SU1085612A1 - Способ кристаллизации расплавов - Google Patents
Способ кристаллизации расплавов Download PDFInfo
- Publication number
- SU1085612A1 SU1085612A1 SU823499481A SU3499481A SU1085612A1 SU 1085612 A1 SU1085612 A1 SU 1085612A1 SU 823499481 A SU823499481 A SU 823499481A SU 3499481 A SU3499481 A SU 3499481A SU 1085612 A1 SU1085612 A1 SU 1085612A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- crystallized
- melt
- cooled
- substance
- gas
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
Abstract
СПОСОБ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ РАСПЛАВОВ, преимущественно труднокристаллизуемых веществ, включающий 32 2i подачу на охлаждаемую поверхность исходного расплава и газового потока, съем и выгрузку закристаллизовавщегос продукта , отличающийс тем, что, с целью интенсификации процесса за счет создани дополнительного затравочного сло и улучшени теплообмена, в газовый поток ввод т частицы кристаллизуемого вещества в количестве 15-30% от производительности кристаллизатора, при этом температура потока ниже температуры плавлени кристаллизуемого вещества. ХтЗаген/п
Description
Изобретогии- , -i- , , i ,.-.- ;;) цессам хнмнК. ,;ii , :, ... a ;(.n-;;i;i К npoiieccaM , , .;; плсплава, и;,
пример, Трул:::; ,pii,-r;i. I/; M.-i i,; X BCIUCCT
(хлспи)фос, Hoi.u i -ip.l na г;л.1а кднсм1И ;i(i. crc:. -.
Известен ;.. крип;;.|; з;1ции :;;.плава хлорофоса на :(i;e;ivi;u:Ti; Bpniii.iK) щегос , охлажлаемо1Ч; пз1:ут)и i; ;;бл ваемого снаружи газовым потоком н;,льаа. Зарождение кристаллов 1;рн этом происходит первоначально на охлаждаемой поверхности , а дальше - на поверхности закристаллизовавшегос сло . Рост кристаллического сло при этом способе ввеедени процесса кристаллизации преимущественно идет за счет направленного отвода тепла от расплава к хладагенту, охлаждающему внутреннюю поверхность вальца 1.
Указанный способ характеризуетс низкой эффективностью отвода тепла из зоны кристаллизации расплава из-за значительного и все врем возрастающего термического сопротивлени растущего сло кристаллов . При этом обдув жидкой пленки расплава газовым потоком несколько интенсифицирует отвод тепла из зоны кристаллизации , однако этот процесс также затруднен из-за ее значительного термического сопротивлени .
Кроме того, способ обладает малой веро тностью осуществлени роста сло кристаллов без образовани кристаллической фазы длительный промежуток времени (1-20 час.). Это и вл етс одной из причин одностороннего роста сло кристаллов на охлаждаемой стенке (от охлаждаемой стенки к свободной поверхности кристаллизуемого сло ).
Указанные недостатки привод т к тому, что производительность данного способа и указанного устройства дл его осуществлени , при получении закристаллизовавшегос продукта, низка, и, как следствие, на проведение технологического процесса требуютс значительные энергетические и капитальные затраты.
Целью изобретени вл етс интенсификаци процесса .за счет создани дополнительного затравочного сло и улучшени теплообмена.
Указанна цель достигаетс тем, что согласно способу кристаллизации расплавов, преимущественно труднокристаллизуемых веществ, включающему подачу на охлаждаемую поверхность исходного расплава и газового потока, съем и выгрузку закристаллизовавшегос продукта, в газовый поток ввод т частицы кристаллизуемого вещества в количестве 15-307о от производительности кристаллизатора, при этом температура потока ниже температуры плавлени кристаллизуемого вещества.
При таком способе ведени процесса на незакристаллизовавшийс слой расплава
i iJiwcHT прслиарительно охлажденную за .Гзвку . ллизуемого вещества в заданном количес;не. При этом со стороны свобод ой поверхности незакристаллизовавшегос ,- ..1:; .1Ч 111аетс рост кристаллического С70Я io направлению к охлаждаемой стенке , благодар непосредственному контакту лрслварительно охлаждаемых частиц кристаллизуемого вещества с незакристаллизовавшимс поверхностным слоем кристал0 лизуемого расплава, а также благодар его обдуву охлажденным пылегазовым потоком , интенсифицируетс процесс теплообмена , улучщаетс отвод тепла из образованных таким образом двух зон кристаллизации .
5
На чертеже схематически изображена принципиальна схема устройства дл осуществлени предлагаемого способа.
Устройство состоит из вальцевого кристаллизатора I, включающего охлаждаемую
0 поверхность-валец 2, привод 3 дл непрерывного перемещени указанной поверхности , устройство 4 дл нанесени на охлаждаемую поверхность расплава, устройство 5 дл съема корки закристаллизовав5 шегос продукта, газодувки 6, смесител 7 дл получени пылегазовой смеси, дозатора 8 затравки кристаллизуемого вещества, щелевых форсунок 9 дл подачи пылегазовой смеси на незакристаллизовавшуюс поверхность расплава, циклона 10 дл очист0 ки отработанного газа от кристаллического вещества и теплообменника 11 дл охлаждени газа, вывод которого соединен с газодувкой 6,. штуцеров ввода исходного расплава 12 в кристаллизатор, вывода из аппарата закристаллизовавшегос продукта 13
и пылегазового потока 14, подачи охлаждаемой кристаллической затравки 15, подачи и вывода хладагента 16 и 17, подачи и вывода теплоносител 18 и 19 в рубащку обогрева устройства нанесени на охлаждаемую поверхность расплава, а также шту0 церов ввода и вывода хладагента 20 и 21. Способ осуществл ют следующим образом .
Гор чий исходный расплав непрерывно подают через штуцер 12 в устройство 4 дл нанесени на охлаждаемую поверхность рас5 плава, например, ванну кристаллизатора. При контакте с охлажденной поверхностью вращающегос вальца 2 исходный расплав кристаллизуетс , образу кристаллический слой, который при выводе из расплава, наход щегос в ванне 4, увлекает слой жид0 кого расплава. Подаваемый с помощью газодувки 6 охладительный газ в теплообменнике 11 смещивают в смесителе 1 с предварительно охлажденной затравкой кристаллизуемого вещества, поступающего
J в заданном количестве из дозатора 8, после чего, образованна таким образом пылегазова смесь подаетс на незакристаллизовавшуюс поверхность расплава. Далее
происходит кристаллизаци пленки расплава на поверхности вращающегос вальца, скалывание ножами 5 в виде чещуек продукта и отвода его через щтуцер 13. Отработанный пылегазовый ноток попутно очищает кристаллизатор от конденсирующих частиц, обдувает наружную поверхность вальца с незакристаллизовавщейс пленкой расплава или слоем кристаллов и отводитс через щтуцер 14 в циклон 10, в котором происходит отделение указанных )о сконденсировавщихс частиц от газа. Отделенные таким образом сконденсировавщиес частицы в дальнейщем используютс в качестве затравки. Очищенный от кристаллов газ далее направл етс в теплообменник 11, где охлаждаетс до задан- 15 ной температуры, и цикл его движени повтор етс . В св зи с тем, что в предлагаемом способе осуществл етс одновременный рост кристаллического сло от охлажденной поверхности к свободной поверхности расплава к охлаждаемой поверхности, достигаетс скорость процесса кристаллизации веществ почти вдвое больша , чем при прочих равных услови х по сравнению с известньш способом кристаллизации расплавов. 25 Эффективность предлагаемого способа и устройства обусловлена также тем, что существенно интенсифицирован теплообмен за счет непосредственного контакта охлажденной затравки с незакристаллизовавшейс увлеченной жидкой пленкой рас- Q плава и обдува ее охлажденным пылегазовым потоком. Использование в качество затравки кристаллизуемого вещества улучшает качества получаемого продукта - его чистоту. Полезно используютс сублимирующиес кристаллы под кожухом аппарата, которые ранее загр зн ли внутренние поверхности указанного кожуха и вентил ционные линии.
Выбранный диапазон подаваемого пылегазового потока в количестве 15-30% от производительности кристаллизатора определ етс требованием нанесени однородного сло затравки, равномерно покрывающего поверхность незакристаллизовавшейс пленки расплава. При подаче пылегазового потока более 30% на поверхности жидкой пленки образовываютс участки , содержащие избыток затравленных кристаллов , в форме выступов и неровностей. Подача пылегазовой смеси менее 15% приводит к образованию участков на поверхности жидкой пленки, не покрытых затравочными кристаллами. Использование кристаллов затравки со средним размером частиц до 20 мкм обеспечивает развитую поверхность контакта фаз, интенсифицирует теплообмен между охлажденными частицами и жидкой пленкой . При использовании затравочных кристаллов со средним размером более 200 мкм теплообмен между ними и жидкой пленкой ухудшаетс , так как уменьшаетс поверхность контакта фаз. Кроме того, поверхность жидкой пленки после ее кристаллизации становитс шероховатой.
Claims (1)
- СПОСОБ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ РАСПЛАВОВ, преимущественно труднокристаллизуемых веществ, включающий подачу на охлаждаемую поверхность исходного расплава и газового потока, съем и выгрузку закристаллизовавшегося продукта, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса за счет создания дополнительного затравочного слоя и улучшения теплообмена, в газовый поток вводят частицы кристаллизуемого вещества в количестве 15-30% от производительности кристаллизатора, при этом температура потока ниже температуры плавления кристаллизуемого вещества.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823499481A SU1085612A1 (ru) | 1982-10-11 | 1982-10-11 | Способ кристаллизации расплавов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823499481A SU1085612A1 (ru) | 1982-10-11 | 1982-10-11 | Способ кристаллизации расплавов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1085612A1 true SU1085612A1 (ru) | 1984-04-15 |
Family
ID=21031820
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823499481A SU1085612A1 (ru) | 1982-10-11 | 1982-10-11 | Способ кристаллизации расплавов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1085612A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997015527A1 (en) * | 1995-10-13 | 1997-05-01 | Monsanto Company | Method for producing crystalline trisodium phosphate hydrates |
-
1982
- 1982-10-11 SU SU823499481A patent/SU1085612A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Юхтин Н. И. и др.Химическа промышленность 1971, № 8. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997015527A1 (en) * | 1995-10-13 | 1997-05-01 | Monsanto Company | Method for producing crystalline trisodium phosphate hydrates |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4493719A (en) | Method of separation by fractional crystallization from a liquid mixture | |
USRE32241E (en) | Fractional crystallization process | |
EP0718267B1 (en) | Process for the production of crystalline adduct of bisphenol A and phenol and apparatus therefor | |
CA1340566C (en) | Process for crystallizing l-a-aspartyl-l-phenylalanine methyl ester | |
US5814231A (en) | Separation of liquid eutectic mixtures by crystallization on cold surfaces and apparatus for this purpose | |
US2614134A (en) | Purification of crystalline substances | |
SU1085612A1 (ru) | Способ кристаллизации расплавов | |
JP4484699B2 (ja) | 溶融金属の結晶分別方法 | |
JPH11342302A (ja) | 結晶化装置並びに結晶化方法 | |
US4795571A (en) | Purification of frozen crystal layers | |
FI70376C (fi) | Foerfarande och anordning foer separering eller rening av organiska aemnen | |
US3405209A (en) | Method of drum flaking a difficultly crystallizable material | |
JPH0275303A (ja) | 冷却結晶化による物質の分離方法 | |
EP1268378B1 (en) | Finishing of neopentyl glycol | |
US5425787A (en) | Method for crystallization of α-L-aspartyl-L-phenylalanine methyl ester | |
SU919694A1 (ru) | Аппарат дл фракционного плавлени | |
SU685271A1 (ru) | Способ получени концентрированных жидких пищевых продуктов | |
SU1087147A1 (ru) | Кристаллизатор барабанный | |
RU2035195C1 (ru) | Кристаллизатор | |
UA49620C2 (en) | A method for producing sodium acetate trihydrate | |
SU715100A1 (ru) | Способ кристаллизации из растворов | |
SU586917A1 (ru) | Фракционирующий кристаллизатор | |
US1787356A (en) | Crystallization process | |
RU2107069C1 (ru) | Способ гранулирования диметиламинборана | |
SU1406170A1 (ru) | Способ кристаллизации фруктозы |