SU1047910A1 - 9-Циано-10-метил-9,10-дигидроакридин в качестве ингибитора радикальной полимеризации метилметакрилата - Google Patents

9-Циано-10-метил-9,10-дигидроакридин в качестве ингибитора радикальной полимеризации метилметакрилата Download PDF

Info

Publication number
SU1047910A1
SU1047910A1 SU823424030A SU3424030A SU1047910A1 SU 1047910 A1 SU1047910 A1 SU 1047910A1 SU 823424030 A SU823424030 A SU 823424030A SU 3424030 A SU3424030 A SU 3424030A SU 1047910 A1 SU1047910 A1 SU 1047910A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
polymerization
inhibitor
methyl
dihydroacridine
cyano
Prior art date
Application number
SU823424030A
Other languages
English (en)
Inventor
Леонид Георгиевич Суровцев
Владимир Евгеньевич Блохин
Анатолий Иванович Матерн
Олег Николаевич Чупахин
Надежда Ивановна Хижняк
Original Assignee
Уральский ордена Трудового Красного Знамени политехнический институт им.С.М.Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уральский ордена Трудового Красного Знамени политехнический институт им.С.М.Кирова filed Critical Уральский ордена Трудового Красного Знамени политехнический институт им.С.М.Кирова
Priority to SU823424030A priority Critical patent/SU1047910A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1047910A1 publication Critical patent/SU1047910A1/ru

Links

Landscapes

  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Применение 9-циано-10-метил-9 ,10-дигйдроакридина формулы Н CN в качестве ингибитора радикальной полимеризации метилметакрилата.

Description

4
со Изобретение относитс  к химии полимеров, а игленно к применению 9-циано-1О-метил-9,10-дигидроакридина в качестве -ингибитора радикальной полимеризации ме-тилметакрилата.Этот ингибитор используют при синтезе и хранении мономеров дл  предотвращени  их полимеризации. В качестве ингибиторов радикальной полимеризаций наиболее широко примен ют бензохинон, гидрохинон, ,о(|о1--дифенилпикрилгидразил (дФПГ) fljНедостатками этих ингибиторов  кл ютс  невысокий период индукции при полимеризации мономеров, а также снижение скорости полимеризации после окончани  индукционного периода, ; Цель изобретени  - повьиление индукционного периода при полимеризаци мономеров и повышение скорости полимеризации метилметакрилата после окончани  индукциэнногр периода. Поставленна  цель достигаетс , применением 9-циано-1О-метил-9,10-дигидроакридина формулы Н CN в качестве ингибитора радикальной , полимеризации метилметакрилата. Ранее 9-циано-10-метил-9,10-дигидроакридин , получаемый обработкой четвертичной соли акридина цианидом натри  или кали , примен лс  только дл  физико-химических исследований Гз J. Пример 1.В реакционную  чейку дифференциального изотермического калориметра помещают О,60 мл свежеперёгнанного метилметакрилата (ММА) с растворенным в нем ингибитором и инициатором-динитрилом азо .-бисизомасл ной кислоты (ДАИК).,Концентраци  последнего 2., 45-Ю моль/л Концентраци  ингибитора 3, 3-10 моль/ Реакционную  чейку помещают в дифференциальный изотермический калориметр и быстро нагревают до . Если -в отсутствие ингибитора полимеризаци  начинаетс  сразу же, то в присутствии ингибитора полимеризаци  И св занное с ней тепловыделение имеют место только после прекращени  индукционного периода, величина которого определ етс  ингибирующими свойствами исследуемого соединени . Сравнительные данные приведены в табл. 1. Таблица 1 Пример 2. Полимеризацию провод т по примеру 1 о присутствии дигидроакридина при концентраци  ДАИК 0,5 мае.% от массы мономера , равной 1,40 г. Значени  индукционного периода ( СинА текущей скорости полимеризации (), времени достижени  (), концентрационной глубины ( также значени  максимальной скорости полимеризации (а), общего времени {W) и общей глубины полимеризации () приведены в табл. 2. Таблица 2
17100
0,032
93,331600
1220
3
10 15 30 50 75
0,046
22500
3
10 15 30 50 75
0,061
234,00
3
10 15 30 50 75
Без ингибитора Пример 3, Полимеризацию провод т так же, как в примере 2, но в реакционную массу, содержащую 2,80 г ММА, 0,5 вес.% ДАИК и дигид роакридина добавл ют 0,12 г диметил- 0
23580
0,016
29880
0,032
Без ингибитора
Продолжение табл. 2
2340
6840
9720
14530
1180
92,2 31650
16200
19100
1260
92,6
31700
2350
6830
9720
14520
32580
93,0
1230
16200.18700
Таблица 3
29340
31300
3a78j сульфоксида (ДМСО). Кинетические параметры полимеризации MflA и ДМСО при различных концентраци х дигидроакридина приведены в табл. 3.
1047910
Таким образс 1, изобретений поэво- и увеличить скорость полимеризации   ет существенно повысить индукцион- мономера после окончани  индукциои ный период радиальной полимеризации ного периода.

Claims (1)

  1. Применение 9-циано-10-метил-9,10-дигйдроакридина формулы
    н ск
    в качестве ингибитора радикальной полимеризации метилметакрилата.
    >
    1 1047910
SU823424030A 1982-04-14 1982-04-14 9-Циано-10-метил-9,10-дигидроакридин в качестве ингибитора радикальной полимеризации метилметакрилата SU1047910A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823424030A SU1047910A1 (ru) 1982-04-14 1982-04-14 9-Циано-10-метил-9,10-дигидроакридин в качестве ингибитора радикальной полимеризации метилметакрилата

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823424030A SU1047910A1 (ru) 1982-04-14 1982-04-14 9-Циано-10-метил-9,10-дигидроакридин в качестве ингибитора радикальной полимеризации метилметакрилата

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1047910A1 true SU1047910A1 (ru) 1983-10-15

Family

ID=21006926

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823424030A SU1047910A1 (ru) 1982-04-14 1982-04-14 9-Циано-10-метил-9,10-дигидроакридин в качестве ингибитора радикальной полимеризации метилметакрилата

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1047910A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0608198A1 (de) * 1993-01-18 1994-07-27 Ciba-Geigy Ag Cyclische Diphenylacetonitrile als Stabilisatoren

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Вацулик П. Хими мономеров. М., Иностранна литература, 1960, Т.1, с, 381, 438. 2. Сосонкин И.М. .и др. Нуклеофильное замещение в азинах, - Органическа хими , 1979. т. 15, № 9, с.1976. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0608198A1 (de) * 1993-01-18 1994-07-27 Ciba-Geigy Ag Cyclische Diphenylacetonitrile als Stabilisatoren

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3692673A (en) Water-soluble sulfonate polymers as flocculants
US4357245A (en) Water-soluble copolymer and its preparation
US7910677B2 (en) Detergents containing polycarboxylic acid polymers
US4588795A (en) Oxyanion-catalyzed polymerization
JPH0214364B2 (ru)
RU2005106221A (ru) Способ получения полимеров "живой" радикальной полимеризацией и соответствующие полимеры
US3691124A (en) Stabilized polymer in oil latexes and suspensions
KR950032323A (ko) 아크릴적 중합체들의 제조방법
EP0291212A1 (en) Polymerization of acrylic esters
FR2848556A1 (fr) Procede de polymerisation radicalaire controlee
SU1047910A1 (ru) 9-Циано-10-метил-9,10-дигидроакридин в качестве ингибитора радикальной полимеризации метилметакрилата
JPS54133583A (en) Preparation of polymer
JP2643403B2 (ja) ポリ(n―アシルアルキレンイミン)系共重合体及びその用途
Yamada et al. Preparation of polymers with substituted allyl end group using dimer of α‐methylvinyl monomer as addition fragmentation chain transfer agent at high temperatures
KR20070093108A (ko) 높은 몰 질량 중합체의 제조 방법
JPS5814425B2 (ja) 不飽和第3級アミンまたはその第4級アンモニウム塩の安定化法
Lu et al. Fluorescent properties of polymer–rare earth ion complexes. II. Poly (acrylic acid‐co‐acrylamide)–rare earth ion complexes
Sanghvi et al. Effect of partitioning of monomer on the reactivities of monomers in microemulsion
US4095019A (en) Free radical polymerization process utilizing novel initiators
KR970027129A (ko) 아크릴적 중합체를 생성하기 위한 서스펜션내의 공정
US4066522A (en) Process for the production of high molecular weight acrylamide polymers
EP0408433B1 (fr) Polymères hydrophiles ampholytes, leur procédé de préparation et leur application comme agent absorbant
Mathew et al. Redox polymerization of 2‐hydroxyethyl methacrylate, 2. Kinetics, mechanism and solvent effect using manganese triacetate/cyanoacetic acid as the redox system
JPS595201B2 (ja) オリゴマ−を用いた乳化重合法
US4910325A (en) Polymerizable quaternary ammonium methyl carbonates