SU102735A1 - Способ получени пара-нитро-альфа-ацетил-амино-бета-оксипропиофенона - Google Patents
Способ получени пара-нитро-альфа-ацетил-амино-бета-оксипропиофенонаInfo
- Publication number
- SU102735A1 SU102735A1 SU451835A SU451835A SU102735A1 SU 102735 A1 SU102735 A1 SU 102735A1 SU 451835 A SU451835 A SU 451835A SU 451835 A SU451835 A SU 451835A SU 102735 A1 SU102735 A1 SU 102735A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nitro
- acetyl
- hydroxypropiophenone
- beta
- alpha
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1ррдм(г11М ir:;oiip(;TeiiUH нл отси споС (|Г) получени пара-нитро- -ацст11Л;1мин(13-оксипро1 1 (1и)сиона взаимодействием фор .чальдегида с. пара-нптро-п-ацстиламиноуцетофрнонил: и пр сутствип кпндонспрующег (1 .
Применен дозвол ет повы (ить выход целевого продукта. Это достигаетс те„м, что к качестве кинденси )у101дего aienTa И1111мен ют триэтиламгн.
TI р л м Р 1.
К cyciiei;; ii;r 10.56 г. иа)а-ьЧгр11-п-анеТНЛаМИНО-ацеТ11;: )е1|0||;| ц -li) мл. оО - :го этило ого сшрта при iio.peMeiiiiii ;iiiibi |)ибавл 1от iipii комнатной температуре 4 мл. ()П1 1)аствора форма.-щна и О, мл. трн.чтиламина. Немедленно настуиает потелire.Hite iiei.inuioHHOii Maei-i,i и змсиеиие eTpyicTypi.i пг.адка. Реакционную с.чесь нагревают в течение одного часа при гемлературе ,(r. ;;атем охла;|сда1от .ш л°. осадок отфнльтровтл ), upoM.i;afOT сипртом Г высунигватот. 1олуча11)Т 1),4 г пара-нитро-п-ацетил; ,;нно-В-Оагц||роии()фенона, чти госта ; .ч ет 87.4. от теории, темнература )1.;;и.ем1г 153-i 54°.
11 р U м е р 2.
К суснензпи 10,56 г. 11а1)а-ннг)о-а-ацетнламино-ацетофенона в 42 мл. воды при неремр1ниваннн нрпоав.д ют 4,) мл. :-i4,G%-Hor() раство)а формалина к 0.05 мл. трнэтиламнна. Реакцноннук масеу нагревают в течение одного чага при температуре Я2-34. ВынавнирИ осадо ; ||Т1;1ил11Тровь ва1от. промьп.ают euiii TOi к высунптвают.
Пилучают S.iS г. на-р -нитро- -ацетнл;iMHHii-i -oKc;iiipoiiuo (lieHiiHa или 71.4. от TioDiiu. температура нлав.тени 154- 155
И р е д м е т и ;i и о Il е т е н н Снос-оо получени нара-ннтро- -адетнламино-р-оксипроннофенона в; анмодейетвием фо1Н альдегнда с нара-1гитро- --ацетиламини-ацетофеноном н uiiueyTi-Tiuu 1;о гденс1гру 01дего агента. о т л ч л тоHi; н ii с тем. что. с целыи . вы.хода. в качестве конденеипу.оЕце.Г . агента ирт меи 1от трп.чтнламш.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU451835A SU102735A1 (ru) | 1952-06-14 | 1952-06-14 | Способ получени пара-нитро-альфа-ацетил-амино-бета-оксипропиофенона |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU451835A SU102735A1 (ru) | 1952-06-14 | 1952-06-14 | Способ получени пара-нитро-альфа-ацетил-амино-бета-оксипропиофенона |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU102735A1 true SU102735A1 (ru) | 1955-11-30 |
Family
ID=48376429
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU451835A SU102735A1 (ru) | 1952-06-14 | 1952-06-14 | Способ получени пара-нитро-альфа-ацетил-амино-бета-оксипропиофенона |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU102735A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2458047C2 (ru) * | 2007-05-04 | 2012-08-10 | Юнайтед Фосфорус Лимитед | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ D-(-)-N,N-ДИЭТИЛ-2-(α-НАФТОКСИ)ПРОПИОНАМИДА ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ |
-
1952
- 1952-06-14 SU SU451835A patent/SU102735A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2458047C2 (ru) * | 2007-05-04 | 2012-08-10 | Юнайтед Фосфорус Лимитед | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ D-(-)-N,N-ДИЭТИЛ-2-(α-НАФТОКСИ)ПРОПИОНАМИДА ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2769015A (en) | Process of preparing 3-methyl-chromone | |
| SU102735A1 (ru) | Способ получени пара-нитро-альфа-ацетил-амино-бета-оксипропиофенона | |
| DE1793679B2 (de) | S-d'-R-r-X-S'-Oxo-cyclopentyl)propionsSuren und deren Allylester | |
| Blicke et al. | Antispasmodics. VI | |
| US3016403A (en) | 1-aryl-3-hydroxypropyl sulfones and processes | |
| Adams et al. | Diene Addition Products to Diaroylethylenes and their Transformation Products. II | |
| US2453146A (en) | Perfluoroadipic acid | |
| US2671800A (en) | Process of preparing bisulfite addition products of malonaldehyde | |
| US2681364A (en) | Process for the production of 1-p-nitrophenyl-2-acylamidopropane-1,3-diols | |
| SU535294A1 (ru) | Способ получени 2,5-дихлор-4-алкилмеркаптофенолов | |
| DE2558356A1 (de) | Dehydrobiotinverbindungen | |
| US2228256A (en) | Substituted malonic acid derivatives and process of preparing them | |
| Capozzi et al. | Stable sulfinic acids from the ene reaction of methyl-substituted allenes with sulfur dioxide | |
| US3597469A (en) | Cycloalkyl unsaturated esters | |
| US2357224A (en) | Process for the manufacture of esters of the suprarenal cortical hormone series | |
| US2663716A (en) | Synthesis of estrone | |
| Edgar et al. | Antineoplastic agents. 58. Synthesis of 3-aryl-5-bromo-2 (5H)-furanones | |
| US2577867A (en) | Preparation of beta-methylcrotonaldehyde | |
| GB1006152A (en) | Method for producing dextro-trans-pyrethric acid | |
| SU410589A3 (ru) | ||
| SU130506A1 (ru) | Способ получени 5-окси-1,4-нафтохинона | |
| US2875207A (en) | Process for the preparation of vitamin b6, intermediates employed therein, and processes of preparing the same | |
| Jaeger et al. | Syntheses using monoketals of cyclo hexane-1: 2-dione. Part II. 2-Ethynyl-2-hydropxy cyclo hexane-1-spiro-2′-(1′: 3′-dioxolan), the corresponding oxathiolan and dithiolan, and some transformation products thereof | |
| Ahmad et al. | 653. Carotenoids and related compounds. Part III. The synthesis of a bisnorcrocetin, a pentaene degradation product of azafrin, and other polyenes | |
| SU440059A1 (ru) | Способ получени адамантилметилкетона |