SU10420A1 - Способ получени средней ри-мед нки - Google Patents

Способ получени средней ри-мед нки

Info

Publication number
SU10420A1
SU10420A1 SU11135A SU11135A SU10420A1 SU 10420 A1 SU10420 A1 SU 10420A1 SU 11135 A SU11135 A SU 11135A SU 11135 A SU11135 A SU 11135A SU 10420 A1 SU10420 A1 SU 10420A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
copper
acetic acid
average
obtaining
nki
Prior art date
Application number
SU11135A
Other languages
English (en)
Inventor
А.Н. Агте
П.З. Нейман
С.М. Раскин
Original Assignee
А.Н. Агте
П.З. Нейман
С.М. Раскин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by А.Н. Агте, П.З. Нейман, С.М. Раскин filed Critical А.Н. Агте
Priority to SU11135A priority Critical patent/SU10420A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU10420A1 publication Critical patent/SU10420A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Наиболее старый способ получени   ри-мед нки состоит в получении уксусно-кислых солей меди, вариирующей степени основности, исход  из обработки медных листов уксусной кислотой различного происхождени , например древесной, полученной брожением виноградных выжимок и т, п. При этом получаетс  продукт, не содержащий заметного количества солей других металлов, но имеющих около 20/0 посторонних примесей.
Следующие способы основаны на получении уксусно-кислых солей меди из медного купороса, как основного продукта сырь .
а) Уксусно-медную соль получают при действи  ацетатов, содержащих катион, дающий осадок с ионом SO, например, свинцовый сахар, уксуснокальциева  соль и др. Осадок сульфата отфильтровываетс  и фильтрат выпариваетс  в медных чашах до кристаллизации. При чем в этом случае ацетат меди всегда запачкан катионами примен емых солей. 6) Как разновидность этого способа, раствор уксусно-медной соли получаетс  действием уксусной кислоты на основную угле-медную соль, образуемую действием соды или поташа
на раствор медного купороса. Оба эти способа обладают тем недостатком , что при выпаривании растворов средней уксусно медной соли улетучиваетс  значительное количество уксусной кислоты и получаютс  соли не посто нного состава.
в)Способ, основанный на получении кристаллической средней соли увариванием основной мед нки сконцентрированной уксусной кислотой, сопр жен с большим расходом концентрированной уксусной кислоты.
г)Способ, основанный на взаимодействии извести, Iконцентрированной уксусной кислоты (не менее ) и медного .купороса, примен емый в насто щее врем  на заводах, страдает тем, что 1) дает продукт запачканный на гипсом и 2) требует дл  своего осуществлени  дорого стоющую 80/а-ую уксусную кислоту.
Исходным сырьем в предлагаемом способе  вл ютс : медный купорос, слаба  уксусна  кислота и едкий натр. С необходимыми предосторожност ми , во избежание образовани  окиси меди, получают гидрат окиси меди из растворов определенной концентрации в определенных температурных услови х. Раствор медного
купороса беретс  в отношении 1 ч. Си SOi. SHaO на 6 ч. НзО; раствор NaOH - в отношении 1 ч. NaOH на 4 ч. ЙзО. Оба раствора охлаждаютс  до t не свыше 8° G и сливаютс  вместе без избытка одного из реагентов . Гидрат меди отфильтровываетс  и тщательно высушиваетс  током воздуха при температуре не свыше 3Q°-40°, так как при более высокой температуре наблюдалось разложение гидрата. Высушенный гидрат раствор етс  в уксусной кислоте , предварительно нагретой до 60° С, так Kak при этой температуре скорость растворени   вл етс  наи- большей. Повышение температуры опасно в виду образовани  окиси меди, какова  уже не способна раствор тьс  в стрль слабой уксусной кислоте, и, кроме того, при растворении в более нагретой уксусной кислоте, а именно до 85°, частично образуетс  щль другого состава. При остывании полученного раствора ацетата меди, начина  с 18° С происходит выпадение кристаллической средней соли. Охлаждение производитс  до максимально низкой температуры, и весь выделившийс  осадок отфильтроэывае1;с , при чем п6лучае;гс  около 60 70°/о от всей образовавшейс  в растворе средней уксусно-медной соли. Кристаллы
среднего ацетата меди ( рь-мед нки) просушиваютс  при температуре не свыше 50° С. Фильтрат от выпавших кристаллов вновь обрабатываетс  на холоду раство)ом едкога натра дл  получени  гидрата окиси меди, присоедин емого к новым порци м гидрата окиси меди, получаемого из медного купороса. Фильтрат, содержащий раствор ацетата натри , увариваетс  дл  получени  кристаллической уксусно-натриевой соли.
- Предмет патента.
1.Способ получени  средней  римед нки из медного купороса, едкого натра и уксусной кислоты отличающийс  тем, что гидрат окиси меди , полученный действием щелочи на медный купорос, подвергают просушиванию при температуре не выше 30° и раствор ют в нагретой не выше 60 уксусной кислоте, после чего раствор медленно охлаждают до низкой температуры дл  выделени  кристаллов средней уксусномедной соли, которЫ|е подвергают просушке при температуре не выше 50 С.
2.При способе, согласно п. 1, использование оставшейс  в растворе средней уксусно-медной соли дл  получени  гидрата окиси меди путем осаждени  едким натром в услови х, указанных в п. 1.
SU11135A 1926-10-18 1926-10-18 Способ получени средней ри-мед нки SU10420A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU11135A SU10420A1 (ru) 1926-10-18 1926-10-18 Способ получени средней ри-мед нки

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU11135A SU10420A1 (ru) 1926-10-18 1926-10-18 Способ получени средней ри-мед нки

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU10420A1 true SU10420A1 (ru) 1929-07-31

Family

ID=48332287

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU11135A SU10420A1 (ru) 1926-10-18 1926-10-18 Способ получени средней ри-мед нки

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU10420A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US1505202A (en) Recovery of magnesium compounds from brines
US2535117A (en) Process for recovery of glutamic acid and other values from steffen waste water
SU10420A1 (ru) Способ получени средней ри-мед нки
US2099360A (en) Process of producing pure alumina and crude potassium sulphate from alunite
CN115321593A (zh) 一种氯氧化锆的制备方法
JP2984764B2 (ja) 粒状メタケイ酸ナトリウム含水結晶の製造方法
US1984146A (en) Production of disodium phosphate
US3337305A (en) Purifying caustic aluminate solutions with ammonia
CN103803589B (zh) 一种高纯硫酸铯的制备方法
US2414303A (en) Recovery of cysteine
JP4635314B2 (ja) 硫酸ナトリウムの製造方法
US1500995A (en) Manufacture of caustic soda
US2303607A (en) Tartaric acid production from calcium tartrate
US1883262A (en) Process of recovering alkali metal salts from brines
RU1820888C (ru) Способ глубокой очистки селена
DE2122647B2 (de) Verfahren zur rueckgewinnung von aluminium und fluor aus verduennten waessrigen aluminiumfluoridloesungen
US2303604A (en) Treatment of tartarous liquors
US2596599A (en) Treatment of carbohydrate-containing liquids for removal of alkaline earth compounds
RU2285667C1 (ru) Способ получения гексагидрата нитрата магния высокой чистоты из технического раствора нитрата магния
SU25600A1 (ru) Способ получени формальдегидосульфоксилата натри
US1980996A (en) Process for the preparation of calcium lactobionate
US1721820A (en) Process of utilizing waste waters from beet-root-sugar molasses
US1914404A (en) Treatment of leucite and like minerals
RU2188794C1 (ru) Способ переработки содосульфатной смеси
US1304438A (en) Philip l