SU1036680A1 - Method for preparing titanium phosphite - Google Patents
Method for preparing titanium phosphite Download PDFInfo
- Publication number
- SU1036680A1 SU1036680A1 SU823431992A SU3431992A SU1036680A1 SU 1036680 A1 SU1036680 A1 SU 1036680A1 SU 823431992 A SU823431992 A SU 823431992A SU 3431992 A SU3431992 A SU 3431992A SU 1036680 A1 SU1036680 A1 SU 1036680A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- titanium
- specific surface
- titanium phosphate
- product
- minutes
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- HMXCZSOLWMJNGA-UHFFFAOYSA-N titanium(4+);tetraphosphite Chemical compound [Ti+4].[Ti+4].[Ti+4].[O-]P([O-])[O-].[O-]P([O-])[O-].[O-]P([O-])[O-].[O-]P([O-])[O-] HMXCZSOLWMJNGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 6
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 5
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 3
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 2
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 claims description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- JUWGUJSXVOBPHP-UHFFFAOYSA-B titanium(4+);tetraphosphate Chemical compound [Ti+4].[Ti+4].[Ti+4].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O JUWGUJSXVOBPHP-UHFFFAOYSA-B 0.000 description 15
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 10
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 7
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 4
- -1 titanium dioxide Chemical compound 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Paper (AREA)
Description
99
соwith
а:but:
0000
Изобретение относитс к способу получени фосфата титана, который используют в качестве пигмента или заполнител в производстве бумаги, резины и в светотехнических покрыти хThis invention relates to a process for producing titanium phosphate, which is used as a pigment or filler in the manufacture of paper, rubber and in lighting coatings.
Важнейшими характеристиками фосфата титана, используемого в производстве бумаги и резины, вл ютс удельна поверхность, белизна и светостойкость . Практически все пигменты под действием солнечной радиации претерпевают изменени : потемнение, изменение оттенка и цвета. Фосфат титана, как и двуокись титана, сильно поглощает в УФ-области и вследствие этого оказываетс недостаточно стойким . при длительном облучении.The most important characteristics of titanium phosphate used in the manufacture of paper and rubber are specific surface area, whiteness and light resistance. Practically all pigments undergo solar changes under the influence of solar radiation: darkening, changing hue and color. Titanium phosphate, like titanium dioxide, is strongly absorbed in the UV region and, therefore, is not sufficiently resistant. with prolonged exposure.
Известен способ получени фосфата титана путем взаимодействи сернокислых растворов титана и железа (полупродукта производства двуокиси титана с фосфорной кислотой или ее сол ми с последующим от-делением осанка продукта фильтрацией, его промывкой и сушкой. Полученный продукт содержит в качестве примеси 05-1% железа и имеет удельную поверхность 40 MVr 1 .A known method for producing titanium phosphate by reacting sulfuric acid solutions of titanium and iron (an intermediate of titanium dioxide production with phosphoric acid or its salts, followed by separating the posture of the product by filtration, washing and drying. The resulting product contains as an impurity 05-1% iron and has a specific surface of 40 MVr 1.
Недостатками способа вл ютс низка удельна пов- рхность и повышенное содержание железа, что не позвол ет достичь белизны в 94 условных единицы и высокой светостойкости.The disadvantages of the method are the low specific surface area and the increased iron content, which does not allow achieving whiteness of 94 arbitrary units and high lightfastness.
Наиболее близкиг к изобретению по технической сущности и достигаемоИз данных, приведенных в таблице, следует, что продолжительность обработки ультразвуком 0,5-5 мин приThe closest to the invention to the technical essence and achievable. From the data given in the table, it follows that the duration of ultrasonic treatment is 0.5-5 minutes with
му результату вл етс способ получени фосфата титана путем взаимодейстВИЯ сернокислых растворов титана и железа ( полупродукта гроизводства двуокиси титана) с фосфорной кислотой в присутствии полиэтилсилоксана с последующим отделением осадка продукта фильтрацией, промывкой и сушкой, причем полиэтилсилоксан берут в количестве 0,3-6 мас,% от веса двуокиси титана. Получают фосфат титана с содержанием железа О,01%, удельной поверхностью до 140 и светостойкостью до 0,87 отн. ед. Г 2.The result is a method of producing titanium phosphate by reacting sulfate solutions of titanium and iron (an intermediate of titanium dioxide production) with phosphoric acid in the presence of polyethylsiloxane, followed by separating the precipitate of the product by filtration, washing and drying; % by weight of titanium dioxide. Get titanium phosphate with an iron content of 0.01%, a specific surface area of up to 140 and a light fastness of up to 0.87 rel. units T 2.
Недостатком известного способа вл ютс недостаточно высокие удельна поверхность, и светостойкость.The disadvantage of this method is not sufficiently high specific surface area and light resistance.
Цель изобретени - повышение удельной поверхности и светостойкости фосфата титана.The purpose of the invention is to increase the specific surface and light stability of titanium phosphate.
Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу получени фосфата титана, заключающемус во взаимодействии сернокислых растворов титана и железа с фосфорной кислотой и присутствии полиэтилсилоксана с последующим отделением продукта фильтрацией , промывкой и сушкой, в процессе взаимодействи реакционную смесь обрабатывают ультразвуком в течение 0,55 мин, при интенсивности ультразвука 1-4 Вт/см и частоте 15-35 кГц.The goal is achieved by the fact that according to the method of producing titanium phosphate, which consists in the interaction of sulfuric acid solutions of titanium and iron with phosphoric acid and the presence of polyethylsiloxane, followed by separation of the product by filtration, washing and drying, during the interaction the reaction mixture is sonicated for 0.55 minutes with ultrasound intensity of 1-4 W / cm and a frequency of 15-35 kHz.
Вли ние ульз)развуковой обработки и ее характеристик на физико-технические показатели получаемого фосфата приведено в таблице.The effect of ultrasonic processing and its characteristics on the physical and technical parameters of the phosphate produced is given in the table.
интенсивности 1-4 Вт/см частоте 15-35 кГц обеспечивает получение 65 Фосфата титана с удельной поверхностью 170-195 и светостойкостью 0,92-96 отн.ед. При времени обработки менее 0,5 мин, интенсивности 1 Вт/см и частоте менее 15 кГц удел на поверхность - менее 130 , а светостойкость - 0,86-0,88 отн.ед. При времени обработки более 5 мин удельна поверхность увеличиваетс незначительно, а светостойкость не улучшаетс . Увеличение светостойкости в пред лагаемых интервальных параметрах обусловлено тем, что в поле ультраэвуковых колебаний молекулы полиэти силоксана вступают во взаимодействие с поверхностью частиц фосфата титана с образованием згицитной светостойкой кремнийсодержащей пленки. Пример 1.К50 мл раствора сульфата , содержащего 20 г/л двуокиси титана и 20 г/л окиси железа , при добавл ют полиэтштсилоксан в количестве 1 мас.% от ве са двуокиси титана. После тщательно го перемешивани к раствору добавл ют в течение 0,5 мин ортофосфорную кислоту из расчета 1 г 100%-ной кислоты на 1 г двуокиси титана в растворе. Во врем добавлени фосфорной кислоты реакционную смесь обрабатывают ультразвуком интенсивностью 1 Вт/см и частотой 15 кГц. В качестве источника ультразвука используют низкочастотный ультразву ковой диспергатор УЗДН-1. Полученну суспензию фильтруют, осадок отмываю водой до отсутстви железа в фильтр те и сушат при.200 С.-Полученный фосфат титана имеет удельную поверх ность 170 , светостойкость |0,92 отн.ед. и содержание железа 0,01%. Светостойкость определ ют путем ускоренных испытаний при искусственном освещении ртутно-кварцевой лампой ПРК в течение 24 ч.Величину светостойкости рассчитывают по формуле где овдИ jSg - коэффициенты отражени облученного и необлученного образцов фосфата титана соответственно . I .. - , Пример 2. Выполн ют аналогично примеру 1, но фосфорную кислоту добавл ют в течение 5 мин. В течение этого времени реакционную смесь обрабатывают ультразвуком интенсивностью 1 Вт/см и частотой 15 кГц. После фильтрации суспензии, отьивки осадка водой и сушки продукта получают фосфат титана, имеющий удельную поверхность 195 , светостойкость 0,95 отн.ед. и содержание железа 0,009%. Пример 3. Выполн ют аналогично примеру 1, но фосфорную кислоту добавл ют в течение 5 мин, и в течение этого времени реакционную смесь обрабатывают ультразвуком интенсивностью 4 Вт/см и частотой 35 к1 Полученный после фильтрации прокывки и сушки фосфат титана имеет удельную поверхность 170 , светостойкость 0,96 отн.ед. и содержание железа 0,01%. Изобретение позвол ет повысить светостойкость до 0,92-0,96 относительных единиц и удельную поверхность фосфата титана, используемого в производстве бумаги и светотехнических покрыти х, до 170-195 .intensity 1-4 W / cm frequency 15-35 kHz provides 65 titanium phosphate with a specific surface of 170-195 and a light resistance of 0.92-96 relative units With a processing time of less than 0.5 minutes, an intensity of 1 W / cm and a frequency of less than 15 kHz, the amount on the surface is less than 130, and the light resistance is 0.86–0.88 rel. Units. With a treatment time of more than 5 minutes, the specific surface area increases slightly, and the light resistance is not improved. The increase in light stability in the proposed interval parameters is due to the fact that, in the field of ultra-eukonic oscillations, the polyethylene siloxane molecules interact with the surface of titanium phosphate particles with the formation of a sigicitous light-resistant silicon-containing film. Example 1. A 50 ml sulphate solution containing 20 g / l titanium dioxide and 20 g / l iron oxide is added in an amount of 1 wt.% Of weight of titanium dioxide. After thorough mixing, orthophosphoric acid is added to the solution for 0.5 minutes at the rate of 1 g of 100% acid per 1 g of titanium dioxide in solution. During the addition of phosphoric acid, the reaction mixture is sonicated with an intensity of 1 W / cm and a frequency of 15 kHz. A low-frequency ultrasonic disperser UZDN-1 is used as a source of ultrasound. The resulting suspension is filtered, the precipitate is washed with water until there is no iron in the filter and dried at 200 ° C. The obtained titanium phosphate has a specific surface of 170, light resistance | 0.92 rel. and iron content of 0.01%. Light stability is determined by accelerated testing under artificial illumination with a PPK mercury-quartz lamp for 24 hours. The light resistance value is calculated using the formula where OI and jSg are the reflection coefficients of the irradiated and unirradiated titanium phosphate samples, respectively. I .. -, Example 2. The procedure was carried out as in Example 1, but phosphoric acid was added over 5 minutes. During this time, the reaction mixture was sonicated at an intensity of 1 W / cm and a frequency of 15 kHz. After filtering the suspension, draining the precipitate with water and drying the product, titanium phosphate is obtained, having a specific surface of 195, a light resistance of 0.95 rel. and iron content 0,009%. Example 3. The procedure was carried out analogously to Example 1, but phosphoric acid was added for 5 minutes, and during this time, the reaction mixture was sonicated with a intensity of 4 W / cm and a frequency of 35 K1. The titanium phosphate obtained after filtration and drying had a specific surface area of 170, light resistance 0.96 o.e. and iron content of 0.01%. The invention allows to increase the light resistance up to 0.92-0.96 relative units and the specific surface area of titanium phosphate used in papermaking and lighting coatings, to 170-195.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU823431992A SU1036680A1 (en) | 1982-04-28 | 1982-04-28 | Method for preparing titanium phosphite |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU823431992A SU1036680A1 (en) | 1982-04-28 | 1982-04-28 | Method for preparing titanium phosphite |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1036680A1 true SU1036680A1 (en) | 1983-08-23 |
Family
ID=21009723
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU823431992A SU1036680A1 (en) | 1982-04-28 | 1982-04-28 | Method for preparing titanium phosphite |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1036680A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0725844A4 (en) * | 1993-10-26 | 1996-09-11 |
-
1982
- 1982-04-28 SU SU823431992A patent/SU1036680A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Патент US 2Б05344, кл.23-202, опубл1&. 1950. 2. Авторвкое свидетельство СССР i 787362, кл. С qi В 25/37, 1978. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0725844A4 (en) * | 1993-10-26 | 1996-09-11 | ||
| AU679472B2 (en) * | 1993-10-26 | 1997-07-03 | Henkel Corporation | A process for activating a metal surface for conversion coating |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4076548A (en) | High bulking clay pigments and method of making the same | |
| DK160289A (en) | FINALLY EXPOSED SILICON ACID WITH HIGH STRUCTURE, PROCEDURES FOR PREPARING IT AND USING SUCH A CITRIC ACID | |
| SU1036680A1 (en) | Method for preparing titanium phosphite | |
| DE2307897A1 (en) | METHOD FOR MANUFACTURING SYNTHETIC FLUSSPAT | |
| SU1265140A1 (en) | Method of producing titanium phosphate | |
| SU137113A1 (en) | The method of obtaining highly dispersed and hydrophobic silica powder | |
| SU1333679A1 (en) | Method of surface treatment of titanium dioxide | |
| US1764600A (en) | Sulphite waste-liquor product and process of making same | |
| SU1011660A1 (en) | Process for modifying kaolin | |
| SU729126A1 (en) | Method of preparing calcium carbonate | |
| RU2144501C1 (en) | Method of preparing potassium sulfate | |
| SU1542897A1 (en) | Method of producing titanium phosphate | |
| SU975576A1 (en) | Method for surface treatment of titanium dioxide pigment of the rutile modification | |
| SU897714A1 (en) | Method of purifying titanium-containing solutions | |
| US2122297A (en) | Weather resistant pigment | |
| SU893855A1 (en) | Method of producing modified kaolin | |
| SU1595863A1 (en) | Method of producing iron glaze | |
| RU2229443C2 (en) | Method of preparing chemically precipitated calcium carbonate | |
| SU1339113A1 (en) | Method of producing brown iron oxide pigment | |
| SU1084282A1 (en) | Process for preparing titanium dioxide pigment | |
| SU1071579A1 (en) | Method of producing strontium carbonate | |
| DE2505713C2 (en) | Improvement of the filtration of titanium dioxide hydrolyzate sludge | |
| SU861316A1 (en) | Method of producing rutile seeds | |
| SU598918A1 (en) | Method of obtaining titanium pigment dioxide | |
| SU998478A1 (en) | Process for producing iron blue |