SU1047910A1 - 9-Циано-10-метил-9,10-дигидроакридин в качестве ингибитора радикальной полимеризации метилметакрилата - Google Patents
9-Циано-10-метил-9,10-дигидроакридин в качестве ингибитора радикальной полимеризации метилметакрилата Download PDFInfo
- Publication number
- SU1047910A1 SU1047910A1 SU823424030A SU3424030A SU1047910A1 SU 1047910 A1 SU1047910 A1 SU 1047910A1 SU 823424030 A SU823424030 A SU 823424030A SU 3424030 A SU3424030 A SU 3424030A SU 1047910 A1 SU1047910 A1 SU 1047910A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polymerization
- inhibitor
- methyl
- dihydroacridine
- cyano
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Применение 9-циано-10-метил-9 ,10-дигйдроакридина формулы Н CN в качестве ингибитора радикальной полимеризации метилметакрилата.
Description
4
со Изобретение относитс к химии полимеров, а игленно к применению 9-циано-1О-метил-9,10-дигидроакридина в качестве -ингибитора радикальной полимеризации ме-тилметакрилата.Этот ингибитор используют при синтезе и хранении мономеров дл предотвращени их полимеризации. В качестве ингибиторов радикальной полимеризаций наиболее широко примен ют бензохинон, гидрохинон, ,о(|о1--дифенилпикрилгидразил (дФПГ) fljНедостатками этих ингибиторов кл ютс невысокий период индукции при полимеризации мономеров, а также снижение скорости полимеризации после окончани индукционного периода, ; Цель изобретени - повьиление индукционного периода при полимеризаци мономеров и повышение скорости полимеризации метилметакрилата после окончани индукциэнногр периода. Поставленна цель достигаетс , применением 9-циано-1О-метил-9,10-дигидроакридина формулы Н CN в качестве ингибитора радикальной , полимеризации метилметакрилата. Ранее 9-циано-10-метил-9,10-дигидроакридин , получаемый обработкой четвертичной соли акридина цианидом натри или кали , примен лс только дл физико-химических исследований Гз J. Пример 1.В реакционную чейку дифференциального изотермического калориметра помещают О,60 мл свежеперёгнанного метилметакрилата (ММА) с растворенным в нем ингибитором и инициатором-динитрилом азо .-бисизомасл ной кислоты (ДАИК).,Концентраци последнего 2., 45-Ю моль/л Концентраци ингибитора 3, 3-10 моль/ Реакционную чейку помещают в дифференциальный изотермический калориметр и быстро нагревают до . Если -в отсутствие ингибитора полимеризаци начинаетс сразу же, то в присутствии ингибитора полимеризаци И св занное с ней тепловыделение имеют место только после прекращени индукционного периода, величина которого определ етс ингибирующими свойствами исследуемого соединени . Сравнительные данные приведены в табл. 1. Таблица 1 Пример 2. Полимеризацию провод т по примеру 1 о присутствии дигидроакридина при концентраци ДАИК 0,5 мае.% от массы мономера , равной 1,40 г. Значени индукционного периода ( СинА текущей скорости полимеризации (), времени достижени (), концентрационной глубины ( также значени максимальной скорости полимеризации (а), общего времени {W) и общей глубины полимеризации () приведены в табл. 2. Таблица 2
17100
0,032
93,331600
1220
3
10 15 30 50 75
0,046
22500
3
10 15 30 50 75
0,061
234,00
3
10 15 30 50 75
Без ингибитора Пример 3, Полимеризацию провод т так же, как в примере 2, но в реакционную массу, содержащую 2,80 г ММА, 0,5 вес.% ДАИК и дигид роакридина добавл ют 0,12 г диметил- 0
23580
0,016
29880
0,032
Без ингибитора
Продолжение табл. 2
2340
6840
9720
14530
1180
92,2 31650
16200
19100
1260
92,6
31700
2350
6830
9720
14520
32580
93,0
1230
16200.18700
Таблица 3
29340
31300
3a78j сульфоксида (ДМСО). Кинетические параметры полимеризации MflA и ДМСО при различных концентраци х дигидроакридина приведены в табл. 3.
1047910
Таким образс 1, изобретений поэво- и увеличить скорость полимеризации ет существенно повысить индукцион- мономера после окончани индукциои ный период радиальной полимеризации ного периода.
Claims (1)
- Применение 9-циано-10-метил-9,10-дигйдроакридина формулын скв качестве ингибитора радикальной полимеризации метилметакрилата.>1 1047910
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823424030A SU1047910A1 (ru) | 1982-04-14 | 1982-04-14 | 9-Циано-10-метил-9,10-дигидроакридин в качестве ингибитора радикальной полимеризации метилметакрилата |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823424030A SU1047910A1 (ru) | 1982-04-14 | 1982-04-14 | 9-Циано-10-метил-9,10-дигидроакридин в качестве ингибитора радикальной полимеризации метилметакрилата |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1047910A1 true SU1047910A1 (ru) | 1983-10-15 |
Family
ID=21006926
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823424030A SU1047910A1 (ru) | 1982-04-14 | 1982-04-14 | 9-Циано-10-метил-9,10-дигидроакридин в качестве ингибитора радикальной полимеризации метилметакрилата |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1047910A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0608198A1 (de) * | 1993-01-18 | 1994-07-27 | Ciba-Geigy Ag | Cyclische Diphenylacetonitrile als Stabilisatoren |
-
1982
- 1982-04-14 SU SU823424030A patent/SU1047910A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Вацулик П. Хими мономеров. М., Иностранна литература, 1960, Т.1, с, 381, 438. 2. Сосонкин И.М. .и др. Нуклеофильное замещение в азинах, - Органическа хими , 1979. т. 15, № 9, с.1976. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0608198A1 (de) * | 1993-01-18 | 1994-07-27 | Ciba-Geigy Ag | Cyclische Diphenylacetonitrile als Stabilisatoren |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3692673A (en) | Water-soluble sulfonate polymers as flocculants | |
US4357245A (en) | Water-soluble copolymer and its preparation | |
US7910677B2 (en) | Detergents containing polycarboxylic acid polymers | |
US4588795A (en) | Oxyanion-catalyzed polymerization | |
JPH0214364B2 (ru) | ||
RU2005106221A (ru) | Способ получения полимеров "живой" радикальной полимеризацией и соответствующие полимеры | |
US3691124A (en) | Stabilized polymer in oil latexes and suspensions | |
KR950032323A (ko) | 아크릴적 중합체들의 제조방법 | |
EP0291212A1 (en) | Polymerization of acrylic esters | |
FR2848556A1 (fr) | Procede de polymerisation radicalaire controlee | |
SU1047910A1 (ru) | 9-Циано-10-метил-9,10-дигидроакридин в качестве ингибитора радикальной полимеризации метилметакрилата | |
JPS54133583A (en) | Preparation of polymer | |
JP2643403B2 (ja) | ポリ(n―アシルアルキレンイミン)系共重合体及びその用途 | |
Yamada et al. | Preparation of polymers with substituted allyl end group using dimer of α‐methylvinyl monomer as addition fragmentation chain transfer agent at high temperatures | |
KR20070093108A (ko) | 높은 몰 질량 중합체의 제조 방법 | |
JPS5814425B2 (ja) | 不飽和第3級アミンまたはその第4級アンモニウム塩の安定化法 | |
Lu et al. | Fluorescent properties of polymer–rare earth ion complexes. II. Poly (acrylic acid‐co‐acrylamide)–rare earth ion complexes | |
Sanghvi et al. | Effect of partitioning of monomer on the reactivities of monomers in microemulsion | |
US4095019A (en) | Free radical polymerization process utilizing novel initiators | |
KR970027129A (ko) | 아크릴적 중합체를 생성하기 위한 서스펜션내의 공정 | |
US4066522A (en) | Process for the production of high molecular weight acrylamide polymers | |
EP0408433B1 (fr) | Polymères hydrophiles ampholytes, leur procédé de préparation et leur application comme agent absorbant | |
Mathew et al. | Redox polymerization of 2‐hydroxyethyl methacrylate, 2. Kinetics, mechanism and solvent effect using manganese triacetate/cyanoacetic acid as the redox system | |
JPS595201B2 (ja) | オリゴマ−を用いた乳化重合法 | |
US4910325A (en) | Polymerizable quaternary ammonium methyl carbonates |