SU1114697A1 - Method for preparing biomass of fodder yeast - Google Patents

Method for preparing biomass of fodder yeast Download PDF

Info

Publication number
SU1114697A1
SU1114697A1 SU833586751A SU3586751A SU1114697A1 SU 1114697 A1 SU1114697 A1 SU 1114697A1 SU 833586751 A SU833586751 A SU 833586751A SU 3586751 A SU3586751 A SU 3586751A SU 1114697 A1 SU1114697 A1 SU 1114697A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
biomass
hours
hydrolyzate
straw
producer
Prior art date
Application number
SU833586751A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Любовь Николаевна Глушанкова
Нина Ивановна Монахова
Татьяна Николаевна Семушина
Борис Иванович Токарев
Людмила Васильевна Козлова
Алла Израильевна Кунина
Original Assignee
Научно-Производственное Гидролизное Объединение
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-Производственное Гидролизное Объединение filed Critical Научно-Производственное Гидролизное Объединение
Priority to SU833586751A priority Critical patent/SU1114697A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1114697A1 publication Critical patent/SU1114697A1/en

Links

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОМАССЫ КОРМОВЫХ ДРОЖЖЕЙ, предусматривающий гидролиз предварительно увлажненной соломы при 160-180°С в течение 0,752 ,5 ч, охлаждение субстрата, внесение в него источников азота и фосфора с последуклцим выращиванием продуцента биомассы при 35-40°С и вьщерживанием при 80-90 С в течение 1-2 ч отличающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода биомассы, после гидррлиза соломы производ т отбор гидролизата, продувают его острым паром в течение 0,5-1,0 ч, а в качестве продуцента .биомассы Используют штамм Trichosporon pullulans ВГИA method for producing biomass of fodder yeast, which involves hydrolysis of pre-moistened straw at 160-180 ° C for 0.752, 5 h, cooling the substrate, introducing into it sources of nitrogen and phosphorus with subsequent cultivation of the biomass producer at 35-40 ° C, and applying biomass at 35-40 ° C, and applying biomass at 35-40 ° C, and applying biomass at 35–40 ° C, and adding biomass to the biomass at 35–40 ° C and 35 80-90 ° C for 1-2 hours, in order to increase the biomass yield, after hydrolyzing the straw, the hydrolyzate is sampled, blown with live steam for 0.5-1.0 hours, and as a biomass producer Use strain Trichosporon pullulans WGI

Description

« Изобретение относитс  к микробиологической промьшшенности и может быть использовано в кормопроизводстве при обогащении кормов белком, Известен способ получени  белкового корма, предусматривающий гидролиз предварительно замоченной в раст воре кислоты соломы путем пропаривани  в течение 3 ч с поеледукндим выращиванием дрожжей в течение 20-24 ч при 27-30°С l . Недостатком данного способа  вл етс  низкий выход биомассы. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к предлагаемому  вл етс  способ получени  биомассы кормовых дрожжей, предусматривающий гидролиз предварительно увлажненной соломы при 160180®С в течение 0,75-2,5 ч, охлаждение субстрата, внесение в него источников азота и фосфора с последующим выращиванием продуцента биомассы при 35-40°С и выдерживанием при 8090°С в течение 1-2 ч. Дл -вьфащивани  используют пекарские дрожжи {j Недостатком известного способа  вл етс  низкий выхбд биомассы. Цель изобретени  - повьшение выхо да биомассы. Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  биомассы кормовьк дрожжей, преду сматриваюздему гидролиз предварительно увлажненной соломы при 160-180°С в течение 0,75-2,5 ч, охлаждение субстрата, внесение в него источников азота и фосфора с последующим выращиванием продуцента биомассы при 35-40 С и вьщерживанием при 80-90°С в течение 1-2 ч,после гидролиза соломы производ т отбор гидролизата, продувают его острым паром в течение 0,5-1,0 ч, а в качестве продуцента биомассы используют штамм Triehosporon pullulans ВГИ(78)-6. Увеличение выхода биомассы достигаетс  использованием свободного гид рош1за, содержащего сахара, которые ранее не утилизировались. Свободный гндролизат продувают острым паром дл  отгонки фурфурола. Необходимой добавкой к гидролизату  вл ютс  соли азота и фосфора. Процесс выращивани  дрожжей ведут обычным способом в ферментаторах с помощью специально найденного дл  гидролизата рисовой соломы штамма Trichosporon pullulans 972 ВГИ{78)-6. Дл  обезвреживани  полученную дрожжевую суспензию прогревают . Рисовую солому в течение 20 ч замачивают в воде до придани  ей влажности 75-80%. Затем загружают в прогретый гидролизаппарат и поЛле достижени  заданной температуры вьздерживают определенное врем , необходимое дл  слабого гидролиза. Образовавшийс  свободный гидролизат отбирают с низа гидролизаппарата. Характеристика полученного гидролизата приведена в табл. 1. Свободный гидролизат продувают острым паром, чтобы уменышть содержание фурфурола, затем внос т питательные соли азота 5% и фосфора 2,5% в расчете на содержащийс  в свободном гидропизате сахар, охлаждают и засевают штаммом Trichosporon pullulans ВГИ(78)-6. Штамм Trichosporon pullulans ВГИ(78)-6 селекционирован как спонтанньй мутант на средах с дефицитом серы и может использоватьс  как продуцент кормовой биомассы при выpaгdpвaнии на гидролизатах сельскохоз йственных отходов (хлопковой шелухи , рисовой лузги) и гидролизате рисовой соломы. Штамм Trichosporon pullulans ВГИ(78)-6 непатогененj номер деплнировани  в Центральном Музее промьппленных микроорганизмов института ВНИИГенетика у 407. Культурально-морфологические осоенности штамма. На солодовом суслегаре образует мелкоскладчатые креовые колонии, на солодовом сусле 1-суточна  культура образует осадок островки пленки. Клетки палочкоидные одиночные и в небольших веочках . Образует мицелий и псевдоицелий . Биохимические свойства.Сбражиает глюкозу и галактозу. Культура ссимилирует глюкозу, галактозу, ахарозу, мальтозу, рафинозу, крахал , ксилозу, арабинозу, этанол, глицерин, дульцит, маннит, сорбит, сваивает азотнокислый калий. Не сваивает лактозу. Активность (продуктивность) штама , а также другие производственные оказатели штамма. Продуктивность тамма при культивировании на теролизате рисовой соломы с концент рацией РВ 0,72% составл ет 1,3 г абсолютно сухих дрожжей с 1 л среды в час. Экономический коэффициент 0,65 при содержании сырого протеина 50,2%. Удельна  скорость роста штамма 0,16 . Продуктивность штам ма определ ют в услови х непрерывного культивировани  на установке ВНИИгидролиз в 3-литровом аппарате при 36-38°С, рН 4,4-4,6, скорость оборота мешалки 1200 об/мин, расход воздуха 4 л на 1л культуральной жидкости. Штамм сохран ют путем периодичес ких пересевов на сусло-агар и гидро лизат-агар в пробирках. Хранение ос ществл етс  при комнатной температуре . Состав сред дл  хранени : сусло-агар крепостью 8Б, рН 5,6, концентраци  агар-агара 20 г/л. Гидролизат-агар: гидролизат древесины с концентрацией РВ 1,5% содержит 750 мг/л минерального азота и 350 МП/л значение рН доводитс  5%-ным аммиаком до 6,0. Концентрада  агар-агара 30 г/л, пересевы на гидролизат-агар провод тс  1 раз в 7-10 дн. Возможно хранение под вазелиновым маслом в течение 0,5 г. Пример 1.1,4 кг рисовой соломы увлажн ют в емкости с водой Солому автоклавируют при 160 С в течение 2,5 ч. В результате автоклавировани  отбирают 4,1 л свободного гидролизата с содержанием саха ра 0,86% и фурфурола 0,04%. В течение 0,5 ч свободный гидролизат про74 дувают острьм паром, внос т питательные соли. В охлажденный до 38 С свободный гидролизат засевают дрожжи ВГИ(78)-6. Вьфащивание провод т при 36°С в течение 10 ч. Полученна  дрожжева  суспензи  с концентрацией 26,8 г/л вьщерживаетс  при в течение 2 ч. Пример 2. 1,4 кг рисовой соломы увлажн ют и автоклавируют при 170с в течение 1,5 ч. В результате автоклавировани  отбирают 3 л сво бодного гидролизата с содержанием сахара 0,53% и фурфурола 0,06%. Продувку паром осуществл ют в течение 0,75 ч, внос т питательные соли. Вьфапщвание дрожжей ВГИ(78)-6 провод т при 37 С в течение 6 ч. Полученна  суспензи  с концентрацией 16,5 г/л вьщерживаетс  при 85°С в течение 1,5ч. Пример 3. 1,4 кг рисовой соломы увлажн ют в течение 0,75 ч. Полученные 3 л свободного гидролизата содержат 0,88% сахара и 0,08% фурфурола . Продувку паром осуществл ют в течение 1 ч. Внос т питательные соли. Вьфащивание дрожжей ВГИ(78)-6 провод т при 38 С в течение 8 ч. Полученна  суспензи  с концентрацией 27,4 г/л вьщерживаетс  при 90с в течение 1ч. В табл. 2 приведены данные дл  сравнени  предлагаемого способа с известным. Таким образом, предлагаемый способ по сравнению с известным позвол ет увеличить выход биомассы дрожжей с 22 до 65%. Таблица 1"The invention relates to the microbiological industry and can be used in fodder production with the enrichment of feed protein, a known method of producing protein feed, involving the hydrolysis of straw acid previously soaked in rastication by steaming for 3 hours with 20-24 hours at 27 -30 ° C l. The disadvantage of this method is the low biomass yield. The closest to the technical essence and the achieved effect to the proposed is a method of obtaining biomass of fodder yeast, involving hydrolysis of pre-moistened straw at 160180®С for 0.75-2.5 h, cooling the substrate, adding nitrogen and phosphorus sources to it, followed by growing the biomass producer at 35-40 ° C and keeping it at 8090 ° C for 1-2 hours. Baking yeast is used for pulling {j The disadvantage of this method is the low biomass yield. The purpose of the invention is to increase the output and biomass. The goal is achieved by the fact that according to the method of producing biomass of fodder yeast, a hydrolysis of pre-moistened straw at 160-180 ° C for 0.75-2.5 h is provided for the hydrolysis of the substrate, the introduction of nitrogen and phosphorus sources into it, followed by cultivation of the producer biomass at 35–40 ° C and holding at 80–90 ° C for 1–2 h, after hydrolysis of the straw, the hydrolyzate is sampled, rinsed with live steam for 0.5–1.0 h, and as a biomass producer strain Triehosporon pullulans VGI (78) -6. An increase in biomass yield is achieved by using free sugar containing sugar, which has not been previously utilized. The free gdrolizat is flushed with live steam to distill the furfural. Necessary additives to the hydrolyzate are salts of nitrogen and phosphorus. The process of growing yeast is carried out in the usual way in fermenters using the Trichosporon pullulans strain 972 WGI {78) -6 specifically found for rice straw hydrolyzate. To neutralize the resulting yeast suspension is heated. Rice straw is soaked in water for 20 hours to make it 75-80% moisture. Then, it is loaded into the heated hydrolysis apparatus, and when it reaches the specified temperature, a certain time is required for weak hydrolysis. The resulting free hydrolyzate is taken from the bottom of the hydrolyzate. Characteristics of the obtained hydrolyzate are given in table. 1. The free hydrolyzate is flushed with live steam to reduce the furfural content, then nutrient salts of nitrogen 5% and phosphorus 2.5% are calculated based on the sugar contained in the free hydropyzate, cooled and inoculated with Trichosporon pullulans strain VGI (78) -6. The strain Trichosporon pullulans VGI (78) -6 is selected as a spontaneous mutant on sulfur-deficient media and can be used as a producer of forage biomass when it is extruded on the hydrolyzates of agricultural waste (cotton husk, rice husk) and rice straw hydrolyzate. Strain Trichosporon pullulans VGI (78) -6 non-pathogenic deplanation number in the Central Museum of Industrial Microorganisms of the Institute VNIIGenetics at 407. Cultural and morphological characteristics of the strain. On the malt sulsegar forms small-folded Crea colonies, on the malt wort a 1-day culture forms a precipitate of film islets. Cerebone cells single and in small eyelids. Forms mycelium and pseudo-mycelium. Biochemical properties. Supports glucose and galactose. Culture stimulates glucose, galactose, acharose, maltose, raffinose, starch, xylose, arabinose, ethanol, glycerin, dulcite, mannitol, sorbitol, and potassium nitrate. Does not absorb lactose. Activity (productivity) of the shtam, as well as other production agents of the strain. Tamm productivity when cultivated on rice straw straw tern with a concentration of 0.72% RV is 1.3 g of absolutely dry yeast per liter of medium per hour. The economic coefficient is 0.65 with a crude protein content of 50.2%. The specific growth rate of the strain is 0.16. The productivity of the strain is determined under continuous cultivation conditions at the VNII hydrolysis unit in a 3-liter apparatus at 36-38 ° C, pH 4.4-4.6, the stirrer turnover rate is 1200 rpm, air consumption 4 l per 1 l of culture fluid . The strain is maintained by periodic transfers to wort agar and hydrolyzed agar in test tubes. Storage is carried out at room temperature. The composition of storage media is: wort agar with 8B strength, pH 5.6, agar-agar concentration 20 g / l. Hydrolyzate agar: wood hydrolyzate with a PB concentration of 1.5% contains 750 mg / l of mineral nitrogen and 350 MP / l, the pH value is adjusted to 6.0 with 5% ammonia. The agar-agar concentration of 30 g / l, reseeding on the hydrolyzate-agar is carried out 1 time in 7-10 days. It is possible to store it under the vaseline oil for 0.5 g. Example 1.1.4 kg of rice straw is moistened in a container with water. The straw is autoclaved at 160 ° C for 2.5 hours. As a result of autoclaving, 4.1 l of free hydrolyzate with sugar content is collected. ra 0.86% and furfural 0.04%. For 0.5 h, the free hydrolyzate is blown with sharp steam and nutrient salts are added. In cooled to 38 C free hydrolyzate seeded HGI (78) -6 yeast. Extraction is carried out at 36 ° C for 10 hours. The resulting yeast suspension with a concentration of 26.8 g / l is held for 2 hours. Example 2. 1.4 kg of rice straw are moistened and autoclaved at 170s for 1.5 h. As a result of autoclaving, 3 l of free hydrolyzate with a sugar content of 0.53% and furfural of 0.06% is taken. Steam scavenging is carried out for 0.75 hours, nutrient salts are added. BGI (78) -6 yeast was boiled at 37 ° C for 6 hours. The resulting suspension with a concentration of 16.5 g / l was held at 85 ° C for 1.5 hours. Example 3. 1.4 kg of rice straw is moistened for 0.75 hours. The resulting 3 liters of free hydrolyzate contain 0.88% sugar and 0.08% furfural. Steam flushing is carried out for 1 hour. Nutrient salts are applied. The removal of HGI (78) -6 yeast was carried out at 38 ° C for 8 hours. The resulting suspension with a concentration of 27.4 g / l was held at 90 ° C for 1 hour. In tab. 2 shows the data for comparing the proposed method with the known. Thus, the proposed method, in comparison with the known, allows increasing the yield of yeast biomass from 22 to 65%. Table 1

Содержание сахароз по эбулиостатическому методуThe content of sucrose by ebuliostatic method

Состав моносахаридов по газожидкостной хроматографии:The composition of monosaccharides by gas chromatography:

ксилозаxylose

арабиноза рамнозаarabinose rhamnose

глюкозаglucose

0,86-1,00.86-1.0

0,46 0,18 0,290.46 0.18 0.29

галактозаgalactose

Свободные органические кислоты в пересчете на уксусную кислотуFree organic acids in terms of acetic acid

ФурфуролFurfural

ПоказателиIndicators

Концентраци  сахара в субстрате,% Концентраци  органических кислот,% Concentration of sugar in the substrate,% Concentration of organic acids,%

Концентраци  прессованных дрожжейPressed Yeast Concentration

в аппар.ате, г/лin appar.ate, g / l

Выход а.с. биомассы от углеродсодержащих веществ (сахара и органические кислоты)Output and.with. biomass from carbon-containing substances (sugars and organic acids)

Содержание белка,%Protein content,%

Продолжение табл. IContinued table. I

0,060.06

0,35 0,04-0,080.35 0.04-0.08

Таблица 2table 2

Штамм ВГИ(78)-6Strain WGI (78) -6

Пекарские дрожжиBaker's yeast

0,8-1,0 0,3-0,340.8-1.0 0.3-0.34

8-108-10

20-22,4 определено20-22,4 defined

Claims (2)

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОМАССЫ КОРМОВЫХ ДРОЖЖЕЙ, предусматривающий гидролиз предварительно увлажненной соломы при 160-180°С в течение' 0,75-METHOD FOR PRODUCING FODDER YEAST BIOMASS, providing for the hydrolysis of pre-moistened straw at 160-180 ° C for '0.75- 2,5 ч, охлаждение субстрата, внесение в него источников азота и фосфора с последующим выращиванием продуцента биомассы при 35-4О°С и вьдерживанием при 80-90 С в течение 1-2 ч^ отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода биомассы, после гидррлиза соломы производят отбор гидролизата, продувают его острым паром в течение 0,5-1,0 ч, а в качестве продуцента .биомассы Используют штамм Trichosporon pullulans ВГИ(78)-6.2.5 hours, cooling the substrate, introducing sources of nitrogen and phosphorus into it, followed by growing the biomass producer at 35-4 ° C and holding it at 80-90 ° C for 1-2 hours, characterized in that, in order to increase the biomass yield , after hydrolysis of straw, the hydrolyzate is selected, it is blown with hot steam for 0.5-1.0 hours, and the VGI Trichosporon pullulans strain (78) -6 is used as a producer of biomass. БB
SU833586751A 1983-05-03 1983-05-03 Method for preparing biomass of fodder yeast SU1114697A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833586751A SU1114697A1 (en) 1983-05-03 1983-05-03 Method for preparing biomass of fodder yeast

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833586751A SU1114697A1 (en) 1983-05-03 1983-05-03 Method for preparing biomass of fodder yeast

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1114697A1 true SU1114697A1 (en) 1984-09-23

Family

ID=21061773

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833586751A SU1114697A1 (en) 1983-05-03 1983-05-03 Method for preparing biomass of fodder yeast

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1114697A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2510842C2 (en) * 2012-08-07 2014-04-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет" (ФГБОУ ВПО "КНИТУ") Method of preparing nutritional medium for growing yeasts
RU2646047C1 (en) * 2016-12-29 2018-03-01 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр пищевых систем им. В.М. Горбатова" РАН Method of food product obtaining

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР 96489, кл.. А 23 К 1/06, 1953. 2. Авторское свидетельство СССР № 882511, кл. А 23 К 1/12, 1981. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2510842C2 (en) * 2012-08-07 2014-04-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет" (ФГБОУ ВПО "КНИТУ") Method of preparing nutritional medium for growing yeasts
RU2646047C1 (en) * 2016-12-29 2018-03-01 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр пищевых систем им. В.М. Горбатова" РАН Method of food product obtaining

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007143867A (en) METHOD FOR PRODUCING 1,3-PROPANDIOL USING RAW GLYCERINE (A BY-PRODUCT OF PRODUCING BiodIESEL FUEL)
DE2018058A1 (en) Glucose isomerase and process for its production
DE3049308C2 (en) Enzymatic hydrolysis of raffinose using this enzyme
US4224410A (en) Method for ethanol fermentation
SU1114697A1 (en) Method for preparing biomass of fodder yeast
DE2424833C3 (en) Process for the production of maltose
US3622455A (en) Process for the production of citric acid by fermentation
CS217986B2 (en) Method of making the 2-keto-l-gulonic acid
EP0502525A1 (en) Biotechnological process for the production of S-(+)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxamide and R-(-)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid
DE3247703C2 (en) Process for the production of L-threonine
DE1945413A1 (en) New enzyme and process for its production
DE2445581C3 (en) Process for the preparation of D-gluconic acid-dlactam
DE1945607C3 (en) Process for the preparation of p-amino benzylpenicillin
SU1705347A1 (en) Strain of bacteria escherichia coli for @@@-deoxyadenosine preparation
US2741577A (en) Microbiological oxidation of idonic acid to 2-keto-1-gulonic acid
RU2109058C1 (en) Method of alcohol producing from plant raw hemicellulose hydrolyzate
JPS6170994A (en) Production of cyclic(1-2)-beta-d-glucan
DE1445166C3 (en) Process for the preparation of 5 'nucleotides
SU1081209A1 (en) Method for preparing culture medium for culturing producers of glucoamylase
KR800000967B1 (en) Process for preparation of 5'-purinenucleotides through fermentation
GB800634A (en) Improvements in or relating to the preparation of 2-keto-l-gulonic acid
CA1073379A (en) Method of obtaining ethanol by the utilization of unicellular green algae
CA1054086A (en) Processes for the production of proteins from polysaccharides by cultivation of single-cell microorganisms
SU521308A1 (en) Nutrient medium for growing baker's yeast
US1856425A (en) Production of lactic and acetic acids