SU10534A1 - The method of preparation of emulsifying mineral oils - Google Patents

The method of preparation of emulsifying mineral oils

Info

Publication number
SU10534A1
SU10534A1 SU20190A SU20190A SU10534A1 SU 10534 A1 SU10534 A1 SU 10534A1 SU 20190 A SU20190 A SU 20190A SU 20190 A SU20190 A SU 20190A SU 10534 A1 SU10534 A1 SU 10534A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mineral oils
acids
preparation
saponification
fatty acids
Prior art date
Application number
SU20190A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
SU396885A1 (en
Inventor
Г.С. Петров
Original Assignee
Г.С. Петров
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Publication of SU396885A1 publication Critical patent/SU396885A1/ru
Application filed by Г.С. Петров filed Critical Г.С. Петров
Priority to SU20190A priority Critical patent/SU10534A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU10534A1 publication Critical patent/SU10534A1/en

Links

Landscapes

  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description

Предлагаемый способ касаетс  приготовлени  эмульсирующих минеральных масел, окисленных обычным способом, в нрисутствии катализаторов, продуванием воздуха или другого кислород содержащего газа, и жировых кислот или су.тьфированБых жиров, или высокомолеку .мрных сульфоновых кислот. После смешени  окисленных масел с добав.ченными жирами или сульфокислотами дальнейшей операцией  вл етс  нейтрализаци  кислот, какова  должна совершатьс  так, чтобы, во-первых , не разбивалась эмульси  минерального масла с мылами, а, во-вторых, произошло полное омыление не только свободных жирных кислот, но и лактонов, которые всегда имеютс  в жирных кислотах, получаемых окислением нефт ных или минеральных масел . Омыление жирных кислот, полученных окислением масла в смесн с добавленными жирами, жирными кислотами или сульфокислотами , в указанных выше услови х, по указанию изобретател , лучше всего осуществл етс  технически безводной спиртовой щелочью, получаемой растворением твердого едкого натри  или кали  в 92-9 5 /о спирте , причем после омылени  избыток спирта отгон етс  обычным способом. В некоторыхThe proposed method relates to the preparation of emulsifying mineral oils, oxidized in the usual way, in the presence of catalysts, blowing air or other oxygen-containing gas, and fatty acids or dry fat, or high molecular weight sulfonic acids. After mixing the oxidized oils with added fat or sulphonic acids, a further operation is to neutralize the acids, which must be done so that, first, the mineral oil emulsion with the soaps do not break, and, second, the full saponification of the free fat acids, but also lactones, which are always present in fatty acids obtained by oxidation of petroleum or mineral oils. Saponification of fatty acids obtained by the oxidation of an oil into mixtures with added fats, fatty acids or sulfonic acids, under the above conditions, as directed by the inventor, is best carried out with technically anhydrous alcoholic alkali, obtained by dissolving solid caustic sodium or potassium in 92–9 5 / alcohol, and after saponification, the excess alcohol is distilled off in the usual way. In some

случа х это омыление можно провести сухой содой или поташом при тщательпом перемешивании и после того, как пройдет реакци  между содой и жирными кислотами или сульфокислотами , дл  омылени  лактопов првбавл ют в сухую, порошкообразную массу спиртовой раствор едкого кали  или натри  п тщательно перемешивают, после чего остаВ .ТЯЮТ сто ть при температуре 40 - 50 С до полного омылени .In cases of this, saponification can be carried out with dry soda or potash with thorough mixing and after the reaction between soda and fatty acids or sulphonic acids has passed, a sour potassium or sodium alcohol solution is mixed thoroughly into the saponification of lactopols, after which STAY. Stand at a temperature of 40 - 50 ° C until complete saponification.

Пример 1. К 100 част м окисленного нефт ного масла уд. веса 0,890, содержащего 15°/о кислот, прибавл етс  15 частейжирных КИС.10Т подсолнечного масла; после тщательного перемешивани  раствор жирных Еислот в оксидированном нефт ном масле нейтрализуетс  раствором едкого натра в снирта. Нейтрализаци  совершаетс  обычным способом с индикатором. Избыток спирта отгон етс .Example 1. To 100 parts of oxidized petroleum oil beats. a weight of 0.890, containing 15 ° / o acids, adds 15 parts of fat-rich KIS10T sunflower oil; after thorough mixing, the solution of fatty acids in the oxidized oil is neutralized with sodium hydroxide solution in the bottom. Neutralization is done in the usual way with an indicator. Excess alcohol is distilled off.

Пример 2. 100 частей окисленного нефт ного дести.1лата уд. веса 0,890, содержащего кислот, смешиваютс  с 15 част ми сульфонефт ных кислот, известных под названием „контакт ; после получени  однородного раствора окисленное масло, содержащее сульфокислоты, смешиваетс , при нагревании до 60-70° С, с 10 част ми хорошо разиолотой кальцинировавной соды. После того как закончитс  нейтрализаци  сульфокислот и жирных кислот содой, нри тщательном перемешивании прибавл ют раствор сниртовой щелочи дл  омылени  лактонов, при чем количество сниртовой щелочи устанавливаетс  анализом.Example 2. 100 parts of oxidized oil feed. 1 payment beats. the weights of 0.890 containing acids are mixed with 15 parts of sulfonic acids, known as „contact; after obtaining a homogeneous solution, the oxidized oil containing sulphonic acids is mixed, when heated to 60-70 ° C, with 10 parts of finely ground soda ash. After the neutralization of sulphonic acids and fatty acids with soda is completed, a solution of a base liquor is added to the saponification of lactones by thorough mixing, and the amount of the base alkali is determined by analysis.

Полученные вышеонисанными снособами препараты могут найти применение в тех област х, где употребл ютс  так называемые растворимые в водо минеральные масла, например , па автоматических токарных и сверлильных станках взамен мыльной воды, при намасливании шерсти, анретировании тканей л т. п.Preparations obtained by the above-described methods can be used in those areas where so-called water-soluble mineral oils are used, for example, on automatic turning and drilling machines instead of soapy water, while oiling the wool, cutting the fabrics of the like.

Предмет патента.The subject of the patent.

Способ приготовлени  эмульсирующих минеральных масел из смеси минеральных масел , окисленных обычным образом, в присутствии катализаторов, продуванием воздуха или другого кислород содержащего газа ЕThe method of preparation of emulsifying mineral oils from a mixture of mineral oils, oxidized in the usual way, in the presence of catalysts, blowing air or other oxygen containing gas E

жировых кислот или СуЛЬфирОВаПНЫХ ЖИрОВуfatty acids or sulphonic fatty acids

или высокомолекул рных сульфоповых кислот,, отличающийс  тем, что означенную смесь. нейтрализуют либо спиртовым раствором едких щелочей, либо последовательной обработкой сначала сухими порошками соды или поташа а затем, дл  омылени  содержащихс  в смеск лактонов, спиртовым раствором едких щелочей .or high molecular weight sulfopic acids, characterized in that the said mixture. It is neutralized either with an alcohol solution of caustic alkalis, or by successive treatment first with dry soda or potash powders and then, for saponification of the lactones contained in the mixture, with an alcohol solution of caustic alkalis.

SU20190A 1927-10-17 1927-10-17 The method of preparation of emulsifying mineral oils SU10534A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU20190A SU10534A1 (en) 1927-10-17 1927-10-17 The method of preparation of emulsifying mineral oils

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU20190A SU10534A1 (en) 1927-10-17 1927-10-17 The method of preparation of emulsifying mineral oils

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SU396885A1 SU396885A1 (en)
SU10534A1 true SU10534A1 (en) 1929-07-31

Family

ID=48332388

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU20190A SU10534A1 (en) 1927-10-17 1927-10-17 The method of preparation of emulsifying mineral oils

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU10534A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB537615A (en) Improved grease composition and method for making the same
SU10534A1 (en) The method of preparation of emulsifying mineral oils
NO138949B (en) STARTING MATERIALS FOR THE PREPARATION OF THERAPEUTICALLY ACTIVE LINCOMYCINS AND PROCEDURES FOR THE PREPARATION
US2264766A (en) Detergent and method for producing the same
US1812615A (en) Sulphonated substances and process of preparing the same
GB449393A (en) A process of preparing improved wetting agents and detergents, and products thereof
US1920585A (en) Condensation product of alkali
SU15608A1 (en) The method of splitting fats and oils for fatty acids and glycerin
US2279734A (en) Organic materials and method of making same
SU75024A1 (en) The method of obtaining artificial varnish
GB319101A (en) A process for the manufacture of liquid or pasty emulsions from natural or artificial bitumen or tar
US2041560A (en) Water soluble sulphonated
SU17217A1 (en) Sulfonation of fats and oils or their acids
US1543384A (en) Process of dissolving substances with the aid of emulsions of wool fat
SU72712A1 (en) Method for producing isophthalic acid
SU97491A1 (en) The method of obtaining water-soluble detergent at room temperature
US2084483A (en) Naphtha soluble soap
GB635571A (en) A process for refining vegetable and animal oils
SU42072A1 (en) Method for producing synthetic acids by oxidation of mineral oils
GB699284A (en) A method of de'gumming fatty oils
SU126577A1 (en) The method of obtaining fat mixtures or emulsions for fattening and simultaneous preservation of skin
SU91067A1 (en) The method of saponification wax
SU387967A1 (en) METHOD OF OBTAINING SYNTHETIC FATTY ACIDS
SU97365A1 (en) The method of obtaining sulfopreparatov
SU973A1 (en) The method of obtaining the condensation products of phenols with formaldehyde or its polymers