SU1035063A1 - Способ получени пищевого пепсина - Google Patents
Способ получени пищевого пепсина Download PDFInfo
- Publication number
- SU1035063A1 SU1035063A1 SU823376225A SU3376225A SU1035063A1 SU 1035063 A1 SU1035063 A1 SU 1035063A1 SU 823376225 A SU823376225 A SU 823376225A SU 3376225 A SU3376225 A SU 3376225A SU 1035063 A1 SU1035063 A1 SU 1035063A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pepsin
- extract
- enzyme
- cation exchanger
- drying
- Prior art date
Links
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Description
со
СП
о л :о
Изобретение относитс к способам олучени молокосвертываюищх препаатов; в данном случае гов жьего епсина, из сырь животного происождени , используемых в сыродельой промышленности при изготовлении ыров и может быть использовано на редпри ти х отрасли.
Известны способы получени молокосвертывающих ферментов из желудков разных видов животных.
Известен способ получени пищевого пепсина, включающий кислотную экстракцию его из измельченного ырь животного происхождени , фильтрацию , охлаждение, высаливание поваренной солью, отстаивание, сушку полученного концентрата и смешивание с наполнителем до стандартной активности l.
Однако способ характер зуетс значительным количеством нерастворимого осадка в готовом препарате (до 15%), что приводит к ухудшению его качества, оказывает отрицательное воздействие на качество получаемого сыра.
Наиболее близким к предлагаемому вл етс способ получени пищевого пепсина, включс1ющий двухстадийную кислотную экстракцию измельченного животного сырь при 35-40°С, фильтрацию , охлаждение экстракта до 182О С , фракционирование фермента путем высаливани его из- экстракта поваренной солью (.20-22% к объе:му раствора), отстаивание осадка, его высушивание С2.
Однако в готовом препарате содержитс 3-4% нерастворимого осадка, который оказывает отрицательное вли ние на качество изготавливаемого сыра. Это- объ сн етс тем, что операци высаливани не позвол ет избирательно вьадел ть пепсин из экстрактов слизистой оболочки сычугов крупного рогатого скота. Нар ду с пепсином высаливаютс другие белки, наход щиес в экстракте.
Цель изобретени - улучшение качества готового препарата.
Указанна цель достригаетс тем, что согласно способу получени пищевого пепсина, включадощему двухстадийную кислотную экстракцию измельченного животного сырь при 35-40С, фильтрацию, охлаждение экстракта до 1в-20 с, фракционирование фермента и высушивание, фракционирование фермента осуществл ют пропусканием экстракта при рН 2,1-2,3 через карбоксильный катионит в водородной форме с размером частиц 0,1-0,5 мм, представл ющий собой сополимер акри лонитрила и дивинил бен зола, с последующей промывкой катионита при том же рН и десорбцией фермента при рН 5,0-5,3.I
Обычно высушивание осуществл ют лиофилизацией.
Технологическа схема предлагаемого способа может быть представлена в следующем виде. Измельчение
сырь , перва экстракци пепсина в течение 8-15 мин раствором серной кислоты при рН 2,5-3,0 и последующим добавлением к смеси сол ной кислоты до рН 1,8-2,0 при температуре
0 35-40С, общее врем экстракции 4 4f фильтраци экстракта на нутчфильтре через два сло сукна} втора экстракци пепсина раствором сол ной кислоты с рН 1,8--2,0 при
5 температуре 35-40°С 3 ч; фильтраци на нутч-фильтре через два сло сукна; охлаждение экстрактов до 1820С; сорбци экстракта пепсина при рН 2,1-2,3 на карбоксильном катиониQ те со скоростью 150 мл/ч промывка карбоксильного катионита при рН 2,1-2,3 со скоростью 150 мл/ч-см; десорбци пепсина с карбоксильного катионита при рН 5,0-5,3 со скоростью
9 МП/ч лиофильна сушка элюата Измельчение концентрата; просеива ,ние концентрата и смешивание с наполнителем .
По данному способу достигаетс улучшение качества готового препа рата. Это объ сн етс тем, что введение операций сорбции пепсина, про . мывки карбоксильного катионита при рН 2,1-2,3 и десорбции пепсина с карбоксильного катионита позвол ет
5 избирательно выдел ть пепсин, тем самым ликвидировать нерастворимый осадок, что и улучшает качество готового препарата.
Пример 1. 1кг замороженной слизистой оболочки сычугов крупного рогатого скота измельчают на волчке с диаметром отверстий решетки 5 мм . Слизистую оболочкузаливают 2,5 л раствора серной кислоты
с при рН ,5 и экстрагируют пепсин при 35°С 10 мин, после чего в смесь добавл ют сол ную кислоту до рН экстракта 1,8. Общее врем экстракции 4ч. После этого жидкую часть экст- ракта фильтруют на нутч-фильтре
через два сло сукна, а оставшуюс слизистую оболочку повторно заливают 1,7 л раствора сол ной кислоты при рН 1,8 и экстрагируют пепсин при 35°С 3ч.
5 Экстракт фильтруют через два сло сукна, остатки слизистой оболочки утилизуют. Полученные экстракты охлаждают до 2Ос и раствором аммиака довод т рН до 2,1.
0 В ионообменную колонку (диаметр 4 см, высота 25 см) загружают карбоксильный катионит КМ-2п в водородной форме (размер зерен 0,10 ,315 мм)рЗ. Через колонку при
5 пропускают 3 л экстракта гов жьего пепсина при рН 2,1 со скоростью 150 мл/ч.см . Затем колонку промывают 3 л 0,1 М раствора хлорис того кали с добавлением сол ной кислоты при рН 2,1 со скоростью 150 мл/ч-смЧ Десорбцию пепсина провод т 0,2 М ацетатным буфером при рН 5,0 со скоростью 9 MJj/ч -см . Полученный элюат лиофильно высуыивают при температуре не выше . Сухой концентрат пепсина измельчают просеивают и смешивают с наполнителем до получени стандартной активности препарата. От 1 кг сырь выход пепсина 36 г :,б% .
1Тример2. 1 кг замороженной слизистой оболочки сычугов крупного рогатого скот измельчают на волчке с диаметром отверстий решетки 5 мм. Слизистую оболочку заливают 2,5 л раствора серной кислоты при рН 2,5 и экстрагируют пепсин при ЗБ.С 10 мин-, после чего в смесь добавл ют сол ную кислоту до рН экстракта 1,8.Общее врем экстракции 4 ч. После этого жидкую часть экстракта фильтруют на нутч-фильтре через два сло сукна, а оставшуюс слизистую оболочку повторно заливают 1,7 л раствора сол ной кислоты при рИ 1,8 и экстрагируют пепсин при З5с 3 ч.
Экстракт фильтруют через два сло сукна, остатки слизистой- оболочки утилизируют.Полученные экстракты охлаждают до температуЕЫ 20С и раствором аммиака довод т рН до 2,2
В ионообменную колонку (диаметр 4 см, высота 25 см) загружают карбоксильный катионит КМ-2п в водород afi форме (размер зерен 0,1-0,315 мм Через колонку при пропускают 3 л экстракта гов жьего пепсина при рН .2,2 со скоростью 150 мл/ч-см. Затем колонкупромывают 3 л 0,1 М раствора хлористого кали с добавлением сол ной кислоты при рН 2,2 .со скоростью 150 мл/ч-смЧ Десорбцию пепсина провод т 0,2 М ацетатным буфером при рН 5,15 со скоростью 9 мл/ч-смЛ Полученный элюат лиофильно высушивают при температуре не
выше . Сухой концентрат пепсИнг. измельчают, просеивают и смешивают с наполнителем до получени стандартной активности препарата. От. 1 кг сырь выход пепсина 40 г (4%). 5 -Пример 3. 1 кг замороженной слизистой оболочки сычугов . крупного рогатого скота измельчают на волчке с диаметром отверстий решетки 5 мм. Слизистую оболочку заливают 2,5 л раствора серной кислоты при рН 2,5 и экстрагируют пепсин при 35-С 10 мин, после чего в смесь добавл ют сол ную кислоту до рН экстракта 1,8, общее врем экстрак5 Ции 4 ч. После этого жидкую часть экстракта фильтруют на нутч-фильтре через два сло сукна, а оставшуюс слизистую оболочку повторно заливают 1,7 л раствора сол ной кислоты при рН 1,8 и экстрагируют пепсин при 35 °С 3 ч.
Экстракт фильтруют через два сло сукна, остатки слизистой оболочки утилизируют. Полученные экстракты охлаждают до и раствором аммиака довод т, рИ до 2,3.
В ионообменную колонку (диаметр 4 см, высота 25 см) загружают карбоксильный катионит КМ-2п в водородной форме (размер зерен 0,315-0,5),
0 Через колонку при 20С пропускают 3 л экстракта гов жьего пепсина при . рН 2,3 со скоростью 150 мл/ч--см . . Затем колонку промывают 3 л 0,1 М раствора хлористого кали с добавлением сол ной кислоты при рН 2,3 со скоростью 150 мл/ч-см . Десорбцию пепсина провод т 0,2 М ацетатным буфером при рН 5,3 со скоростью 9 мл/с-см. Полученный элюат лиофильно высушивают при температуре не выше З5с. Сухой концентрат пепсина измельчают, просеивают и смешивают с наполнителем до получени стандартной активности препарата. От 1 кг сырь выход пепсина 35 г . (3,5%;.
Предлагаемый способ получени пи . щевого пепсина позвол ет улучшить качество готового препарата за счет ликвидации нерастворимого осадка.
Claims (2)
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИЩЕВОГО ПЕПСИНА, включающий двухстадийную кислотную экстракцию измельченного животного сырья при 35-40°С, фильтрацию, охлаждение экстракта до 1820еС, фракционирование фермента и высушивание, о тл ич а ю щ и й с я тем, что, с целью улучшения, качества целевого препарата, фракционирование фермента проводят пропусканием экстракта при pH,2,1-2,3 через карбоксильный катионит в водородной форме с размером частиц 0,1-0,5 мм, : представляющий собой сополимер акрилонитрила и дивинилбенэола, с последующей промывкой катионита при том же pH и десорбцией фермента g при pH 5,0-5,3.
2. Способ по π.1, отличающийся тем, что высушивание осуществляют лиофилизацией.
>
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823376225A SU1035063A1 (ru) | 1982-01-06 | 1982-01-06 | Способ получени пищевого пепсина |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823376225A SU1035063A1 (ru) | 1982-01-06 | 1982-01-06 | Способ получени пищевого пепсина |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1035063A1 true SU1035063A1 (ru) | 1983-08-15 |
Family
ID=20990339
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823376225A SU1035063A1 (ru) | 1982-01-06 | 1982-01-06 | Способ получени пищевого пепсина |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1035063A1 (ru) |
-
1982
- 1982-01-06 SU SU823376225A patent/SU1035063A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Технологическа инструкци по производству пепсина пищевого гов жьего, утвержденна Минм сомолпромом СССР от 23.07.75., М., ВНИИМП. 2.Авторское свидетельство СССР по за вке № 3268280/28-13, кл. С 12 N 9/00, 1981. 3.Иониты и ионный обмен. Под ред. Г.в.Самсонова, П.Г.Романкова, Л., Наука, 1975, 5-10. ( 54) ( 57) 1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИЩЕВОГО ПЕПСИНА, включающий двухстадийную .кислотную экстракцию измельченного животного сырь при 35-4о с, фильтрацию;, охлаждение экстракта до 1820С, фракционирование фермента и высушивание, отличающийс тем, что, с целью улучшени .качества целевого препарата, фракционирование фермента провод т пропусканием экстракта при рН.2,1-2,3 через карбоксильный катионит в водородной форме с размером частиц 0,1-0,5 мм, : представл ющий собой сополимер акрилонитрила и дивинилбензола, с последукицей промывкой катионита при том же рН и десорбцией фермента при рН 5,0-5,3. 2. Способ по п.1, отличаю(П щийс тем, что высушивание осУ с ществл ют лиофилизацией. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1238633A (en) | Process for the purification of proteins | |
US3719655A (en) | Process for the crystallization of the ammonium and alkali metal salts in insulin | |
CA1328950C (en) | Process for selectively separating the alpha-lactalbumin from the proteins of whey | |
US4190576A (en) | Separation of macromolecules | |
US4115375A (en) | Method of isolation and recovery of protein hormones, deriving from pituitary tissues using polyethylene glycol | |
JP2578384B2 (ja) | 天然産キモシンの回収工程 | |
SU472491A3 (ru) | Способ получени жира и протеина из растительного материала | |
US5061627A (en) | Method for preparing enzymes from crustaceans | |
SU1035063A1 (ru) | Способ получени пищевого пепсина | |
US6592905B1 (en) | Production of an immunoglobulin enriched fraction from whey protein solutions | |
US4071410A (en) | Process for preparation of pancreatic elastase | |
JP4662846B2 (ja) | 酒類のオリ下げ剤 | |
RU2126044C1 (ru) | Способ получения гиалуронидазы | |
US2769749A (en) | Method of extracting and purifying acylase | |
RU2021372C1 (ru) | Способ получения гидролитических ферментов | |
JPH03998B2 (ru) | ||
US4944953A (en) | Purification of hydrolysed protein with crystalline zeolite | |
SU964001A1 (ru) | Способ получени пищевого пепсина | |
SU1131506A1 (ru) | Способ получени митолектина (фитогемагглютинина) из сем н фасоли | |
SU1113127A1 (ru) | Способ получени средства дл диагностики заболеваний поджелудочной железы | |
JP2664999B2 (ja) | 卵黄ホスビチンの抽出方法 | |
CA1101331A (en) | Process for producing thymosin | |
SU981360A1 (ru) | Способ выделени комплекса протеолитических ферментов из поджелудочной железы китов | |
JPS5931519B2 (ja) | 高純度プロタミンの抽出、分離、精製方法 | |
RU2229888C2 (ru) | Способ получения основного ингибитора протеаз из органов крупного рогатого скота |