SU1055130A1 - Диметил-(2-оксиэтил)-аммонийна соль поли- @ -акрилоилоксибензойной кислоты в качестве гемосовместимого полимерного материала - Google Patents

Диметил-(2-оксиэтил)-аммонийна соль поли- @ -акрилоилоксибензойной кислоты в качестве гемосовместимого полимерного материала Download PDF

Info

Publication number
SU1055130A1
SU1055130A1 SU823428151A SU3428151A SU1055130A1 SU 1055130 A1 SU1055130 A1 SU 1055130A1 SU 823428151 A SU823428151 A SU 823428151A SU 3428151 A SU3428151 A SU 3428151A SU 1055130 A1 SU1055130 A1 SU 1055130A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dimethyl
poly
ammonium salt
polymeric material
acryloxy
Prior art date
Application number
SU823428151A
Other languages
English (en)
Inventor
В.З. Анненкова
В.М. Анненкова
К.А. Абзаева
В.Б. Казимировская
Р.А. Шуберт
М.А. Локшин
М.Г. Воронков
Original Assignee
Иркутский институт органической химии СО АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иркутский институт органической химии СО АН СССР filed Critical Иркутский институт органической химии СО АН СССР
Priority to SU823428151A priority Critical patent/SU1055130A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1055130A1 publication Critical patent/SU1055130A1/ru

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

Диметил-

Description

ел ел
110551302
Изобретение относитс  к химии по- этил)-аммонийной соли по и-о-акрилолимеров , а именно к диметил-(2-окси- илоксибенэойной кислоты формуль : i
в качестве гемосовместимого полимерного материала.
Данное соединение в литературе не описано, а его гемосовместимые свойства не изучены.
Известны гепаринсодержащие полимеры - продукты сополимеризации ацилированного хлорангидридами (мет)акриловой кислоты, гепарина с гидрофильньв4и мономерами.
Недостаток сополимеров - сложность их получени  и нанесени  на поверхность изделий и материалов, примен емых в медицинской практике.
Известны модифицированные ароматические полисульфоны (Р-3500), в
СНг-СНCOONH (CH3)i()
с характеристической в зкостью в дийетилформамиде 0,2-0,25 дл/г.
Указанные соединение получено впервые путем смещени  эквимол рных количеств диметилэта оламина и поли-о-акрилоилоксибензойной кислоты в ацетоне при. обычной температуре . -Продукт реакции представл ет собой белый порошок, растворимый в диметилформамиде, диметилсульфоксиде , гексаметаноле. Температура плавлени  120 .
Описание синтеза диметил- -(2-оксизтил)-аммонийной соли поли-о-акрилоилоксибензойной кислоты.
В стакан, снабженный мешалкой, помещают раствор 5 г (0,026 моль) поЛи-о-акрилоилоксибензойной кислоты в 95 г ацетона. При обычной температуре к этому раствору при перемп
которых в качестве модификатора используют катионоактивные ПАВ и антистатики в качестве гемосовместимых полимерных материалов.
Недостатком полисульфонов  вл ютс  невысокие значени  относительного времени свертьшани  крови (ОВС) на этих полимерах.
Цель изобретени  - создание гемосовместимых полимерных материалов дл  покрыти  поверхностей. Контактирующих с кровью.
Поставленна  цель достигаетс  новой структурой соединени  формулы
П
шивании добавл ют 2,31 г (0,026 моль) диметилэтаноламина. Получакица с  соль вьтадает в осадок.
Выпавший осадок промывают ацетоном от непрореагировав.ших исходных материалов, затем эфиром и высушивают до посто нного веса. Выход 5,85 г, 80% на сумму вз тых в реакцию веществ . Структура доказана элементным анализом и ИК-спектрами.
Рассчитано дл  ,%: С-59,79; Н-6,76; N-4,98; 0-28,47.
Найдено, %: С-59,90; Н-6,21;N-4,85 ИК-спектры полимера содержат полосы поглощени , характерные дл  сложноэфирной группировки G-0
(1740 ), фенильного радикала (760, 1570, 1608 ), спиртового гидроксила (3440 ), (2460, 2610 ).
Характеристическа  в зкость при в диметнлформамиде 0,2-0,25 дл/г
Гемосовместимое покрытие на основе диметил-(2-оксиэтил)аммонийной, соли поли-о-акрилоилоксибензойной кислоты нанос т известными методами (распыление, полив). Дл  нанесени  покрыти  готов т 5%-ньй раствор полимера в диметилформамвде (раствор 1 или 5%-ный раствор в диметнлформамиде смеси (1:1) полимера с полиуретаном ППЭ-201 (раствор II).После нанесени  раствора t или II на подложку материал высушивают при . В качестве подложки используют поликарбонат , полиуретаны, полиэтилен, полибутилентерефталат (см.таблицу).
Оценку несовместимости полученных покрытий производили по следующим тестам: А - тромбопластинтромбиновое врем  (с) и Б - врем  формировани  тромбинового сгустка (с). Вкачестве контрол  использовали; поверхность силикатного стекла, по отношению к которому оценена тромборезистентность исходных полимерных материалов (подложка) и покрытых
предлагаемыми соединени ми. Относительной мерой тромборезистентности (гемосовместймости) служило ОВС, которое  вл етс  частным отделени  суммы А и нового материала на сумму А и iS стекла. Опыты проводили in vitro при с нативной кровью.
Сравнительна  оценка гемосрвместимости исходных промышленных полимеров и покрытых деметил-(2-ркси- этил)аммонийной солью поли-о-акрилоилоксибанзойной кислоты приведена в таблице. В этой же таблице проведено сравнение между нанесением покрытий из растворов I или II,
Из данных таблицы видно, что покрыти , из диметил-(2-оксиэТил)аммонийной соли полн-о-акрилоил-е оксибензойной кислоты обладают высокой гемосоаместимостью.
Таким образом, изобретение приводит к получению нового гемосовместимого полимерного материала который может быть использован дл  получени  гeмocoвмecти шx покрытий поверхностей , контактируницих с кровью, и может быть использовано в медицинской технике.

Claims (2)

  1. Диметил-(2-оксиэтил)-аммонийная соль поли-о-акрилоилоксибензойной кислоты формулы
    - ~сн2— сн--‘ с=о
    (СН3)2<СгН^ОН)
    с характеристической вязкостью в диметилформамиде 0,2-0,25 дл/г в> качестве гемосовместимого полимерного материала.
    3ϋ „1055130
    *
    1
    1055130
  2. 2
SU823428151A 1982-04-22 1982-04-22 Диметил-(2-оксиэтил)-аммонийна соль поли- @ -акрилоилоксибензойной кислоты в качестве гемосовместимого полимерного материала SU1055130A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823428151A SU1055130A1 (ru) 1982-04-22 1982-04-22 Диметил-(2-оксиэтил)-аммонийна соль поли- @ -акрилоилоксибензойной кислоты в качестве гемосовместимого полимерного материала

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823428151A SU1055130A1 (ru) 1982-04-22 1982-04-22 Диметил-(2-оксиэтил)-аммонийна соль поли- @ -акрилоилоксибензойной кислоты в качестве гемосовместимого полимерного материала

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1055130A1 true SU1055130A1 (ru) 1985-07-15

Family

ID=21008359

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823428151A SU1055130A1 (ru) 1982-04-22 1982-04-22 Диметил-(2-оксиэтил)-аммонийна соль поли- @ -акрилоилоксибензойной кислоты в качестве гемосовместимого полимерного материала

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1055130A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4877767A (en) * 1987-08-14 1989-10-31 The Mead Corporation Vinyl developer resins

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4877767A (en) * 1987-08-14 1989-10-31 The Mead Corporation Vinyl developer resins

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4387187A (en) Compatible polymer blend compositions
JP2002544306A (ja) エン−チオールエラストマーを作成するための組成物
EP0171194B1 (en) Polyester composition
EP0030033A2 (en) Aromatic polymers containing ketone groups
JPS6176519A (ja) 液晶相を示す重合体
PT97474B (pt) Processo para a preparacao de ureia-polissiloxanos nao saturados, uteis para lentes de contacto
EP0025272A1 (en) Isocyanato-terminated polysulfide polymers and processes for their preparation
EP0714417A1 (en) Polymer surface coatings
SU1055130A1 (ru) Диметил-(2-оксиэтил)-аммонийна соль поли- @ -акрилоилоксибензойной кислоты в качестве гемосовместимого полимерного материала
AU716105B2 (en) Novel sulfur compounds and process for producing the same
EP1991605B1 (en) Process for preparing polysulfides, polysulfides, and their use
US5105006A (en) Phosphonium salts
US5134207A (en) Polyarylene ethers and polyarylene sulfides containing phosphine oxide group and modified by reaction with organoamine
US4104433A (en) Flame retardant, non-dripping coating composition comprising crosslinkable copolymers of dihydric phenols with bis chloroalkyl oxetanes
US8420750B2 (en) Copolymers of dibendiazocine with difunctional monomers containing sulfone and/or ketone units
GB1584078A (en) Ethylene/vinyl acetate polymers and their production
US5721322A (en) Polyepichlorohydrin-based tri-block additive for surface modification of polymer films and articles
US5283316A (en) Polymers with high refractive index and low optical dispersion
Pilati et al. Ion-containing polymers: 1. Synthesis and properties of poly (1, 4-butylene isophthalate) containing sodium sulfonate groups
ATE33246T1 (de) Quaternaere ammoniumverbindungen enthaltend oberflaechenaktive anionen, deren polymere, polymerisierbare zusammensetzungen diese enthaltend, verfahren zur herstellung von diesen monomeren und polymeren und gegenstaende diese polymere enthaltend.
Marconi et al. New polyurethanes able to bind high amounts of heparin, suitable as biomedical compositions
US5043370A (en) Polyalkylene imide of high brightness and retention characteristics and low toxicity and method of increasing paper whiteness
ES2058128T3 (es) Composiciones de polimeros en dispersiones no acuosas y procedimiento para prepararlas.
US4130543A (en) Ar-cyclic sulfonium arenethiol salts and their zwitterions
Montoya‐Villegas et al. Silicon rubber grafted with hydrophilic and thermoresponsive poly (DEGMA‐co‐OEGMA) with improved hemo‐and cyto‐compatibility