SU1101405A1 - Method for preparing porous aluminium phosphate - Google Patents

Method for preparing porous aluminium phosphate Download PDF

Info

Publication number
SU1101405A1
SU1101405A1 SU792783704A SU2783704A SU1101405A1 SU 1101405 A1 SU1101405 A1 SU 1101405A1 SU 792783704 A SU792783704 A SU 792783704A SU 2783704 A SU2783704 A SU 2783704A SU 1101405 A1 SU1101405 A1 SU 1101405A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
product
neutralization
ammonia
specific surface
molar ratio
Prior art date
Application number
SU792783704A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Геннадий Федорович Пинаев
Владимир Васильевич Печковский
Любовь Владимировна Горностаева
Original Assignee
Белорусский технологический институт им.С.М.Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Белорусский технологический институт им.С.М.Кирова filed Critical Белорусский технологический институт им.С.М.Кирова
Priority to SU792783704A priority Critical patent/SU1101405A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1101405A1 publication Critical patent/SU1101405A1/en

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРИСТОГО ФОСФАТА АЛЮМИНИЯ, включающий взаимо Р л г S ; действие при нормальных услови х растворов азотнокислого алюмини  и фосфорной кислоты с последуницсй нейтрализацией аммиаком, отделением продукта, промывкой,, сушкой и термообработкой его, отличающийс  тем, что, с целью повышени  удельной поверхности продукта, взаимодействие реагентов ведут в присутствии мьппь ковой кислоты при мольном соотношении компонентов А1 (Морз :Н,,А804, равном 1:0,36-0,713:0,07-0,3. 2. Способ по П.1, отличающийс  тем, что нейтрализацию ведут 1,8-5%-ным раствором аммиака. т с1. METHOD FOR OBTAINING POROUS ALUMINUM PHOSPHATE, including inter ally P l g S; action under normal conditions of solutions of aluminum nitrate and phosphoric acid, followed by neutralization with ammonia, separation of the product, washing it, drying and heat treating it, characterized in that, in order to increase the specific surface of the product, the reactants are reacted in the presence of microspheric acid at a molar ratio A1 components (Morz: H ,, A804, equal to 1: 0.36-0.713: 0.07-0.3. 2. The method according to claim 1, characterized in that the neutralization is carried out with a 1.8-5% solution ammonia t with

Description

Изобретение относитс  к способам получени  фосфата алюмини  с высокой удельной поверхностью, который может быть использован как катализатор и сорбент. Известен способ получени  фосфата алюмини  с разной удельной поверхностью путем взаимодейсхви  ацетата алюмини  с фосфорной кислотой в мольном соотношении А1 (СН-СОО), : tiv/i-j j t ri4 ujc;rin,ri rx I Vrfii О 11 f A. равном 1:0,5-0,9, при нагревании и. Наиболее близким к предлагаемому  вл етс  способ получени  фосфата алюмини , заключающийс  во взаимодействии растворов азотнокислого алю-мини  и фосфорной кислоты, вз тых в мольных соотношени х 1:(0,95-1,05) с последующей нейтрализацией аммиаком до рН 6 при 15-20с 2 J. Недостатком известного способа  вл етс  невысока  удельна  поверхность фосфата алюмини  (Э,д 139 ) . Цель изобретени  - повьшение удель ной поверхности продукта (более 300 ). Поставленна  цель достигаетс  способом получени  пористого фосфата алюьшни , включающего взаимодействие при нормальных услови х растворов азотнокислого алюмини  и фосфорной кислоты в присутствии мышь ковой 5кислоты при мольном соотношении компон-ентов AKNOj) :НзР04:НзА504, равном 1:0,36-0,713:0,07-0,3, -с последующей нейтрализацией 1,8-5%-ным раствором аммиака отделением продукта промывкой , сушкой и термообработкой его. . Введение мышь ковой кислоты в количестве меньшем 0,07 моль мышь ковой кислоты в смеси реагентов не обеспечивает достижени  цели изобретени . Введение мьшь ковой кислоты в количестве более ,3 моль мьш1ь ковой кислоты в смеси реагентов не способствует дальнейшему повьппению удельной поверхности фосфата алюмини . , ....1 Принейтрализации 1,8%-ным раствором аммиака поставленна  цель изобретени  еще не достигаетс . При нейтра11 5.2 лизаций аммиаком с концентрацией большей 5% величина удельной поверхности начинает уменьшатьс , что не приводит к достижению поставленной цели. Пример 1. 100 мл 1 М раствора AlCNOj)} смешивают с 35,1 мл 2,03 М HjPO,; и 0,5 мл 1,/4б М njAg04 (это соответствует мольному соотношению A1(N03)j rCHgPO +HjAsO.), равному ЛЛ. Щ -i/a у л. з - / 1:0,72, а мольное соотношение А1 O) 5Н jPOx:HjAS04. равное 1:0,713: :0,07) при 20 С и при перемешивании добавл ют 3,3%-ный раствор аммиака до рН 5,5. Отдел ют продукт, промываЪт водой, сушат при 100-1Ю С, термообрабатывают при 450 С в течение 7ч. 3yj|,301 Продукт содержит, мас.%: AljOj 37,48; 51,30; 0,80 Пример2. 100 мл 1 М раствора A1(NOj)j смешивают с 17,8 мл 2,03 М Н,РО и 17,8 мл 1,46 М HjAsO (это соответствует мольному соотношению A1()2 r(HjP04+HjAS04), равном 1:0,62, а мольное соотношение А1 (NOj)j:Н2РО :Н2А504 равно 1:0,37: :0,25) при 25 С и при перемешивании добавл ют 1,8%-ный раствор аммиака до рН 6,0. Отдел ют продукт, промывают водой, сушат и термообрабатывают. . Продукт содержит, мас.%: 41,15; PjOy 28,23; ABjOg 18,6. Пример 3. 100 мл 1 М раствоР А1(МОз)з смешивают с 21,74 мл 2,03 М ,4 и 21,74 1,46 М (это соответствует мольному соотношеВИЮ (AI(NO)j :(HjP04+H3AS04), равном 1:0,85, 9 мольное соотношение А1 (NOj )j :Н«Р04:Н А504 равно 1:0,55: 0,3) при 20 С и пёремепшвании добавл ют 3,3%-ный раствор аммиака до рН 5,5. Отдел ют продукт, промы- . вайт водой, сушат, термообрабатывают. . Продукт соде1)жит, мас.%: 36,16; 25,25; 24,83. . . Способ позвол ет получать пористый фосфат алюмини  с уд.поверхностью в 2-2,5 раза превьш1ающую уд.поверхность образцов фосфата алюмини , получаемых по известному способу.This invention relates to methods for producing high specific surface aluminum phosphate, which can be used as a catalyst and sorbent. A known method of producing aluminum phosphate with a different specific surface by the interaction of aluminum acetate with phosphoric acid in a molar ratio of A1 (CH-COO),: tiv / ijjt ri4 ujc; rin, rirx I Vrfii O 11 f A. equal to 1: 0, 5-0.9, when heated and. The closest to the present invention is a method of producing aluminum phosphate, which consists in the interaction of aluminum nitrate and phosphoric acid solutions, taken in molar ratios of 1: (0.95-1.05), followed by neutralization with ammonia to pH 6 at 15- 20c 2 J. A disadvantage of the known method is the low specific surface area of aluminum phosphate (E, d 139). The purpose of the invention is to increase the specific surface of the product (more than 300). This goal is achieved by the method of obtaining porous aluminum phosphate, which includes the interaction under normal conditions of solutions of aluminum nitrate and phosphoric acid in the presence of arsenic acid 5 at a molar ratio of components AKNOj) 07-0,3, -c followed by neutralization with a 1.8-5% ammonia solution, separating the product by washing, drying and heat treating it. . The introduction of mouse acid in an amount of less than 0.07 mol of mouse acid in the reagent mixture does not achieve the objective of the invention. The introduction of mouse acid in an amount of more than 3 mol of molar acid in the mixture of reagents does not contribute to the further development of the specific surface of aluminum phosphate. , .... 1 With neutralization with a 1.8% ammonia solution, the object of the invention has not yet been achieved. With neutral 5.2 ammonia with a concentration of more than 5%, the value of the specific surface begins to decrease, which does not lead to the achievement of the goal. Example 1. 100 ml of a 1 M solution of AlCNOj)} are mixed with 35.1 ml of 2.03 M HjPO; and 0.5 ml 1, / 4b M njAg04 (this corresponds to the molar ratio A1 (N03) j rCHgPO + HjAsO.), equal to LL. U -i / a y h - / 1: 0.72, and the molar ratio A1 O) 5H jPOx: HjAS04. equal to 1: 0.713:: 0.07) at 20 ° C and with stirring, add 3.3% ammonia solution to a pH of 5.5. The product is separated, washed with water, dried at 100-1 ° C, heat treated at 450 ° C for 7 hours. 3yj |, 301 The product contains, wt%: AljOj 37.48; 51.30; 0.80 Example2. 100 ml of 1 M solution of A1 (NOj) j is mixed with 17.8 ml of 2.03 M H, PO and 17.8 ml of 1.46 M HjAsO (this corresponds to the molar ratio of A1 () 2 r (HjP04 + HjAS04) equal to 1: 0.62, and the molar ratio of A1 (NOj) j: H2PO: H2A504 is 1: 0.37:: 0.25) at 25 ° C and with stirring, 1.8% ammonia solution is added to pH 6, 0 The product is separated, washed with water, dried and heat treated. . The product contains, wt%: 41.15; PjOy 28.23; ABjOg 18.6. Example 3. 100 ml of 1 M solution of A1 (MO3) s are mixed with 21.74 ml of 2.03 M, 4 and 21.74 1.46 M (this corresponds to the molar ratio of IV (AI (NO) j: (HjP04 + H3AS04) equal to 1: 0.85, 9 molar ratio of A1 (NOj) j: H "P04: H A504 is 1: 0.55: 0.3) at 20 ° C and 3.3% ammonia solution is added to the mixture pH 5.5. The product is separated, washed with water, dried, and thermally treated. The product is so1)% by weight: 36.16; 25.25; 24.83. . . The method makes it possible to obtain porous aluminum phosphate with a specific surface 2-2.5 times higher than the specific surface of aluminum phosphate samples obtained by a known method.

Claims (2)

, 1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРИСТОГО ФОСФАТА АЛЮМИНИЯ, включающий взаимо действие при нормальных условиях растворов азотнокислого алюминия и фосфорной кислоты с последующей нейтрализацией аммиаком, отделением продукта, промывкой,, сушкой и термообработкой его, отличающийся тем, что, с целью повышения удельной поверхности продукта, взаимодействие реагентов ведут в присутствии мышьяковой кислоты при мольном соотношении компонентов А1 (N03)33РО4:Н А804, равном 1:0,36-0,713:0,07-0,3., 1. METHOD FOR PRODUCING POROUS ALUMINUM PHOSPHATE, including the interaction under normal conditions of solutions of aluminum nitrate and phosphoric acid, followed by neutralization with ammonia, product separation, washing, drying and heat treatment, characterized in that, in order to increase the specific surface of the product, the interaction the reagents are in the presence of arsenic acid at a molar ratio of components A1 (N0 3 ) 3 : H 3 PO 4 : H A80 4 equal to 1: 0.36-0.713: 0.07-0.3. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что нейтрализацию ведут 1,8-5%-ным раствором аммиака.2. The method according to claim 1, characterized in that the neutralization is a 1.8-5% solution of ammonia.
SU792783704A 1979-06-19 1979-06-19 Method for preparing porous aluminium phosphate SU1101405A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792783704A SU1101405A1 (en) 1979-06-19 1979-06-19 Method for preparing porous aluminium phosphate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792783704A SU1101405A1 (en) 1979-06-19 1979-06-19 Method for preparing porous aluminium phosphate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1101405A1 true SU1101405A1 (en) 1984-07-07

Family

ID=20835295

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792783704A SU1101405A1 (en) 1979-06-19 1979-06-19 Method for preparing porous aluminium phosphate

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1101405A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР № 550340, кл. С 01 В 25/36, 17.02.75. 2. Авторское свидетельство СССР № 559895, кл. С 01 В 25/36, 06.11.74 (прототип).. , *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1101405A1 (en) Method for preparing porous aluminium phosphate
SU1704625A3 (en) Method of phosphate raw processing
Parker The absorption of phosphate by Pasteur-Chamberland Filters
SU865787A1 (en) Method of producing yttrium orthophosphate dihydrate
Carter et al. CCXLVIII.—The system ferric oxide–phosphoric acid–water. A new phosphate
SU922133A1 (en) Process for producing aluminium arsenate
SU1449543A1 (en) Method of producing ammonium phosphate/molybdenate
SU806622A1 (en) Method of purifying technological solutions from fluorine and aluminium
DE2553932A1 (en) METHOD OF PREPARING N, N'-BIS-TRIMETHYLSILYLURA
RU1656831C (en) Method of purification of calcium nitrate solution
SU798044A1 (en) Linear displacement-to-code converter
SU1065339A1 (en) Method for producing calcium tetraborate
SU1549916A1 (en) Method of obtaining iron iii hydrophosphates
SU1161178A1 (en) Method of obtaining crystalline boron phosphate
SU363277A1 (en) The method of obtaining the sorbent based on titanium compounds
SU1710503A1 (en) Method of producing zinc orthophosphate (4-water)
SU1157016A1 (en) Method of obtaining copper phosphide
RU2237045C1 (en) Method for preparing ammonium phosphate solution
SU1414776A1 (en) Method of producing copper hydroxophosphate
SU1699598A1 (en) Method of producing aluminium-cadmium phosphate adsorbent
SU1043109A1 (en) Method for preparing zirconium phosphate and alkali metal
RU2149826C1 (en) Method of synthesis of trisodium phosphate
SU929209A1 (en) Method of producing antimony-silicon cationite
SU415035A1 (en)
SU980808A1 (en) Method of granulated non-organic iv-group metal phosphate based sorbents