SU1056906A3 - Состав дл стабилизации поливинилхлорида - Google Patents
Состав дл стабилизации поливинилхлорида Download PDFInfo
- Publication number
- SU1056906A3 SU1056906A3 SU802991493A SU2991493A SU1056906A3 SU 1056906 A3 SU1056906 A3 SU 1056906A3 SU 802991493 A SU802991493 A SU 802991493A SU 2991493 A SU2991493 A SU 2991493A SU 1056906 A3 SU1056906 A3 SU 1056906A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- composition
- pref
- ester
- fatty acid
- saturated fatty
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
- C08K5/098—Metal salts of carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/10—Esters; Ether-esters
- C08K5/101—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids
- C08K5/103—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids with polyalcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
- C08K5/38—Thiocarbonic acids; Derivatives thereof, e.g. xanthates ; i.e. compounds containing -X-C(=X)- groups, X being oxygen or sulfur, at least one X being sulfur
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. СОСТАВ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА, включающий стеарат кальци , цинковую соль насыщенной жирной кислоты, сложный эфир полиола и насыщенной жирной кислоты и смазку, отличающийс тем, что, с целью повышени стабилизирующего эффекта, состав в качестве цинковой соли насыщенной жирной кислоты содержит стеарат или октоат цинка, в качестве сложного эфира полиола и насыщенной жирной кислоты - пентаэритритстеарат или глицерин-ди-12-гидроксистеарат, или триметилолпропанлаурат, а в качестве смазки- парафин или сложный эфир адипиновбй кислоты - пентаэритритстеариновой кислоты и дополнительно содержит алюмосиликат натри формулы
Description
Изобретение относитс к стабилизации полимеров, в частности к составу дл стабилизации поливинилхлорида (ПВХ).
Известен состав дл стабилизации ПВХ, включающий дибутиловодилаурат, эпоксидированное соевое масло и соединение формулы RCONHNHCOOII, где Rалкил С. Q , циклоалкил, арил, алкНИЛ , арилалкил, алкоксигруппа С. g арилоксигруппа или арил l .
Недостатком данного состава вл етс недостаточный стабилизирую дий эффект. Так, изменение цвета ПВХ при 180®С происходит в течение 70 мин.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности вл етс состав дл стабилизации ПВХ, содержащий , вес.ч.: сложный эфир полиола и насыщенна жирна кислота - пентаэритритстеарат 100; стеарат кальци и цинкова соль насыщенной жирной кислоты - стеарат цинка 200350; смазка - парафин 200-300 и стеаринова кислота 40, и антиоксидант - дифенилолпропан 5-20 (J2 .
Этот состав также обладает недостаточным стабилизирующим эффектом . Пленка, полученна из композиции , содержащей на 100 вес.ч. ПВХ 3,35-7,6 вес.ч. данного состава , имеет термостабильность при 180°С 55-85 мин.
Целью изобретени вл етс повышение стабилизирующего эффекта.
Поставленна цель достигаетс тем, что состав дл стабилизации поливинилхлорида, включающий стеарат кальци , цинковую соль насыщенной ,жирной кислоты, сложный эфир полиола и насыщенной жирной кислоты и смазку, в качестве цинковой соли- насыщенной жирной кислоты содержит стеарат или октоат цинка, в качестве сложного эфира полиола и насыщенной жирной кислоты - пентаэритритстеарат или глицерин-ди12-гидроксистеарат или триметилолпропанлаурат , в качестве смазки парафин или сложный эфир.адипиновой кислоты - пентаэритритстеариновой кислоты и дополнительно содержит алюмосиликат натри формулы (0,900 ,99) . (1, 83-2 ,04) SiO с содержанием св занной воды (20,921 ,6) мас.% и 2-этилгексилтиогликол т , или додекандиол-1,10-бистиогликол т , или Н-октадецилтиогликол т при следующем соотношении компонентов, мае.ч.:
Алюмосиликат натри
указанной формулы 10,0-50,0
Пентаэритритстеарат
или глицерин-ди-12гидроксистеарат , или
триметилолпропанлаурат7 ,5-25,0 Стеарат кальци 2, Стеарат или октоат цинка4,0-7,5
2-этилгексилтиогликол т или додекандиол1 ,10-бис-тиогликол т или и-октадецилтиогликол т4 ,0-7,5
Парафин или18,75
Сложный эфир адипи0 новой кислоты - пентаэритритстеариновой кислоты10,0-12,5
Состав дополнительно содержит 40-100 вес.ч. эпоксидированное сое5 вое масло в количестве 40-100 мае.ч.
Состав дополнительно содержит оС-фенилиндол в количестве 3 мае.ч. Степень стабилизации определ ют путем определени статической тер0 мостабильности вальцованного полотна . Дл этой цели перерабатывают в иcпытye 4ыe полотна содержащую стабилизирующий состав формованную массу ПВХ на лабораторном прокатном 5 стане размером 450220 мм (фирмы
Берстофф) при 170°С и числе оборотов валков 12,5 об./мин в течение 5 мин. Имеющие толщину около О,5 мм полотна режут в квадратные образцы длиной
кромки 10 мм, кготорые затем подают в сушильный шкаф с шестью вращающимис решетками (Heraeus FT 420 R) при 180°С. Каждые 15 мин берут пробу и определ ют изменение цвета. При этом опыт прекращают после : существенного ухудшени начального цвета образца.
Пример 1 (обща рецептура). В сосуде емкостью 15 л раствор
алюмината смешивают при сильном
перемешивании с раствором силиката. Перемешивают мешашкой с диспергирующим диском при 300 об./мин. Оба раствора имеют комнатную температуРУ . При экзотермической реакции
в качестве первичного продукта осаждени образуетс рентгеноаморфный алюмосиликат натри . По истечении 10 мин медленного перемешивани
суспензию продукта осаждени перевод т в сосуд дл коисталли аттии, /где ее отстаивают в течение 6 ч при 90°С при перемешивании (250 об/мин) с целью кристаллизации. После отсасывани щелока от кристаллической каши и дополнительного промывани деионизированной водой, пока отход ща промывочна вода не будет иметь рН 10, сушат остаток фильтровани . Содержание воды определ ют путем одночасового нагрева предварительно нагретых продуктов до 8000С. Промытые до рН 10 или нейтрализованные и затем высушенные алюмосиликаты натри затем измельчают в шаровой мельнице. Крупность
зерна определ ют седиментационными весами.
Получение алюмосиликата натри А, Осаждение 2,985 кг раствора алюмината состава, вес.%: 17,7, M,jO 15,8,Hjj,0 66,6, 0,15 кг едкого натра, 9,420 кг воды, 2,445 кг 25,8%-го раствора.силиката натри состава INajO.6,OS1O2, полученного из имеющегос в продаже жидкого стекла и легко растворимой в щелочи кремневой кислоты. Кристаллизаци в течение 6 ч при 90°С, сушка в течение 24 ч при 100°С.
Состав, моль: ОгЭПа О-iAtjO . .«2,04 SiOj4,3 Н2О(21,6% ) . Степень кристаллизации - полностью гкристаллично. Согласно седиметационному анализу частицы имеют максимальную крупность 3-6 мк.
Получение гитпомосиликата натри Б. Осаждение 7,63 кг раствора гшюмината состава, вёс.%: 13,2; AijOj 8,0; HjO 78,8, и 2,37 кг раствора силиката натри состава, вес.;
NajjO 8,0; SiO 26,9; %О 65,1. Соотнс иение компонентов исходной смеjги ..мoль: 3,24 Na-tOi 1,0 il,78 SiO.j ; 70,3 Н. Кристаллизаци S течение 6 ч при , сушка в течение 24 ч при .
Состав высушенного продукта, моль: 0,99 NajO -1,00 11,83 8102-4,0 Н,гО (-20,9% Н2О).Ид кристаллов - кубический с закругленными углами и кромками. Средний диаметр частиц 5,4 мк. Примеры 2-14, приведенные в таблице, осуществл ют аналогично примеру 1.
о vo tN
О
s
о из
о
CN
CN
о
О О
II
О О
II
Ч CN
VO1Л
ю
1Л
г
ГМ
1Л
г1Я СЧ)
О
II
Ч
II
CN
II
О
II
II
in
II
N
in
II
Г
1Л N
1Л
гм
§
Iс;
шо 3
S
нm н
ио о
О м
X t;
t S
о
so, а а s с н (d « m
« I
1Л 00
|Л
.«
1Л
о
о г
1Л 00
1Л
о
о г
1Л VO
0
ю т
г
IT)
VO
о
г
ш п
о
00
о
о
1Л
с-
о f
1Л
го
о г
in
CM
о
Tl
vfi tо
00
in
VO
in го
I
0) I о I
I
S S о с:
I л и
ж СП (d S
о
« Но d so X и X ж н о о к с; р а S п
S X
о о 00
ftSDidSnStJ
X d
о X -
S а
0) с
Еёхх Id о ч о о
& о , . . н о о с; Id
ю
S о, и S о, S ииао- с « 2
ct с н н с с г
9105690610
i Из представленной таблицы вид- билиэации ПВХ по сравнению с извест но, что предлагаемый состай ДЛ ста- ным эффективнее в 1,6-2,1 раза.
Claims (3)
1. СОСТАВ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА, включающий стеарат кальция, цинковую соль насыщенной жирной кислоты, сложный эфир полиола и насыщенной жирной кислоты и смазку, отличающийся тем, что, с целью повышения стабилизирующего эффекта, состав в качестве цинковой соли насыщенной жирной кислоты содержит стеарат или октоат цинка, в качестве сложного эфира полиола и насыщенной жирной кислоты - пентаэритритстеарат или глицерин-ди-12-гидроксистеарат, или триметилолпропанлаурат, а в качестве смазки- парафин или сложный эфир адипиновой кислоты - пентаэритритстеариновой кислоты и дополни тельно содержит алюмосиликат натрия формулы (0,90-0,99)
Na2O*lAl2O3(1,83-2,04)SiO2 с содержанием связанной воды 20,9-21,6 мас.% и 2-этилгексилтиогликолят, или додекандиол-1,10-бис-тиогликолят, или И-октадецилтиогликолят при следующем соотношении компонентов, мас.ч.: Алюмосиликат натрия указанной формулы Пентаэритритстеарат или глицерин-ди-12 гидроксистеарат, или триметилолпропанлаурат Стеарат кальция Стеарат или октоат цинка 2-этилгексилтиогли
10,0-50,0
7,5-25,0
2,0-25,0
4,0-7,5 колят или додекандиол-1 ,10-бис-тиогликолят, или и-октадецилтиогликолят 4
Парафин или
Сложный эфир адипиновой
0-7,5
18,75 кислоты- пентаэритритстеариновой кислоты 10,0-12,5 2. Состав поп. 1, отличают и й с я тем, что дополнитель но содержит эпоксидированное соевое масло в количестве 40-100 мас.ч.
3. Состав по пп. 1 и 2, о т л ичающийся тем, что дополни. тельно содержит об -фенилиндол в количестве 3,0 мас.ч.
SU .„.1056906
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2941596A DE2941596C2 (de) | 1979-10-13 | 1979-10-13 | Verfahren zur Stabilisierung von Polyvinylchloridformmassen und Mittel zur Durchführung des Verfahrens |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1056906A3 true SU1056906A3 (ru) | 1983-11-23 |
Family
ID=6083463
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU802991493A SU1056906A3 (ru) | 1979-10-13 | 1980-10-10 | Состав дл стабилизации поливинилхлорида |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5661449A (ru) |
| AT (1) | AT368768B (ru) |
| DE (2) | DE2941596C2 (ru) |
| SU (1) | SU1056906A3 (ru) |
| ZA (1) | ZA806091B (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3045051A1 (de) * | 1980-11-29 | 1982-06-09 | M.A.N.- Roland Druckmaschinen AG, 6050 Offenbach | Druckwerk fuer eine rollen-rotationsdruckmaschine |
| JPS63241055A (ja) * | 1987-03-28 | 1988-10-06 | Sakai Chem Ind Co Ltd | 塩素含有樹脂組成物 |
| AT391474B (de) * | 1988-12-19 | 1990-10-10 | Chemson Polymer Additive | Verarbeitungszusatz fuer halogenhaltige polymere |
| US5607503A (en) * | 1993-09-03 | 1997-03-04 | Refract-A-Gard Pty Limited | Silica-based binder |
| DE4426571A1 (de) * | 1994-07-27 | 1996-02-01 | Henkel Kgaa | Verwendung einer Stabilisatorkombination bei der Herstellung von Folien aus Polyvinylchlorid nach dem Kalandrierverfahren |
| US6096820A (en) * | 1999-07-29 | 2000-08-01 | Pq Corporation | Aluminosilicate stabilized halogenated polymers |
-
1979
- 1979-10-13 DE DE2941596A patent/DE2941596C2/de not_active Expired
-
1980
- 1980-06-16 AT AT0316880A patent/AT368768B/de not_active IP Right Cessation
- 1980-10-02 ZA ZA00806091A patent/ZA806091B/xx unknown
- 1980-10-06 DE DE8080106035T patent/DE3072146D1/de not_active Expired
- 1980-10-10 SU SU802991493A patent/SU1056906A3/ru active
- 1980-10-13 JP JP14355780A patent/JPS5661449A/ja active Granted
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. За вка JP № 52-80347, кл. С 08 L 27/04, опублик. 1977. 2. За вка DE 2642509, кл. С 08 L 27/06, опублик. 1978 (прототип). * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3072146D1 (en) | 1989-04-20 |
| AT368768B (de) | 1982-11-10 |
| DE2941596C2 (de) | 1987-04-09 |
| JPS5661449A (en) | 1981-05-26 |
| ATA316880A (de) | 1982-03-15 |
| DE2941596A1 (de) | 1981-04-23 |
| ZA806091B (en) | 1981-10-28 |
| JPH0132253B2 (ru) | 1989-06-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4338226A (en) | Process for the stabilization of polyvinyl chloride and stabilizer compositions | |
| US3960586A (en) | Amorphous precipitated siliceous pigments and improved process for producing such pigments | |
| US5232678A (en) | Precipitated calcium carbonate | |
| US4539195A (en) | Basic magnesium aluminum hydroxycarbonate | |
| US5558850A (en) | Precipitated calcium carbonate | |
| US4122160A (en) | Toothpaste compositions containing improved amorphous precipitated silicas | |
| US3754956A (en) | Treatment of oxide pigments | |
| SU1056906A3 (ru) | Состав дл стабилизации поливинилхлорида | |
| CN1043515A (zh) | 化学惰性颜料氧化锌 | |
| US3977893A (en) | Amorphous precipitated siliceous pigments and improved process for producing such pigments | |
| US6180549B1 (en) | Modified zeolites and methods of making thereof | |
| US4929431A (en) | Process for producing amorphous aluminosilicates | |
| JPS604214B2 (ja) | 水溶性ゴムを主体とする組成物及びその製法並びにその用途 | |
| US5645811A (en) | Process for the production of very fine-particle zeolitic alkali metal aluminum silicates | |
| US4960915A (en) | Process for the production of linear polyesters, particularly for films and foils | |
| AU737152B2 (en) | Process for improving shelf stability of liquid overbased calcium carboxylates, mixed metal stabilizers containing same, and stabilizing halogen-containing polymers therewith | |
| US6261530B1 (en) | Cationic layer compounds, production and use | |
| US4055509A (en) | Method for increasing the water dispersibility of alpha alumina monohydrate | |
| US5075278A (en) | Chromogenic copy systems and methods | |
| US2252658A (en) | Preparation of stearates and palmitates | |
| US3235521A (en) | Vinyl resin composition containing coated particulate barium silicate | |
| PL126758B1 (en) | Agent for stabilizing pvc containing moulding compounds | |
| JPH0324493B2 (ru) | ||
| JPH02147667A (ja) | 表面処理剤およびそれにより表面処理された充填剤粉末 | |
| US4915957A (en) | Antacid material |