SU1066062A1 - Инсектицид - Google Patents

Abstract

Применение производных О,0-дИалкилдитиофосфорной кислоты общей формулы , (RO)2,P(S)SCH Hal. где R- этил, Hal -хлор

Description

Изобретение относитс  к химическим средствам защиты растений и касаетс  применени  известных производных 0,0-диалкипдитирфосфорной кислоты общей формулы X

(RO)(S)SCH(Hal)2,

где R -этил,На - хлор или dpoMj

R - изопропил, Hal хпор} R - прогош, Hal бром; в новом качестве, а именно инсектицидов . , ,.

Известно, что соединени  формулы I про вл ют фунгицидную активность. Известноприменение производного 6,б-диалкш1дитиофосфорной кислоты формулы 11 ()

качестве инсектиТщда, но оно 11едостаточно эффективно и токсично, 70 мг/кг.

Известно применение0,0-диметил-0- (4-нитрофенил)-тиофосфата (метаО 1фос) и О,0-дизтил-0-(2-изопрошш-4-мео: jтилпиримидил-б)-тиофосфата (диазиОд нон) в качестве инсектихщдов.

Однако указанйыесоб инени  про вР ) л ют высокую токсичность дл  теплоND кровных.

Цель изобретени  - производные 0,0-диаг1к1шдитиофосфорной кислоты, про вл ющие повышенную инсектицидную активность и меньшую токсичность по отношению к теплокровным животным.

Постеленна  цель достигаетс  применением известных соединений формулы J в новом .качестве - ийсектици- дов . .. . ;

/ Инсектицидна  активность согдинений формулы I обнаружена на комнатных мухах жуках большого мучного хрущака и проволочниках. Сравнительнь1е определени  инсекти цидной активности на комнатных мухах (М, domestlea) и жуках большого мучного хрущака (Tenebrio molltor) проводили в сравнении с соединением П метафосом и диазиноном следующим образом Комнатных |мух и жуков опрыскивают 2,5 МП водно-ацетонового раствора концентрации (/, 15% по действующему в ществу (д.в.). В контрольных опытах примен ют водно-ацетоновый раствор без содержани  д,в. Учет гибели мух жуков провод т через 24 и 48 ч соответственно . Дл  соединений, давших 95-100%-ную смертность мух и жуков, рассчитывают концентрации д.в., необходимые дл  поражени  50% тестобъекта (CKjg). Соединение формулы 1а,и где R этил . На - хлор, испытано в качестве почвенного инсектищзда на жуках болыиого мучного хрущака. Дл  этого жуков бсшыиого мучного хрущака подса живают в увлажненную почву, предвари . тельно обработанную ацетоновым раствором инсектицида из расчета 5 кг/га почвы, что составл ет норму расхода 2 кг/га по д.в., Учет гибели провод т на вторые сутки. Результаты испытаний представлены в табл. 1. Как видно, из данных табл., все соединени  формулы t про вл ют (на комнатных мухах) инсектии5идное действие на уровне известных инсектицид ных препаратов, причем в концентраци  х меньших, чем у этих препаратов. Результаты испытаний 0,0-диалкип-5-дигалометилдитиофосфатов на инсектицидную активность Кроме того, соединение формулы 1а про вл ет инсектицидное действие также на жуках большого мучного хрущака на уровне эталона диазинона. Соединение формулы Ja в качестве почвенного инсектицида было испытано в полевых услови х. Эффективность соединени  против проволочников сравнивали с активностью диазинона. Испытани  проводили на картофеле сорта Волжанин на дел нке размером 18 м . Препараты в виде 10 и 5%-ных гранул вносили в лунки, прикрывали землей и высаживали клубни. Дл  определени  технической эффективности в июне устанавливали поврежденнрсть культуры проволочниками. Результаты испытаний представлены в табл. 2. Испытани  показали высокую эффективность соединени  la, превышакицую эффективность диазинона. Токсичность соединений формулы 1 дл  теплокровных изучалась на белых крысах. Животным вводили в желудок препараты в виде масл ных растворов. Учет гибели вели в течение 20 сут. LD50 определ ли по Тейтнеру-Мшшеру. Результаты испытаний при пёр6 ральном введении приведены в табл. 3. Как видно из данных табл.3, токсичность предлагаемых соединений значительно ниже токсичности метафоса., диази1|она и соединени  II. Таким образом, соединени  .формулыi I по сравнению с известными инсектицидами про вл ют повьшенную инсектицидную активность при меньшей токчисноI а б л, и ц а

(C H IscHci (iCjri70),jPSCHCl2

()PSCH8r2 I

100

100 0 0

Iметафос

(о,р-диметил-0 (4-нитрофенил)тиофосфат

Этанол

диазинон

(О,0-диэтил-р (2-изопроп1ш-4-метш11шримидил-6 ) тиофосфат S

«AJsCH CI

(соединение 11}

«I

Не примен етс  в качестве почвенного инсектицида

t

,.ий..

Продолжение табл.1

0,02

100

100

53

Т а б л и ц а 2

Claims (1)

1. Применение производных 0,0-дйалкилдитиофосфорной кислоты об- ~ ·_λ щей формулы ,

   (К0)₂Р(5)5СН На)₂

   ' где К- этил, На1 - хлор (1а) или бром;

   К.- изопропил* На1 - хлор;|

   К - пропил/ На 1 - бром*ί

   в качестве инсектицида.