SU1111990A1 - Способ очистки кислых железосодержащих растворов от кремни - Google Patents

Способ очистки кислых железосодержащих растворов от кремни Download PDF

Info

Publication number
SU1111990A1
SU1111990A1 SU823477552A SU3477552A SU1111990A1 SU 1111990 A1 SU1111990 A1 SU 1111990A1 SU 823477552 A SU823477552 A SU 823477552A SU 3477552 A SU3477552 A SU 3477552A SU 1111990 A1 SU1111990 A1 SU 1111990A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
silicon
mixture
solution
solutions
cyclohexanone
Prior art date
Application number
SU823477552A
Other languages
English (en)
Inventor
Мукаш Имантаевич Бакеев
Владимир Владимирович Медведев
Саулеш Серикбаевна Бакеева
Александр Александрович Дитц
Иван Федорович Чуев
Галялхан Габделхаевич Сафин
Николай Алексеевич Чермных
Бахыт Баркеновна Кулова
Original Assignee
Химико-металлургический институт АН КазССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Химико-металлургический институт АН КазССР filed Critical Химико-металлургический институт АН КазССР
Priority to SU823477552A priority Critical patent/SU1111990A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1111990A1 publication Critical patent/SU1111990A1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23GCLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
    • C23G1/00Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts
    • C23G1/36Regeneration of waste pickling liquors

Abstract

1. СПОСОБ ОЧИСТКИ КИСЛЫХ ЖЕЛЕЗОСОДЕРЖАЩИХ РАСТВОРОВ ОТ КРЕМНИЯ путем экстракции раствором, содержащим спирт, в присутствии молибдата аммони , отличающ-ийс   тем, что, с целью повышени  степени и упрощени  процесса, в качестве раствора, содержащего спирт, используют смесь циклогексанола и циклогексанона в соотношении 40:6060:40 при объемном соотношении смеси и травильного раствора 1:3-10. 2. Способ по П.1, отличающийс  тем, что процесс ведут при рН (-10)-(-0,5).

Description

Изобретение относитс  к способу очистки кисллк растворов от примесей и может быть использовано дл  очистки железосодержащих растворов от кремни .
Известны способы удалени  кремни  из кислых растворов экстракцией спиртами С13 и кетонами 21.
В аналитической химии известен способ отделени  кремни  от примесей экстракцией в форме желтой кремнемолибденовой гетерополикислоты, образующейс  в слабокислой среде (рН 1,52 ,0) с последуюищм восстановлением раствором хлористого олова. Экстракцию(5 синей кремнемолибденовой гетерополикислоты провод т бутиловым спнртом из сильнокислой среды 3j . Недостатком способа  вл етс  многостадийность ввиду осуществле1 и  посл довательно всех операций. Цель изобретени  - повыигение степени очистки от кремни  и упрощение процесса. Указанна  цель достигаетс  тем, что согласно способу очистки кислых железосодержащих растворов от кремни  путем его экстракции раствором, содержаишм спирт, в присутствии моли дата аммони  в качестве раствора, содержащего спирт, используют смесь циклогексанола и циклогексанона в соотношении 40:60-60:40 при объемном соотношении смеси и травильно1О раст вора 1:3-10. (-0,1)-(-0, Процесс ведут при рН Сущность способа заключаетс  в том, что создаетс  водно-органическа  среда (экстрагент - смесь циклогексанона , циклогексипового спирта, вз тых в соотношении 40:60-60:40), обеспечивающа  образование кремнемолибдеиового комплекса (КМК) в кислой среде при рН (-0,1)-(-0,3). Органиче ка  смесь  вл етс  и средой, и экстрагентом ШК. Молибдат aMMOHim, используемый дл  св зывани  кремни  в комплекс, одновременно смешиваетс  с водно-органической средой. Восстановители дл .перевода желтой формы КМК в синюю не используютс , так как в данном способе восстановительной средой  вл етс  сол нокислый раствор железа {+ li) . Путем использовани  родно-органической среды указанного cocTaija достигаетс  высока  степень удалени  кремни  из травильного раствора.
Пример 1. 20 мл травильного раствора (,37) с содержанием кремни  30-60 мг/л, хлористого железа до 250 г/л, (Г до 50 г/л смешивают одновременно с 20%-ным раствором молибдата аммони  (в объемном соотношении с травильным раствором 0,4-1:20) и экстрагентом (в объемном соотношении с травильным раствором 1:3-10).
Продолжительность перемешивани  30 мин при - 75С (температура промьшшенных растворов). Помимо смеси пиклогексанола и циклогексанона были испытаны смеси циклогекса){ола и метилизобутилкетона, диклогексаиона и изобутанола, циклогексанона и изоамилового спирта. Результаты опытов приведены в табл. 1 Из табл.1 следует что наиболее полное удаление кремни  наблюдаетс  при использовании в качестве экстрагента смеси циклогексанона и циклогексанола . Пример 2. 20Nm травильного раствора (рН-0,25) с содержанием кремни  30-60 мг/л, хлористого железа до 250 г/л, до 50 г/л смешивают одновременг{о с 20%-ным раствором молибдата аммони  (в объемном соотношении с травильным раствором 0,41:20 ) и экстрагентом (в объемном соотношении с травильным рас вором 1:310 ). Продолжительность перемешиваНИН 30 мин при 75°С. Экстрагент представл ет собой смесь циклогексанола и циклогексанона, вз тьйс в соотношении , об.%: спирт 15-90, кетон 85-1 Результаты опытов привелены в табл.2. .Из табл.2 следует, что наиболее полное удаление кремни  наблюдаетс  при соотношении спирта и кетона 50:50 (об.). За пределами предлагаемого интервала 40:60-60:40 (об.) поставленна  цель не достигаетс . Пример 3. 20 мл травильного раствора (рН от -0,4 до -0,5) с содержанием хлористого х(елеза 250 г/л кремни  30-60 мг/л смешивают одновременно с 20Х-НЫМ раствором молибдата аммони  (в. объемном соотношении с травильным раствором 0,4-0,6:20 и экстрагентом, состо щим из равных объемов циклогексанона и хн клогексилового спирта, вз тых в объемном соотношении с травильным раствором 1:3-10. Продолжительность перемешивани  30 мин при 75°С. Результаты опытов приведены в табл.3. Как видно из табл.3 степень удалени  кремни  зависит от условий опыта. Анализами установлено отсутствие молибдата аммони  в очище ном от кремни  растворе. Регенераци  отработанной органической фазы проводитс  двукратной промывкой сначала 1,5 н.раствором UC6, затем Зн. раствором .Вре м , необходимое дл  экстракции КМК 904 и р и:илеии  фаз , равно 40 мин. Использование предлагаемого спосо ба очистки кислых железосодержащих растворов от кремни  обесг ечивает повышение качества товарной трехокиси железа за счет 98-99%-ного удалени  кремни . При этом сокращаетс  число операций, так как экстракци  проводитс  в одну стадию, без использовани  восстановителей, при температуре травлени  полос (температура промьшшенных растворов ). Удаление кремни  можно осуществл ть в кислой среде (рН от -0,1 до -0,5). Таблица 1
20 -0,37 Циклогексанон
20 -0,37 Циклогексанол
20 -0,2 Смесь метилизобутил- 60:40
кетона и циклогексанола
20 -0,2 Смесь циклогексанона 40:60
и изобутанола
20 -0,2 Смесь циклогексанона 50:50
и изоамилового спирта
20 -0,37 Смесь циклогексанона 50:50
и циклогексанола
-0,25 Смесь цикло- 15:85 5:1
гексанола и
ииклогексанопа -0,25 То же33:67 5: 1
65,5
19 15
29 29 51,7
340,27 0,8
Таблица 2
32
2.8
8,75
32
,7
5,3
20 -0,25 Смесь цикло- 40:60 гексанола и циклогексанона
Продолжение табл.2
1,3
37
5:1

Claims (2)

1. СПОСОБ ОЧИСТКИ КИСЛЫХ ЖЕЛЕЗОСОДЕРЖАЩИХ РАСТВОРОВ ОТ КРЕМНИЯ путем экстракции раствором, содержащим спирт, в присутствии молибдата аммония, отличающийс я тем, что, с целью повышения степени и упрощения процесса, в качестве раствора, содержащего спирт, используют смесь циклогексанола и циклогексанона в соотношении 40:6060:40 при объемном соотношении смеси и травильного раствора 1:3-10.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс ведут при pH (-10)-(-0,5).
Ж) растворов от удаления кремния экстракцией спир1
SU823477552A 1982-07-30 1982-07-30 Способ очистки кислых железосодержащих растворов от кремни SU1111990A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823477552A SU1111990A1 (ru) 1982-07-30 1982-07-30 Способ очистки кислых железосодержащих растворов от кремни

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823477552A SU1111990A1 (ru) 1982-07-30 1982-07-30 Способ очистки кислых железосодержащих растворов от кремни

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1111990A1 true SU1111990A1 (ru) 1984-09-07

Family

ID=21024749

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823477552A SU1111990A1 (ru) 1982-07-30 1982-07-30 Способ очистки кислых железосодержащих растворов от кремни

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1111990A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5032369A (en) * 1986-12-03 1991-07-16 Sumitomo Metal Industries, Ltd. Method of removing silicon from waste hydrochloric acid pickling solutions for steel stock

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Алексеев Р.И. Заводска лаборатори , 1945, т.11, №2-3,с.122. 2.Никитина Е.А. Гетерополисоединени . М., Госхимиздат, 1962. 3.Степип В.В. и др. Анализ цветных металлов и сплавов. М., Металлурги , 1965, с.89. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5032369A (en) * 1986-12-03 1991-07-16 Sumitomo Metal Industries, Ltd. Method of removing silicon from waste hydrochloric acid pickling solutions for steel stock

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2705102B1 (fr) Procede de traitement de compositions contenant des metaux precieux et autres elements de valeur en vue de leur recuperation.
JP7244131B2 (ja) 有機酸水溶液中の有機酸を結合回収する方法
TW201437149A (zh) 回收鈧之製程、方法及工廠
JP2618640B2 (ja) 濾過手段として使用済の珪そう土を再処理する方法
CN108950249A (zh) 一种含钒页岩酸浸液的钒铝分离方法
SU1111990A1 (ru) Способ очистки кислых железосодержащих растворов от кремни
TWI407994B (zh) 分離核酸的方法、試劑及套組
KR100524263B1 (ko) 인산, 초산 및 질산이 혼합된 에칭폐액의 처리방법
JPH10310434A (ja) 硫酸ニッケルの溶媒抽出方法
JPH04270122A (ja) 弗化物含量の少ない金属水酸化物を得る方法
EP3271487B1 (en) Treatment of degraded oxime metal extractants in process organic solutions
US5071475A (en) Process for preparing metallic mercury from calomel
US3406204A (en) Process for the purification and decontamination of tertiary aliphatic amine solvents
CN114317522A (zh) 全血液dna提取试剂盒及核酸提取方法
JP2611774B2 (ja) 酢酸の精製方法
RU2226177C2 (ru) Способ сорбционного извлечения урана из растворов и пульп
RU2305872C2 (ru) Способ выделения америция из растворов смеси америция, кюрия и редкоземельных элементов
SU1740464A1 (ru) Способ очистки растворов от железа
SU1270623A1 (ru) Способ растворени кобальта сульфатов и оксидов
SU1310401A1 (ru) Способ очистки тригексилфосфата от примесей моно- и дигексилфосфорных кислот
JPS5824349A (ja) 酸化エチレン生成に使用された触媒よりカリウムを除去する方法
EP0245632B1 (en) Method of purification of the oxalic acid diamide
SU680636A3 (ru) Способ очистки фосфорной кислоты
RU2131767C1 (ru) Способ получения углеродного адсорбента высокой чистоты
RU2243276C2 (ru) Способ извлечения урана из руд