SU1318536A1 - Method for removing hydrogen sulfide from waste water - Google Patents
Method for removing hydrogen sulfide from waste water Download PDFInfo
- Publication number
- SU1318536A1 SU1318536A1 SU843814399A SU3814399A SU1318536A1 SU 1318536 A1 SU1318536 A1 SU 1318536A1 SU 843814399 A SU843814399 A SU 843814399A SU 3814399 A SU3814399 A SU 3814399A SU 1318536 A1 SU1318536 A1 SU 1318536A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hydrogen sulfide
- cathode
- purified water
- treatment
- content
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относитс к электрохимической очистке сточных вод, в частности сероводородсодержащих, сбрасываемых водолечебницами бальнеологических комплексов и городскими водолечебницами, использующими дл лечени искусственные сероводородные минеральные воды, и позвол ет снизить энергоемкость процесса, уменьшить содержание взвешенных веществ в очищенной воде, и упростить процесс йри сохранении одинаковой степени очист- ки от сероводорода. Очищаемую воду подвергают обработке в катодной камере диафрагменного электролизера на катоде из гидрофобизированного углерода при одновременном пропускании через воду кислородсодержащего газа, а в анодную камеру п омещают раствор минеральной кислоты. В качестве диафрагмы примен ют катионообменную матрицу , а раствор минеральной кислоты используют в концентрации 0,5-1,0 М. 1 табл. i (Л со 00 ел со сгThe invention relates to the electrochemical treatment of wastewater, in particular hydrogen sulfide-containing, balneological complexes discharged by spas and urban spas using artificial hydrogen sulphide mineral waters for treatment, and reduces the energy intensity of the process, reduces the suspended matter content in the treated water, and simplifies the process of maintaining the same degree purification from hydrogen sulfide. The water to be purified is treated in the cathode chamber of a diaphragm electrolyzer at the cathode of hydrophobized carbon while oxygen-containing gas is passed through the water, and a solution of mineral acid is placed in the anode chamber. A cation-exchange matrix is used as the diaphragm, and the mineral acid solution is used in a concentration of 0.5-1.0 M. Table 1. i (L so 00 ate with sr
Description
113113
Изобретение относитс к электрохимической очистке сточных вод, в частности сероводородсодержащих сточных вод, сбрасываемых водолечебницами бальнеологических комплексов и городскими водолечебницами, использующими дл лечени искусственные сероводородные минеральные воды,The invention relates to the electrochemical treatment of wastewater, in particular hydrogen sulfide-containing wastewater discharged by balneological complexes and the urban hydropathic baths, which use artificial hydrogen sulfide mineral waters for the treatment,
Цель изобретени - снижение энергоемкости процесса, уменьшение содержани взвешенных веществ в очищенной воде и упрощение процесса при сохранении одинаковой степени очистки от сероводорода.The purpose of the invention is to reduce the energy intensity of the process, reduce the suspended matter content in purified water and simplify the process while maintaining the same degree of purification from hydrogen sulfide.
Способ осуществл ют следующим образом .The method is carried out as follows.
Минерализованные сточные воды во- долечебницы, содержащие сероводород, подают в катодную камеру лаборотор- ного диафрагменного электролизера с катодом из гидрофобизированного углерода и катионообменной мембраной при одновременном пропускании через воду технического кислорода, а в анодную камеру помещают 0,5-1,0 М раствор серной кислоты, В исходной и очищенной водах определ ют содержание сероводорода методом кулонометри- ческого титровани .Mineralized wastewater at a water treatment plant containing hydrogen sulfide is fed into the cathode chamber of a laboratory diaphragm electrolyzer with a hydrophobised carbon cathode and a cation-exchange membrane while simultaneously passing oxygen through technical water, and a solution of sulfuric acid is placed into the anode chamber. acids. In the source and purified waters, the hydrogen sulfide content is determined by coulometric titration.
Пример 1. Искусственный сток водолечебницы, содержащий 20 мг/л сероводрода и имеющий рН 8,2, солесо- держание 10 г/л (СГЗ,28 г/л; HCO 2,03 г/л и ,35 г/л), помещают в катодную камеру лабораторного диафрагменного электролизера при , .Катод изготовлен из технического углерода , гидрофобизированного фтор- пластом Ф4Д в соотнощении 60:40 вес,%, анодом служит платино-титано- вый электрод, анолитом - 0,5 М раствор серной кислоты. В качестве диафрагмы используют мембрану. Устанавливают плотность тока через мембрану 200 А/м и через катодную камеру продувают кислород. Через 5 мин обработки содержание сероводорода в воде 1 мг/п, рН 7,8, содержание взвешенных веществ 2 мг/л. Удельные энергозатраты на окисление 1 г сероводорода кВтч. IExample 1. Artificial drainage of a bath, containing 20 mg / l of hydrogen sulfide and having a pH of 8.2, salinity of 10 g / l (GHS, 28 g / l; HCO 2.03 g / l and 35 g / l) placed in the cathode chamber of the laboratory diaphragm electrolyzer at,. The cathode is made of carbon black, hydrophobized with fluorine layer F4D at a ratio of 60:40 weight,%, the anode is a platinum-titanium electrode, and an anolyte is 0.5 M solution of sulfuric acid. A membrane is used as the diaphragm. The current density through the membrane is set to 200 A / m and oxygen is blown through the cathode chamber. After 5 min of treatment, the content of hydrogen sulfide in water is 1 mg / p, pH 7.8, the content of suspended substances is 2 mg / l. The specific energy consumption for the oxidation of 1 g of hydrogen sulfide kWh. I
Пример2. Искусственный сток водолечебницы, содержащий 62 мг/л сероводорода , имеющий рН 8,7 и солесодержание 10 г/л (,55 г/л; НСО з 3,25 г/л и С1 0,68 г/л), подвергают электрообработке в указанных услови х при концентрации кислоты вExample2. Artificial drainage of the baths, containing 62 mg / l of hydrogen sulfide, having a pH of 8.7 and a salinity of 10 g / l (; 55 g / l; HCO = 3.25 g / l and C1 0.68 g / l), is subjected to electrical treatment in specified conditions when the concentration of acid in
85362 85362
анолите 1,0 М и плотности тока через мембрану 400 А/м. Через 8 мин содержание сероводорода в воде 1 мг/л, рН после обработки 8,3, содержаниеanolyte 1.0 M and current density through the membrane 400 A / m. After 8 min, the content of hydrogen sulfide in water is 1 mg / l, the pH after treatment is 8.3, the content
5 взвешенных веществ 5 мг/л. Удельные энергозатраты на окисление 1 г сероводорода 0,095 кВт-ч.5 suspended substances 5 mg / l. The specific energy consumption for the oxidation of 1 g of hydrogen sulfide is 0.095 kWh.
Показатели, полученные при сравнении известного и предлагаемого спосо10 бов, приведены в таблице,The indicators obtained by comparing the known and proposed methods are given in the table,
При проведении процесса в катодной камере происходит частичное восстановление кислорода до перекиси водорода HjOj и других активных частицDuring the process in the cathode chamber, partial reduction of oxygen to hydrogen peroxide HjOj and other active particles occurs.
15 (Oj, НО),, которые окисл ют присутствующий в воде сероводород до сульфатов . Использование катода из гидрофо- бизированного углерода позвол ет вести процесс с выходом по току не ме20 нее 70%, что объ сн етс низкой каталитической активностью данного электродного материала по отношению к реакции разложени перекиси водорода Применение катионообменной мембраны позвол ет избежать разрушени образующейс пефекиси водорода на аноде ,15 (Oj, BUT), which oxidize the hydrogen sulfide present in water to sulfates. The use of a hydrophobized carbon cathode makes it possible to conduct a process with a current efficiency of not less than 70%, which is explained by the low catalytic activity of this electrode material in relation to the reaction of decomposition of hydrogen peroxide. The use of a cation-exchange membrane avoids the destruction of the peptide formed hydrogen at the anode ,
Б катодной камере нар ду с образованием реакционноспособных частицIn the cathode chamber along with the formation of reactive particles
30 происходит накопление гидроксил- ионов, что неизбежно может привести к сдвигу рН католита в щелочную сторону и образованию нерастворимых соединений щелочноземельных металлов,30, hydroxyl ions accumulate, which inevitably can lead to a shift of the catholyte pH to the alkaline side and the formation of insoluble alkaline earth metal compounds,
35 определ емых в виде взвешенных веществ . Перенос протонов через катио- нообменную мембрану в катодную камеру позвол ет избежать сдвига рН католита в щелочную сторону. Дл этой35 defined in the form of suspended substances. The transfer of protons through the cation-exchange membrane into the cathode chamber makes it possible to avoid a shift of the catholyte pH to the alkaline side. For this
40 цeJш в качестве анолита наиболее целесообразно использовать 0,5-1,0 М водный раствор любой кислоты, анион которой не разрушаетс на аноде в данных услови х, например серной или40 centrs as the anolyte is most advisable to use a 0.5-1.0 M aqueous solution of any acid, the anion of which is not destroyed on the anode under these conditions, for example sulfuric or
45 фосфорной (исход из экономических соображений, предпочтительнее брать серную кислоту), Использование кислоты в концентрации менее 0,5 М приводит к заметному росту энергетичес50 ких затрат в св зи с низкой электропроводностью анолита, а концентрации Bbmie 1 ,0 М могут вызвать разрушение , промьшшенных анодных материалов,45 phosphoric acid (for economic reasons, it is preferable to take sulfuric acid). The use of acid at a concentration of less than 0.5 M leads to a noticeable increase in energy costs due to the low electrical conductivity of the anolyte, and concentrations of Bbmie 1, 0 M can cause destruction. anode materials
;5 Предлагаем1эгй способ очистки (таблица ) обеспечивает значительное снижение энергоемкости процесса электрохимической очистки по сравнению с известным (удельные энергозатраты на; 5 We propose a purification method (table) provides a significant reduction in the energy intensity of the electrochemical cleaning process as compared to the known (specific energy consumption for
313313
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843814399A SU1318536A1 (en) | 1984-11-21 | 1984-11-21 | Method for removing hydrogen sulfide from waste water |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843814399A SU1318536A1 (en) | 1984-11-21 | 1984-11-21 | Method for removing hydrogen sulfide from waste water |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1318536A1 true SU1318536A1 (en) | 1987-06-23 |
Family
ID=21147473
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843814399A SU1318536A1 (en) | 1984-11-21 | 1984-11-21 | Method for removing hydrogen sulfide from waste water |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1318536A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1995022509A1 (en) * | 1994-02-16 | 1995-08-24 | S.E. De Carburos Metalicos, S.A. | Electrolytic purification of contaminated waters by using oxygen diffusion cathodes |
-
1984
- 1984-11-21 SU SU843814399A patent/SU1318536A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство ССХЗР № 865828, кл. С 02 F 1/116, 1979. .(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ СЕРОВОДОРОДА * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1995022509A1 (en) * | 1994-02-16 | 1995-08-24 | S.E. De Carburos Metalicos, S.A. | Electrolytic purification of contaminated waters by using oxygen diffusion cathodes |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2064440C1 (en) | Method of treating water | |
CN111422954A (en) | Advanced wastewater treatment method and system for realizing sludge source reduction | |
JPH0290995A (en) | Water treatment process and device using electrolytic ozone | |
JP2003126861A (en) | Method and apparatus for water treatment | |
CN113026043B (en) | Electrolysis equipment and application thereof | |
CN111087047A (en) | Treatment method of bromine-containing organic wastewater | |
SU1318536A1 (en) | Method for removing hydrogen sulfide from waste water | |
US3582485A (en) | Water purification | |
Vijayaraghavan et al. | In situ hypochlorous acid generation for treatment of tannery wastewaters | |
SU1058511A3 (en) | Method for recovering hexavalent uranium | |
RU2329197C1 (en) | Method of obtaining electrochemical activated disinfecting solution and device for implementing method | |
JPH07256297A (en) | Purification treatment of livestock excretion | |
RU2104960C1 (en) | Method for purification of sewage | |
KR0180898B1 (en) | Waste water disposing method using electrolytic wet oximetry | |
SU975583A1 (en) | Process for purifying effluents containing ammonia and ethylene diamine | |
JP3615814B2 (en) | Method and apparatus for removing nitrate and / or nitrite nitrogen | |
SU1791395A1 (en) | Method for purification sewage against chromium (yi) | |
JPH08276187A (en) | Method for electrochemical processing of sulfite-containing solution | |
RU2374340C1 (en) | Method of reclaiming cyanide from aqueous solutions | |
SU789406A1 (en) | Method of purification of waste water from surface-active compounds | |
JP2000263049A (en) | Method and apparatus for cleaning barn effluent | |
SU1470669A1 (en) | Apparatus for electrochemical treatment of mine water | |
RU19037U1 (en) | WATER TREATMENT DEVICE | |
JP2958545B2 (en) | Wastewater treatment by electrolytic method | |
SU865828A1 (en) | Method of purifying mineralized water from hydrogen sulfide |