SU1055130A1 - Диметил-(2-оксиэтил)-аммонийна соль поли- @ -акрилоилоксибензойной кислоты в качестве гемосовместимого полимерного материала - Google Patents
Диметил-(2-оксиэтил)-аммонийна соль поли- @ -акрилоилоксибензойной кислоты в качестве гемосовместимого полимерного материала Download PDFInfo
- Publication number
- SU1055130A1 SU1055130A1 SU823428151A SU3428151A SU1055130A1 SU 1055130 A1 SU1055130 A1 SU 1055130A1 SU 823428151 A SU823428151 A SU 823428151A SU 3428151 A SU3428151 A SU 3428151A SU 1055130 A1 SU1055130 A1 SU 1055130A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dimethyl
- poly
- ammonium salt
- polymeric material
- acryloxy
- Prior art date
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Диметил-
Description
ел ел
110551302
Изобретение относитс к химии по- этил)-аммонийной соли по и-о-акрилолимеров , а именно к диметил-(2-окси- илоксибенэойной кислоты формуль : i
в качестве гемосовместимого полимерного материала.
Данное соединение в литературе не описано, а его гемосовместимые свойства не изучены.
Известны гепаринсодержащие полимеры - продукты сополимеризации ацилированного хлорангидридами (мет)акриловой кислоты, гепарина с гидрофильньв4и мономерами.
Недостаток сополимеров - сложность их получени и нанесени на поверхность изделий и материалов, примен емых в медицинской практике.
Известны модифицированные ароматические полисульфоны (Р-3500), в
СНг-СНCOONH (CH3)i()
с характеристической в зкостью в дийетилформамиде 0,2-0,25 дл/г.
Указанные соединение получено впервые путем смещени эквимол рных количеств диметилэта оламина и поли-о-акрилоилоксибензойной кислоты в ацетоне при. обычной температуре . -Продукт реакции представл ет собой белый порошок, растворимый в диметилформамиде, диметилсульфоксиде , гексаметаноле. Температура плавлени 120 .
Описание синтеза диметил- -(2-оксизтил)-аммонийной соли поли-о-акрилоилоксибензойной кислоты.
В стакан, снабженный мешалкой, помещают раствор 5 г (0,026 моль) поЛи-о-акрилоилоксибензойной кислоты в 95 г ацетона. При обычной температуре к этому раствору при перемп
которых в качестве модификатора используют катионоактивные ПАВ и антистатики в качестве гемосовместимых полимерных материалов.
Недостатком полисульфонов вл ютс невысокие значени относительного времени свертьшани крови (ОВС) на этих полимерах.
Цель изобретени - создание гемосовместимых полимерных материалов дл покрыти поверхностей. Контактирующих с кровью.
Поставленна цель достигаетс новой структурой соединени формулы
П
шивании добавл ют 2,31 г (0,026 моль) диметилэтаноламина. Получакица с соль вьтадает в осадок.
Выпавший осадок промывают ацетоном от непрореагировав.ших исходных материалов, затем эфиром и высушивают до посто нного веса. Выход 5,85 г, 80% на сумму вз тых в реакцию веществ . Структура доказана элементным анализом и ИК-спектрами.
Рассчитано дл ,%: С-59,79; Н-6,76; N-4,98; 0-28,47.
Найдено, %: С-59,90; Н-6,21;N-4,85 ИК-спектры полимера содержат полосы поглощени , характерные дл сложноэфирной группировки G-0
(1740 ), фенильного радикала (760, 1570, 1608 ), спиртового гидроксила (3440 ), (2460, 2610 ).
Характеристическа в зкость при в диметнлформамиде 0,2-0,25 дл/г
Гемосовместимое покрытие на основе диметил-(2-оксиэтил)аммонийной, соли поли-о-акрилоилоксибензойной кислоты нанос т известными методами (распыление, полив). Дл нанесени покрыти готов т 5%-ньй раствор полимера в диметилформамвде (раствор 1 или 5%-ный раствор в диметнлформамиде смеси (1:1) полимера с полиуретаном ППЭ-201 (раствор II).После нанесени раствора t или II на подложку материал высушивают при . В качестве подложки используют поликарбонат , полиуретаны, полиэтилен, полибутилентерефталат (см.таблицу).
Оценку несовместимости полученных покрытий производили по следующим тестам: А - тромбопластинтромбиновое врем (с) и Б - врем формировани тромбинового сгустка (с). Вкачестве контрол использовали; поверхность силикатного стекла, по отношению к которому оценена тромборезистентность исходных полимерных материалов (подложка) и покрытых
предлагаемыми соединени ми. Относительной мерой тромборезистентности (гемосовместймости) служило ОВС, которое вл етс частным отделени суммы А и нового материала на сумму А и iS стекла. Опыты проводили in vitro при с нативной кровью.
Сравнительна оценка гемосрвместимости исходных промышленных полимеров и покрытых деметил-(2-ркси- этил)аммонийной солью поли-о-акрилоилоксибанзойной кислоты приведена в таблице. В этой же таблице проведено сравнение между нанесением покрытий из растворов I или II,
Из данных таблицы видно, что покрыти , из диметил-(2-оксиэТил)аммонийной соли полн-о-акрилоил-е оксибензойной кислоты обладают высокой гемосоаместимостью.
Таким образом, изобретение приводит к получению нового гемосовместимого полимерного материала который может быть использован дл получени гeмocoвмecти шx покрытий поверхностей , контактируницих с кровью, и может быть использовано в медицинской технике.
Claims (2)
- Диметил-(2-оксиэтил)-аммонийная соль поли-о-акрилоилоксибензойной кислоты формулы- ~сн2— сн--‘ с=о(СН3)2<СгН^ОН)с характеристической вязкостью в диметилформамиде 0,2-0,25 дл/г в> качестве гемосовместимого полимерного материала.3ϋ „1055130*11055130
- 2
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823428151A SU1055130A1 (ru) | 1982-04-22 | 1982-04-22 | Диметил-(2-оксиэтил)-аммонийна соль поли- @ -акрилоилоксибензойной кислоты в качестве гемосовместимого полимерного материала |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823428151A SU1055130A1 (ru) | 1982-04-22 | 1982-04-22 | Диметил-(2-оксиэтил)-аммонийна соль поли- @ -акрилоилоксибензойной кислоты в качестве гемосовместимого полимерного материала |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1055130A1 true SU1055130A1 (ru) | 1985-07-15 |
Family
ID=21008359
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823428151A SU1055130A1 (ru) | 1982-04-22 | 1982-04-22 | Диметил-(2-оксиэтил)-аммонийна соль поли- @ -акрилоилоксибензойной кислоты в качестве гемосовместимого полимерного материала |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1055130A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4877767A (en) * | 1987-08-14 | 1989-10-31 | The Mead Corporation | Vinyl developer resins |
-
1982
- 1982-04-22 SU SU823428151A patent/SU1055130A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4877767A (en) * | 1987-08-14 | 1989-10-31 | The Mead Corporation | Vinyl developer resins |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4387187A (en) | Compatible polymer blend compositions | |
JP2002544306A (ja) | エン−チオールエラストマーを作成するための組成物 | |
EP0171194B1 (en) | Polyester composition | |
EP0030033A2 (en) | Aromatic polymers containing ketone groups | |
JPS6176519A (ja) | 液晶相を示す重合体 | |
PT97474B (pt) | Processo para a preparacao de ureia-polissiloxanos nao saturados, uteis para lentes de contacto | |
EP0025272A1 (en) | Isocyanato-terminated polysulfide polymers and processes for their preparation | |
EP0714417A1 (en) | Polymer surface coatings | |
SU1055130A1 (ru) | Диметил-(2-оксиэтил)-аммонийна соль поли- @ -акрилоилоксибензойной кислоты в качестве гемосовместимого полимерного материала | |
AU716105B2 (en) | Novel sulfur compounds and process for producing the same | |
EP1991605B1 (en) | Process for preparing polysulfides, polysulfides, and their use | |
US5105006A (en) | Phosphonium salts | |
US5134207A (en) | Polyarylene ethers and polyarylene sulfides containing phosphine oxide group and modified by reaction with organoamine | |
US4104433A (en) | Flame retardant, non-dripping coating composition comprising crosslinkable copolymers of dihydric phenols with bis chloroalkyl oxetanes | |
US8420750B2 (en) | Copolymers of dibendiazocine with difunctional monomers containing sulfone and/or ketone units | |
GB1584078A (en) | Ethylene/vinyl acetate polymers and their production | |
US5721322A (en) | Polyepichlorohydrin-based tri-block additive for surface modification of polymer films and articles | |
US5283316A (en) | Polymers with high refractive index and low optical dispersion | |
Pilati et al. | Ion-containing polymers: 1. Synthesis and properties of poly (1, 4-butylene isophthalate) containing sodium sulfonate groups | |
ATE33246T1 (de) | Quaternaere ammoniumverbindungen enthaltend oberflaechenaktive anionen, deren polymere, polymerisierbare zusammensetzungen diese enthaltend, verfahren zur herstellung von diesen monomeren und polymeren und gegenstaende diese polymere enthaltend. | |
Marconi et al. | New polyurethanes able to bind high amounts of heparin, suitable as biomedical compositions | |
US5043370A (en) | Polyalkylene imide of high brightness and retention characteristics and low toxicity and method of increasing paper whiteness | |
ES2058128T3 (es) | Composiciones de polimeros en dispersiones no acuosas y procedimiento para prepararlas. | |
US4130543A (en) | Ar-cyclic sulfonium arenethiol salts and their zwitterions | |
Montoya‐Villegas et al. | Silicon rubber grafted with hydrophilic and thermoresponsive poly (DEGMA‐co‐OEGMA) with improved hemo‐and cyto‐compatibility |