SU1028658A1 - Способ получени 2-трет.бутил-4-метилфенола - Google Patents
Способ получени 2-трет.бутил-4-метилфенола Download PDFInfo
- Publication number
- SU1028658A1 SU1028658A1 SU813358135A SU3358135A SU1028658A1 SU 1028658 A1 SU1028658 A1 SU 1028658A1 SU 813358135 A SU813358135 A SU 813358135A SU 3358135 A SU3358135 A SU 3358135A SU 1028658 A1 SU1028658 A1 SU 1028658A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- butyl
- methylphenol
- tert
- catalyst
- preparing
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-Трвт-БУТИЛ-4-НЕТИЛФР;НОЛА деалкилированием 2,6-ди-трет -вутил-4-метилфенола в присутствии катализатора при нагревании , о т л и чаю щи и с тем, что, с целью повышени сепективиости процесса, в качестве катализатора используют сульфат алюмини в количестве 20-30 мас.%, и процесс ведут при 14О-150°С с объемной.скоростью 2,5-0,6 ч . §
Description
О чэ ЭО
а ел
90 Изобретение относитс к.усовер- ; шенствованному способу получени 2-грет -бутил-4-метил(1), который находит применение дл 1 синтеза антиоксидантов от термоокислительной деструкции полимеров, топлива, масел. Известен способ получени 2-грет -бутил-4-метилфенола деалкилированием 2,б-ди-трет -бутил-4-метилфенола в присутствии серной кислоты при 6 селективностью 30% TlJ Однако применение серной кислоты при высокой температур и низка селективность процесса не удовлетвор ю требовани м данного производства. Известен также способ деалкилирова|Ни 2,6-ди-трет -бутил 4-метилфенола IB присутствии 1 вес. % стеарата алюмини при кип чении в течение 9,5 ч, в про цессе которого с 90%-Н ам выходом обр зуетс 4-метилфенол 2 . В данном случае процесс деалкили ровани 2,б-ди-трет -бутил-4-метиЛфенола протекает главным образом с обр зованием побочного продукта. Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемы результатам вл етс способ получени 2-трет-бутил-4 метилФенола деалк лированием 2,б-ди-грег -бутил-4-метил фенола в присутствии катализатора КУ-2 при 1бО°С в течение 3 ч с выход в 80% СЗ, Недостатком указанного способа вл етс низкий выход целевого продукта . Цель изобретени - увеличение выхода и повышение селективности процесса по 2-Трет -бутил-4-метилфенолу. Поставленна цель достигаетс тем, что получают 2-грет-бутил-4-метилфеНОЛ; путем деалкилировани 2,6-ди-tper -бутил-4-метилфенола в присутствии катализатора - сульфата алюмини в количестве 20-30 мас.% при I . . 140-150 С с объемной скоростью 2,5-0,6 Ч-1. Проведение процесса позвол ет достигать высокую делективность (80,2100% ) с максимальным выходом целевого продукта в 89,3%, не содержащего продуктов осмолени . Пр,оцесс желательно проводить в присутствии 30 мас.% сульфата алюмини при и течение 0,5-2 ч. Пример 1. Процесс осуществл ют с 2,б-ди-трет-бутил-4-метилфенолом , дважды перекристаллизованным из бензина Галоша, и катализатором сульфатом алюмини по ГОСТ 12966-75, высушенным при 120с до содержани воды 26-31,4%. К 10 г расплавленного 2,6-ди-трет -бутил-4-метилфенола прибавл ют расчетное количество сульфата алюмини . Момент прибавлени катализатора считают началом реакции. После окончани реакции реакционную смесь охлаждают и целевой прудукт выдел ют известными приемами, например кристаллизацией или ректификацией. УСЛОВИЯ проведени процесса, выход целевого продукта и данные по селективности приведены в табл. 1 и 2.
о о
см
т
-1о
гч
о о
о о
чо
о о
со 00
00 оо
о
(N
п
ш
ч гН
гм го
со
о о
т-Ч
о
о
c-i
О)
rt
п
VO
со со
оо
ел оо
оч
Ч
о
(Г)
00 со
оо 00
t
00
h
vp
(П Cv
VO
чь
о
о
о
о
со г
(N
чч
ч
ч ID
-(Г
ОЧ
J
п г
чОч
1Л
Ч
оо г г00
г
г
ко
го
ел
о
о
in см
IN
т-1
тЧ
«л
о
in
о fo
о
о т
ч
ч го
N
N
гд
о
«
о о
о о и
о
о
00
оо о
оо
гЦ
ш
го
«
«)
00
ег1
а
л оо
Г-00
00 00 00
«э
-.1 О
tn
о
ю
л,
гЧ
CN
о
Ч
оэ г
Л t-t
о
о
о
1Л
m 1
Й 00
5Г
«г ь
СО р
го
t
и
«ь
ъ
и
о
10 чЧ
ш
о
о н
N
н
(U
s fi (6 & ф
о trt
1Л
о
о
ьkk
«ъ
«h
f r
м
s
s
Oi
Cr
71028658 - 8
Из данных табл. 1 и 2 следует, в течение 0,5-2 ч,причем в этом что получение 2-трет -бутил-4-метилфе- случае получаетс светлый алкилат,не нола целесообразно проводить при содержащий продуктов оемопени .
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-Трет -БУТИЛ-4-МЕТИЛФЕНОЛА деалкилированием 2,б-ди-трет -бутил-4-метилфенола в присутствии катализатора при нагревании, о т л и ч а ю ш и й с я тем, что, с целью повышения селективности процесса, в качестве катализатора используют сульфат алюминия в количестве 20-30 мас.%, и процесс ведут при 140-150°С с объемной. скоростью 2,5-0,6 ч-1.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813358135A SU1028658A1 (ru) | 1981-09-15 | 1981-09-15 | Способ получени 2-трет.бутил-4-метилфенола |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813358135A SU1028658A1 (ru) | 1981-09-15 | 1981-09-15 | Способ получени 2-трет.бутил-4-метилфенола |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1028658A1 true SU1028658A1 (ru) | 1983-07-15 |
Family
ID=20983961
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU813358135A SU1028658A1 (ru) | 1981-09-15 | 1981-09-15 | Способ получени 2-трет.бутил-4-метилфенола |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1028658A1 (ru) |
-
1981
- 1981-09-15 SU SU813358135A patent/SU1028658A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Патент DE 2554702, кл, С 07 С 39/06, 1930. 2.Патент GB 1169291, кл. С 07 С 39/00, 1969. 3.Авторское свидетельство СССР №386884, кл. С 07 С 39/12, 1968 (прототип). * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4261922A (en) | Process for alkoxylation of phenols | |
| US5081280A (en) | Process for the production of ester compounds | |
| US5149856A (en) | Process for the preparation of carbonic acid diesters containing at least one aromatic ester group | |
| US4927956A (en) | 3,5-disubstituted-4-acetoxystyrene and process for its production | |
| US4965400A (en) | Preparation of 3,5-disubstituted-4-acetoxystyrene | |
| CA1305158C (en) | Preparation of 2-alkyl-3-(4-hydroxbenzoyl)benzofuran | |
| SU1028658A1 (ru) | Способ получени 2-трет.бутил-4-метилфенола | |
| SU520038A3 (ru) | Способ получени (1-бис-аралкил-аминоалкил)аралкоксибензиловых спиртов или их солей, рацематов или оптически-активных антиподов | |
| US2447998A (en) | Preparation of substituted acylanilides | |
| US4340767A (en) | Antioxidant process using formaldehyde | |
| JPH08295646A (ja) | ビス（ヒドロキシエトキシフェニル）化合物の製造方法 | |
| Ravindranath et al. | Nucleophilic substitution of alkyl halides by zinc salts-3† preparation of tertiary alkyl esters and ethers under non-solvolytic conditions | |
| KR890005300B1 (ko) | 4,4-비스(4-히드록시페닐)시클로헥산카르복실산유도체의 제조방법 | |
| US3133948A (en) | Production of esters of vinylsulfonic acid and aromatic hydroxy compounds | |
| NO813579L (no) | 4,5-umettede prostansyrederivater og fremgangsmaate til deres fremstilling. | |
| US3248421A (en) | Method of preparing 4, 4-bis (4-hydroxyaryl) pentanoic acids | |
| JPS6022708B2 (ja) | プロスタグランジン類似化合物 | |
| DE2264903C3 (de) | Piperidinderivate und ihre Herstellung | |
| US5072025A (en) | Process for the production of 3,5-disubstituted-4-acetoxystyrene | |
| US2799703A (en) | Manufacture of propiolic acid | |
| US4366323A (en) | Polymerization of arylene bis-silanols | |
| US5151540A (en) | Thio carbamates and their derivatives | |
| SU576038A3 (ru) | Способ получени галоидангидридов моногалоидуксусной кислоты | |
| SU1576524A1 (ru) | Способ получени производных тетралона-2 | |
| IL24709A (en) | Production of 2,3-dibromopropanol |