SU1101419A1 - Method for softening natural water - Google Patents

Method for softening natural water Download PDF

Info

Publication number
SU1101419A1
SU1101419A1 SU823450347A SU3450347A SU1101419A1 SU 1101419 A1 SU1101419 A1 SU 1101419A1 SU 823450347 A SU823450347 A SU 823450347A SU 3450347 A SU3450347 A SU 3450347A SU 1101419 A1 SU1101419 A1 SU 1101419A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
water
natural water
softening
minus
catholyte
Prior art date
Application number
SU823450347A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Мария Григорьевна Лубянская
Ульмас Джураевич Мамаджанов
Витольд Михайлович Бахир
Станислав Афанасьевич Алехин
Ремир Каримович Каримов
Людмила Юзиковна Андреева
Инна Кузминична Лапкина
Любовь Васильевна Щелокова
Original Assignee
Среднеазиатский научно-исследовательский институт природного газа
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Среднеазиатский научно-исследовательский институт природного газа filed Critical Среднеазиатский научно-исследовательский институт природного газа
Priority to SU823450347A priority Critical patent/SU1101419A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1101419A1 publication Critical patent/SU1101419A1/en

Links

Landscapes

  • Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)
  • Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)

Description

Изобретение относитс  к технической электрохимип, в частности к электрохимическому способу ум гчеии  природной воды, н может быть использовано при водоподготовке в теплотехнических системах. Известен способ ум гчени  воды путем осаддени  с применением дл  осаждени  ионов Mg peareHTO Са(ОН)2 , образующих с катио . ваьш Mg тpyдн6pacтвopимыe осадки CaCOj и MgCOH) которые удал ютс - в осветител х и осветительных фильтрах ClJ Недостатками данного способа  вл ютс  большие затраты на хинические реагенты и недостаточна  степень удалени  солей жесткости. Наиболее близким к предлагав- кому по технической сущности и дос тигаемому эффекту  вл етс  способ уь{ гче ш  природной воды путем обработки в катодной камере дкафра менного электролизера с последующи отстаиванием С23. J Однако известный способ имеет недостаточную степень ум гчени  воды.. . Цель изобретени   вл етс  повышение степени ум гчени  воды. Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу ум гчекк  природной воды путем обработки в катодной камере диафрагменного электролизера с последующим отстаи ванием, при достижении в процессе обработки рН католита 12-13,5 и редокспотенциала от минус 800 до минус 960 мВ в катодное пространств подают углекислый газ. При обработке природной воды в катодной камере диафрагменного элек ролизера до значений рН католита 13,5 и редокспотенциала от минус 800 до минус 960 мВ, происходит полное вьтадение магни  в виде Kg(OH)2 и частичное выпадение кальци  в виде Са(ОН)2. Дп  полного удалени  ионов кальц в моментдостижени  максимальных зн чений редокспотенциила и рИ через электрообработанную природную воду пропускают ток углекислоты в количестве , обусловленном концентрацией кальци  в Электрообработанной природной воде. Прим е.р. Большую часть природной воды (до 99%) пропускают через катодную камеру диафрагменного электрапизера . Остальную часть воды пропускают через анодную камеру электролизера . Обработку провод т при плотности тока 100 А/м и нагрузке 10 А. При достижении рН католита 12 и редокспотенциала минус 800 мВ в католит подают углекислый газ в количестве, завис щем от исходной концентрации ионов кальи   по стехиометрии, после чего обработанный католит проходит через фильтр, например, песчаный или войлочньш, . задер снвающий нерастворимый осадок солей кальци  и магни . Вода готова к использованию. Анолит также используетс  дл  технических целей там, где требуетс  вода с малым рП. и положитёльньп-i потенциалом. Сточную воду подвергают обработке предлагаемы - .и известным способами . . Результаты испытаний представлены в таблице. При обработке воды известным способом исходна  жесткость составл ет 13,0 мг-экв/л, а остаточна  жесткость - 26,5 мг-экв/л, т.е. жесткость уменьшаетв  в 1,6 раз, в то врем  как при использовании П едлагаемого способа .соли жесткости не обнаруживаютс  в обработанной воде. При величинах рН католита и редокспотенциала ниже 12 и -800 мВ степень ум гчени  воды становитс  хуже, чем по известному способу. При величинах рН катслита и редокспотенхщала 13,5 и -960 мВ степень ум гчени  не мен етс , а энергетические затраты возрастают.The invention relates to the technical electrochemistry, in particular to the electrochemical method of reducing natural water, and can be used in water treatment in heat engineering systems. There is a known method of water softening by sedimentation using Ca (OH) 2 ions forming with cation to precipitate Mg peareHTO ions. Your Mg is hard reproducible CaCOj precipitates and MgCOH) which are removed — in illuminators and ClJ lighting filters. The disadvantages of this method are the high costs of quinic reagents and the lack of removal of hardness salts. The closest to the proposed by the technical essence and achievable effect is the method of yi {richer than natural water by treating in the cathode chamber a digital electrolyzer with subsequent settling of C23. J However, the known method has an insufficient degree of water softening. The purpose of the invention is to increase the degree of water softening. The goal is achieved by the method of clearing natural water by treating a diaphragm electrolyzer in the cathode chamber with subsequent sedimentation, when the pH of the catholyte reaches 12–13.5 and the redox potential from minus 800 to minus 960 mV during processing, carbon dioxide is supplied to the cathode chamber. gas. When natural water is processed in the cathode chamber of a diaphragm electrolyte to catholyte pH values of 13.5 and a redox potential from minus 800 to minus 960 mV, full magnesium is consumed in the form of Kg (OH) 2 and calcium is partially precipitated in the form of Ca (OH) 2. Dp of complete removal of calcium ions at the time of maximizing the values of redoxpotential and pI transmits a current of carbon dioxide in an amount through the electroprocessed natural water, due to the concentration of calcium in the electroprocessed natural water. Note e. Most of the natural water (up to 99%) is passed through the cathode chamber of a diaphragm electraperizer. The rest of the water is passed through the anode chamber of the electrolyzer. The treatment is carried out at a current density of 100 A / m and a load of 10 A. When the pH of catholyte 12 and redox potential of minus 800 mV is reached, catholyte is supplied with carbon dioxide in an amount depending on the initial concentration of calcium ions through stoichiometry, after which the treated catholyte passes through a filter , for example, sandy or felt,. drawing off insoluble precipitate of calcium and magnesium salts. Water is ready for use. Anolyte is also used for technical purposes where water with low RP is required. and positive potential. Sewage water is processed by the proposed -. And by known methods. . The test results are presented in the table. When water is treated in a known manner, the initial hardness is 13.0 mEq / L and the residual hardness is 26.5 mg eq / L, i.e. the stiffness decreases by a factor of 1.6, while using the method of choice, stiffness salts are not detected in the treated water. At catholyte and redoxpotential values below 12 and -800 mV, the degree of water softening becomes worse than by a known method. At pH values of katslits and redoxpotenhals of 13.5 and -960 mV, the degree of softening does not change, and energy costs increase.

Злектрообработ-Electric processing

ка исходнойka source

воды приwater at

3 10 А,,3 10 A ,,

q 150U кл/л q 150U cells / l

ОбработкаTreatment

СОу 30 сSOU 30 s

0,5630.563

НетNot

-710-710

0,5440.544

НетNot

Электрообработка исходной воды приElectrical treatment of the source water at

Л to АL to A

2400 кл/л 2400 cells / l

Электрообработка воды при Э 10 А V.050 кл/лElectrical water treatment at E 10 A V.050 cells / l

Обработка COj 30 сProcessing COj 30 s

Электрообработ ка воды ,Electrical water treatment

приat

Л 10 АлL 10 Al

- 6100 кл/л Обработка- 6100 cells / l Processing

С02 30 с. C02 30 s.

2020

7,0 .7.0.

Исходна  водаSource water

Электрообработка исходной воды Electroprocessing source water

11,0 при11.0 at

0,5310.531

НетNot

-780-780

0,4780.478

НетNot

-840-840

0,0740.074

НетNot

-Г н-H

Нет.Not.

-880-880

, ii

,vv

НетNot

..

«,“,

..0,2 . 90..0,2. 90

VV

;.(;. (

1,2631.263

-730-730

НетNot

Claims (1)

(5-7) СПОСОБ УМЯГЧЕНИЯ ПРИРОДНОЙ ВОДЫ путем обработки в катодной камере диафрагменного электролизера с последующим отстаиванием, отличающийся тем, что, с целью повышения степени умягчения воды, при достижении в процессе обработки pH католита 12-13,5 и редокспотенцйала от минус 800 до минус 960 мВ в катодное пространство подают углекислый газ. .(5-7) METHOD FOR SOFTENING NATURAL WATER by treating a diaphragm electrolyzer in the cathode chamber with subsequent sedimentation, characterized in that, in order to increase the degree of water softening, when the pH of the catholyte reaches 12-13.5 and the redox potential is from minus 800 to minus 960 mV carbon dioxide is supplied to the cathode space. . SU .,„1101419SU., „1101419
SU823450347A 1982-06-10 1982-06-10 Method for softening natural water SU1101419A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823450347A SU1101419A1 (en) 1982-06-10 1982-06-10 Method for softening natural water

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823450347A SU1101419A1 (en) 1982-06-10 1982-06-10 Method for softening natural water

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1101419A1 true SU1101419A1 (en) 1984-07-07

Family

ID=21015792

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823450347A SU1101419A1 (en) 1982-06-10 1982-06-10 Method for softening natural water

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1101419A1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090202661A1 (en) * 2008-02-07 2009-08-13 Robin Duncan Kirkpatrick Beverage manufacture, processing, packaging and dispensing using electrochemically activated water
MD4055C1 (en) * 2010-02-10 2011-02-28 Государственный Университет Молд0 Process for softening the mineralized natural water and device for the realization thereof
US9533897B2 (en) 2013-03-12 2017-01-03 Radical Waters International Ltd. Method for electro-chemical activation of water

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Вихрев В.Ф., Шаров М.С. Водоподготовка. П., 1973, с. 416. 2. Авторское свидетельство СССР 1Р-814881, кл. С 02 F.1/46, 1981. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090202661A1 (en) * 2008-02-07 2009-08-13 Robin Duncan Kirkpatrick Beverage manufacture, processing, packaging and dispensing using electrochemically activated water
US8506724B2 (en) 2008-02-07 2013-08-13 Radical Waters International Ltd. Beverage manufacture, processing, packaging and dispensing using electrochemically activated water
MD4055C1 (en) * 2010-02-10 2011-02-28 Государственный Университет Молд0 Process for softening the mineralized natural water and device for the realization thereof
US9533897B2 (en) 2013-03-12 2017-01-03 Radical Waters International Ltd. Method for electro-chemical activation of water

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1101419A1 (en) Method for softening natural water
US3793174A (en) Method of treating waste water containing ligninsulfonate
Mendia Electrochemical processes for wastewater treatment
AP980A (en) Removal of pollutants from effluents with electrochemical treatment.
Aryanti et al. The influence of applied current density and agitation speed during electrocoagulation of textile wastewater
SU1318535A1 (en) Method for electrochemical treatment of waste water
CN209835874U (en) Waste water treatment combines MVR crystallization to divide salt device
RU2031855C1 (en) Method and device for purification of industrial drainage water
SU1201230A1 (en) Method of water purification
SU1562325A1 (en) Method of softening natural water
SU1104111A1 (en) Process for deaerating water
SU812737A1 (en) Method of waste water purification from arsenic
GB2032959A (en) Method and apparatus for continuous electrolytic descaling of steel wire by non-contact current flow
JPS63162100A (en) Electrolytic treatment of sludge
RU2374340C1 (en) Method of reclaiming cyanide from aqueous solutions
SU1114621A1 (en) Method for purifying waste liquor
KR20040100082A (en) Process for removing COD and heavy metals from FGD wastewater using electrolysis
SU1058895A1 (en) Method for purifying effluents from mercury
RU2165892C1 (en) Method of cleaning waste water from sulfides
SU1229183A1 (en) Electrochemical method of neutralizing alkali water
RU2183589C2 (en) Method of purifying sewage water from chromium
SU1293112A1 (en) Method of removing chromium from waste water
SU675089A1 (en) Method of obtaining coagulant for cleaning waste water
JP3400628B2 (en) Method of removing COD component
SU1318536A1 (en) Method for removing hydrogen sulfide from waste water