 A1 SU 1119981A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- gold
- isotope
- mercury
- distillation
- target
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОТОПА ЗОЛОТА, включающий облучение мишени частицами высокой энергии с образованием смеси изотопов и вьделение изотопа золота дистилл цией, о т- личающийс тем, что, с целью повьшени чистоты изотопа золото-194, облучают мишень из металлической ртути и полученную смесь подвергают дистилл ции в атмосфере инертного газа с вьщелением ртути-194, а вьщеление золота-194 осуществл ют .в атмосфере водорода. (Л СA METHOD FOR OBTAINING A GOLD ISOTOPE, including irradiating a target with high-energy particles to form an isotopic mixture and extracting gold isotope by distillation, is characterized in that the resulting mixture is distilled to reduce the purity of the gold-194 isotope in an inert gas atmosphere with mercury-194 gels, and gold-194 is used in a hydrogen atmosphere. (Ls
Description
Изобретение относится к получению радиоактивных препаратов без носителя, в частности золота-194, которые используются в аналитических работах, радиохимических иссле- 5 дованиях и медицине.The invention relates to the production of radioactive preparations without a carrier, in particular gold-194, which are used in analytical works, radiochemical studies and medicine.
Известен способ получения препаратов золота-194, согласно которому платиновую мишень, обогащенную изотопом платина-194 (65,7%) облучают 10 дейтронами с энергией 15 МэВ. Полученный по реакции 1?4p£^2n^ 194 д(| изотоп золото-194 выделяют из растворенной мишени методом экстракции или ионного обмена [ij . 15A known method of producing preparations of gold-194, according to which a platinum target enriched in the platinum-194 isotope (65.7%) is irradiated with 10 deuterons with an energy of 15 MeV. Obtained by the reaction 1? 4p £ ^ 2n ^ 194 d (| the gold-194 isotope is extracted from the dissolved target by extraction or ion exchange [ij. 15
К недостаткам способа относится сложность технологии.The disadvantages of the method include the complexity of the technology.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является термохими- 20 ческий способ получения радиоизотопов золота, согласно которому платиновую фольгу, облученную протонами определенной энергии, подвергают вакуумной высокотемпературной возгонке 25 при 2000-250П°С. Воз гоняющиеся радиоизотопы золота собирают на охлаждаемом алюминиевом сборнике, а их выход контролируют радиометрическими методами . 30The closest to the proposed technical essence and the achieved result is a thermochemical method for producing gold radioisotopes, according to which a platinum foil irradiated with protons of a certain energy is subjected to vacuum high-temperature sublimation 25 at 2000-250P ° С. Subjected gold radioisotopes are collected on a cooled aluminum collector, and their output is monitored by radiometric methods. thirty
К недостаткам известного способа относится загрязненность выделяемого изотопа золото-194 другими радиоактивными изотопами: выход составляет примерно 20%.The disadvantages of this method include the contamination of the emitted gold-194 isotope with other radioactive isotopes: the yield is about 20%.
Цель изобретения - повышение 35 чистоты изотопа золото-194.The purpose of the invention is to increase the 35 purity of the gold-194 isotope.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу, включающему облучение мишени частицами вы„ . _ 40 сокои энергии с образованием смеси изотопов и выделение изотопа золота дистилляцией, облучают мишень из металлической ртути и полученную смесь изотопов подвергают дистилляции в атмосфере инертного газа с выделением ртути-194, а выделение золота-194 осуществляют в атмосфере водорода.The goal is achieved by the fact that according to the method, which involves irradiating the target with particles you „. _ 40 juice energy with the formation of a mixture of isotopes and the separation of the gold isotope by distillation, irradiate the target from metallic mercury and the resulting mixture of isotopes is distilled in an inert gas atmosphere with the release of mercury-194, and the separation of gold-194 is carried out in a hydrogen atmosphere.
В результате повышается частота изотопа золото-194, а содержание 50 примеси других радиоизотопов менее 0,1%.As a result, the frequency of the gold-194 isotope increases, and the content of 50 impurities of other radioisotopes is less than 0.1%.
Сущность процесса состоит в следующем .The essence of the process is as follows.
При облучении ртути протонами с 55 энергией 660 МэВ образуется множество радиоактивных изотопов в том числе ртуть-194 (Тц2 ~ 260 лет).When mercury is irradiated with 55 protons with an energy of 660 MeV, many radioactive isotopes are formed including mercury-194 (TC 2 ~ 260 years).
Сечения реакций 198^(р ₽4t<) 194Нб ' 199Hg(p.p5n) 194Н£ > 20бц^р.р6п) 194Н£ 201Ч^(р,р?п) 194H£»292nd(p, p8n) 194rtrf· составляют в среднем 25-30 мб. В 6 результате электронного захвата изотоп ртуть-194 переходит в изотоп золото-194 (Т4 12 = 39,5 ч) и между ними устанавливается равновесие . При первичной дистилляции ртути в атмосфере инертного газа от нее отделяются все нелетучие при температуре кипения примеси, а выделенную ртуть-194 вместе с другими изотопами ртути собирают в сборнике. После выдержки дистиллята в течениеReaction cross sections 198 ^ ( p ₽4t <) 194 Нb ' 199 Hg (p.p5n) 194 Н £> 20bts ^ r. p6n) 194 H £ 201 W ^ (p, p? n) 194 H £ »292nd (p, p8n) 194 rtrf · on average 25-30 mb. In 6, as a result of electron capture, the mercury-194 isotope is converted to the gold-194 isotope (T 4 12 = 39.5 hours) and an equilibrium is established between them. During primary distillation of mercury in an inert gas atmosphere, all non-volatile impurities are separated from it at the boiling point, and the separated mercury-194, together with other mercury isotopes, is collected in a collection. After distillate exposure for
4-5 сут в нем накапливается изотоп золото-194 в количестве 80-85% от равновесного, который отделяется практически полностью при повторной дистилляции в атмосфере водорода.For 4-5 days, it accumulates the gold-194 isotope in the amount of 80-85% of the equilibrium, which is separated almost completely by repeated distillation in a hydrogen atmosphere.
Так как период полураспада ртути-194 велик, а потерь ртути в процессе дистилляции можно легко избежать (путем эффективного улавливания паров й аэрозолей, например, с помощью низкотемпературных ловушек и волокнистых фильтров), то процесс выделения золота-194 можно осуществлять многократно.Since the half-life of mercury-194 is long, and losses of mercury during distillation can be easily avoided (by efficiently trapping vapors and aerosols, for example, using low-temperature traps and fiber filters), the process of gold-194 separation can be carried out repeatedly.
При м е р. 20 г металлической ртути в контейнере из нержавеющей стали облучают на отработанном пучке ускоренных протонов с энергией 660 МэВ и интенсивностью 1О52 Р«см~2 в течение 10 сут.Example 20 g of metallic mercury in a stainless steel container is irradiated with an exhausted beam of accelerated protons with an energy of 660 MeV and an intensity of 1O 52 P "cm ~ 2 for 10 days.
Облученную мишень выдерживают в течение трех месяцев. После распада относительно короткоживущих радиоизотопов (с <10 сут) ртуть под-: вергают перегонке в атмосфере инертного газа и собирают ртуть-194 вместе с другими изотопами ртути в охлаждаемом сборнике из кварцевого стекла. После пятисуточной выдержки, необходимой для накопления золота-194, ртуть подвергают повторной перегонке в атмосфере водорода.Препарат золото-194 собирается на поверхности кварцевого стекла, с которой он удаляется царской водкой. Примесей других радиоизотопов в препарате на уровне 0,1% не обнаружено. Через 4-5 сут препарат может быть выделен из ртути повторно.The irradiated target is held for three months. After the decay of relatively short-lived radioisotopes (from <10 days), mercury is- : subjected to distillation in an inert gas atmosphere and mercury-194 is collected together with other mercury isotopes in a cooled silica glass collector. After the five-day exposure required for the accumulation of gold-194, the mercury is re-distilled in a hydrogen atmosphere. The gold-194 preparation is collected on the surface of quartz glass, from which it is removed with aqua regia. Impurities of other radioisotopes in the preparation at the level of 0.1% were not found. After 4-5 days, the drug can be recovered from mercury again.
Предлагаемый способ позволяет значительно улучшить качество препаратов на основе радиоактивного изотопа золото-194.The proposed method can significantly improve the quality of drugs based on the radioactive isotope gold-194.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833549766A SU1119981A1 (en) | 1983-02-08 | 1983-02-08 | Method of obtaining aurum isotope |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833549766A SU1119981A1 (en) | 1983-02-08 | 1983-02-08 | Method of obtaining aurum isotope |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1119981A1 true SU1119981A1 (en) | 1984-10-23 |
Family
ID=21048718
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833549766A SU1119981A1 (en) | 1983-02-08 | 1983-02-08 | Method of obtaining aurum isotope |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1119981A1 (en) |
-
1983
- 1983-02-08 SU SU833549766A patent/SU1119981A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Benson G.D., Ronnayya A.W. Nucl. Phys. 1970, V. A, 150, № 2, p. 311-345. 2. Purcker W.G., Grunditr Y. Nucl Instrum. and Methods, 1961, v. 14, 1, p. 71-75. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4017583A (en) | Volitilization process for separation of molybdenum-99 from irradiated uranium | |
EP3722258A1 (en) | Method for producing astatine | |
RU2569543C1 (en) | Method of producing nickel-63 radionuclide for beta-voltaic current sources | |
SU1119981A1 (en) | Method of obtaining aurum isotope | |
RU2313838C1 (en) | Method and target for producing radio tin in carrier-free state | |
Blessing et al. | Production of 73Se via the 70Ge (α, n)-process using high current target materials | |
Abashkin et al. | Radiation stability of cis-isomers of dicyclohexano-18-crown-6 | |
Philippoz et al. | Laser isotope separation by combining isotopically selective condensation with infrared vibrational predissociation | |
Niisawa et al. | Production of no-carrier-added 11C-carbon disulfide and 11C-hydrogen cyanide by microwave discharge | |
US4248730A (en) | Evaporation-based Ge/68 Ga Separation | |
Nozaki et al. | A new radio-tracer technique for the evaporation study of light elements from molten silicon | |
Maziere et al. | 11 C-labelled etorphine for “in vivo” studies of opiate receptors in brain | |
Hennig | Thermal neutron capture cross section of carbon-13 | |
RU2753033C1 (en) | Method for separating isotopes of lanthanides and thorium using gas centrifuge method | |
RU2734429C1 (en) | Method of generating pb-212 generator radionuclide for producing a therapeutic agent based on bi-212 radionuclide | |
RU2154318C1 (en) | Method for extracting molybdenum from uranium base metal fuel | |
RU2361303C2 (en) | Method of obtaining isotopes of gold without carrier | |
Cauchetier et al. | Preparation of Samples with High Enrichment in C‐13 by 12CF3I IRMPD | |
RU2344504C1 (en) | Method of obtaining silver radioisotopes without carrier | |
RU2741315C1 (en) | Method of producing xenon 128 54xe from pure iodine 127 53j | |
JPH0314491B2 (en) | ||
RU2690692C1 (en) | METHOD OF PRODUCING NANOSTRUCTURED TARGET FOR PRODUCTION OF RADONUCLIDE Mo-99 | |
Webber et al. | Radiochemical reactions in rhenium carbonyls—I: Re2 (CO) 10 | |
EP0017020B1 (en) | Process for hydrogen isotope separation using hydrofluorocarbons | |
SU580000A1 (en) | Method of separating radioactive platinum isotopes |