SU1063800A1 - Method for producing slow-release fertilizer - Google Patents
Method for producing slow-release fertilizer Download PDFInfo
- Publication number
- SU1063800A1 SU1063800A1 SU813340374A SU3340374A SU1063800A1 SU 1063800 A1 SU1063800 A1 SU 1063800A1 SU 813340374 A SU813340374 A SU 813340374A SU 3340374 A SU3340374 A SU 3340374A SU 1063800 A1 SU1063800 A1 SU 1063800A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- urea
- molar ratio
- phosphogypsum
- nitrogen
- gypsum
- Prior art date
Links
Landscapes
- Fertilizers (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕДЛЕННОДЕЙСТВУЮЩЕГО УДОБРЕНИЯ путем смешени нагретой мочевины с гипссодержащим веществом, отличающийс тем, что, с целью получени удобрени , не содержащего биурет, с повышенным содержанием карбамидного азота, мочевину предварительно смешивают с аммиачной селитрой при мольном соотношении 1: 0,13-0,25 , нагревают до 75-85с и смешивают с гипссодержащим. веществом - фосфогипсом при мольном соотношении мочевина-фосфогипс 1:0,9-1,1.A method for producing a slow-acting fertilizer by mixing heated urea with a gypsum-containing substance, characterized in that, in order to obtain a fertilizer that does not contain biuret, with a high content of urea nitrogen, urea is pre-mixed with ammonium nitrate at a molar ratio of 1: 0.1 to 0.33 , is heated to 75-85s and mixed with the gypsum-containing. substance - phosphogypsum at a molar ratio of urea-phosphogypsum 1: 0.9-1.1.
Description
: эо : uh
оabout
Изобретение .относитс к производству минеральных удобрений, в частности удобрений с регулируемой отдачей питательных компонентов в почву.The invention relates to the production of mineral fertilizers, in particular fertilizers with controlled release of nutrients to the soil.
Известен способ получени удобрени , содержащего мочевину и гипс, путем нагрева мочевины до и добавлени полугидрата Ca.SO и гидроокиси или окиси щелочноземельного металла ij ,A known method for producing fertilizer containing urea and gypsum by heating the urea before and adding Ca.SO3 hemihydrate and hydroxide or alkaline earth metal oxide ij,
Весовое отношение мочевины и производного гипса 3:2.The weight ratio of urea and gypsum derivative is 3: 2.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому вл етс способ получени медленнодействующего удобрени путем смешени нагретой мочевины с гипссодержащим веществом, по которому получают аддукт мочевина:гипс ( ). 2СО( ЫН) . Дл этого берут 3-4 моль гипса на 1 моль мочевины и перемешивают при 95 140с. При это двуводный сульфат кальци постепенно дегидратируетс , замен две молекулы воды на две молекулы мочевины 2The closest in technical essence and the achieved result to the proposed is a method of obtaining a slow-acting fertilizer by mixing heated urea with a gypsum-containing substance, by which the urea: gypsum () adduct is obtained. 2SO (UN). To do this, take 3-4 mol of gypsum per 1 mol of urea and mix at 95 140s. When this calcium sulfate dihydrate is gradually dehydrated, replacing two water molecules with two urea molecules 2
К недостаткам данного способа относ тс высока температура процесса , вызывающа образование биурета использование квалификационной соли GaS04 , высокий избыток гипса в смеси, привод щий к низкому содержанию азота в полученном продукте оБц 5,51 мас,%.The disadvantages of this method include the high temperature of the process, which causes the formation of biuret using the qualifying salt GaS04, a high excess of gypsum in the mixture, resulting in a low nitrogen content in the resulting product of BHC 5.51 wt.%.
1Дель изобретени - получение удобрени , не содержащего биурет, с повышенным содержанием карбамидного1 of the invention is to obtain a biuret-free fertilizer with a high content of urea
азотаnitrogen
Поставленна цель достигаетс тем что согласно способу получени медленодействующего удобрени путем смешени нагретой мочевины с гипссодержащим веществом мочевину предварително смешивают с аммиачной селитрой при мольном соотношении 1:0,13-0,25, нагревают до 75-85 с и смешивают с гипссодержащим веществом - фосфогипсом при мольном соотношении мочевина; фосфогипс 1 г 0,9-1,1.The goal is achieved by the fact that according to the method of producing slow-acting fertilizer by mixing heated urea with a gypsum-containing substance, urea is preliminarily mixed with ammonium nitrate at a molar ratio of 1: 0.13-0.25, heated to 75-85 seconds and mixed with a hyssolum-containing phosphogypsum the molar ratio of urea; phosphogypsum 1 g 0.9-1.1.
Фосфогипс представл ет собой отход производства экстракционной фосфорной кислоты и имеет следующий состав, мас„%г CaS04 SHgO 93-95; PjO 1,2-1,4; F О , 15-0,2f. нерастворимый остаток - 3,65-5,35,Phosphogypsum is a waste product of the extraction of phosphoric acid and has the following composition, wt% g CaS04 SHgO 93-95; PjO 1.2-1.4; F Oh, 15-0.2f. insoluble residue - 3.65-5.35,
Пример 1« Берут 8,5 г моче ,вины, добавл ют 1,5 г аммиачной селитры , что соответствует мольному соотношению мочевины и аммиачной селитры 1, 0;ОДЗ, и нагревают полученную смесь до 85С. К полученному плаву добавл ют 31,9 г фосфогипса, содержащего 94% CaS04 2Н20 и имеющего влажность 19%, что соответствует мольному соотношению CO(NH)5i: : 1,0:1,1 Продукт представл ет собой твердое, хрупкое зеществр. | онцентраци азота в продукте 14,66%, в том числе карбамидного 12,71%; Са304 62,44%. Скорость вымывани карбамидного -азота в 2 раза ниже, чем в необработанной мочевине .Example 1 "Take 8.5 g of urine, guilt, add 1.5 g of ammonium nitrate, which corresponds to the molar ratio of urea and ammonium nitrate 1, 0; ODS, and heat the mixture to 85 ° C. To the resulting melt, 31.9 g of phosphogypsum containing 94% CaS04 2H20 and having a moisture content of 19% is added, which corresponds to the molar ratio of CO (NH) 5i: 1.0: 1.1 The product is a solid, brittle substance. | The concentration of nitrogen in the product is 14.66%, including carbamide 12.71%; Ca304 62.44%. The rate of leaching of urea-nitrogen is 2 times lower than that of untreated urea.
Пример 2. Берут 8 г мочевины и 2 г аммиачной селитры, что соответствует мольному соотношению мочевины и аммиачной селитры 1,0:0,19 смесь нагревают до . К плаву добавл ют 29 г фосфогипса, что соответствует мольному соотношениюExample 2. Take 8 g of urea and 2 g of ammonium nitrate, which corresponds to the molar ratio of urea and ammonium nitrate of 1.0: 0.19, the mixture is heated to. 29 g of phosphogypsum are added to the melt, which corresponds to the molar ratio
СО(WITH (
CaSO 1,0:1,0.CaSO 1.0: 1.0.
Концентраци азота в продукте 15,68%,Nitrogen concentration in the product 15.68%
в том числе карбамидного 12,88%; CaSO 61,11%о Скорость вымывани азота в 2 раза ниже, чем в необработанной мочевине.including carbamide 12.88%; CaSO1 61.11%. The rate of nitrogen leaching is 2 times lower than in untreated urea.
Пример 3. Берут 7,5 г мочевины и. 2,5 г аммиачной селитры, что соответствует мольному соотношению СО{НН)7 : NH4N03 1,0:0,25, смесь нагревают до 75Со К плаву добавл ют 25,4 г фосфогипса, что соответствует мольному соотношению CO(HHj)ji : : 1,0:0,9, Концентраци азота в продукте 16,77%, в том числе карбамидного 13,l%;CaS04 58,06. Скорость вымыван11 азота в 1,8 раза ниже, чем в необработанной мочевине.Example 3. Take 7.5 g of urea and. 2.5 g of ammonium nitrate, which corresponds to the molar ratio of CO {HH) 7: NH4N03 1.0: 0.25, the mixture is heated to 75Co. 25.4 g of phosphogypsum is added to the melt, which corresponds to the molar ratio of CO (HHj) ji: : 1.0: 0.9, Nitrogen concentration in the product 16.77%, including carbamide 13, l%; CaS04 58.06. The rate of leaching 11 of nitrogen is 1.8 times lower than in untreated urea.
и м е р 4. Берут 8,6 г мочевины и 1,4 г аммиачной селитры, уто соответствует мольному соотношению COdJH): ННцЫОз 1,0:0,12., нагревают до . К плаву добавл ют 32,39 г фосфогипса что соответствует мольному соотношению COlNHj): Св-ВО/ 2В.,0 1,0:15 О / Концентраци азота в продукте 14,6%f в том числе карбамидного 13,3%; CaS04 62,74%. Скорость вымн вани азота в 2 раза ниже, чем в необработанной мочевине. and me 4. Take 8.6 g of urea and 1.4 g of ammonium nitrate, uto corresponds to the molar ratio of COdJH): HHClO3 1.0: 0.12., heated to. 32.39 g of phosphogypsum is added to the melt, which corresponds to the molar ratio of COlNHj): Cd-BO / 2B., 0 1.0: 15 O /. Nitrogen concentration in the product 14.6% f including carbamide 13.3%; CaS04 62.74%. The rate of extraction of nitrogen is 2 times lower than in untreated urea.
Пример 5. Берут 7,4 г мочевины и 2,6 г аммиачной селитры, что соответствует мольному соотношению СОСКН): NH,NO 1,0; 0,26 и нагревают до . К плаву добавл ют- 27,86 г фосфогипса, что соответствует мольному соотношению СОСГШ): CaSOjj 1,0:1,0. Концентраци азота в продукте 14,86%, в том числе карбамидного 11,69%; CaSO 59,64%. Скорость вымывани азота в 2 раза ниже, чем в необработанной мочевине.Example 5. Take 7.4 g of urea and 2.6 g of ammonium nitrate, which corresponds to the molar ratio COCN): NH, NO 1.0; 0.26 and heated to. 27.86 g of phosphogypsum is added to the melt, which corresponds to the molar ratio of SSSGN): CaSOjj 1.0: 1.0. The nitrogen concentration in the product is 14.86%, including the carbamide content 11.69%; CaSO 59.64%. The rate of nitrogen leaching is 2 times lower than that of untreated urea.
Пример 6. Берут 8 г мочевины и 2 г ам1 1иачной селитры, что соответствует мольному соотношению COlNH)- : : NH4K03 1,0:0,19, нагревают до . К плаву добавл ют 24,09 г фосфогипса, что соответствует мольному соотношению СО(НН2)-г: CaS04 2П С 1,0:0,8. Концентраци азота в продукте 17,44%, в том числе карбамидного 14,33%; CaS04 56 , 45% о . Скорость вымьлвани азота в 1,25 раза ниже, чем в необработанной мочевине Example 6. Take 8 g of urea and 2 g of ammonium nitrate 1, which corresponds to the molar ratio COlNH) -:: NH4K03 1.0: 0.19, heated to. 24.09 g of phosphogypsum is added to the melt, which corresponds to the molar ratio of CO (HH2) -g: CaS04 2P C 1.0: 0.8. The nitrogen concentration in the product is 17.44%, including the carbamide 14.33%; CaS04 56, 45% o. The rate of elimination of nitrogen is 1.25 times lower than that of untreated urea
Пример 7. То же, что в примере 6, но берут 36,14 г фосфогипса, что соответствует MOJibHOMv оотноше5 т.Example 7. Same as in Example 6, but taking 36.14 g of phosphogypsum, which corresponds to MOJibHOMv of 5 tons.
нию CO(NHj): CaSO 1,0:1,2. Концентраци азота в продукте 13,36% в том числе карбамидного10,98%; CaS04 64,92%. Скорость вымывани азота в 2 раза ниже , чем в необработанной мочевине .CO (NHj): CaSO 1.0: 1.2. The nitrogen concentration in the product is 13.36% including carbamide 10.98%; CaS04 64.92%. The rate of nitrogen leaching is 2 times lower than that of untreated urea.
Сопоставительный анализ предлагаемого и известного (прин того в качестве базового) способов получени A comparative analysis of the proposed and known (adopted as a baseline) methods of obtaining
медленнодействующего удобрени представлен в таблице.slow fertilizer is presented in the table.
Из полученных данных таблицы следует , что предлагаемый способ получени удобрени по сравнению с базовым позвол ет снизить температуру процесса на 20-55%, увеличить концентрацию карбамидного азота в 2,32 ,4 раза, обеспечить медленное выделение азота. При этом удобрение не содержит биурета.From the data obtained in the table, it follows that the proposed method of obtaining fertilizer as compared with the basic one allows reducing the process temperature by 20-55%, increasing the concentration of urea nitrogen by 2.32, 4 times, ensuring a slow release of nitrogen. At the same time, the fertilizer does not contain biuret.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813340374A SU1063800A1 (en) | 1981-09-22 | 1981-09-22 | Method for producing slow-release fertilizer |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813340374A SU1063800A1 (en) | 1981-09-22 | 1981-09-22 | Method for producing slow-release fertilizer |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1063800A1 true SU1063800A1 (en) | 1983-12-30 |
Family
ID=20977642
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813340374A SU1063800A1 (en) | 1981-09-22 | 1981-09-22 | Method for producing slow-release fertilizer |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1063800A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11299441B2 (en) | 2017-07-21 | 2022-04-12 | Sabic Global Technologies B.V. | Calcium sulfate urea granules and methods for producing and using the same |
-
1981
- 1981-09-22 SU SU813340374A patent/SU1063800A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Патент JP № 5701, кл. 4 D 151,1, 1972. 2. Патент US № 3976467, кл. 71-68, 1976 (прототип). * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11299441B2 (en) | 2017-07-21 | 2022-04-12 | Sabic Global Technologies B.V. | Calcium sulfate urea granules and methods for producing and using the same |
US11352306B2 (en) | 2017-07-21 | 2022-06-07 | Sabic Global Technologies B.V. | Calcium sulfate urea granules and methods for producing and using the same |
US11802096B2 (en) | 2017-07-21 | 2023-10-31 | Sabic Global Technologies B.V. | Calcium sulfate urea granules and methods for producing and using the same |
US11912634B2 (en) | 2017-07-21 | 2024-02-27 | Sabic Global Technologies B.V. | Calcium sulfate urea granules and methods for producing and using the same |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI116465B (en) | Process for the preparation of phosphorus and nitrogen-containing products | |
SU1063800A1 (en) | Method for producing slow-release fertilizer | |
DE4132620C2 (en) | Process for the production of a fertilizer | |
US3976467A (en) | Urea gypsum addition product and method | |
WO2001042172A1 (en) | Process for the preparation of urea superphosphate fertilizers | |
US6030659A (en) | Phosphate coated urea | |
JPS59141478A (en) | Manufacture of liquid fertilizer | |
DE60010300T2 (en) | METHOD FOR TREATING SOLUTIONS FROM FERTILIZER PRODUCTION | |
US2555634A (en) | Production of phosphate materials | |
EP1817268B1 (en) | Method and device for obtaining sulphurous nitrogen fertiliser | |
DE940468C (en) | Process for the production of multi-nutrient fertilizers | |
RU2046115C1 (en) | Process for preparing suspended fertilizer | |
MacIntire | A new explanation of what happens to superphosphate in limed soils | |
DE1247354B (en) | Process for the production of liquid or solid fertilizers on the basis of stable, aqueous fertilizer solutions or suspensions of urea-formaldehyde condensation products | |
DE818500C (en) | Process for the production of mixed phosphate fertilizers | |
RU2126373C1 (en) | Method of producing phosphate-potash fertilizer | |
RU2221758C1 (en) | Mixed nitrogen-phosphorus fertilizer and a method for production thereof | |
SU952829A1 (en) | Process for producing complex fertilizers | |
US3525602A (en) | Process for producing salt suspension fertilizers | |
SU1498744A1 (en) | Method of producing complex slowly-soluble fertilizers | |
SU1724652A1 (en) | Method of producing superphosphate with microelements | |
SU639843A1 (en) | Method of obtaining complex-mixed fertilizer | |
JPH0470276B2 (en) | ||
SU941336A1 (en) | Process for producing coating for granulated water-soluble fertilizers | |
SU1117289A1 (en) | Method of obtaining superphosphate |