SU1104145A1 - Способ получени в жущего - Google Patents

Способ получени в жущего Download PDF

Info

Publication number
SU1104145A1
SU1104145A1 SU823513771A SU3513771A SU1104145A1 SU 1104145 A1 SU1104145 A1 SU 1104145A1 SU 823513771 A SU823513771 A SU 823513771A SU 3513771 A SU3513771 A SU 3513771A SU 1104145 A1 SU1104145 A1 SU 1104145A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
binder
tar
hydrogen peroxide
acid
maleic acid
Prior art date
Application number
SU823513771A
Other languages
English (en)
Inventor
Раиса Моисеевна Долинская
Марк Аронович Зильберглейт
Евгений Иванович Щербина
Original Assignee
Белорусский Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.С.М.Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Белорусский Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.С.М.Кирова filed Critical Белорусский Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.С.М.Кирова
Priority to SU823513771A priority Critical patent/SU1104145A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1104145A1 publication Critical patent/SU1104145A1/ru

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЯЖУЩЕГО путем обработки нефт ного остатка окислителем - смесью .перекиси водорода и производного малеиновой кислоты при,нагревании, отличающийс   тем, что, с целью повьшени  качества в жущего, в качестве нефт ного остатка используют кислый гудрон, в качестве производного малеиновой кислоты - малеиновый ангидрид.и процесс окислени  провод т при массовом соотношении перекиси водорода и малеинового ангидрида 7,5-9:1 ti количестве окислител  6-12% от массы кислого гудрона. .

Description

СП Изобретение относитс  к способам получени  в жущего с использованием кислых гудронов прудов-хранилищ и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности. Кислые гудроны - крупнотоннажный отход производства нефтемаслозаводов . они содержат до 60% серной кислоты и сбрасываютс  в больших количествах в пруды-накопители. Вследствие испарени  с поверхности прудов вредных газов (S02 и SOa) и вымывани  серной кислоты атмосферными и паводковыми водами происходит сильное загр знени воздушного и водного бассейнов. Ликвидаци  прудов-накопителей  вл етс  важным меропри тием по охране окружа ющей среды и созданию безотходного производства. При хранении в течение многих лет в прудах-накопител х вследствие протекани  различных химических реакций и вымывани  серной кислоты водой сос тав кислого гудрона значительно изме н етс  : гудрон имеет меньшую кислотность и при нагревании из него вьщел етс  меньшее количество S02 и 80. Известен способ получени  в жущего совместной переработкой кислого гудрона с нефт ным гудроном. Выдел ющийс  при высокой температуре SOo  вл етс  окислителем органической части гудронов lj . Однако из-аа сложности апЛаратурного оформлени  и низкого качества получаемого в жущего материала этот способ не нашел широкого распространени  . Известен также способ получени  в жущего путем нейтрализации кислого гудрона, осущки и окислени  при повы шенной температурел продуктов нейтрализации и дополнительного окислени  воздухом полученных продуктов окислени  в присутствии 40-60 мае. % асфальта, деасфальтизацйи нефт ных масел пропаном 21 . Однако указанный способ получени  в жущего  вл етс  слишком трудоемким , кроме того, получаемое при этом в жущее обладает низкой температурой разм гчени  по КиШ, что ограничивает его дальнейшее использование. Наиболее близким к изобретению  вл етс  получение в жущего путем обработки нефт ного продукта в смеси с полиэфиром на основе акрилатов малеатов, вз том в количестве 7,7-44,1% на гудрон, при атмосферном давлении, температуре 105-200 С в течение 20-120 мин органической перекисью или гидроперекисью, вз той в количестве 2,4-3,5 вес.% з . Однако дл  известного способа характерны недостаточно высокие показатели получаемого в жущего и расход дорогосто щего полиэфира на основе малеата. Целью изобретени   вл етс  повьш1ение качества получаемого в жущего. Поставленна  цель достигаетс  способом получени  в жущего путем обработки кислого гудрона при нагревании окислителем - смесью перекиси водорода и малеинового ангидрида при их массовом соотношении 7,5-9:1, и количестве окислител  6-12% от массы кислого гудрона. Кисльй гудрон упаривают в два раза с целью увеличени  концентрации основного вещества, что приводит к ускорению реакции окислени . Исполь зуемый кислый гудрон имеет следующий состав: Моногидрат % 22 Вода, %34 Органические вещества, % 44 Плотность, г/см 0,9-0,92 Увеличение концентрации окислител  12% приводит к еще большему улучшению физико-механических свойств получаемого в жущего, однако это увеличение нецелесообразно, в основном , по экономическим причинам. Уменьшение же концентрации окислител  6% не позвол ет превзойти физикомеханические показатели известного способа. П р и м е р 1. 200 мл кислого гудрона плотностью 0,90 г/см(180 г) ,. упаривают до веса 100 г и добавл ют при комнатной температуре 0,6 г малеинового ангидрида и 5,4 г 30%-ной перекиси водорода, таким образом соотношение кислый гудрон:малеиновый ангидрид:перекись водорода составл ет , %: 100:0,6:5,4. При этом температура смеси самопроизвольно повьшгаетс  до 100°С. Через 20 мин процесс окислени  закончен . После этого определ ют показатели качества в жущего: пенетраци  при 25°С - 190 мм, температура раз гчени  по КиШ - 100°С, раст жиость при 25°С - 20 см. П p и м e p 2. Способ осуществл ют аналогично примеру 1, но расход окислител  составл ет от массы кисло го гудрона: 30%-ной перекиси водорода - 9%, а малеинового ангидрвда 1 ,0%. П р и м е р 3. Способ провод т аналогично примеру 1, но с другим расходом окислител , что составл ет от массы кислого гудрона г 30%-ной перекиси водорода - 10,6%, а малеинового ангидрида - 1,4%. Свойства полученного в жущего при ведены в табл. 1. Полученные образцы в жущего испол зуют в составе шумопоглощанлцего материала дл  автомобилей. Полученные образцы в жущего позвол ют улучшить изгиб и эластичность материала.Приме ры полученного материала представлен в табл. 2. С использованием предлагаемого в жущего получают шумопоглощающий материал. П р и м е р 4. Расплавл ют в жущее в количестве 42 мае. % и ввод т в него озокерит в количестве 1 мас.% перемешивают 2 мин. Затем ввод т наполнители , мел в количестве 46,5 мас.% и асбест 9,5 мае.%,перемеш 1вают в течение 20 мин. Ввод т латекса 1 мае. %, перемешивают 8 мин. Полученную массу вальцуют и испытывают на слипаемосТь изгиб и эластичность. Температура смешени  ИОС. .П р и м е р 5. Способ осуществл ют аналогично примеру 1, но при другом содержании компонентов, мас.%: в жущее 40; озокерит 1; латекс 1; асбест. 10,5; мел 47,5. П р и м е р 6. Спос.об осуществл ют аналогично примеру 1, но с другим содержанием компонентов, мас.%: в жущее 39; озокерит 1; латекс 1; асбест 11; мел 48. Как видно из результатов, представленных в табл. 1, получают в жущее, обладающее более высокими физико-механическими свойствами: пенетраци  улучшаетс  в 2-4 раза, температура разм гчени  - в 1,5 раза, раст жимость - на 20-30%. На основе предлагаемого в жущего получают шумопоглощающий материал с эластичностью в 2,6 раза лучше, чем у известного материала, и изгиб улучшаетс  на 3-6(табл. 2). Т а б л и ц а 1
Пенетраци  при 25°С,
град.
Температура разм гчени  по КиШ, С
Раст жимость при 25С,
см
Растворимость, мас.%,
в сероуглеродеСодержание серы, мас.%
Содержание твердых парафинов , мае. %Прочность при разрыве,
кгс/см
180 93 25
185
95
20
98,5 99,2 5,7 5,9
0,38
0,43 Рецептур 42 Битум В жущее Озокерит Латекс Асбест Мел Физико-механически Вьщ, Слипаемость Изгиб,С О
Эластичность, количество
8 двойных перегибов
Таблица 2
21
21
21 е. азатели Вьщ. ВЫД . В,1Д . -5 -6 -3

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЯЖУЩЕГО путем обработки нефтяного остатка окислителем - смесью .перекиси водорода и производного малеиновой кислоты при.нагревании, отличающий’с я тем, что, с целью повышения качества вяжущего, в качестве нефтяного остатка используют кислый гудрон, в качестве производного малеиновой кислоты - малеиновый ангидрид.и процесс окисления проводят при массовом соотношении перекиси водорода и малеинового ангидрида 7,5-9:1 И количестве окислителя 6-12% от массы кис-: лого гудрона.
    § ω с с .
    t 1104145
SU823513771A 1982-11-19 1982-11-19 Способ получени в жущего SU1104145A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823513771A SU1104145A1 (ru) 1982-11-19 1982-11-19 Способ получени в жущего

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823513771A SU1104145A1 (ru) 1982-11-19 1982-11-19 Способ получени в жущего

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1104145A1 true SU1104145A1 (ru) 1984-07-23

Family

ID=21036454

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823513771A SU1104145A1 (ru) 1982-11-19 1982-11-19 Способ получени в жущего

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1104145A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР № 165975, кл. С 10 С 3/04, 1964. 2.Авторское свидетельство СССР № 810753, кл. С 10 С 3/04, 1979. 3.Авторское свидетельство СССР № 945167, кл. С 10 С 3/02, 1980 (прототип). *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4154710A (en) Method of preparing novel bitumen compositions
DE3447337C2 (de) Verfahren zur chemisch-thermischen Zersetzung von höher halogenierten Kohlenwasserstoffen
NZ200755A (en) Asphalt composition for air-blowing;contains ferrous sulphate
SU1104145A1 (ru) Способ получени в жущего
US4098739A (en) Blends containing modified polyethylene
US5549744A (en) Pavement Binder
US2214904A (en) Heat insulation material
US5611910A (en) Method for reducing sulfur emissions in processing air-blown asphalt
US5637141A (en) Pavement binder and method of making same (LAW441)
RU2074224C1 (ru) Способ получения антикоррозионного материала
US4921539A (en) Modified pitch specially adapted to bind coal particles
CA3041204C (en) Preparation of inured asphalt blown coating
US6036843A (en) Method for reducing hydrogen chloride emissions from an asphalt air-blowing process
JPS605643B2 (ja) 溶銑脱硫剤の製法
EP0078701A2 (en) Process for preparing modified asphalts
WO1997009390A9 (en) Pavement binder and method of making same
SU810753A1 (ru) Способ получени в жущего
US651358A (en) Artificial asphalt.
RU2191201C1 (ru) Способ получения вяжущего для строительной индустрии
SU910723A1 (ru) Способ получени битума
RU2152412C1 (ru) Способ получения битумно-каучукового вяжущего
SU1260384A1 (ru) Способ получени битума
US631228A (en) Method of disinfecting.
US178154A (en) Improvement in resinous substances
US1505206A (en) Plastic composition and method of preparing same