SU1100527A1 - Реактив дл опробовани сплавов золота - Google Patents

Реактив дл опробовани сплавов золота Download PDF

Info

Publication number
SU1100527A1
SU1100527A1 SU833536721A SU3536721A SU1100527A1 SU 1100527 A1 SU1100527 A1 SU 1100527A1 SU 833536721 A SU833536721 A SU 833536721A SU 3536721 A SU3536721 A SU 3536721A SU 1100527 A1 SU1100527 A1 SU 1100527A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
reagent
alloys
group
gold
testing
Prior art date
Application number
SU833536721A
Other languages
English (en)
Inventor
Елена Борисовна Голодаева
Тамара Степановна Крупнова
Павел Иванович Чайкин
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектно-Конструкторский Институт Ювелирной Промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектно-Конструкторский Институт Ювелирной Промышленности filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектно-Конструкторский Институт Ювелирной Промышленности
Priority to SU833536721A priority Critical patent/SU1100527A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1100527A1 publication Critical patent/SU1100527A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
  • Investigating And Analyzing Materials By Characteristic Methods (AREA)

Abstract

РЕАКТИВ ДЛЯ ОПРОБОВАНИЯ СПЛАВОВ ЗОЛОТА, включающий водный раствор по крайней мере одной кислоты , выбранной из группы, включающей азотную и сол ную кислоты, отличающийс  тем, что, с целью обеспечени  неразрушающего контрол  содержани  золота в любых его сплавах, он дополнительно содержит бихромат кали  и двухлористую медь, а группа дополнительно содер сит серную КИСЛОТУ при следующем соотношении компонентов, мас.%; По крайней мере одна кислота, выбранна  из группы, включакнцей азотную (у 1,3721 ,405 г/см), сол ную (у 1,174-1,188 г/смЪ и серную ( у 1,8301 ,832 г/см) кислоты 0,9-33,9 (Л Бихромат кали  0,2-9,4 с 0,2-28,3 Двухлориста  медь Вода дистиллированОстальное на 

Description

Изобретение относитс  к химической технологии, точнее к методам и Составам дл  оценки содержани  зо лота в золотых сплавах путем опрсэбо вани  на пробирном камне,- и может быть применено в ювелирной промьпиленности , точном приборостроении и химической промышленности. При опробовании на пробирном кам не осуществл етс  нанесением натиров эталонным и оцениваемыми сплава ми и обработкой натиров соответствующим реактивом. По степени совпа . .дени  цвета натиров суд т о пробнос ти исследуемого сплава. Известен реактив дл  опробовани  сплавов золота на пробирном камне, представл ющий собой раствор хлорно го золота l j . . Однако данный реактив пригоден дл  опробовани  сплавов золота не в ше 600 и He3KOHOMH4ek i вследствие наличи  в его составе золота. Известен реактив дл  опробовани  сплавов золота, представл ющий собо разбавленную азотную кислоту 2. Указанный реактив обеспечивает .опробование изделий из золотых спла вов 375 и 500°, но не вступает в ре акцию со сплавами более высоких про Наиболее близок к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату реактив дл  опробовани  сплавов золота на пробирном камне , содержащий, мас.%: Азотна  кислота ( )f 1,-40 г/см)53,2 Сол на  кислота Cjf 1,19 г/см)1,9 Вода дистиллированна  Остально Известньй реактив дает хорошие р зультаты при опробовании сплавов золота, содержащих серебро и медь, однако в случае опробовани  сплавов золота, содержащих палладий, никель кадмий, он не дает удовлетворительных результатов, что приводит к иск жению результатов опробовани . Цель изобретени  - обеспечение неразрушающего контрол  содержани  золота в любых его сплавах. Дл  достижени  поставленной цели реактив дл  опробовани  сплавов зо- лота, включающий водный раствор по крайней мере одной кислоты, выбранной из группы, включающей азотную и сол ную кислоты, дополнительно со держит бихрбмат кали  и двухлористую медь, а группа дополнительно содержит серную кислоту при следующем соотношении компонентов,мас.%: По крайней мере одна кислота, выбранна  из группы, содержащей азотную ( 1,3721 ,405 г/см), сол ную ( )f 1,174-1,188 г/см) и серную ( 1,8301 ,832 кислоты 0,9-33,9 Бихромат кали  0,2-9,4 Двухлориста  медь 0,2-28,3 Вода дистиллированОстальное на  Бихромат кали   вл етс  сильным окислителем и в сочетании с двуххлористой медью позвол ет получить стабильную охислительно-восстановительную систему, активность которой возрастает в присутствии кислоты или смееи кислот - серной, сол ной, азотной . При нанесении реактива на сплав золота происходит окислительно-восстановительна  реакци , катализируема  компонентами сплава. В результате реакции образуютс  окрашенные соединени . Интенсивность окрашивани   вл етс  критерием содержани  золота в испытуемом сплаве. Широкие пределы содержани  реагентов в предложенном реактиве обусловлены универсальностью его применени  . Дл  каждой группы сплавов примен етс  реактив определенного состава , который зависит от пробности сплава и соотношени  компонентов в нем. Чем вьш1е пробность сплава, тем вьше содержание кислот или их смеси в реактиве. Ери содержании кислот менее 0,9 мас.% реактив не реагирует со сплавами золота. Если содержание кислот Bbmie 33,9 мас.%, про исходит разложение реактива из-за возникновени  реакции между его компонентами . При повышении пробности золота в сплаве, следует также повьш1ать в реактиве содержание бихромата кали  и двухлористой меди. Соотношение зтих компонентов мен етс  в зависимости от состава опробоваемого
сплава. Содержание бихромата кали  в ре&ктиве выбираетс  в пределах 0,2-6,0 мас.%, если содержание серебра в опробоваемом сплаве достаточно велико и составл ет 15-50%. Если содержание серебра в сплаве составл ет менее 5%, то содержание бихромата кали  в реактиве должно быть выбрано в пределах 4,09 ,4 мас.%.
При отсутствии серебра в опробуе мом сплаве золота количество бихромата кали  в реактиве должно состав л ть 4.,5-5,0 мас.%, а содержание двухлористой меди желательно увеличить до 10,0-28,3 мас.%.
При содержании бихромата кали  или двухлористой меди в реактиве в количествах меньших, чем 0,2 мас.%, реактив со сплавами золота в реак1005274
цию не вступает. Превьпиение бихроматом кали  уровн  концентрации 9,4 мас.% и двухлористой медью 28,3 мас.% нецелесообразно, посколь5 ку не обеспечивает каких-либо качественных положительных изменений, а при еще более высоких концентраци х, указанных компонентов реакци  настолько ускор етс , что невозможно уло10 вить разницу в 5 проб.
Составы предлагаемого реактива в зависимости от состава опробоваемых сплавов приведены в таблице.
Как видно из данных таблицы, пред15 лагаемый реактив может эффективно примен тьс  дл  любых сплавов золота, независимо от их состава и соотношени  компонентов. Кроме того, реактив не содержит золота, что делает его
20 .экономичным.
0,2
0,2 5,0
ЗлСр583
Осталь-Хорошо ное различима разница в 5
То же То же
I
«1
- -
11.1
ЗлСрМ7509,410,033,9
ЗлСр11дН750
Белое7,77,717,9
Продолжение таблицы
То же
То же

Claims (1)

  1. РЕАКТИВ ДЛЯ ОПРОБОВАНИЯ СПЛАВОВ ЗОЛОТА, включающий водный раствор по крайней мере одной кислоты, выбранной из группы, включающей азотную и соляную кислоты, о т- личающийся тем, что, с целью обеспечения неразрушающего контроля содержания золота в любых его сплавах, он дополнительно содержит бихромат калия и двухлористую медь, а группа дополнительно содержит серную кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.%:
    По крайней мере одна кислота, выбранная из группы, включающей азотную (у = 1,3721,405 г/см3), соляную (у = 1,174-1,188 г/см3) и серную (У - 1,8301,832 г/см3) кислоты 0,9-33,9 Бихромат калия 0,2-9,4 Двухлористая медь 0,2-28,3
    Вода дистиллированная
    Остальное
SU833536721A 1983-01-06 1983-01-06 Реактив дл опробовани сплавов золота SU1100527A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833536721A SU1100527A1 (ru) 1983-01-06 1983-01-06 Реактив дл опробовани сплавов золота

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833536721A SU1100527A1 (ru) 1983-01-06 1983-01-06 Реактив дл опробовани сплавов золота

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1100527A1 true SU1100527A1 (ru) 1984-06-30

Family

ID=21044282

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833536721A SU1100527A1 (ru) 1983-01-06 1983-01-06 Реактив дл опробовани сплавов золота

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1100527A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1325668C (zh) * 2006-01-25 2007-07-11 紫金矿业集团股份有限公司 一种复杂硫化铜金精矿的浸出方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Пробоотбирание и анализ благородных металлов. Под ред. Н.Ф. Барышникова. М;, Металлурги , 1978, с.. 412. 2.Там же, с. 411. 3.Справочник пробирера. М., Госфинйздат, 1953, с. 98. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1325668C (zh) * 2006-01-25 2007-07-11 紫金矿业集团股份有限公司 一种复杂硫化铜金精矿的浸出方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
O'Shea et al. Characterization of trace metal-organic interactions by anodic stripping voltammetry
DE3330699A1 (de) Verfahren zur gleichzeitigen bestimmung von fibrinogen und fibrinogen-spaltprodukten im plasma
SU1100527A1 (ru) Реактив дл опробовани сплавов золота
Eriksson et al. A laboratory study of corrosion reactions on statue bronze
Rechnitz et al. Potentiometric Measurements in Aqueous, Non-Aqueous, and Biological Media Using a Lead Ion-Selective Membrane Electrode
Smith et al. 5, 6-Dimethyl-1, 10-phenanthroline
CN1185487C (zh) 一种水质总硬度检测试纸及制备方法
JP2848487B2 (ja) タンパク質および/またはペプチドの定量分析用試薬キット
CA2229446A1 (en) Determination of aqueous fluid surfactant concentration
AU535721B2 (en) Biocide conc. in aqueous systems
Tomiyasu et al. Spectrophotometric determination of trace amounts of iodide by its catalytic effect on the chlorpromazine-hydrogen peroxide reaction
Madsen et al. The determination of copper and lead in sediments by potentiometric stripping analysis
Zhi-Liang Catalytic determination of ultratrace amounts of ruthenium with oscillopolarographic detection
Gallo et al. Rifamycin XXIII. The Polarographic Behavior of Rifamycin B, Rifamycin O, Rafamycin S, and Rifamycin SV.
DE2941917A1 (de) Verfahren und reagenz zur verringerung der wirkungen von stoerenden halogeniden bei der analyse mit ionenselektiven elektroden
Wilson The determination of boron in treated wood
SU1264061A1 (ru) Способ определени ириди
SU1089465A1 (ru) Реактив дл химического травлени
US3202616A (en) Colorimetric determination of fluoride content of water
RU2050541C1 (ru) Способ определения осмия
SU1408339A1 (ru) Способ определени микроконцентраций бромид-ионов в растворе
JPS58205855A (ja) 蛋白質の分析方法および分析用キツト
Hetman Simultaneous Polarographic Determination of Pentaerythritol Tetranitrate and Cyclotrimethylenetrinitramine
RU2006024C1 (ru) Способ определения пиразидола
JPS5993885A (ja) アルミニウム上のクロメ−ト被膜の存在を検出するための方法および組成物