Изобретение относитс к способам получени фосфата алюмини с высокой удельной поверхностью, который может быть использован как катализатор и сорбент. Известен способ получени фосфата алюмини с разной удельной поверхностью путем взаимодейсхви ацетата алюмини с фосфорной кислотой в мольном соотношении А1 (СН-СОО), : tiv/i-j j t ri4 ujc;rin,ri rx I Vrfii О 11 f A. равном 1:0,5-0,9, при нагревании и. Наиболее близким к предлагаемому вл етс способ получени фосфата алюмини , заключающийс во взаимодействии растворов азотнокислого алю-мини и фосфорной кислоты, вз тых в мольных соотношени х 1:(0,95-1,05) с последующей нейтрализацией аммиаком до рН 6 при 15-20с 2 J. Недостатком известного способа вл етс невысока удельна поверхность фосфата алюмини (Э,д 139 ) . Цель изобретени - повьшение удель ной поверхности продукта (более 300 ). Поставленна цель достигаетс способом получени пористого фосфата алюьшни , включающего взаимодействие при нормальных услови х растворов азотнокислого алюмини и фосфорной кислоты в присутствии мышь ковой 5кислоты при мольном соотношении компон-ентов AKNOj) :НзР04:НзА504, равном 1:0,36-0,713:0,07-0,3, -с последующей нейтрализацией 1,8-5%-ным раствором аммиака отделением продукта промывкой , сушкой и термообработкой его. . Введение мышь ковой кислоты в количестве меньшем 0,07 моль мышь ковой кислоты в смеси реагентов не обеспечивает достижени цели изобретени . Введение мьшь ковой кислоты в количестве более ,3 моль мьш1ь ковой кислоты в смеси реагентов не способствует дальнейшему повьппению удельной поверхности фосфата алюмини . , ....1 Принейтрализации 1,8%-ным раствором аммиака поставленна цель изобретени еще не достигаетс . При нейтра11 5.2 лизаций аммиаком с концентрацией большей 5% величина удельной поверхности начинает уменьшатьс , что не приводит к достижению поставленной цели. Пример 1. 100 мл 1 М раствора AlCNOj)} смешивают с 35,1 мл 2,03 М HjPO,; и 0,5 мл 1,/4б М njAg04 (это соответствует мольному соотношению A1(N03)j rCHgPO +HjAsO.), равному ЛЛ. Щ -i/a у л. з - / 1:0,72, а мольное соотношение А1 O) 5Н jPOx:HjAS04. равное 1:0,713: :0,07) при 20 С и при перемешивании добавл ют 3,3%-ный раствор аммиака до рН 5,5. Отдел ют продукт, промываЪт водой, сушат при 100-1Ю С, термообрабатывают при 450 С в течение 7ч. 3yj|,301 Продукт содержит, мас.%: AljOj 37,48; 51,30; 0,80 Пример2. 100 мл 1 М раствора A1(NOj)j смешивают с 17,8 мл 2,03 М Н,РО и 17,8 мл 1,46 М HjAsO (это соответствует мольному соотношению A1()2 r(HjP04+HjAS04), равном 1:0,62, а мольное соотношение А1 (NOj)j:Н2РО :Н2А504 равно 1:0,37: :0,25) при 25 С и при перемешивании добавл ют 1,8%-ный раствор аммиака до рН 6,0. Отдел ют продукт, промывают водой, сушат и термообрабатывают. . Продукт содержит, мас.%: 41,15; PjOy 28,23; ABjOg 18,6. Пример 3. 100 мл 1 М раствоР А1(МОз)з смешивают с 21,74 мл 2,03 М ,4 и 21,74 1,46 М (это соответствует мольному соотношеВИЮ (AI(NO)j :(HjP04+H3AS04), равном 1:0,85, 9 мольное соотношение А1 (NOj )j :Н«Р04:Н А504 равно 1:0,55: 0,3) при 20 С и пёремепшвании добавл ют 3,3%-ный раствор аммиака до рН 5,5. Отдел ют продукт, промы- . вайт водой, сушат, термообрабатывают. . Продукт соде1)жит, мас.%: 36,16; 25,25; 24,83. . . Способ позвол ет получать пористый фосфат алюмини с уд.поверхностью в 2-2,5 раза превьш1ающую уд.поверхность образцов фосфата алюмини , получаемых по известному способу.This invention relates to methods for producing high specific surface aluminum phosphate, which can be used as a catalyst and sorbent. A known method of producing aluminum phosphate with a different specific surface by the interaction of aluminum acetate with phosphoric acid in a molar ratio of A1 (CH-COO),: tiv / ijjt ri4 ujc; rin, rirx I Vrfii O 11 f A. equal to 1: 0, 5-0.9, when heated and. The closest to the present invention is a method of producing aluminum phosphate, which consists in the interaction of aluminum nitrate and phosphoric acid solutions, taken in molar ratios of 1: (0.95-1.05), followed by neutralization with ammonia to pH 6 at 15- 20c 2 J. A disadvantage of the known method is the low specific surface area of aluminum phosphate (E, d 139). The purpose of the invention is to increase the specific surface of the product (more than 300). This goal is achieved by the method of obtaining porous aluminum phosphate, which includes the interaction under normal conditions of solutions of aluminum nitrate and phosphoric acid in the presence of arsenic acid 5 at a molar ratio of components AKNOj) 07-0,3, -c followed by neutralization with a 1.8-5% ammonia solution, separating the product by washing, drying and heat treating it. . The introduction of mouse acid in an amount of less than 0.07 mol of mouse acid in the reagent mixture does not achieve the objective of the invention. The introduction of mouse acid in an amount of more than 3 mol of molar acid in the mixture of reagents does not contribute to the further development of the specific surface of aluminum phosphate. , .... 1 With neutralization with a 1.8% ammonia solution, the object of the invention has not yet been achieved. With neutral 5.2 ammonia with a concentration of more than 5%, the value of the specific surface begins to decrease, which does not lead to the achievement of the goal. Example 1. 100 ml of a 1 M solution of AlCNOj)} are mixed with 35.1 ml of 2.03 M HjPO; and 0.5 ml 1, / 4b M njAg04 (this corresponds to the molar ratio A1 (N03) j rCHgPO + HjAsO.), equal to LL. U -i / a y h - / 1: 0.72, and the molar ratio A1 O) 5H jPOx: HjAS04. equal to 1: 0.713:: 0.07) at 20 ° C and with stirring, add 3.3% ammonia solution to a pH of 5.5. The product is separated, washed with water, dried at 100-1 ° C, heat treated at 450 ° C for 7 hours. 3yj |, 301 The product contains, wt%: AljOj 37.48; 51.30; 0.80 Example2. 100 ml of 1 M solution of A1 (NOj) j is mixed with 17.8 ml of 2.03 M H, PO and 17.8 ml of 1.46 M HjAsO (this corresponds to the molar ratio of A1 () 2 r (HjP04 + HjAS04) equal to 1: 0.62, and the molar ratio of A1 (NOj) j: H2PO: H2A504 is 1: 0.37:: 0.25) at 25 ° C and with stirring, 1.8% ammonia solution is added to pH 6, 0 The product is separated, washed with water, dried and heat treated. . The product contains, wt%: 41.15; PjOy 28.23; ABjOg 18.6. Example 3. 100 ml of 1 M solution of A1 (MO3) s are mixed with 21.74 ml of 2.03 M, 4 and 21.74 1.46 M (this corresponds to the molar ratio of IV (AI (NO) j: (HjP04 + H3AS04) equal to 1: 0.85, 9 molar ratio of A1 (NOj) j: H "P04: H A504 is 1: 0.55: 0.3) at 20 ° C and 3.3% ammonia solution is added to the mixture pH 5.5. The product is separated, washed with water, dried, and thermally treated. The product is so1)% by weight: 36.16; 25.25; 24.83. . . The method makes it possible to obtain porous aluminum phosphate with a specific surface 2-2.5 times higher than the specific surface of aluminum phosphate samples obtained by a known method.