SU1085612A1 - Способ кристаллизации расплавов - Google Patents

Способ кристаллизации расплавов Download PDF

Info

Publication number
SU1085612A1
SU1085612A1 SU823499481A SU3499481A SU1085612A1 SU 1085612 A1 SU1085612 A1 SU 1085612A1 SU 823499481 A SU823499481 A SU 823499481A SU 3499481 A SU3499481 A SU 3499481A SU 1085612 A1 SU1085612 A1 SU 1085612A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
crystallized
melt
cooled
substance
gas
Prior art date
Application number
SU823499481A
Other languages
English (en)
Inventor
Виктор Германович Пономаренко
Валерий Иванович Бей
Григорий Феодосиевич Потебня
Виталий Дмитриевич Рашевский
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6273
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6273 filed Critical Предприятие П/Я Р-6273
Priority to SU823499481A priority Critical patent/SU1085612A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1085612A1 publication Critical patent/SU1085612A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)

Abstract

СПОСОБ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ РАСПЛАВОВ, преимущественно труднокристаллизуемых веществ, включающий 32 2i подачу на охлаждаемую поверхность исходного расплава и газового потока, съем и выгрузку закристаллизовавщегос  продукта , отличающийс  тем, что, с целью интенсификации процесса за счет создани  дополнительного затравочного сло  и улучшени  теплообмена, в газовый поток ввод т частицы кристаллизуемого вещества в количестве 15-30% от производительности кристаллизатора, при этом температура потока ниже температуры плавлени  кристаллизуемого вещества. ХтЗаген/п

Description

Изобретогии- , -i- , , i ,.-.- ;;) цессам хнмнК. ,;ii , :, ... a ;(.n-;;i;i К npoiieccaM , , .;; плсплава, и;,
пример, Трул:::; ,pii,-r;i. I/; M.-i i,; X BCIUCCT
(хлспи)фос, Hoi.u i -ip.l na г;л.1а кднсм1И ;i(i. crc:. -.
Известен ;.. крип;;.|; з;1ции :;;.плава хлорофоса на :(i;e;ivi;u:Ti; Bpniii.iK) щегос , охлажлаемо1Ч; пз1:ут)и i; ;;бл ваемого снаружи газовым потоком н;,льаа. Зарождение кристаллов 1;рн этом происходит первоначально на охлаждаемой поверхности , а дальше - на поверхности закристаллизовавшегос  сло . Рост кристаллического сло  при этом способе ввеедени  процесса кристаллизации преимущественно идет за счет направленного отвода тепла от расплава к хладагенту, охлаждающему внутреннюю поверхность вальца 1.
Указанный способ характеризуетс  низкой эффективностью отвода тепла из зоны кристаллизации расплава из-за значительного и все врем  возрастающего термического сопротивлени  растущего сло  кристаллов . При этом обдув жидкой пленки расплава газовым потоком несколько интенсифицирует отвод тепла из зоны кристаллизации , однако этот процесс также затруднен из-за ее значительного термического сопротивлени .
Кроме того, способ обладает малой веро тностью осуществлени  роста сло  кристаллов без образовани  кристаллической фазы длительный промежуток времени (1-20 час.). Это и  вл етс  одной из причин одностороннего роста сло  кристаллов на охлаждаемой стенке (от охлаждаемой стенки к свободной поверхности кристаллизуемого сло ).
Указанные недостатки привод т к тому, что производительность данного способа и указанного устройства дл  его осуществлени , при получении закристаллизовавшегос  продукта, низка, и, как следствие, на проведение технологического процесса требуютс  значительные энергетические и капитальные затраты.
Целью изобретени   вл етс  интенсификаци  процесса .за счет создани  дополнительного затравочного сло  и улучшени  теплообмена.
Указанна  цель достигаетс  тем, что согласно способу кристаллизации расплавов, преимущественно труднокристаллизуемых веществ, включающему подачу на охлаждаемую поверхность исходного расплава и газового потока, съем и выгрузку закристаллизовавшегос  продукта, в газовый поток ввод т частицы кристаллизуемого вещества в количестве 15-307о от производительности кристаллизатора, при этом температура потока ниже температуры плавлени  кристаллизуемого вещества.
При таком способе ведени  процесса на незакристаллизовавшийс  слой расплава
i iJiwcHT прслиарительно охлажденную за .Гзвку . ллизуемого вещества в заданном количес;не. При этом со стороны свобод ой поверхности незакристаллизовавшегос  ,- ..1:;   .1Ч 111аетс  рост кристаллического С70Я io направлению к охлаждаемой стенке , благодар  непосредственному контакту лрслварительно охлаждаемых частиц кристаллизуемого вещества с незакристаллизовавшимс  поверхностным слоем кристал0 лизуемого расплава, а также благодар  его обдуву охлажденным пылегазовым потоком , интенсифицируетс  процесс теплообмена , улучщаетс  отвод тепла из образованных таким образом двух зон кристаллизации .
5
На чертеже схематически изображена принципиальна  схема устройства дл  осуществлени  предлагаемого способа.
Устройство состоит из вальцевого кристаллизатора I, включающего охлаждаемую
0 поверхность-валец 2, привод 3 дл  непрерывного перемещени  указанной поверхности , устройство 4 дл  нанесени  на охлаждаемую поверхность расплава, устройство 5 дл  съема корки закристаллизовав5 шегос  продукта, газодувки 6, смесител  7 дл  получени  пылегазовой смеси, дозатора 8 затравки кристаллизуемого вещества, щелевых форсунок 9 дл  подачи пылегазовой смеси на незакристаллизовавшуюс  поверхность расплава, циклона 10 дл  очист0 ки отработанного газа от кристаллического вещества и теплообменника 11 дл  охлаждени  газа, вывод которого соединен с газодувкой 6,. штуцеров ввода исходного расплава 12 в кристаллизатор, вывода из аппарата закристаллизовавшегос  продукта 13
и пылегазового потока 14, подачи охлаждаемой кристаллической затравки 15, подачи и вывода хладагента 16 и 17, подачи и вывода теплоносител  18 и 19 в рубащку обогрева устройства нанесени  на охлаждаемую поверхность расплава, а также шту0 церов ввода и вывода хладагента 20 и 21. Способ осуществл ют следующим образом .
Гор чий исходный расплав непрерывно подают через штуцер 12 в устройство 4 дл  нанесени  на охлаждаемую поверхность рас5 плава, например, ванну кристаллизатора. При контакте с охлажденной поверхностью вращающегос  вальца 2 исходный расплав кристаллизуетс , образу  кристаллический слой, который при выводе из расплава, наход щегос  в ванне 4, увлекает слой жид0 кого расплава. Подаваемый с помощью газодувки 6 охладительный газ в теплообменнике 11 смещивают в смесителе 1 с предварительно охлажденной затравкой кристаллизуемого вещества, поступающего
J в заданном количестве из дозатора 8, после чего, образованна  таким образом пылегазова  смесь подаетс  на незакристаллизовавшуюс  поверхность расплава. Далее
происходит кристаллизаци  пленки расплава на поверхности вращающегос  вальца, скалывание ножами 5 в виде чещуек продукта и отвода его через щтуцер 13. Отработанный пылегазовый ноток попутно очищает кристаллизатор от конденсирующих частиц, обдувает наружную поверхность вальца с незакристаллизовавщейс  пленкой расплава или слоем кристаллов и отводитс  через щтуцер 14 в циклон 10, в котором происходит отделение указанных )о сконденсировавщихс  частиц от газа. Отделенные таким образом сконденсировавщиес  частицы в дальнейщем используютс  в качестве затравки. Очищенный от кристаллов газ далее направл етс  в теплообменник 11, где охлаждаетс  до задан- 15 ной температуры, и цикл его движени  повтор етс . В св зи с тем, что в предлагаемом способе осуществл етс  одновременный рост кристаллического сло  от охлажденной поверхности к свободной поверхности расплава к охлаждаемой поверхности, достигаетс  скорость процесса кристаллизации веществ почти вдвое больша , чем при прочих равных услови х по сравнению с известньш способом кристаллизации расплавов. 25 Эффективность предлагаемого способа и устройства обусловлена также тем, что существенно интенсифицирован теплообмен за счет непосредственного контакта охлажденной затравки с незакристаллизовавшейс  увлеченной жидкой пленкой рас- Q плава и обдува ее охлажденным пылегазовым потоком. Использование в качество затравки кристаллизуемого вещества улучшает качества получаемого продукта - его чистоту. Полезно используютс  сублимирующиес  кристаллы под кожухом аппарата, которые ранее загр зн ли внутренние поверхности указанного кожуха и вентил ционные линии.
Выбранный диапазон подаваемого пылегазового потока в количестве 15-30% от производительности кристаллизатора определ етс  требованием нанесени  однородного сло  затравки, равномерно покрывающего поверхность незакристаллизовавшейс  пленки расплава. При подаче пылегазового потока более 30% на поверхности жидкой пленки образовываютс  участки , содержащие избыток затравленных кристаллов , в форме выступов и неровностей. Подача пылегазовой смеси менее 15% приводит к образованию участков на поверхности жидкой пленки, не покрытых затравочными кристаллами. Использование кристаллов затравки со средним размером частиц до 20 мкм обеспечивает развитую поверхность контакта фаз, интенсифицирует теплообмен между охлажденными частицами и жидкой пленкой . При использовании затравочных кристаллов со средним размером более 200 мкм теплообмен между ними и жидкой пленкой ухудшаетс , так как уменьшаетс  поверхность контакта фаз. Кроме того, поверхность жидкой пленки после ее кристаллизации становитс  шероховатой.

Claims (1)

  1. СПОСОБ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ РАСПЛАВОВ, преимущественно труднокристаллизуемых веществ, включающий подачу на охлаждаемую поверхность исходного расплава и газового потока, съем и выгрузку закристаллизовавшегося продукта, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса за счет создания дополнительного затравочного слоя и улучшения теплообмена, в газовый поток вводят частицы кристаллизуемого вещества в количестве 15-30% от производительности кристаллизатора, при этом температура потока ниже температуры плавления кристаллизуемого вещества.
SU823499481A 1982-10-11 1982-10-11 Способ кристаллизации расплавов SU1085612A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823499481A SU1085612A1 (ru) 1982-10-11 1982-10-11 Способ кристаллизации расплавов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823499481A SU1085612A1 (ru) 1982-10-11 1982-10-11 Способ кристаллизации расплавов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1085612A1 true SU1085612A1 (ru) 1984-04-15

Family

ID=21031820

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823499481A SU1085612A1 (ru) 1982-10-11 1982-10-11 Способ кристаллизации расплавов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1085612A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997015527A1 (en) * 1995-10-13 1997-05-01 Monsanto Company Method for producing crystalline trisodium phosphate hydrates

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Юхтин Н. И. и др.Химическа промышленность 1971, № 8. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997015527A1 (en) * 1995-10-13 1997-05-01 Monsanto Company Method for producing crystalline trisodium phosphate hydrates

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4493719A (en) Method of separation by fractional crystallization from a liquid mixture
USRE32241E (en) Fractional crystallization process
EP0718267B1 (en) Process for the production of crystalline adduct of bisphenol A and phenol and apparatus therefor
CA1340566C (en) Process for crystallizing l-a-aspartyl-l-phenylalanine methyl ester
US5814231A (en) Separation of liquid eutectic mixtures by crystallization on cold surfaces and apparatus for this purpose
US2614134A (en) Purification of crystalline substances
SU1085612A1 (ru) Способ кристаллизации расплавов
JP4484699B2 (ja) 溶融金属の結晶分別方法
JPH11342302A (ja) 結晶化装置並びに結晶化方法
US4795571A (en) Purification of frozen crystal layers
FI70376C (fi) Foerfarande och anordning foer separering eller rening av organiska aemnen
US3405209A (en) Method of drum flaking a difficultly crystallizable material
JPH0275303A (ja) 冷却結晶化による物質の分離方法
EP1268378B1 (en) Finishing of neopentyl glycol
US5425787A (en) Method for crystallization of α-L-aspartyl-L-phenylalanine methyl ester
SU919694A1 (ru) Аппарат дл фракционного плавлени
SU685271A1 (ru) Способ получени концентрированных жидких пищевых продуктов
SU1087147A1 (ru) Кристаллизатор барабанный
RU2035195C1 (ru) Кристаллизатор
UA49620C2 (en) A method for producing sodium acetate trihydrate
SU715100A1 (ru) Способ кристаллизации из растворов
SU586917A1 (ru) Фракционирующий кристаллизатор
US1787356A (en) Crystallization process
RU2107069C1 (ru) Способ гранулирования диметиламинборана
SU1406170A1 (ru) Способ кристаллизации фруктозы